大田油菜游离小孢子培养高频胚状体诱导及植株再生

以大田生长的双低油菜品系“9841”为供试材料，研究了影响小孢子培养反应的因素。结果表明：始花期前、后一周的主轴花序为起始材料经1-2d4℃低温预处理，B5培养基为提取液游离小孢子培养于含脯氨酸200mg/L、谷氨酰胺800mg/L、蔗糖13%的NLN培养基，32℃热激1d后转入25℃常温静置培养，二周后进行45rpm振荡培养，可提高胚状体的诱导频率及正常植株再生率。     

糯玉米的成熟胚培养

以糯玉米成熟胚为外植体作离体培养，研究在培养基中添加植物激素，硝酸银及有机物等对玉米愈伤组织的诱导和胚性愈伤继代生长的影响。结果表明：在诱导培养阶段，N6+6-BA 0.2mg/L+2,4-D 2mg/L的培养基诱导率最高，愈伤质量好；在继代培养阶段，MS+6-BA 0.2mg/L+2,4-D 2mg/L +AgNO310mg/L或CW (Coconut Water) 10%的培养基可改善胚性愈伤的质量。     

春兰基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化

以春兰为研究材料，对春兰基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化。结果表明，在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质，采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类，可以得到高质量春兰基因组DNA。电泳检测表明，所获得的DNA完整，无降解，完全可以满足R-APD等分子标记分析的需要。同时对春兰RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化，建立了适合春兰R-APD分子标记的最佳反应体系，即20μl反应体系中含1UTaqDNA聚合酶，60μmol／L dNTPs，2．25mmol／L Mg^2＋，1．0μmol／L引物，1．5ng／μl模板DNA。     

大麦遗传性状与花药离体培养反应之间的关系

 在大麦花培育种研究中，探讨了具有不同棱型、熟期和生态型的6份大麦栽培品种和由它们相互杂交后产生的30份F#-1的花培反应，结果表明：不同棱型、熟期和生态型的大麦，其花培反应存在较明显的差异，这种差异与它们的F#-1花培反应也存在着不同程度的关系。     

NaCl处理对抗感赤霉病小麦种子发芽和生根的影响

以NaCl处理后,不同小麦品种的胚根、胚芽生长和发根数的促进、抑制率为指标,研究了抗、感赤霉病品种对不同NaCl预处理及NaCl胁迫的反应.结果表明,抗病品种经0.5%NaCl预处理种子后置于1.5%NaCl培养基上和3.0%NaCl预处理种子后置于1.0%NaCl培养基上的发根数受到明显的促进,感病品种则受到抑制.     

“5406”激抗剂应用的新进展

培养试管苗一般都要经过长苗培养和生根 培养的两道无菌培养程序,这些都是在无菌人 工光照和恒温条件下完成的,从而生产试管苗的成本高,在多数情况下是不合算的。所以,改进试管苗的生产技术,简化方法、降低成本、提高试管苗生产的效益是十分重要的。我们进行了简化试管苗培养程序的研究。创立了试管苗水培生根法,这是试管苗生产的一项重大改进。现将主     

提高粳稻花药小孢子离体培养反应的研究

以大田种植的粳稻品系为供试材料,比较了基因型、离体穗低温预处理和诱导培养基中0.5mg/L2,4-D、2,4,5-T与50g/L蔗糖、麦芽糖配合使用、渗透压以及添加0.5mg/LNAA对粳稻花药培养的影响.结果表明:基因型对培养效果有着重要的影响,敏感性与迟钝型在愈伤组织产量和绿苗数量上有较大的差异;对离体穗进行5℃8d低温预处理培养效果比5℃4d的好;诱导培养基中0.5mg/L2,4,5-T和50g/L蔗糖搭配获得了最佳的培养效果.以05P-27和05P-40为供试材料,培养其游离小孢子,获得了大量胚状体和绿苗.     

蚕豆快繁后代对高温及紫外胁迫的反应

细胞全能性学说的提出及其在动植物上的证明,是生命科学研究的一大杰出成果.克隆技术已在植物上得到广泛应用,在动物乃至人类上的应用也已展开.研究快繁后代的遗传稳定性和对生长逆境的适应性,将会有助于对整个植物乃至动物克隆后代的抗逆性及遗传稳定性评估,这无疑具有重要的学术意义和应用价值.由于蚕豆染色体大而数量少,细胞分生组织增殖周期短,大部分时间是对诱变剂的敏感时期,易产生微核及染色体畸变,因而是一种用于监测环境污染及重金属污染的指示植物.……     

应用小孢子离体培养技术培育大麦新品系

以大麦F1、F2代为供体材料,通过技术优化,建成了大麦小孢子培养高频再生技术程序。利用大麦小孢子加倍单倍体育种技术平台,二年内就可获得种性稳定的株系,四年内即可参加新品种区试。经过田间严格鉴定与选择,育成了大麦新品系“花98-11”和新株系“花01-3”、“花01-12”。