全文获取类型
收费全文 | 320篇 |
免费 | 27篇 |
国内免费 | 27篇 |
专业分类
林业 | 4篇 |
农学 | 4篇 |
基础科学 | 1篇 |
5篇 | |
综合类 | 74篇 |
农作物 | 9篇 |
水产渔业 | 18篇 |
畜牧兽医 | 192篇 |
园艺 | 3篇 |
植物保护 | 64篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 18篇 |
2020年 | 16篇 |
2019年 | 18篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 15篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 14篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 15篇 |
2012年 | 19篇 |
2011年 | 24篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 21篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 33篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1977年 | 3篇 |
排序方式: 共有374条查询结果,搜索用时 52 毫秒
31.
盘尾丝虫ASP1蛋白佐剂活性区不同标签融合表达与佐剂活性比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探明纯化标签对盘尾丝虫活化相关分泌蛋白1(activation-associated secreted protein 1,ASP1)佐剂活性的影响,将其佐剂活性区PR-1编码序列分别与类弹性蛋白多肽(elastin-like polypeptide,ELP)、ELK16自聚肽或His标签进行融合表达,用相变循环、离心洗涤和镍亲和层析进行融合蛋白纯化;将ELP与传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)VP2基因片段进行融合表达,用蛋白酶切除ELP标签后与不同标签融合PR-1免疫小鼠,两次免疫后不同时间采血分离血清,采用ELISA检测VP2特异IgG、IgG1和IgG2c滴度,用试剂盒检测免疫小鼠血清的IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-10浓度。结果显示,ELP-PR1、ELK-PR1、His-PR1和ELP-VP2融合蛋白在重组大肠杆菌中均获得正确表达,纯化蛋白纯度大于90%;3种标签融合PR-1均能增强免疫小鼠的抗原特异IgG、IgG1和IgG2应答,并能刺激小鼠产生IFN-γ、TNF-α、IL-6或IL-10细胞因子。在3种PR-1融合蛋白中,ELP-PR1的佐剂活性最强,ELK-PR1与不完全弗氏佐剂相当。本研究探索了不同纯化标签对PR-1免疫佐剂活性的影响,为传染性法氏囊病新型亚单位疫苗佐剂研制提供思路。 相似文献
32.
33.
采用鞘内注射降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂人CGRP片段8-37(hCGRP8-37),探讨了佐剂性关节炎大鼠初级感觉系统中CGRP增多的意义。结果:佐剂前注射hCGRP8-37的动物,在注射佐剂后1~20d,患肢及健肢皮温均高于对照组(P<0.05);患肢足容积明显大于对照组(P<0.05),并且在形成变态反应性佐剂性关节炎时(佐剂后13~20d),健肢足容积也明显增加(P<0.05);但双后肢的痛阈变化与对照组相比没有明显差异(P>0.05)。上述结果表明,佐剂前鞘内注射hCGRP8-37,使急性关节炎和多发性关节炎均有所加重。佐剂后12d注射hC-GRP8-37的动物,双后肢的肿胀积分均明显高于对照组(佐剂后18~50d,P<0.05或0.01),痛级别也明显高于对照组(佐剂后14~50d,P<0.01),但痛阈的变化不明显(P>0.05)。因此佐剂后12d鞘内注射CGRP的拮抗剂也可加重关节炎的炎症反应。这进一步证明了脊髓CGRP可能具有抗炎和抑制免疫反应的作用。 相似文献
34.
35.
Immunogenicity of different vaccines against the main viral diseases was compared: feline infectious rhinotracheitis, feline panleucopenia virus and calicivirus. These inactivated vaccines developed higher protective activity when adjuvants such as BCG or aluminium hydroxide were used. Animals vaccinated and boostered with an identical dose of these vaccines resisted the viral challenges. Neutralizing antibodies titers obtained with BCG adjuvated vaccines were twofold higher than those containing aluminium hydroxide. 相似文献
36.
Sánchez Ramos O González Pose A Gómez-Puerta S Noda Gomez J Vega Redondo A Águila Benites JC Suárez Amarán L Parra NC Toledo Alonso JR 《Comparative immunology, microbiology and infectious diseases》2011,34(3):259-265
Recombinant adenoviral vectors have emerged as an attractive system for veterinary vaccines development. However, for poultry vaccination a very important criterion for an ideal vaccine is its low cost. The objective of this study was to test the ability of chicken CD154 to enhance the immunogenicity of an adenoviral vector-based vaccine against avian influenza virus in order to reduce the amount of antigen required to induce an effective immune response in avian. Chickens were vaccinated with three different doses of adenoviral vectors encoding either HA (AdHA), or HA fused to extracellular domain chicken's CD154 (AdHACD). Hemagglutination inhibition (HI) assay and relative quantification of IFN-γ showed that the adenoviral vector encoding for the chimeric antigen is able to elicit an improved humoral and cellular immune response, which demonstrated that CD154 can be used as a molecular adjuvant allowing to reduce in about 50-fold the amount of adenoviral vector vaccine required to induce an effective immune response. 相似文献
37.
为了比较4种助剂Silwet 806、红太阳A8、激健、安融乐对异丙隆防除菵草Beckmannia syzigachne的增效作用及机制,采用整株生物测定法测定4种助剂与异丙隆混用后对菵草的生物活性及对小麦的安全性;采用仪器分析法测定4种助剂对异丙隆药液的表面张力、叶面接触角、干燥时间和在叶面上的沉积量的影响。结果表明:添加4种助剂后异丙隆防除菵草的ED90分别降低为553.11、626.31、819.93、841.54 g/hm2,但异丙隆与Silwet 806混用后对小麦安全性下降。添加4种助剂后,异丙隆药液的表面张力和叶面接触角显著降低,药液在叶面上的干燥时间缩短,沉积量增加,其中红太阳A8的上述指标显著优于激健和安融乐,能够较好地实现异丙隆减量增效的目的。 相似文献
38.
39.
Müller T Brancq B Milius A Okori N Vaille C Gauvrit C 《Pest management science》2002,58(12):1243-1249
Ethoxylates of rapeseed oil and of methylated rapeseed oil were synthesized and tested as adjuvants for 2,4-D and phenmedipham. Provided they had less than 6 units of ethylene oxide (EO), 1.0 to 10 g litre(-1) ethoxylates in water induced droplet spreading on barley leaves. In an acetone-based medium all derivatives strongly promoted the foliar uptake of 2,4-D, with no clear influence of the ethoxylation degree. In the same medium there was a negative influence of ethoxylate chain length on the foliar uptake of phenmedipham. In a water-based medium, phenmedipham applied with rapeseed oil emulsified with ethoxylated (20 EO) rapeseed oil displayed uptake rates close to a commercial preparation. The same was true for phenmedipham applied with ethoxylated (2 EO) methylated rapeseed oil. In bioassays, phenmedipham prepared with methylated rapeseed oil emulsified with ethoxylated (20 EO) rapeseed oil was as efficacious on barley as a commercial formulation. The same was true for phenmedipham prepared with ethoxylated (2 EO) methylated rapeseed oil. However, neither rapeseed oil nor methylated rapeseed oil emulsified with ethoxylated (2 EO) methylated rapeseed oil conferred good efficacy to phenmedipham. Hence, ethoxylated rapeseed oil derivatives are promising adjuvants or formulants for herbicides. 相似文献
40.