华南地区规模化猪场副猪嗜血杆菌病的调查及防制

笔者和助手利用8个月时间对华南地区(广东、福建、湖南)16个市43个年出栏5 000头以上规模化猪场进行副猪嗜血杆菌感染情况调查,被检场均未免疫该菌疫苗.发现存在该病的猪场36个,占83.7%,其中病情严重的有19个,占44.18%;发病猪中,以哺乳期、保育期至生长期1～10周龄居多.发病率一般在10%～15%,严重时死亡率可达50%.针对以上情况,笔者介绍了副猪嗜血杆菌病的发生、流行、症状、病变及诊断方面的有关信息,提出了切实可行的防制措施.     

作物耐低氮的相关生物学研究进展

综述了近年来国内外在作物低氮胁迫下氮效率和筛选指标、基因型差异、生理生化、遗传改良方面的研究进展,以及分子生物学技术在作物耐低氮改良方面的重要作用。     

提高迟钝型大麦花培反应率的因素

研究了影响大科花药离体培养反应的一些因素。结果表明：供体穗子经３℃预处理可以促进花药离体培养反应,迟钝基因型的最佳处理时间比敏感基因型的短,以１０～１５ｄ为宜。诱导培养基中添加８００ｍｇ／Ｌ ＣＨ能够较大幅度提高花药反应率和绿苗率,在含ＣＨ的培养基内添加５００ｍｇ／Ｌ脯氨酸或１００ｍｇ／Ｌ精胺,均能进一步提高迟钝基因型的反应花药率,特别是绿苗率。     

几丁质酶基因在番茄上的转化

通过极癌农杆菌介导将水稻几丁质酶基因导入番茄中,得到转基因植株。导入的三个基因即ｎｐｔⅡ、ｂａｒ和几丁质酶基因在子一代以３：１的比较分离。     

不同基因型大麦离体培养花药对赤霉病菌粗毒素的反应

研究了在离体培养条件下,大麦耐、感赤霉病基因型花药对赤霉病菌粗毒素的反应。结果表明:随着赤霉病菌粗毒素预处理浓度的提高,大麦花药愈伤组织诱导率降低,愈伤组织的绿苗分化率降低。耐病基因型的愈伤组织诱导率和绿苗分化率的降低幅度均小于感病材料。说明大麦个体水平的耐、感赤霉病性与花药水平对赤霉病粗毒素反应具有一致性。     

大麦DH群体在耐低氮相关遗传连锁图谱初步构建中的运用

为给大麦耐低氮基因的发掘提供参考,以耐低氮品种BI-04和氮敏感品种BI-45为亲本,用通过花药离体培养方法得到的84个单倍加倍体(DH)后代作为作图群体进行耐低氮性遗传图谱的构建。利用376对SSR引物对亲本BI-04和BI-45进行多态性检测,共筛选出76对多态性引物,多态性频率为20.2%。利用Joinmap 4.0作图软件构建BI-04×BI-45 DH群体分子标记连锁图谱,取LOD>3.0进行分子标记连锁分析,构建了含有7个连锁群、27对标记的分子标记连锁图谱,连锁群总长度为303.6 cM,标记之间的平均遗传距离为11.24 cM。这7个连锁群包含了大麦的7条染色体,为大麦耐低氮的QTL分析奠定了一定的基础。     

春兰基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化

以春兰为研究材料,对春兰基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化。结果表明,在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质,采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类,可以得到高质量春兰基因组DNA。电泳检测表明,所获得的DNA完整,无降解,完全可以满足R-APD等分子标记分析的需要。同时对春兰RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化,建立了适合春兰R-APD分子标记的最佳反应体系,即20μl反应体系中含1UTaqDNA聚合酶,60μmol／L dNTPs,2．25mmol／L Mg^2＋,1．0μmol／L引物,1．5ng／μl模板DNA。     

大麦地方品种苗期耐低氮筛选和鉴定指标的研究

为了挖掘耐低氮大麦种质资源。采用水培试验,设正常供氮和低氮胁迫2个处理,通过根长、株高、分蘖数和干质量等指标对19份大麦地方品种的耐低氮特性进行筛选和鉴定。方差分析表明,各性状在不同供氮水平和品种间均有极显著差异,并且供氮水平和品种间的互作作用达到极显著水平,表明低氮胁迫水平设置合理,各品种也表现出对低氮胁迫反应不同。变异分析表明,2种供氮条件下大麦的分蘖数和干质量变异系数均较大,说明这些指标在品种间的差异明显,较适合作为耐低氮筛选指标,而株高性状受基因型差异的影响较小,不适合作为耐低氮品种筛选指标。相关性分析表明,正常供氮条件下,大麦干质量与其他指标均呈极显著正相关,低氮胁迫下,也表现出了相似的趋势,只是相关性程度有所下降,并且地上部干质量与根长、分蘖数仅呈显著正相关关系。鉴于生物量在耐低氮鉴定评价中的重要作用,对低氮胁迫和正常供氮条件下大麦的地上部干质量进一步进行比较,t测验表明,大麦品种B929、B942、B945、B968和B974在正常供氮和低氮胁迫间地上部干质量无明显差异,说明这5个大麦品种具有较强的耐低氮能力,同时该判断标准也弥补了仅利用相对值来判断耐低氮性的不足。另外,研究大麦地上部干质量指标和氮素吸收利用相关指标在耐低氮中的关系,发现同时考虑氮素吸收和利用相关性状才可能对大麦品种耐低氮性进行判断。     

大麦抗黄花叶病毒病基因对花药离体培养的影响

 实验材料为3份大麦抗黄花叶病毒病材料，1份大麦感黄花叶病毒病材料和由这3份抗黄花叶病毒病材料与感黄花叶病毒病材料杂交所产生的3份杂交一代材料。它们在本实验条件下的花药离体培养反应表明：抗性材料的花药离体培养反应较差，感性材料的花药离体培养反应较好，当感性材料与抗性材料杂交后，它们所产生的杂交一代的花药离体培养反应可以得到改善。