帕米尔松田鼠杀灭试验

本文采用４种磷化锌毒饵对帕米尔松田鼠进行灭效试验，结果发现胡萝卜毒饵适口性最好，灭效差异极显著。作者认为使用胡萝卜磷化锌毒饵消灭帕米尔松田鼠是可行的。     

几种杀鼠剂防治布氏田鼠试验

１９９３年在东乌旗采用０．００５％溴杀灵，０．０１％溴杀灵，０．０５％氯敌敌鼠钠盐、０．１万单位／克和０．３万单位／克的Ｃ型肉毒梭菌毒素防治布氏田鼠，平均灭洞率分别是４９．３１％、５０．６０％、７１．９７％、４１．９４和４７．２６％，而对照（０．０５％杀鼠灵）的平均灭洞率是７４．７４％，经统计分析，０．００５％溴杀灵和０．１万单位／克的Ｃ型肉毒梭菌毒素的灭洞率显著低于对照，其余的灭洞率则与对照没有     

氯鼠酮钠盐防治布氏田鼠研究

氯鼠酮钠盐是国内近年合成的抗凝血杀鼠剂,用它对草原主要害鼠布氏田鼠作了毒力测定。急性LD_(50)为1.882±0.7537毫克/公斤,回归方程y=2.2476x+4.3826;慢性LD_(50)为0.20±0.0302毫克/公斤,回归方程y=2.4396x+6.7051。用0.004％、0.008％和0.016％氯鼠酮钠盐小麦毒饵作了现场灭鼠试验,其效果分别为75.83±5.90％、70.81±5.96％和98.41±4.62％。用氯鼠酮钠盐防治布氏田鼠一次投饵时宜用浓度为0.01％～0.016％。     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。     

2012年第9期“经营田鼠染色体核型与G带分析”一文有关信息的补充

2012年32卷第9期页码1400-1403赵淑娟等的论文"经营田鼠染色体核型与G带分析",应作者要求增加了基金项目及通讯作者等,具体补充如下:基金项目:国家自然科学基金资助项目(30500073,30870370);河南省高等学校青年骨干教师资助计划     

浅谈羊焦虫病的防治

1流行情况本病的病原是巴贝斯科的莫氏巴贝斯虫和泰勒科的山羊泰勒虫。从临床病例看,以放牧的羊只发生较多,常年舍饲的羊发生较少或不发生。本病具有明显的季节性,这可能与传播者血蜱的生活条件有关。笔者所在地从春季4月份开始,特别是6~8月份发病率较高,发病期的早晚与每年的气温高低有关,特别是较长时间持续高温干旱天气,下雨后,环境温暖潮湿,有利于蜱的活动和病原体的传播。不同品种和年龄的羊只均可发病,但购进的纯种羊比当地羊发病率高,本地羊有带虫免疫的特点。     

宁化老鼠干 好吃可敢吃

<正>"汀州(闽西)八大干"是闻名海内外的客家传统风味,其中"宁化老鼠干"最具传奇色彩,一直是海内外客家人热衷的佳肴。每年冬季,是福建宁化农民捕鼠、制作客家人传统风味"老鼠干"的最好时机,记者特意赴福建宁化县,一探究竟。     

东方田鼠肝脏T7噬菌体展示cDNA文库的构建

本项研究的目的是构建东方田鼠肝脏T7噬菌体展示cDNA文库,为筛选东方田鼠抗血吸虫病抗性相关基因奠定基础.用TRIzol试剂提取东方田鼠肝脏总RNA,分离纯化mRNA,经反转录合成双链cDNA.在双链cDNA末端加上EcoRⅠ/HindⅢ定向接头并用EcoRⅠ和Hind Ⅲ酶切,使其两端分别带EcoRⅠ和HindⅢ粘性末端.用Mini Column纯化、收集300 bp以上的双链cDNA片段,再连接于带有EcoRⅠ和HindⅢ末端的T7 Select 10-3b载体,经体外包装后,以BLT5403为受体菌构建T7噬菌体展示cDNA文库.经测定,库容量为1.3×107 PFU/mL,扩增后文库滴度为1.8×1011 PFU/mL.对从原始文库中随机挑取的100个噬菌斑进行PCR鉴定,重组率为91.7%,阳性克隆片段大小分布在200 bp～1 000 bp,其中有95.5%的插入片段大于300 bp.用日本血吸虫童虫可溶性抗原对文库进行了初筛,得到了21个ESTs,将这些阳性噬菌体克隆和血吸虫童虫共培养,其中大部分克隆诱导的童虫死亡率比阴性噬菌体对照高出2%～13%.