兔大肠杆菌病病原的分离鉴定与药敏试验

从重庆市数个大型养兔场有典型大肠杆菌病症状的30只病兔中采集病料。分离出3株菌。形态学检查、生化鉴定及常规的生化结果均符合大肠杆菌特征。但对棉子糖、Zhuo糖的分解及赖氨酸的利用存在着差异。用青霉素G等19种药物进行药敏试验，结果表明：1号菌株对喹诺酮类、强力霉素、卡那霉素、复方新诺明等耐药12号菌株对喹诺酮类、卡那霉素等敏感，而对复方新诺明、利福平等耐药；3号菌株对卡那霉素、强力霉素等敏感。而时利福平耐药。该试验结果表明分离菌为不同的3株大肠杆菌。     

由土壤及健康水牛、鸡、鹅扁桃体分离猪丹毒杆菌及其在流行病学上的意义

用3％胰蛋白(月示)抗菌素肉膏汤作增菌培养基,NaN_3—结晶紫血清培养基选择培养基,3％胰蛋白(月示)猪丹毒血清抗菌素培养基作鉴别培养基,对不同来源的100份土壤及21份水牛、21份鸡、24份鹅扁桃体进行了猪丹毒杆菌的分离,其分离率分别为35％(35/100)及62％(13/21)、38%(8/21)、8%(2/24)。对它们在流行病学上的意义进行了讨论。     

动物寄生虫病学实验教学改革初探

针对寄生虫传统实验教学过程中存在的以观察玻片标本和瓶装标本为主,教学内容单一,教学模式滞后等突出问题,西南大学动物医学系动物寄生虫学课程组有计划地对寄生虫实验课进行了改革探索,使学生加深了对理论知识的理解,提高了实验课的教学效果,同时培养了学生观察、思考和分析问题的能力,对提高大学生人才素质具有积极意义。     

DVH引发雏鸭血清及肝脏中NOS活性变化的研究

用鸭肝炎病毒人工感染雏鸭，于感染后3、12、36、48、72、96、144、168h和192h剖杀感染组和对照组雏鸭各5只，测定其血清和肝脏中一氧化氮合酶(NOS)的活性。结果表明，雏鸭感染鸭肝炎病毒后，血清和肝脏中NOS的活性升高，在感染48h时显著高于对照组，表明鸭肝炎病毒导致的肝损伤与NO有关。     

雏鸭大肠杆菌病病原的分离鉴定及药敏试验

从荣昌县死亡雏鸭肝、心血分离到一种细菌,革兰氏染色阴性、单个、成对或成丛排列。接种小白鼠能引起死亡。生化试验结果显示该菌对葡萄糖,麦芽糖,赖氨酸等均能发酵。不发酵蔗糖,棉籽糖,尿素,不能产生H2S。显示该菌为致病性大肠杆菌。药敏实验结果表明分离菌对头孢曲松、头孢他啶、呋喃妥因等药物高度敏感。对庆大霉素、青霉素、链霉素、氨苄西林等产生耐药。     

重庆市羊附红细胞体感染情况研究

参考GenBank登录的羊附红细胞体16S rRNA序列设计引物,建立检测羊附红细胞体16S rRNA的特异性PCR方法,对重庆市14个区县山羊进行附红细胞体感染的分子流行病学调查.结果表明:重庆市附山羊红细胞体感染率为16.1%;其中1周岁以下羊附红细胞体感染率为13.9%,低于1周岁以上羊附红细胞体感染率(17.0%).重庆黑山羊、波尔山羊、南江黄羊和板角山羊的附红细胞体感染率分别为15.9%,16.3%,16.6%和17.6%.     

日粮中添加天蚕素和维生素E对新城疫Ⅳ系苗免疫效果的影响

<正>1980年瑞典科学家H.G.Boman[1]用阴沟通杆菌及大肠杆菌诱导惜古比天蚕蛹产生的抗菌活性多肽物质,定名为天蚕素(cecropins)。天蚕素是世界上发现的第一种抗菌肽,广泛存在于自然界的生物群落中,具有广谱抗菌、抗病毒、抑制杀伤肿瘤细胞和增强免疫功能等多种活性,国家饲料工程技术研究中心和北京中农颖泰生物技术有限公司的研究人员,根据cecropin A和cecropin D设计合成了含37个氨基酸     

某鸡场大肠杆菌和沙门氏菌病病原的分离鉴定及药敏试验

为了摸清某鸡场2004年夏季鸡死亡的病因,对死亡鸡心血、卵黄进行了细菌分离、革兰氏染色镜检、生化试验、药敏试验、致病力测定。结果显示:分离菌革兰氏染色阴性、呈单个、成对或成丛排列。生化试验表明分离菌为大肠杆菌和沙门氏菌;药敏试验结果,分离的大肠杆菌对头孢氨苄、头孢曲松、哌拉西林、壮观霉素、多粘菌素B等药物高度敏感,氨苄青霉素、链霉素、四环素、乙酰螺旋霉素、复方新诺明等药物产生耐药;沙门氏菌对氧氟沙星、壮观霉素、新霉素、阿米卡星、头孢曲松、哌拉西林、氟罗沙星等药物高度敏感,麦迪霉素、杆菌肽、交沙霉素、万古霉素等药物耐药。分离的大肠杆菌和沙门氏菌接种小白鼠,能引起死亡,显示具有致病性。     

规模养殖场肉鸭大肠杆菌病病原的分离鉴定及耐药性检测

为了给荣昌及周边地区规模养殖场肉鸭源大肠杆菌病的诊治提供依据,试验对鸭源大肠杆菌病的病原进行了分离、鉴定,并对分离菌进行体外药敏试验。结果表明:共分离出致病菌43株,其中大肠杆菌34株,占79.1%(34/43);沙门杆菌8株,占18.6%;未知菌1株。多数大肠杆菌分离株对头孢西叮、头孢吡肟、头孢他啶、阿米卡星、卡那霉素、奈替米星、米诺环素等敏感,对头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、诺氟沙星中敏,对氨苄西林、环丙沙星、强力霉素、复方新诺明耐药。     

山羊无浆体 MSP4全长基因的克隆测序与B细胞抗原表位预测

该试验对重庆忠县感染山羊的无浆体主要表面蛋白4(MSP4)基因进行克隆测序,并对其系统进化、基因型以及推导蛋白的B细胞抗原表位进行分析.结果表明:所克隆的MSP4基因片段大小为870bp,CDS序列全长852bp,编码283个氨基酸,GenBank登录号为HQ840746.该序列与已公布的羊无浆体MSP4(AY702923,HQ456347,HQ661165)同源性最高,均达99.8%.系统发育分析发现,该序列被聚类到羊无浆体群.抗原表位预测表明忠县山羊无浆体MSP4蛋白的优势B细胞抗原表位在N端第77-82(AGTALS),93-98(APSLSG),216-220(TAGLV)和244-249(GSTLAI)4个区段.本研究从分子水平证实重庆存在羊无浆体感染,我国羊无浆体至少有5个基因型,重庆山羊无浆体MSP4蛋白具有4个优势B细胞抗原表位,为羊无浆体病亚单位疫苗的研发提供了参考.