金针菇液体菌种活力检测的生物标记物研究

通过研究金针菇液体菌种培养过程中酶活力与菌丝活力之间的对应关系,寻找一种能快速确定菌种活力的生物标记物。试验检测了金针菇液体菌种在不同培养天数产生漆酶、淀粉酶、蛋白酶的酶活力与菌丝生长活力,结果表明漆酶可以作为金针菇液体菌种活力检测的生物标记物。     

草菇高产新菌种的选育

草菇V23原生质体再生菌丝经过0 ℃低温胁迫处理108 h后,筛选出菌丝较耐低温的菌株V23a,获得V23a的孢子分离菌株(Spore Isolation Strains, SIS),经栽培后,筛选生物学效率高的菌株进行组织分离,获得组织分离菌株(Tissue Isolation Strains, TIS),选出其中生物学效率最高的Va2作为草菇高产新菌种,其生物学效率比对照V23高14.27%.选育过程中分析了SIS菌株的气生菌丝密度、厚垣孢子数量和出菇率,比较了SIS和TIS菌株的菌丝生长速度、原基数、生产周期、单菇平均质量和生物学效率等主要性状.结果表明,可出菇的SIS菌株其子实体产量差异较大,但均低于对照菌株V23.TIS菌株的产量比SIS的提高了0～87.18%.     

灵芝Gal-0201的生物学特性及有效成分分析

采用玉米芯、稻草、木屑和棉子壳为培养基,在16℃、21℃、25℃和31℃下培养观察Cal-0201生长特性。结果表明:Gal-0201的最适生长温度是26～30℃,最佳培养基是棉子壳;其在木屑培养基上不能形成原基,在稻草培养基上可形成原基但不能形成正常的子实体。以棉子壳为培养基,以赤芝8号(Gal-8)为对照对Gal-0201子实体的干重、含水量、粗蛋白含量、多糖含量、灰分、氨基酸含量进行了测定。结果表明:Gal-0201子实体的氨基酸含量、多糖含量以及灰分均比对照Gal-8高,其它成分与赤芝8号没有显著差异,是一个有开发价值的灵芝新资源。     

草菇真革螨的生物学特性研究

以草菇线虫为饲料饲养草菇真革螨(Eugamasus comsanguineus)，研究其生物学特性。结果表明，草菇真革螨一生经历了卵、幼螨、Ⅰ期若螨、Ⅱ期若螨、成螨5个虫态历期。当食料充足，温度为30～35℃的条件下，一个世代平均历期分别为3～4d和4．5～5．5d，雌螨平均寿命为30～40h，卵产尽后即死亡。雄螨平均寿命为16～24h。该螨以卵、Ⅱ期若螨越冬。在25℃下生长发育停止。     

甘蔗高产高糖细胞系筛选研究 Ⅰ.甘蔗抗磷酸盐变异系的筛选

以磷酸盐为选择剂，采用多步正筛选系统，从高产低糖的甘蔗品系福农８６／１７中筛选抗性细胞系．与对照相比，变异系具有很强的抗选择剂毒害的能力，且对其他种类的磷酸盐也具有较强的抗性．在不含选择剂的培养基上继代３次后，其抗性表现稳定．田间种植观察表明，抗性细胞系植株群体含糖分较高，对照系植株群体含糖分较低．文中还对该品系愈伤组织的诱导方法进行了探讨     

草菇原生质体制备、再生及转化研究

用酶解法对草菇原生质体制备及再生条件进行了研究.结果表明: 液体静置培养4 d的菌丝,以0.6 mol/L的甘露醇作渗透压稳定剂,溶壁酶质量浓度15 mg/mL,34 ℃下酶解3 h,原生质体制备率最高;草菇原生质体预培养16 h后涂布在再生培养基上,再生率最高.同时,采用PEG法将潮霉素抗性基因转入草菇的原生质体中,经过抗性筛选,得到了具有潮霉素抗性的草菇转化子.     

甘蔗引进品种资源的研究──Ⅲ.10个系列163个品种(系)萌芽特性的表现

采用方差分析和相关分析的方法对PR、CP、H、Q、CO、M、B、台湾、日本和菲律宾10个系列163个甘蔗品种（系）的新植和宿根萌芽特性进行分析。结果表明：不同系列之间的甘蔗萌芽特性无显著差异，同一系列不同品种之间的萌芽特性有显著差异；同时也表明：台湾系列的F170、F160、F146、ROC8号、ROC7号、PR系列的PR62－195、PR77—3042、PR77－3O06、PR1059，Q系列的Q69、Q86、Q49、Q68、Q87品种（系）在新植和宿根的萌芽习性上表现突出，可供作为育种材料。     

草菇工厂化栽培模式探讨

利用人工气候箱模拟草菇工厂化生产条件,采用筐栽、袋栽横置、袋栽竖置3种栽培方式,以4株草菇菌株为材料探讨草菇工厂化栽培模式。结果表明,筐栽模式下,原基形成时间和生产周期比袋栽显著降低。袋栽横置时,草菇的生物学效率最高,是草菇工厂化生产的推荐栽培方式。     

T5代γ-亚麻酸转基因大豆的遗传稳定性分析

利用PCR检测和标记基因抗性检测对表达γ-亚麻酸转基因大豆第5代植株的外源基因遗传稳定性及目的基因和抗性基因的分离情况进行了分析。结果表明:在20个转基因大豆株系中,有2个转基因大豆株系(TS824和TS825)只含有△6-fad基因而没有bar基因;7个转基因大豆株系(TS81、TS83、TS85、TS87、TS811、TS814、TS818)只含有bar基因而没有△6-fad基因;9个转基因大豆株系(TS88、TS89、TS810、TS813、TS815、TS816、TS817、TS819和TS820)既有△6-fad基因也有bar基因;2个转基因大豆株系(TS82和TS86)既没有△6-fad基因也没有bar基因。因此,△6-fad基因在部分株系中获得了稳定的遗传,同时有2个株系目的基因和抗性基因在后代中分离。     

影响农杆菌介导草菇遗传转化的因素研究

以草菇Volvariella volvacea菌株V51为受体材料,用农杆菌Agrobacterium tumefaciens介导法转入抗冷冻蛋白基因(afp),探索不同的转化受体、农杆菌种类、乙酰丁香酮(AS)的浓度、共培养的温度、时间等因素对转化效率的影响,并采用PCR及Southern杂交检测afp基因是否整合到草菇的基因组中.结果表明:以D660 nm为0.15的EHA105为侵染的农杆菌菌株,加入200μmol/L AS进行预培养,侵染菌丝球后转入含有AS为200μmol/L的IMA培养基上,28℃,共培养60 h为最佳转化条件.PCR与Southern杂交结果证明afp基因已整合到草菇的基因组中.