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71.
巨尾桉优株芽器官的组培技术体系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以巨尾桉优株萌芽条茎段芽器官为外植体的组培技术体系研究结果表明:芽器官不同采集季节接种污染率的排序为,冬<秋<夏<春,萌动率的排序为,冬<夏<秋<春季.控制其外植体褐变最有效的措施是在初始培养基内添加8 mg/LVC+15 mg/L VB2,接种前期暗培养10天.增殖培养基中添加6-BA0.4 mg/L+NAA mg/L的激素组合, 接芽18颗/瓶,培养20天,其芽的增殖系数达3.5,且芽体健壮.为了降低成本,提高经济效益,在巨尾桉优株的组培苗产业化育苗中,宜选择继代周期20天,高约1.0 cm的单芽苗株进行生根培养,而最适用的激素组合是在其生根培养基中添加ABT6 2.0 mg/L+IBI 1.0 mg/L,生根率达96 %以上. 相似文献
72.
73.
大花序桉下胚轴组培快繁技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以大花序桉优株无菌种子的下胚轴为外植体,研究其组培快繁技术.结果表明最适合大花序桉的基本培养基为ER培养基,最适的增殖培养基为ER+6-BA 0.5 mg/L+ZT 0.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数达到3.8,不定芽生长整齐、健壮;最适的生根培养基为1/2ER+ ABT1 2.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,生根率86%以上,每株平均能长4条根,平均根长2.2 cm,根系健壮.最适宜大花序桉移栽的基质是红心土,移栽成活率可达93%以上. 相似文献
74.
[目的]分析油茶组培苗不定根发生过程中酶的变化规律,为油茶种苗培育提供参考依据.[方法]以广西主栽油茶无性系岑软2号油茶、桂无1号油茶和桂普24号油茶组培苗为材料,测定其生根过程中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和吲哚乙酸氧化酶(IAAO)活性.[结果]岑软2号和桂无1号油茶组培苗易生根,培养至50 d生根率大于84.0%,而桂普24号油茶组培苗培养至50 d生根率仅52.7%,属难生根无性系.在组培生根过程中,岑软2号和桂无1号油茶的POD、PPO和IAAO活性在根原基诱导期均呈急剧上升的变化趋势,在根原基形成约20 d达最高峰;桂普24号油茶的POD活性在整个生根期变化不明显,PPO活性明显低于岑软2号和桂无1号油茶,IAAO活性前期不断降低,有利于吲哚乙酸(IAA)的累积,容易形成愈伤组织.[结论]油茶组培苗生根诱导前期提高其POD、PPO和IAAO活性,有利于根原基的诱导,生根诱导后期降低其POD、PPO和IAAO活性有利于不定根伸长.生产上培育油茶组培苗时在培养基中调整外源激素和外源酚等物质的用量可提高组培苗的生根率. 相似文献
75.
随着美丽乡村创建活动的展开,乡村经济发展和生活方式发生了翻天覆地的变化,而庭院空间和公共空间作为乡村居民的生活和活动空间,对居民的日常生活方式具有行为导向作用。具体分析了美丽乡村建设中乡村空间规划布局中存在的问题,并对美丽乡村创建活动中的空间规划布局模式进行了探讨。 相似文献
76.
以油茶(Camellia oleifera)岑软2号组培继代芽为研究材料,研究水解酪蛋白(CH)、抗坏血酸(Vc)以及光照条件对油茶组培芽增殖与生长的影响。结果显示:在继代培养基(改良MS+BA2 mg/L+NAA0.2mg/L)中添加水解酪蛋白200 mg/L或300 mg/L,增殖系数达5.1;同时添加20 mg/L抗坏血酸,能有效减少油茶继代芽的褐化;油茶组培继代芽培养最适宜的光照条件是在自然散射光2 000~3 000 lx下培养10天,后期移置3 000~5 000 lx下再培养20天,有效芽数可达23株/瓶。 相似文献
77.
78.
影响香樟单芽组培苗生根的4个因素效应评选试验 总被引:1,自引:0,他引:1
对影响香樟单芽组培苗生根的基本培养基、促根生长激素、氯化胆碱、单芽形态4因素的效应进行了评选试验。结果显示:取叶片展开,叶色翠绿有光泽且薄革质化的香樟单芽作组培材料,接种于添加生长激素IBA2.5mg·L^-1+IAA2.0mg·L-1及氯化胆碱60mg·L^-1的MS+200mg·L^-1Ca(NO3):培养基内,在3000—5000lux自然散射光照条件下培养,其单芽组培苗的生根率达93.9%以上,为其评选的促根因素最佳效应组合。 相似文献
80.
蔡玲 《四川畜牧兽医学院学报》2010,(2):127-131
从言语行为理论、合作原则和礼貌原则入手,结合好莱坞影片《加勒比海盗》中的经典对话,分析了幽默言语产生的机制及其交际效果,帮助英语学习者提高对幽默语言的欣赏能力和交际能力。 相似文献