雏鸡不同组织TLR3、TLR7和TLR21 mRNA转录水平研究

参考GenBank登录的ChTLRs基因序列设计实时定量PCR特异性引物,建立检测鸡T011样受体（ChTLR）mRNA相对转录水平的实时定量PCR方法,分析ChTLR3、ChTLR7和ChTLR21在雏鸡不同器官组织中的转录水平。3种ChTLRs在脾脏、法氏囊、胸腺和各段肠道组织中均有转录。其中,ChTLR3 mRNA在肾脏、胸腺、盲肠、空肠、肝脏和十二指肠转录水平较高,在皮肤中未检测到转录;chTLR7 mRNA在脾脏、肾脏、盲肠、胸腺和十二指肠转录水平较高,在肝脏和皮肤中转录水平很低;ChTLR21 mRNA在所检测组织中均有转录,其中在脾脏转录水平最高,其次为法氏囊、胸腺和十二指肠。结果表明,ChTLRs mRNA在雏鸡各器官组织中转录水平差异较大,可能与雏鸡各器官组织对病原的识别和抵抗能力有关。     

兔TLR2 TLR4部分cDNA克隆及其在组织中的分布

从日本大耳白兔的脾脏组织克隆出Toll样受体基因2(RTLR2)和Toll样受体基因4(RTLR4),并对其在兔的17种组织中的表达分布进行了检测。RTLR2和RTLR4核苷酸序列与GenBank中登载的穴兔(Oryctolagus cuniculus)TLR2序列(NM_001082781)、TLR4序列(NM_001082781)的相似性分别为99%和100%;推导氨基酸序列的同源性比对发现,与人、马、野猪、猫、猩猩、牛、绵羊和鼠等8种动物相比,RTLR2与马的同源性最高,为80%,与鼠最低,为61%,而RTLR4与这几种动物的同源性在62%~75%之间;兔的胸腺、盲肠、睾丸等15种组织中均检测到TLR2和TLR4 mRNA的转录产物,但骨骼中未发现TLR2和TLR4,TLR4在皮肤中也未见表达。     

重庆荣昌县牛、羊附红细胞体感染情况调查及危险性因素分析

采用鲜血压片、瑞氏染色法、姬姆萨染色法和PCR法检测荣昌县牛、羊附红细胞体的感染情况,并选择比数比(OR)、相对危险性(RR)及95%可信限(95%CI)对附红细胞体病的流行进行危害性评估.结果显示:鲜血压片、瑞氏染色法、姬姆萨染色法和PCR法检测附红细胞体,牛的阳性率为33%、33%、33%和0,羊的阳性率分别为64.5%、57.3%、53.6%和11.8%.圈养羊相对于放养羊感染附红体的危险性OR= 1.27,RR=1.18,95%CI=0.91～1.53.表明在荣昌地区牛、羊存在着附红细胞体感染.     

鸭肝炎病毒基因的生物信息学分析及多聚蛋白的加工预测

对NCBI GenBank中登录的鸭肝炎病毒1型(DHV-1)全基因组及VP1基因进行生物信息学分析,27株DHV-1全基因组序列其核苷酸同源性分别为93.3%～99.8%、多聚蛋白氨基酸序列同源性则达97%～99.8%,DHV-1和其他小RNA科病毒的多聚蛋白的氨基酸序列同源性均低于30%,多聚蛋白氨基酸序列进化分析显示DHV-1在小RNA科病毒上形成一个独立的进化分支.因此,应在小RNA病毒科中设立一个DHV-1的新病毒属.分析发现,在DHV-1 VP1区存在多个免疫优势辅助性T淋巴细胞抗原位点及其抗原决定簇.在DHV-1多聚蛋白的第1 757 aa～1 761 aa位,出现3 C蛋白酶(3 Cpro)的共有基序Gly-Ser-Cys-Gly-Gly,同时发现在751 aa/752 aa处存在自我切割基序NPG ↓ P.推测在整个DHV-1多聚蛋白的切割过程中首先进行NPG ↓ P切割,形成P1,P2-P3前体蛋白,进而再由3 Cpro对2个前体蛋白进行二级加工,最终DHV-1多聚蛋白总共被切割成12个成熟产物,形成其结构蛋白与非结构蛋白.     

我国牛羊弓形虫感染情况及影响因素研究进展

弓形虫几乎可以感染所有的温血动物,是一种十分重要的人兽共患原虫病病原。牛羊弓形虫感染不仅影响其自身的发育和繁殖,对畜牧业发展造成一定的经济损失,更重要的是感染弓形虫的牛羊肉和奶可成为人类健康和生命安全的潜在威胁。牛羊弓形虫感染受多种因素(年龄、品种、养殖场管理及犬、猫和鼠的存在等)的影响,不同地区牛羊弓形虫感染的风险因素不尽相同。基于此,论文对弓形虫感染的检测方法、我国不同地区牛羊弓形虫的感染情况及影响弓形虫感染的因素进行综述,旨在为相应地区牛和羊的饲养管理及保障其奶和肉产品的安全供给提供参考。     

重庆荣昌县猪附红细胞体感染情况调查及危险度分析

采用鲜血压片镜检、姬姆萨染色镜捡与基于16SrRNA—PCR检测方法,对重庆市荣昌县部分农户散养和规模养猪场进行猪附红细胞体感染的调查,并进行不同养殖规模下猪附红细胞体感染的危险度分析。结果发现,鲜血压片镜检、姬姆萨染色镜检和PCR法检测猪的附红细胞体感染率分别为61％、67％和76％;农户散养猪附红细胞体感染率（83％）显著高于规模化养猪场（68％）。危险度分析表明,农户散养猪感染附红细胞体的危险度明显高于规模养猪场,养殖规模的差异与猪附红细胞体的感染具有中等的联系强度（OR=2．32;95CI=1．99～2．69）。     

羊附红细胞体PCR诊断方法的建立及应用

根据羊附红细胞体16S rRNA基因序列设计特异性引物,建立了羊附红细胞体的PCR诊断方法.该方法能扩增羊附红细胞体16S rRNA基因片段,对大肠杆菌、羊无形体、羊源支原体、猪附红体和假单孢菌基因组DNA没有扩增出条带,所能检测羊附红细胞体DNA的最低量为1.82 pg/mL.运用所建立的方法对从重庆市荣昌县采集的110份羊血样进行附红细胞体检测,其中13份羊附红体感染阳性,表明该方法特异性和灵敏度高,可用于急性羊附红细胞体病和临床带菌羊的检测.

Abstract：

Based on the sequence data of 16S rRNA gene of Eperythrozoon ovis,a set of E.ovis specific primers were designed.No PCR products were amplified from purified DNA of Escherichia coli,Anaplasma ovis,Mycoplasma ovis,Eperythrozoon suis and Pseudomonas putid.It was estimated that as few as1.82 pg/mL E.ovis genomic DNA was detectable by PCR.Using this method,110 blood samples from Rongchang were successfully detected and 13 samples were positive with E.ovis infection.The results showed the PCR method developed was an effective tool for diagnosing E.ovis infection in sheep with high sensitivity and specificity.It will be useful for detecting the acute eperythrozoonosis and latent infected carrier animals.     

中药“球康”对雏鸡感染柔嫩艾美尔球虫部分血液理化指标的影响

[目的]为鸡球虫病的有效防治提供参考。[方法]将雏鸡随机分为感染球虫对照组（Ⅰ）、感染球虫给中药＂球康＂组（Ⅱ）和不感染不给药对照组（Ⅲ）,Ⅰ、Ⅱ组鸡接种柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊,于感染当天在Ⅱ组鸡饲料中添加2%中药＂球康＂微粉制剂,测定雏鸡接种球虫0、5、8 d时红细胞数量（RBC）、白细胞数量（WBC）、红细胞压积（HCT）、血红蛋白浓度（HGB）及血清K＋、Na＋、Cl-、Ca2＋、P3＋浓度和TP含量。[结果]与Ⅲ组相比,接种球虫第5天,Ⅰ、Ⅱ组鸡RBC总数、HGB含量和HCT均出现下降趋势;接种球虫第5天,Ⅰ、Ⅱ组雏鸡血清K＋显著升高,第8天有所降低;接种球虫第8天,各组血清Na＋比接种第5天略有下降,Ⅰ、Ⅱ组雏鸡血清Ca2＋升高;接种球虫第5天,Ⅰ、Ⅱ组雏鸡血清Cl-和P3＋略有降低;接种球虫后,Ⅰ、Ⅱ组雏鸡血清TP含量降低。Ⅱ组雏鸡仅血清K＋浓度显著高于Ⅲ组（第5天）,血清Na＋、Cl-、Ca2＋、P3＋浓度和TP含量升高或降低程度与Ⅲ组无显著性差异。[结论]中药＂球康＂通过抵抗球虫感染,在一定程度上有助于维持血液理化指标的恒定。