猪链球菌rGDH蛋白原核表达载体的构建及免疫原性分析

谷氨酸脱氢酶(GDH)在猪链球菌35个血清型中都存在,是一种具有免疫原性的保护性抗原。本试验PCR扩增出GDH基因,酶切定向插入pET-32a中构建表达载体pET-32a-GDH,将其转化E.coli BL21(DE3)表达菌中,培养并诱导表达rGDH蛋白,产物纯化后免疫新西兰白兔,免疫攻毒保护试验检验该蛋白的免疫原性。PCR试验获得约1 300 bp的GDH基因,双酶切pET-32a-GDH表达载体获得5.4和1.3 kb的片段,IPTG诱导表达获得融合蛋白,免疫保护结果达到70%。结果表明,本试验成功构建表达猪链球菌GDH蛋白的原核表达载体pET-32a-GDH,rGDH蛋白以蜂胶为佐剂免疫模型动物后,免疫保护率达到70%,为猪链球菌亚单位疫苗的研制提供了技术支持。     

BOX-PCR技术在细菌遗传多样性研究中的应用

以BOX片段(细菌基因组重复序列)为基础的原核生物DNA指纹图谱技术,具有操作简单快捷,可重复性强,容易获得较为丰富的扩增条带等特点。作者综述了BOX-PCR指纹图谱分析技术的特点和一般步骤,并对该技术在细菌菌株遗传多样性研究领域的应用现状和前景进行了阐述。     

应用PCR法检测禽源生物制品中禽网状内皮组织增生症病毒

为了快速、准确检测禽源生物制品中的禽网状内皮组织增生症病毒,根据GenBank中登录的REV参考毒株LTR基因序列,利用Primer Premier 5.0软件设计合成了1对特异性引物,其扩增产物长度为314 bp,建立了PCR法,其特异性和敏感性较好。经与间接免疫荧光法进行同步比较试验,发现结果吻合性较高,且PCR法的结果更为直观,易于判断,样品保存方便,重检也方便,当日即可完成,显示出了较好的可行性。     

3株猪胸膜肺炎放线杆菌山东株的分离及鉴定

从山东省几个猪场的疑似猪传染性胸膜肺炎病例中,采集病猪的肺脏、气管和扁桃体等病变组织,经细菌分离得到3个分离株BZ1株、BZ2株、BZ3株。经过革兰氏染色镜检、菌落形态观察、培养特性试验、生化试验、药敏试验、动物感染试验等一系列细菌学鉴定方法,可将3株分离菌鉴定为猪胸膜肺炎放线杆菌。     

猪瘟脾淋毒耐热保护剂活疫苗内毒素检测方法的建立与应用

依据《中华人民共和国兽药典》2005年版(一部)附录112-115和《中华人民共和国药典》2005年版(三部)ⅫE收载的细菌内毒素检测方法及指导原则进行实验。研究猪瘟脾淋毒(耐热保护剂)活疫苗对细菌内毒素检查试验的干扰情况,并建立其内毒素检测方法。结果猪瘟耐热保护剂活疫苗在10倍稀释后对灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂无干扰,细菌内毒素检测方法可用于猪瘟耐热保护剂活疫苗内毒素的检测。     

一例蛋鸡血管瘤型白血病的诊断

对某鸡场发病鸡经过临床诊断、病理剖检观察与实验室诊断,确诊为血管瘤型白血病,对该病的诊断提供了可靠的方法。     

鸭禽霍乱与大肠杆菌混合感染的诊治

2003年2月中旬,山东淄博某种鸭场樱桃谷鸭群发病,死亡率较高,特来我所畜禽科技“110”求诊。经临床检查和实验室诊断,确诊为禽霍乱与大肠杆菌混合感染。现将诊疗情况报告如下。     

商品化卵黄抗体分类及特点

介绍了9种商品化禽病卵黄抗体(有批签发产品)的种类、主要成分与含量、性状、用途、用法与用量、使用注意事项、贮藏与有效期,为了解各种类型的商品化禽病卵黄抗体提供参考。     

商品化鸡新城疫活苗分类及特点

正鸡新城疫(Newcastle disease,ND)是由副粘病毒引起的禽类的高度接触性传染病。该病呈世界性分布,又称为亚洲鸡瘟~([1-3]),以高度呼吸困难、便稀、神经紊乱、粘膜和浆膜出血为主要特征~([1-3])。目前临床上主要以非典型鸡新城疫为主。非典型鸡新城疫发病率高、死亡率低,造成鸡抵抗力下降,引起继发感染或混合感染,给养鸡业造成重大经济损失。     

肉鸭Ⅰ亚群禽腺病毒与曲霉菌混合感染的诊治

2017年3月,江苏某大型鸭场发生了1例以雏鸭死亡、心包积液、气囊有浑浊物等为主要特征的疫病,通过发病情况、临床特征、病理变化、病毒分离与鉴定、真菌分离与鉴定等确诊为Ⅰ亚群禽腺病毒和曲霉菌混合感染,采取消毒、抗体和药物治疗等系列综合性治疗措施,疫情得到了有效控制。