基于超声技术的间歇喷雾装置

现今国内农作物的病虫害防治,仍以化学药剂防治为主、常规的施药方法和施药器械还比较落后,施药方式一般采用连续喷药,其主要缺点是:由于农作物均非连续种植、喷在作物之间的药液不能有效地沉积在植株上,大量农药就会流失到水、土壤和大气中,药剂的利用率较低,防治病虫害的成本     

不结球白菜耐热变异体的生长与移栽及品质分析

以不结球白菜耐热变异体为供试材料，比较了不同浓度蒸糖，IBA和MET对试管苗生长及发根的影响；比较了不同基质，炼苗天数和保湿天数对试管苗移栽成活率的影响；测定了植株叶片的游离氨基酸含量和观察了植株田间的耐热、耐湿及抗病性。实验结果表明，培养基中添加2％蔗糖，0.1mg/L IBA和0.1mg/L MET有益于试管苗的健壮及发根；用珍珠岩作基质，5d炼苗和保湿10d可以提高移栽成活率；耐热变异体中存在氨基酸含量和耐热、耐湿、抗病性比原始品种提高的材料。     

集约化猪场猪喘气病的综合防制

猪喘气病是由猪肺炎支原体引起的一种接触性、慢性呼吸道传染病 ,在猪群中可造成地方性流行。主要特征是喘气、咳嗽 ,呈腹式呼吸 ,体温及食欲变化不大而生长发育迟缓。剖检可见肺有不同程度的水肿和气肿 ,两肺的尖叶和心叶呈对称性、融合性支气管肺炎病变。在病肺的尖叶、心叶、中间叶和隔叶的前缘呈肉样或虾肉样实变。肺门和纵膈淋巴结明显肿大、质硬、灰白色切面多汁 ,其他内脏一般无明显变化。在诊断本病时应注意继发其他猪病如猪流感、猪肺疫和猪肺丝虫病等引起的混合感染。本病发病率高 ,不同品种、年龄、性别的猪一年四季均可发病。寒…     

集约化猪场寄生虫病的综合控制措施

在许多管理良好的大型猪场 ,场长们都不相信猪群中的寄生虫在减少他们猪场的效益。美国明尼苏达大学的一项调查研究表明 ,在现代化程度很高、管理良好的猪场里 ,寄生虫的感染依然存在 ,即使是轻微的感染 ,也能引起大量的损失 ,包括饲料利用率的降低、生长速度的下降 ,由于蛔虫、鞭虫等内寄生虫的移行造成内脏的损伤和机体免疫系统的损害等方面所引起经济效益的下降。集约化猪场的猪群 ,在封闭和良好的饲养管理条件下生活 ,虽然较少与中间宿主接触 ,减少了感染寄生虫病的机会 ,但由于饲养密度大 ,猪群周转频繁 ,以及引种等因素的影响 ,寄生虫…     

软籽石榴组培原种苗的诱导及快繁

黄里软籽石榴为中国优良石榴品种之一,早在明朝嘉庆年间,<隋年>一书中就盛赞:"黄里石榴颜色鲜美,气味芬芳,粒大籽软,汁甜而浓……";清代乾隆皇帝御封其为皇宫贡品.建国后,被指定为国宴专用水果.2001年中国首届石榴评选会上被评为金奖.该品种目前仅存数量极少,为淮北市地方珍稀特产.石榴靠常规扦插繁殖,其周期长,数量小,难以满足种植结构调整及巨大市场的需求.淮北及相邻地区已出现挖好树坑等苗移栽的现象.通过植物组织培养快繁技术,可在较短的时间内,生产大量优质种苗.     

早熟、丰产稳产、优质大麦新品种花22选育报告

石花22系嘉兴市农科院与上海市农科院生物技术研究所采用类型育种法和现代生物技术育种共同选育的高产优质、抗倒、耐湿、耐大麦黄花叶病、中抗白粉病、赤霉病的大麦新品种.连续多年的品系鉴定试验结果表明,该品种能够持续高产,产量平均比对照花30增产17.5%.据2005年品质分析,籽粒粗蛋白9.2%、粗纤维3.61%、灰分2.45%.经国家啤酒大麦品质检测中心测定,花22千粒重(绝干)40.5g,蛋白质含量10.99%,制啤品质好.     

抗、感赤霉病小麦种子萌发阶段对环境胁迫的反应

小麦赤霉病是麦类作物主要病害之一.近年来,由于全球气候变暖及耕作制度的变更,赤霉病在全世界各麦类产区呈扩展趋势.     

地被菊实用快繁技术研究

地被菊具有花色鲜艳、株型矮小紧凑、管理粗放且抗逆性强等特点,被越来越广泛地应用于城市绿化,需求量不断上升.面对广大的市场,国内外研究者对绿化型菊花的繁殖技术作了较为深入的研究.结果表明扦插繁殖易受环境因素的影响;而组织培养虽然具有繁殖速度快、不受自然条件的限制等优点,但生产成本较高、组织后代发生变异的可能性较大,因而限制了此项技术的发展.我们在前人研究的基础上,对培养方法进行了优化,采用低激素、食用糖培养基,降低了成本,并连续多年对组培后代进行试种,观察其变异,建成了地被菊实用快繁技术程序.     

以单倍体材料为转化受体的植物转基因研究进展

对以单倍体为受体进行转基因的优势以及近年来国内外在单倍体基因转化方面的研究进行了概述,并对其存在的问题和未来前景进行了探讨与展望。     

春兰基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化

以春兰为研究材料,对春兰基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化.结果表明,在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质,采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类,可以得到高质量春兰基因组DNA.电泳检测表明,所获得的DNA完整,无降解,完全可以满足RAPD等分子标记分析的需要.同时对春兰RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化,建立了适合春兰RAPD分子标记的最佳反应体系,即20μl反应体系中含1UTaqDNA聚合酶,60μmol/L dNTPs,2.25mmol/L Mg2+,1.0μmol/L引物,1.5ng/μl模板DNA.