鸡传染性鼻炎ＰＣＲ和阻断ＥＬＩＳＡ试剂盒的研制与应用

用鸡传染性鼻炎ＰＣＲ试剂盒可直接检测病料中的病的ＤＮＡ、可测出１pg的DNA和１０^2-10^3个细菌，这可疑病料的检出率是传统的细菌分离方法的２－３倍，可重复性好，特异性为１００％，在４℃可保存１２个月，在－２０℃可保存１５个月。阻断ＥＬＩＳＡ试剂盒可检测副鸡嗜血杆菌型特异性抗体，其种特异性为１００％，重复性好，试剂盒在３７℃可保存７d以上，４℃可保存１０个月，－２０℃可保存１年以上，用两个诊断试剂盒检验１５５份可疑病料、２１９１份血清，ＰＣＲ的阳性率为３２．３％；Ａ型抗体阳率为２７．４％，Ｃ型抗体阳性率为１１．５％。     

利用aroA基因建立鸡传染性鼻炎PCR诊断方法

利用aroA基因设计了1对引物，分别对10株标准副鸡嗜血杆菌（HPG）菌株、14株分离的HPG菌株进行PCR扩增，结果均得到了与预期大小一致的片段，而对10株非HPG菌株和3株病毒进行扩增则无相应片段产生；该PCR能检测出10个菌细胞。与常规PCR方法相比，aroA-PCR的敏感性更高。     

鸡传染性鼻炎灭活菌苗的研究 Ⅲ.菌苗的安全性、保存期、免疫力产生时间和田间试验

材料和方法一、菌株、培养基、试验鸡、菌苗制备和HI抗原测定:见Ⅰ报和Ⅱ报(《中国兽医杂志》1988年第8、10期)。二、菌苗接种:42日龄以下鸡0.25ml/只,42日龄以上鸡0.5ml/只,颈背部皮下     

论农村常见猪病的预防和治疗

随着社会经济的快速发展,养猪已经成为农民脱贫致富的首选项。农村养猪能够增加农民的收益,但如果养殖管理不当,猪群中传播的疾病就会让猪大批量的死亡,进而导致养殖户的收益下降。因此我们必须重视猪病的预防和治疗。但如果预防和治疗不科学,没能准确把握疾病的症状,就会产生很多严重的问题,例如导致猪肉中药物残留,危害人类的饮食安全。本文从农村养猪常见猪病的预防和治疗入手,对一些较为频繁发生的猪病种类与病因进行详细的探讨与解析,希望能帮助解决当前农村猪病的防治难题,降低猪群的致病率和死亡率,有助提升农户的养殖效益。     

红米水稻抗氧化活性成分的遗传效应与环境互作

【目的】剖析红米水稻总酚、总黄酮、原花青素和花色苷的遗传效应,为高营养价值红米杂交稻的培育提供参考。【方法】以8个红米恢复系为父本,6个不育系为母本,配制48个杂交组合为遗传材料,利用加性-显性遗传模型(AD模型)及统计方法,分析在不同环境下红米水稻抗氧化活性成分的遗传效应、杂种优势、遗传相关及其与环境互作。【结果】花色苷、原花青素、总酚和总黄酮主要受遗传主效应控制,其中原花青素、总酚和总黄酮总狭义遗传率高,以基因加性效应为主,低代选择有效;花色苷以显性效应为主,适宜中、高世代选择。这4种抗氧化活性成分的表型、遗传、加性、显性、加性×环境互作和显性×环境互作均呈正向相关,相关系数大;原花青素的基因型×环境互作效应小,稳定性好,以此为选择指标可有效提高其他3种成分,减轻工作量,提高育种效率。高温有利红米水稻杂种后代抗氧化活性成分的积累,提高群体杂种优势。此外,提高不育系抗氧化活性成分含量,有利于培育高抗氧化活性成分含量的杂交后代;恢复系18Rr174、18Rr175可有效提高后代总酚、总黄酮、原花青素含量,且受环境影响小。【结论】采用植物数量性状的加性-显性遗传模型,可有效预测亲本抗氧化...     

山东省鸡传染性鼻炎病原菌的分离及鉴定

鸡传染性鼻炎 ( IC)是由副鸡嗜血杆菌( Haemophilus paragallinarum,HPG)引起的鸡上呼吸道传染病 ,本病在世界各地均有发生 ,主要引起产蛋鸡的产蛋量下降 ,育成鸡的生长受阻 ,给养禽业造成很大的经济损失。近年来 ,北京、四川、西安等地先后报道了该病的发生 ,证实了副鸡嗜血杆     

猪胸膜肺炎放线杆菌、猪多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌复合PCR检测方法的建立

在已经建立的猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪多杀性巴氏杆菌(PM)、副猪嗜血杆菌(HPS)的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件的筛选,成功地建立了APP、PM、HPS复合PCR诊断方法,并应用于临床。利用一次PCR反应,即可同时扩增APP的342bp、PM的457bp和HPS的821bp的特异性片段。该方法的建立对临床上进行这3种疾病的鉴别诊断和混合感染的检测都具有重要意义。     

单抗阻断ELISA检测副鸡嗜血杆菌血清型特异性抗体的研究

本研究在副鸡嗜血杆菌Ａ、Ｃ型特异性单克隆抗体的基础上成功地建立了能区分Ａ、Ｃ血清型抗体的阻断ＥＬＩＳ诊断方法,并应用此法对９种常见病原体阳性血清及多份免疫鸡。     

H5亚型禽流感疫苗用于火鸡乌鸡免疫效力试验

将生产场中含有H5亚型禽流感母源抗体的雏火鸡、雏乌鸡和注射过H5亚型禽流感疫苗并产生抗体的青年、成年火鸡与乌鸡,用H5亚型禽流感病毒(DL-602F4)进行攻毒,同时设无H5亚型禽流感抗体的火鸡、乌鸡作为对照,观察其保护情况。结果表明,火鸡与乌鸡在攻毒量约500ELD50/只情况下,雏火鸡的母源抗体HI效价必须≥1∶32,才能达到84.6%(22/26)以上的保护;育成和成年火鸡HI效价≥1∶32,有93.9%(14/15)保护;雏乌鸡的母源抗体HI效价必须≥1∶128时,才有100%(8/8)保护;育成乌鸡HI效价≥1∶16,有100%(10/10)保护;成年乌鸡HI效价≤1∶16,无一保护。火鸡和乌鸡不论体内含有由疫苗产生的抗体还是母源抗体,注射攻毒后受保护不死亡的鸡其肛、咽部均有一定比例排毒,所以说,一定水平的抗体能防止鸡群感染发病,但不能防止排毒。     

鸡贫血病毒VP1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

根据鸡贫血病毒Cux_1株基因组序列设计了一对引物,通过PCR扩增出VP1基因。将扩增出的片段克隆到pGM_T载体上,通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux_1株的VP1基因序列一致。然后将克隆化VP1基因亚克隆到PET_32a( )载体上并进行原核表达。SDS_PAGE和Western Blot分析表明,一个分子质量为70.4 kDa的重组蛋白获得了成功表达,并且鸡贫血病毒阳性血清能和重组蛋白发生反应。