重庆市羊附红细胞体感染情况研究

参考GenBank登录的羊附红细胞体16S rRNA序列设计引物,建立检测羊附红细胞体16S rRNA的特异性PCR方法,对重庆市14个区县山羊进行附红细胞体感染的分子流行病学调查.结果表明:重庆市附山羊红细胞体感染率为16.1%;其中1周岁以下羊附红细胞体感染率为13.9%,低于1周岁以上羊附红细胞体感染率(17.0%).重庆黑山羊、波尔山羊、南江黄羊和板角山羊的附红细胞体感染率分别为15.9%,16.3%,16.6%和17.6%.     

重庆地区山羊嗜血支原体(附红细胞体)感染率调查及危险性因素评估

为调查山羊嗜血支原体(附红细胞体)在重庆地区的感染率并评估危害其感染的因素,本研究将采集于重庆14个区县的共1191份山羊血液样本,分别采用染色镜检和PCR方法进行检测,并对不同养殖方式和地理条件进行分析。结果显示:山羊嗜血支原体感染率为16.1%,其中丘陵地区感染率(13.7%)低于山区(18.6%),规模化养殖场感染率(14.3%)低于农户散养(17.1%)。危险性因素分析结果显示:山区山羊嗜血支原体感染率是丘陵地区的1.43倍(OR1.43,95%CI1.05-1.95;χ2=5.13,d.f.=1,p=0.02),并且差异显著;农户散养山羊嗜血支原体感染率是规模化养殖的1.23倍(OR1.23,95%CI0.88-1.71;χ2=1.51,d.f.=1,p=0.22),差异不显著。表明不同的地理条件与山羊嗜血支原体感染率密切相关。     

抗球虫药对鸡的毒副作用

抗球虫化学合成药和抗生素类药物的发现及应用,使鸡球虫病不再成为毁灭性疾病。但是,由于长期使用一种药、不按规定疗程用药、随意更换药物、盲目超剂量用药和盲目累加用药等原因,常常造成鸡的急、慢性中毒,为养鸡业带来极大的危害。本文拟就当前广泛使用的抗球虫药,对其毒副作用作一综述。一、聚醚类抗生素又称离子载体类药物,使用不当或剂量过大,均可造成鸡中毒。原因在于中毒量的离子载体引起Ｋ离开细胞,Ｃａ进入细胞特别是肌细胞,导致细胞坏死,而症状则与细胞外高钾和细胞内线粒体内高钙有关。１牧宁菌毒Ｍｏｎｅｎ…     

重庆市兽医“三项制度”的建立与实践

重庆市基于官方兽医产地检疫工作实际,建立并推广了"以监促防、以检计酬"的绩效考核管理制度、基于监(检)测报告或风险评估报告的产地检疫制度和畜禽饲养场动物疫病自行检测制度等兽医"三项制度",进一步强化了行政管理、技术服务、监督执法的衔接融合。本文概述了"三项制度"的基本内容,阐述了三项制度建立和推行,总结了三项制度在提高产地检疫科学性、降低动物疫病的传播风险、增强防疫主体责任意识、保障了动物产品的质量安全等方面的积极成效,提出了加强区县兽医实验室建设,提高行业信息化水平的发展建议,以供优化产地检疫政策提供参考。     

重庆地区家畜附红细胞体分子流行病学调查及危险性因素

本试验对重庆地区牛、猪和羊附红细胞体进行分子流行病学调查及危险性因素分析。在2006—2008年期间,采用鲜血压片法、姬姆萨染色法和基于16SrRNA-PCR方法,共检测了307头份牛血样,检测阳性率分别为46%、48%和11%;检测猪血样1 658头份,检测阳性率分别为63%、68%和76%;检测羊血样1 191份,检测阳性率分别为61%、70.4%和16.1%。危险性因素分析结果显示,山区牛附红细胞体感染阳性率极显著高于丘陵地区(OR=16.03,95%CI=5.47～17.11)(P<0.01),山区猪和山羊附红细胞体感染阳性率显著高于丘陵地区(猪:OR=1.38,95%CI=1.06～1.79;羊:OR=1.43,95%CI=0.54～3.82)(P<0.05)。农户散养牛和猪的附红细胞体感染阳性率极显著高于规模化养殖(牛:OR=3.2,95%CI=1.48～6.89;猪:OR=2.28,95%CI=1.79～2.89)(P<0.01)。农户散养山羊附红细胞体感染阳性率高于规模化养殖场(OR=1.19,95%CI=1.09～1.54)(P>0.05),但差异不显著。     

鹌鹑H9亚型禽流感

某鹌鹑养殖场的成年产蛋鹑突然出现以产蛋下降、下痢、少数神经症状和大量死亡为特点的疑似新城疫的疾病，经血清学试验等初步诊断为H9亚型禽流感。报告如下。     

卡氏住白虫病PCR诊断方法的建立

根据已测得的卡氏住白虫ITS-2序列，在3'端设计一种特异引物，另外采用一个位于5’端的保守引物，建立了鸡卡氏住白虫病的PCR诊断方法。特异性试验和敏感性试验表明，该诊断方法与其他虫体如疟原虫，弓形虫，微孢子虫，球虫等无交叉反应性，能检测的卡氏住白虫最低DNA浓度为1000fg，可用于本病的早期诊断。     

猪食道口线虫ITS-1和lTS-2 rDNA的PCR-SSCP分析

以采自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象,PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段,然后采用单链构象多态性(SSCP)方法分析PCR产物,对不同地区食道口线虫进行分子鉴定。所有样品经SSCP分析显示两种带型,第一种为有齿食道口线虫带型,另一种为未定种食道口线虫带型。代表性样品的测序结果表明,未定种食道口线虫带型的样品为四棘食道口线虫。本研究在国际上首次报道了中国猪四棘食道口线虫的ITS序列,并建立了区分有齿食道口线虫和四棘食道口线虫的PCR-SSCP方法,从而为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础。     

猪食道口线虫ITS—1和ITS-2rDNA的PCR—SSCP分析

以采自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象，PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段，然后采用单链构象多态性（SSCP）方法分析PCR产物，对不同地区食道口线虫进行分子鉴定。所有样品经SSCP分析显示两种带型，第一种为有齿食道口线虫带型，另一种为未定种食道口线虫带型。代表性样品的测序结果表明，未定种食道口线虫带型的样品为四棘食道口线虫。本研究在国际上首次报道了中国猪四棘食道口线虫的ITS序列，并建立了区分有齿食道口线虫和四棘食道口线虫的PCR-SSCP方法，从而为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础。