免疫佐剂研究进展

佐剂的主要作用是提高抗原（免疫原）的免疫原性和免疫反应的可持续性，它能引导机体的免疫系统对抗原产生体液免疫或细胞免疫反应。对佐剂的选择取决于免疫的目的，从用途上分，佐剂可分为试验用佐剂和疫苗用佐剂。前者主要用于特异性抗体的制备，而后者则作为疫苗的必要成分。文章主要介绍目前常用的几种佐剂包括铝盐佐剂、弗氏佐剂、免疫刺激复合物（ISCOM）、脂质体和CpG及其在科研和疫苗中的应用。     

几种黏膜免疫佐剂对鸡小肠IgA分泌细胞的影响

分别在新城疫Ⅳ系弱毒苗中添加黏膜免疫佐剂乳酸杆菌、CpG DNA、重组IL-2、氟化钠和大豆黄酮，经口免疫鸡后，研究十二指肠、空肠、Peyer’s斑单位面积IgA分泌细胞的变化。首先提纯鸡IgA和制备兔抗鸡IgA血清，然后应用免疫组化技术显示鸡小肠IgA分泌细胞。结果表明，在免疫后第3周、第5周乳酸杆菌组比新城疫组（ND）极显著增加各段小肠IgA分泌细胞的数量（P〈0．01）；CpGDNA、重组IL-2和大豆黄酮在整个免疫期内均明显增加鸡小肠黏膜局部IgA分泌细胞数量；NaF对鸡体黏膜局部IgA分泌细胞数量无明显增加。结果表明乳酸杆菌、CpGDNA、重组IL-2和大豆黄酮是有效的口服黏膜免疫佐剂。     

免疫佐剂研究进展

佐剂的主要作用是提高抗原(免疫原)的免疫原性和免疫反应的可持续性,它能引导机体的免疫系统对抗原产生体液免疫或细胞免疫反应.对佐剂的选择取决于免疫的目的,从用途上分,佐剂可分为试验用佐剂和疫苗用佐剂.前者主要用于特异性抗体的制备,而后者则作为疫苗的必要成分.文章主要介绍目前常用的几种佐剂包括铝盐佐剂、弗氏佐剂、免疫刺激复合物(ISCOM)、脂质体和CpG及其在科研和疫苗中的应用.     

不同佐剂新城疫疫苗对鸡体液免疫的影响

佐剂是疫苗研究的重要组成部分.选择合适的佐剂不仅可以增强疫苗的免疫效果,而且可以提高机体的抵抗力.不同佐剂对体液免疫会产生不同的作用.本研究选用白油佐剂、弗氏佐剂和蜂胶佐荆与新城疫病毒抗原混合制成疫苗,免疫雏鸡,探讨不同佐剂对鸡体液免疫的影响.结果表明,三种佐剂疫苗均有保护力,试验鸡饲养至61日龄均未发生新城疫,其中弗氏佐剂的效果最好,蜂胶佐剂的效果次之,油佐剂组检测到雏鸡61日龄时仍未出现抗体高峰值.     

免疫佐剂的作用机制及其应用

从抗原微粒化佐剂（如不溶性铝盐胶体、免疫刺激复合物、脂质体）、缓慢释放抗原佐剂（如油乳佐剂、抗原的微型包囊）、微生物佐剂（如细菌毒素、短小棒状杆菌菌苗、分枝杆菌及其成分、肽聚糖）、分子佐剂（如细胞因子、C3d分子、共刺激分子、超抗原、热休克蛋白、CpG序列）和其他佐剂（如维生素E、硒、抗生素类、拟胸腺素药物、蜂胶、中药多糖）等几方面阐述了免疫佐剂的性质、作用机制及应用的研究现状，为免疫佐剂的临床应用和进一步研制提供了参考资料。     

不同佐剂和免疫途径对柔嫩艾美耳球虫SO7抗原免疫保护效果的影响

利用PGEX-6P-1融合表达系统将SO7基因在大肠杆菌中进行融合表达,对表达产物进行初步纯化和复性,制备免疫原。分别使用不同剂量的人参总皂甙和重组γ-干扰素以及弗氏完全佐剂作为免疫佐剂,于5日龄、12日龄和19日龄对雏鸡进行3次免疫,同时设立蛋白口服免疫组、蛋白皮下注射免疫组、卵囊口服免疫组、未免疫未攻毒组和未免疫攻毒组作对照,于26日龄用105个柔嫩艾美耳球虫卵囊进行攻毒,8d后扑杀,对各组的存活率、相对增重率、病变减少率、相对卵囊产量和抗球虫指数ACI等指标进行统计分析,比较免疫保护效果。与非免疫攻毒组以及不加佐剂的免疫攻毒组相比,佐剂使用后各组的增重、病变记分、相对卵囊产量、ACI等指标均有一定的改善,对柔嫩艾美耳球虫的人工感染可以提供部分保护。3种佐剂中,γ-干扰素和人参总皂甙能增强重组蛋白的免疫保护效果,且佐剂的剂量对免疫保护的效果有一定的影响,以5000Uγ-干扰素效果最佳,效果与E.tenella活卵囊免疫相当,弗氏完全佐剂的免疫增强效果不明显。单独使用重组蛋白皮下注射或口服免疫,虽有一定的保护作用,但不明显。一定剂量的γ-干扰素对SO7抗原的免疫保护效果起明显的增强作用,是一个具有很好临床应用前景的新型佐剂。     

Vinblastine and prednisolone chemotherapy for surgically excised grade III canine cutaneous mast cell tumours

The effect of treatment with vinblastine and prednisolone chemotherapy in dogs undergoing only surgical excision of Patnaik grade III cutaneous mast cell tumours is reported. Potential explanatory variables were explored using Kaplan–Meier survival analysis with log‐rank tests. During a median follow‐up period of 429 days, the overall median survival time (MST) was not reached (lower 95% CI = 322 days). The 1‐year survival probability was 0.71 (standard error 0.1), remaining unchanged at 2 years. Secondary disease at presentation was an independent risk factor for survival (P= 0.045). The MST of dogs presenting with secondary disease was 322 days, with a lower 95% confidence interval of 142 days and a 1‐year survival of probability of 0.47 (standard error 0.19). Adverse effects were recorded in 6 of the 108 (5.6%) vinblastine doses given. This chemotherapy regimen is a well‐tolerated adjunct to surgery for grade III mast cell tumours and appears to prolong survival compared with that expected with surgery alone.     

蜂胶的免疫增强作用及其在疫苗中的应用

蜂胶极其复杂的化学成分，决定了它具有广泛的生物学作用。其中，蜂胶具有抗菌、抗病毒及增强机体免疫功能等作用；蜂胶颗粒能与抗原相互交联成类免疫刺激复合物（ISCOM）结构，具有抗原“仓库”和免疫刺激复合物作用；蜂胶本身没有抗原性，但可起到免疫佐剂的作用，促进抗体的生成；这些作用及其间的协同作用决定了蜂胶是一种天然的免疫增强剂。自20世纪60年代以来，蜂胶的免疫增强作用及其在疫苗佐剂中的研究不断深入，并取得了满意效果,这为新型而有效疫苗的研制和开发提供一些理论指导。     

蜂胶佐剂鸡毒支原体灭活疫苗的研制

收获鸡毒支原体培养液,甲醛灭活后加入一定比例蜂胶并进行乳化,制备3批蜂胶佐剂灭活疫苗。3批疫苗的物理性状、无菌检验、甲醛、硫柳汞含量等均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》(2000年版)中同类疫苗的基本要求;安全检验结果表明,受试鸡群无局部和全身反应,体温及采食量正常;效力检验结果表明,在免疫30d后攻毒,3批疫苗的免疫保护率均在60%以上。上述各指标显示,蜂胶佐剂鸡毒支原体灭活疫苗达到国家相关规定,为免疫预防鸡毒支原体病提供了新的方案。     

Influence of alkyl oleates on efficacy of phenmedipham applied as an acetone:water solution on Galium aparine

Galium aparine plants were treated at the two-whorl stage with technical-grade phenmedipham. The active ingredient was applied at 10 doses as an acetone:water solution, without emulsifier, alone or in mixture with an ester of oleic acid (methyl, butyl, octyl, dodecanyl, octadecanyl). The plant response was described by a log-logistic regression model. Phenmedipham applied alone did not kill the plants even at the highest dose (1621 g a.i. ha⁻¹). In contrast, addition of any alkyl oleate to phenmedipham killed the plants at the 200–400 g a.i. ha⁻¹ doses. The alkyl oleates differently affected activity of phenmedipham. Their effects could be ranked as follows: butyl ≥ methyl; octyl> methyl; dodecanyl ≤ methyl; octadecanyl < methyl oleate. Thus, butyl and octyl oleate promoted phenmedipham activity more than methyl oleate.