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1.
大麦DH群体在耐低氮相关遗传连锁图谱初步构建中的运用   总被引:1,自引:0,他引:1  
为给大麦耐低氮基因的发掘提供参考,以耐低氮品种BI-04和氮敏感品种BI-45为亲本,用通过花药离体培养方法得到的84个单倍加倍体(DH)后代作为作图群体进行耐低氮性遗传图谱的构建。利用376对SSR引物对亲本BI-04和BI-45进行多态性检测,共筛选出76对多态性引物,多态性频率为20.2%。利用Joinmap 4.0作图软件构建BI-04×BI-45 DH群体分子标记连锁图谱,取LOD>3.0进行分子标记连锁分析,构建了含有7个连锁群、27对标记的分子标记连锁图谱,连锁群总长度为303.6 cM,标记之间的平均遗传距离为11.24 cM。这7个连锁群包含了大麦的7条染色体,为大麦耐低氮的QTL分析奠定了一定的基础。  相似文献   
2.
几丁质酶基因在番茄上的转化   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过极癌农杆菌介导将水稻几丁质酶基因导入番茄中,得到转基因植株。导入的三个基因即nptⅡ、bar和几丁质酶基因在子一代以3:1的比较分离。  相似文献   
3.
提高迟钝型大麦花培反应率的因素   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究了影响大科花药离体培养反应的一些因素。结果表明:供体穗子经3℃预处理可以促进花药离体培养反应,迟钝基因型的最佳处理时间比敏感基因型的短,以10~15d为宜。诱导培养基中添加800mg/L CH能够较大幅度提高花药反应率和绿苗率,在含CH的培养基内添加500mg/L脯氨酸或100mg/L精胺,均能进一步提高迟钝基因型的反应花药率,特别是绿苗率。  相似文献   
4.
提高粳稻花药小孢子离体培养反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以大田种植的粳稻品系为供试材料,比较了基因型、离体穗低温预处理和诱导培养基中0.5mg/L2,4-D、2,4,5-T与50g/L蔗糖、麦芽糖配合使用、渗透压以及添加0.5mg/LNAA对粳稻花药培养的影响.结果表明:基因型对培养效果有着重要的影响,敏感性与迟钝型在愈伤组织产量和绿苗数量上有较大的差异;对离体穗进行5℃8d低温预处理培养效果比5℃4d的好;诱导培养基中0.5mg/L2,4,5-T和50g/L蔗糖搭配获得了最佳的培养效果.以05P-27和05P-40为供试材料,培养其游离小孢子,获得了大量胚状体和绿苗.  相似文献   
5.
以春兰为研究材料,对春兰基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化。结果表明,在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质,采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类,可以得到高质量春兰基因组DNA。电泳检测表明,所获得的DNA完整,无降解,完全可以满足R-APD等分子标记分析的需要。同时对春兰RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化,建立了适合春兰R-APD分子标记的最佳反应体系,即20μl反应体系中含1UTaqDNA聚合酶,60μmol/L dNTPs,2.25mmol/L Mg^2+,1.0μmol/L引物,1.5ng/μl模板DNA。  相似文献   
6.
胚分割对大麦成熟胚离体培养的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
7.
 在大麦花培育种研究中,探讨了具有不同棱型、熟期和生态型的6份大麦栽培品种和由它们相互杂交后产生的30份F#-1的花培反应,结果表明:不同棱型、熟期和生态型的大麦,其花培反应存在较明显的差异,这种差异与它们的F#-1花培反应也存在着不同程度的关系。  相似文献   
8.
“5406”激抗剂应用的新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
培养试管苗一般都要经过长苗培养和生根 培养的两道无菌培养程序,这些都是在无菌人 工光照和恒温条件下完成的,从而生产试管苗的成本高,在多数情况下是不合算的。所以,改进试管苗的生产技术,简化方法、降低成本、提高试管苗生产的效益是十分重要的。我们进行了简化试管苗培养程序的研究。创立了试管苗水培生根法,这是试管苗生产的一项重大改进。现将主  相似文献   
9.
以NaCl处理后,不同小麦品种的胚根、胚芽生长和发根数的促进、抑制率为指标,研究了抗、感赤霉病品种对不同NaCl预处理及NaCl胁迫的反应.结果表明,抗病品种经0.5%NaCl预处理种子后置于1.5%NaCl培养基上和3.0%NaCl预处理种子后置于1.0%NaCl培养基上的发根数受到明显的促进,感病品种则受到抑制.  相似文献   
10.
糯玉米的成熟胚培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
以糯玉米成熟胚为外植体作离体培养,研究在培养基中添加植物激素,硝酸银及有机物等对玉米愈伤组织的诱导和胚性愈伤继代生长的影响。结果表明:在诱导培养阶段,N6+6-BA 0.2mg/L+2,4-D 2mg/L的培养基诱导率最高,愈伤质量好;在继代培养阶段,MS+6-BA 0.2mg/L+2,4-D 2mg/L +AgNO310mg/L或CW (Coconut Water) 10%的培养基可改善胚性愈伤的质量。  相似文献   
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