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TRIM(Tripartite motif)蛋白家族是一系列细胞内具有广泛生物学活性的蛋白,约有80多种。其中TRIM21蛋白在各种类型细胞,特别是某些免疫细胞如T细胞、巨噬细胞和树突状细胞中广泛表达[1]。TRIM21最先作为自身抗原被发现,又称为Ro52/SS-A,常引起干燥综合征、系统性红斑狼疮和系统性硬化症等自身免疫病[2]。随着对TRIM21蛋白结构和功能的深入研究发现TRIM21蛋白具有E3泛素连接酶活性,并在固有免疫和适应性免疫的调控中发挥重要作用。TRIM21蛋白是目前在哺乳动物体内发现的唯一一个细胞浆内IgG受体[3],其介导的抗体依赖的细胞内中和反应(Antibody-dependent intracellular neutralization,ADIN)拓宽了人们对中和反应的认识。此外,TRIM21蛋白还在固有免疫中调控多种细胞因子的分泌。 相似文献
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中药复方"球康"微粉制剂对鸡柔嫩艾美耳球虫病的疗效研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以15日龄罗曼蛋公雏为试验动物,研究中药复方"球康"微粉制剂对鸡柔嫩艾美耳球虫的疗效.试验共设9个组中药超微粉1%、2%、5%拌料给药组、中药超微粉1%、2%饮水给药组、中药普通粉组(5%拌料)、克球嘉组(500×10-6拌料)、感染不给药对照组和不感染不给药对照组.结果显示中药超微粉2%拌料组、超微粉1%拌料组和克球嘉组抗球虫指数(ACI)分别为175.96、166.89、163.23,抗球虫效果良好;中药普通粉组(5%拌料)和微粉组(5%拌料)的ACI分别为142.33和153.00,中药微粉1%和2%饮水给药组的ACI分别为121.52和125.67,四组均有中等抗球虫效果. 相似文献
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采用分析流行病学的"病例-对照研究"和弓形虫抗体ELISA检测方法,对重庆市牛弓形虫血清流行病学进行调查和危险性因素分析.从10个区县所采集的345份牛血清样本中,共检出弓形虫抗体阳性血清94份,平均阳性率为27.25%(94/345),其中公牛和母牛弓形虫感染的阳性率分别为19.25%(36/187),36.71%(58/158);1岁以上的成年牛和小于1岁幼年牛弓形虫的阳性感染率分别为31.06%(82/264),14.81%(12/81);无犬猫牛场弓形虫的感染率为23.40%(33/141),有犬猫牛弓形虫的感染率为29.90%(61/204).危险性因素分析显示,成年牛弓形虫感染率是幼年牛的2.59倍(OR=2.59,X~2=8.25,95%CI=1.33~1.5.04,p=0.004),表明重庆地区年龄因素对牛弓形虫病流行有中等程度的关联;母牛弓形虫感染率是公牛感染率的2.43倍(OR=2.43,X~2=13.17,95%CI=1.50~3.96,p=0),表明重庆地区性别因素对牛弓形虫病流行有中等程度的关联;有犬猫牛弓形虫的感染率是无犬猫的1.40倍(OR=1.40,X~2=1.77,95%CI=0.85~2.28,p=0.183),表明重庆地区有无犬猫对牛弓形虫病流行有较弱的关联. 相似文献
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本研究旨在探索肝片吸虫感染小鼠急性期肝脏单核细胞悬液中细胞因子表达模式及其原因。试验将小鼠分为4组,分别对感染抗体处置组、感染非抗体处置组、抗体处置非感染组和非抗体处置非感染组的肝脏单核细胞培养上清液中IL-4、IL-5、IL-13及IFN-γ进行测定;同时也对肝脏中IL-4及IL-12P40 mRNA水平进行荧光定量PCR检测。结果显示,IL-4和IL-5的表达模式相似。在非感染状态下,无论是否进行抗体处置,两者都处于较低表达水平。在感染状态下,两者在非抗体处置小鼠中的表达显著高于抗体处置组(P<0.05)。IL-13与IL-4及IL-5的表达差异在于感染并用抗体处置后,小鼠肝脏单核细胞中的IL-13仍有较高水平表达。IFN-γ的表达量在感染后有所增加,但在有无抗体处理间无显著差异(P>0.05)。mRNA检测结果显示,在非感染状态下,抗体处置后的IL-4 mRNA水平显著低于非抗体处置组(P<0.05)。感染后非抗体处置组小鼠中IL-4 mRNA水平极显著高于抗体处置组(P<0.01),同时也极显著高于非感染非抗体处置组(P<0.01)。IL-12P40 mRNA的水平在感染状态下,抗体处置组的IL-12P40 mRNA虽较非抗体处置组低,但无显著差异(P>0.05)。但感染后非抗体处置组的IL-12P40 mRNA水平均极显著高于感染组抗体处置和非抗体处置组(P<0.01)。本试验结果表明,IL-4Rα对肝片吸虫感染急性期IL-5和IL-4的表达极其重要,但对IL-13及IFN-γ的影响较小。 相似文献
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为对鸡髓样分化因子88(MyD88)、包含TIR结构域的IFN诱导连接蛋白(TRIF)和包含Toll/IL-1的接头蛋白(TIRAP)基因的进行定量检测,本研究参考鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因序列,设计并合成特异性引物,以β-actin为内参基因,建立检测对应基因的实时荧光定量PCR方法.结果表明,4个基因的扩增效率为96.7%~102%,相关系数均在0.997以上;特异性强,扩增产物均形成单一的特异性熔解峰;敏感性高,可以检测到对应基因达10-13g/mL;重复性好,变异系数均在1.5%以下.本研究所建立的荧光定量PCR方法可用于鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因表达研究. 相似文献
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Toll样受体(Toll-like receptors,TLR)是一类胚系编码的模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRR),通过识别病原微生物保守的分子相关模式(Pathogen-associated molecular patterns,PAMP) 相似文献
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本试验对重庆地区牛、猪和羊附红细胞体进行分子流行病学调查及危险性因素分析。在2006—2008年期间,采用鲜血压片法、姬姆萨染色法和基于16SrRNA-PCR方法,共检测了307头份牛血样,检测阳性率分别为46%、48%和11%;检测猪血样1 658头份,检测阳性率分别为63%、68%和76%;检测羊血样1 191份,检测阳性率分别为61%、70.4%和16.1%。危险性因素分析结果显示,山区牛附红细胞体感染阳性率极显著高于丘陵地区(OR=16.03,95%CI=5.47~17.11)(P<0.01),山区猪和山羊附红细胞体感染阳性率显著高于丘陵地区(猪:OR=1.38,95%CI=1.06~1.79;羊:OR=1.43,95%CI=0.54~3.82)(P<0.05)。农户散养牛和猪的附红细胞体感染阳性率极显著高于规模化养殖(牛:OR=3.2,95%CI=1.48~6.89;猪:OR=2.28,95%CI=1.79~2.89)(P<0.01)。农户散养山羊附红细胞体感染阳性率高于规模化养殖场(OR=1.19,95%CI=1.09~1.54)(P>0.05),但差异不显著。 相似文献
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