《动物微生物学》实验教学模式的探讨

以《动物微生物学》课程整合和建设国家精品课为契机,加强实验教学。从引导学生树立安全节约、无菌操作、实事求是、学以致用的＂四种观念＂入手,培养＂四步学习＂方法,并以此为基础进行＂四层次＂教学,为锻炼学生实验技能提供合适平台,为个性发展提供充足空间。希望通过该教学模式改革与尝试,使动物医学专业的毕业生能够更准确、扎实地掌握各项微生物学实验操作技术,培养其解决实际问题和科技创新能力,为后续课程的学习以及就业或进一步深造奠定一定基础。     

《动物微生物学》教学中科学精神的培养

作为素质教育中的关键项目,科学精神的培养越来越受到重视.教学中适时引用微生物学发展历程中的经典事例将有利于培养大学生的科学精神,如果再结合实践教学中的一些做法,将会在高素质动物医学及相关专业人才的培养中起重要作用.对<动物微生物学>教学中科学精神的培养进行了阐述.     

禽分枝杆菌副结核亚种基因分型研究进展

副结核分枝杆菌（Mycobacterium avium subsp．paratuberculosis，MAP）是引起副结核病（Paratuberculosis，Johne’s disease，JD）的病原。该病早在1826年就有记载，1895年第一次被报道。目前仍广泛流行于世界各国，其中以奶牛业和肉牛业发达的国家和地区受害最重。仅在美国每年的损失就达2．0～2．5亿美元。最新研究表明，在原生动物、负鼠、野兔、野生猫、野猪、赤鹿、野牛等动物中也分离到该病原菌，     

免疫佐剂的作用机制及其应用

从抗原微粒化佐剂（如不溶性铝盐胶体、免疫刺激复合物、脂质体）、缓慢释放抗原佐剂（如油乳佐剂、抗原的微型包囊）、微生物佐剂（如细菌毒素、短小棒状杆菌菌苗、分枝杆菌及其成分、肽聚糖）、分子佐剂（如细胞因子、C3d分子、共刺激分子、超抗原、热休克蛋白、CpG序列）和其他佐剂（如维生素E、硒、抗生素类、拟胸腺素药物、蜂胶、中药多糖）等几方面阐述了免疫佐剂的性质、作用机制及应用的研究现状，为免疫佐剂的临床应用和进一步研制提供了参考资料。     

不同类型土壤中分枝杆菌噬菌体分离率的比较

为了解分枝杆菌噬菌体在自然界的生存环境,深入研究噬菌体在微生态环境中的作用奠定基础。以含柠檬酸和磷酸氢二钠的溶液为提取剂,从50份不同性质土壤中分离、纯化分枝杆菌噬菌体,电镜观察初步确定其分类;统计分析土壤类型、酸碱度、含水量、阳离子交换量、有机碳含量对噬菌体分离率的影响。共分离纯化到13株尾病毒目肌尾病毒科的分枝杆菌噬菌体。3种类型土壤的分枝杆菌噬菌体分离率分别为暗棕壤(41.2%)>黄棕壤(25.0%)>褐土(16.7%);土壤pH值、含水量、阳离子交换量对分离率影响呈规律性:pH值和含水量分别在7.45-7.95和13.7%-21.7%时分离率最高;当阳离子交换量为20.8-28.6 cmol/kg时,分离率随之升高而升高;未见有机碳含量对分离率的影响有明显规律。     

鸭疫里默氏菌的分离鉴定及病理组织学观察

从吉林某鸭场疑似鸭疫里默氏菌感染病/死鸭的脑部、心血分离到一株革兰阴性小杆菌,经细菌形态、生理生化、病理学观察、血清型鉴定与动物回归等试验,结果均证实分离株为RA,并将其命名为JL-RA1。该分离株对青霉素、替米考星、氟苯尼考高度敏感;而对头孢他啶、头孢曲松、磷霉素等多种药物完全耐药。     

噬菌体对细菌毒力影响的研究进展

噬菌体普遍存在于自然界中,在生态环境中发挥重要作用,通过多种方式影响细菌的进化。文章简述了温和噬菌体通过溶原性转换[包括活性溶原(Active lysogeny)]和转导的方式使细菌的毒力增强或减弱;裂解性噬菌体通过对宿主菌施加选择压力,允许毒力减弱的菌株繁殖,可能导致毒力降低,对于研究细菌毒力有一定的参考意义。     

贝莱斯芽胞杆菌对动物的益生作用研究进展

贝莱斯芽胞杆菌可产生抗微生物脂肽和聚酮、有益酶、黏附分子等代谢产物。作为饲料添加剂，贝莱斯芽胞杆菌可通过提高小肠绒毛高度及降低隐窝深度、增强酸性磷酸酶及碱性磷酸酶活性等机制促进动物生长；通过拮抗病原、增强机体抗氧化能力和调节动物免疫改善动物健康。本文综述了贝莱斯芽孢杆菌作为饲料添加剂对动物的益生作用，为该菌的科学应用提供参考。     

牛体内耻垢分枝杆菌噬菌体的分离与保存

鉴于体外分离噬菌体治疗价值的局限性,本研究从12份副结核血清学检测阳性的牛唾液和鼻黏液中成功分离纯化到不同牛体来源的4株耻垢分枝杆菌烈性噬菌体.电镜观察发现它们均属有尾病毒目,肌尾病毒科.为进一步研究和应用这些噬菌体,以其中一株为受试株,比较了16种保存方法,发现其中8种方法保存效果较好.     

分枝杆菌噬菌体CJAUS9 lysB基因的克隆与序列分析

参照GenBank中lysB基因序列设计特异引物,以耻垢分枝杆菌噬菌体CJAUS9的基因组为模板,PCR扩增出1029 bp的条带,经酶切、PCR鉴定含有目的基因的克隆载体pMD19-T正确后进行测序分析.结果显示,克隆出的lysB基因与已知分枝杆菌肌尾噬菌体lysB序列同源性为98.7％ ～99.1％;编码的氨基酸同源性为99％～100％,有酯酶保守的G-X-S-X-G基序,为研究LysB蛋白的生物学特性奠定了基础.