排序方式: 共有133条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
选用免疫原性良好的鸡致病性大肠埃希氏菌(E.Coli)菌株,以发酵罐深层培养,其菌液可甲醛溶液灭活后,加入药佐剂制成E.Coli中草药佐剂多价灭活疫苗,通过实验室检测和现场应用证明具有良好的物理稳定性和安全性,免疫后1~3个月保护率为100%,3~6个月为95%~98%。 相似文献
4.
将牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)S_(10)株苏通培养基培养物经低温高速离心、超声波裂解、Sephadex G200柱层析,获得三个峰,制备了三种胞浆蛋白抗原,经以ELISA与牛分枝杆菌阳性牛血清、阴性血清及各种分枝杆菌高免牛血清检测、并与牛PPD、聚合OT等抗原作比较证明,以第二峰的胞浆蛋白抗原的特异性为最好。 相似文献
5.
应用致敏SPA菌体提高CAV/CPV PCR检出率的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为消除粪便等病料中的PCR干扰物质 ,提高犬腺病毒与细小病毒 (CAV CPV)联合PCR检出率。根据免疫吸附的原理 ,应用CAV CPV高免血清致敏含A蛋白的金黄色葡萄球菌 ,制成致敏SPA菌体免疫吸附剂 ;以此免疫吸附提取粪便等病料中的CAV/CPV ,然后直接或经 3 5mol/LMgCl2 将所吸附病毒洗脱后再做PCR。结果 8份经电镜负染或HA/HI试验验证为阳性的粪便样品 ,如此处理后进行PCR检测 ,结果均为阳性 ;而直接取粪便离心后用上清进行PCR检测 ,结果均为阴性。表明该法可有效去除待检样品中的PCR干扰物质 ,提高PCR的检出率。 相似文献
6.
本项研究通过科学组方 ,成功地研制出了鸡马立克氏病疫苗保护与免疫增强复合剂。用该复合剂稀释鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗 (HVT)较原稀释液 (SPG)能提高活疫苗效价 3 0 %以上 ;与马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗同时免疫 1日龄雏鸡能显著提高免疫鸡的细胞免疫水平 (T淋巴细胞数 ,P <0 0 1 )和体液免疫水平 (B淋巴细胞数、血清中和抗体水平 ,P <0 0 5 ) ,提高免疫接种鸡的攻毒保护率 (P <0 0 5 )。 相似文献
7.
从辽宁省某鹅场雏鹅体内分离到1株副黏病毒,该分离毒株具有血凝活性且血凝活性能被NDV标准阳性血清和鹅副黏病毒阳性血清所抑制,能使SPF鸡胚、非免疫鸭胚和鹅胚100%死亡;电镜观察见病毒颗粒呈多形性,多为圆形,有囊膜,直径200nm左右;ELD500为10^8.6/mL,MDT为56h,ICPI为1.94。通过RT—PCR扩增出F基因,鉴定为基因Ⅶ型强毒株,测序结果为HBS209,与CH2000的同源率为91.8%,从而确定分离毒株属于禽副黏病毒Ⅰ型(APMV—Ⅰ)的基因变异强毒株。动物接种试验表明,该毒株对鸭无致病性,对鹅、鸡、鸽的致病率和致死率均达100%。 相似文献
8.
由产肠毒素性大肠杆菌引起的新生仔猪黄、白痢 ,在我国乃至世界许多国家的广大养猪地区流行十分严重 ,有较高的发病率和死亡率 ,即使是病愈存活的仔猪 ,其生长发育和生产性能也会受到严重的影响 ,给养猪业造成了巨大的经济损失。仔猪黄、白痢的药物治疗不但价格昂贵、费工费力 ,而且效果不好 ,更因致病菌的抗药菌株日趋增多 ,用药往往无效 ,因而免疫预防是控制这类疫病的最佳选择[1,2 ] 。我们在原来研究ST1-LTB 双价基因工程灭活苗的基础上[3 ] ,进一步利用基因工程技术将大肠杆菌菌毛K88ac抗原基因与肠毒素ST1突变基因和LTB … 相似文献
9.
仔猪大肠杆菌K88ac—ST1—LTB三价基因工程灭活苗的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
产肠毒素性大肠杆菌所致的仔猪黄、白痢在我国广大养殖地区流行十分广泛 ,发病率和死亡率都很高 ,即便是病愈存活的仔猪 ,其生长发育和生产性能指标也会受到严重影响 ,给养猪业造成了极其严重的经济损失。我们利用基因工程技术将大肠杆菌菌毛K88ac抗原基因与肠毒素ST1和LTB 基因融合在一起 ,获得了高效表达K88ac -ST1-LTB 融合蛋白的基因工程菌株所表达的产物 ,既保持了K88ac菌毛抗原和LTB 肠毒素良好的免疫原性 ,又赋予了ST1的免疫原性 ,同时在构建过程中 ,通过定点突变使ST1丧失了原有的生物毒性 ,这样就可以从… 相似文献
10.