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邓恩桉下胚轴培养和植株再生的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
邓恩桉种子在无菌环境下萌动,切割其下胚轴进行离体培养,建立不定芽发生和植株再生的微繁殖体系。下胚轴在改良的MS附加0.5、1.0mg/LBA和0.1mg/LNAA上培养8天,开始被诱导发生不定芽原基,培养15天时下胚轴的被诱导率为40%~50%。不定芽在0.2mg/LBA和0.1mg/LNAA的作用下,可进行较快的分化,且生长健壮,芽继代培养周期25d,增殖倍数3倍。200mg/L的CH能有效地控制芽叶片泛黄,促进芽生长。1/2改良MS与1.7mg/LNAA和1.0mg/LIBA的组合能诱导单芽产生不定根,形成完整的再生植株,培养20天时单芽的生根率为70%。 相似文献
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以油茶(Camellia oleifera L.)茎段为材料,通过外植体消毒方法的正交试验、外植体采集时间和培养基质试验,提出了一种油茶无菌芽培养的新方法:在4,5月份或9,10月份,采集半木质化茎段,清洗后采用75%酒精消毒5 s和0.1%HgCl2消毒10 min的组合进行处理,接种在含有改良MS液体培养基的河沙基质中,新萌发的嫩芽接种至MS固体培养基培养7 d,未污染的无菌芽可用于下一步的组织培养。此方法可有效避免褐化,降低污染率,不需频繁转接,且有效萌芽率高,最高可达90.91%。 相似文献
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山苍子芽器官组培技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以山苍子成年树1年生茎段芽为外植体,进行了组培快繁技术实验。结果表明,筛选适宜芽培养的基本培养基以改良MS〔MS+Ca(NO3)2380 mg.L-1+H3BO38.2 mg.L-1〕为佳,增殖培养基以改良MS+BA1.5 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1+VC10 mg.L-1+蔗糖10 000 mg.L-1为佳。在2 000~4 000 lux自然散射光照条件下,山苍子的GLLC-4号、GLLC-3号、GLLC-1号芽继代培养28天,增殖系数分别为5.6、3.1、4.8。 相似文献
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油茶不同外植体灭菌条件研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以油茶种子、茎段为外植体,采用酒精、升汞、高锰酸钾3种灭菌剂,探讨不同处理对外植体污染和种子萌发的影响。结果表明,油茶茎段较好的灭菌方法:毛刷刷洗+75%酒精10~15 s+0.1%HgCl 10~15min,污染率最低为24.5%;新萌条较好的灭菌方法:75%酒精4~7 s+0.1%HgCl 5~6 min,污染率最低为14.3%;种子灭菌的条件:0.5%KMnO40~24 h+75%酒精3~15 min+0.1%HgCl 20~40 min(不剥壳去皮),75%酒精30 s+0.1%HgCl 8 min(剥壳去皮),这2种处理污染率均较低,种子发芽率相差不大。该结果为油茶再生体系的建立奠定基础。 相似文献
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