口蹄疫O型、亚洲I型二价灭活疫苗免疫牛的ELISA抗体滴度与攻毒保护的相关性研究

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的偶蹄动物的急性、热性、高接触性传染病.由于猪、牛、羊等主要家畜均可感染此病,并能形成全球大规模流行,所以国际兽疫局(OIE)将该病列为A类家畜传染病之首.     

BHK-21细胞的悬浮驯化及其在悬培条件下对口蹄疫A型病毒的培养

选取BHK-21细胞株进行悬浮驯化培养,通过对悬浮培养的培养液、PH、溶氧、罐压、搅拌等各种工艺条件的试验,摸索出稳定的培养条件,实现了连续传代49代。并通过接种口蹄疫A型鼠化弱病毒,比较了单层贴壁细胞和悬浮49代细胞接种病毒后的毒价。结果显示两种培养条件下,BHK-21细胞对口蹄疫A型病毒的培养没有明显差异。     

苹果粒肩天牛发生规律与综合防治对策

对近5 a,乾县苹果园粒肩天牛对其发生规律和防治技术进行了调查和研究,提出了防治对策,并在大田推广应用。     

羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活疫苗(浓缩苗)的质量检验

羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活疫苗(以下简称三联四防苗)．由于注射剂量大。动物反应大．不便于运输和占用很大的贮藏空间．给用户使用带来不便。我公司生物制品事业部进行了三联四防苗浓缩疫苗的试制．取得成功。对生产的11批三联四防浓缩苗进行检验．其结果全部达到了《中华人民共和国兽用生物制品生产及检验规程》规定的标准。     

固体直接进样-原子荧光法测定土壤中的镉

采用固体进样原子荧光镉分析仪测定土壤中的镉无需进行样品的消解前处理,避免了元素损失,提高了检测效率。研究表明,采用Pauwels公式和相对均匀度因子(HE)估算实际样品的最小取样量在3 mg前提下,研磨粒径小于0.3 mm(60目)即可满足仪器微量进样要求;采用归一化方法得出干燥灰化功率为50 W、30 s,70 W、40 s,仪器的Ar-H2(9∶1,V/V)载气流量为800 m L·min~(-1)时,仪器检出限为0.016 ng、方法检出限为0.005 3 mg·kg~(-1),试验验证相对标准偏差小于10%,分析时间小于3 min,且与ICP-MS法测定结果无显著性差异(P0.05)。该仪器检测方法操作简便、耗时短,适用于田间土壤中Cd的分析测定。     

B9和PP333对菊花‘Mona Lisa Sunny’观赏性状和生理指标的影响

以经典菊花品种‘Mona Lisa Sunny’为试材,采用叶面喷施方法,研究了B9和PP333 2种植物生长延缓剂对菊花观赏性状和生理指标的影响,以期获得最适矮化条件,达到最佳盆栽化效果。结果表明:B9和PP333能使植株产生矮化效应,表现为抑制株高、侧枝增多,且PP333的影响大于B9;二者均能加快花芽分化进程,表现为提前开花并延长花期(观赏期)。B9和PP333均能增加植株生殖生长后期叶绿素含量和可溶性糖含量,减少生殖生长后期内源激素GA3和IAA含量。综合分析表明浓度400 mg·L^-1的PP333处理效果最好,该处理下的‘Mona Lisa Sunny’表现为株高适中、株型紧凑、不易倒伏、叶色浓绿、花期延长等诸多优点,提高了其作为盆栽菊的观赏价值。     

不同秸秆还田量的增产效益研究

通过连续4年进行多点麦秸麦糠覆盖不同用量定位试验，分析得出适合本地区的麦秸麦糠还田用量，同时对土壤物理、化学性质及增产效果进行探讨。     

口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗免疫牛的ELISA抗体滴度与攻毒保护的相关性研究

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的偶蹄动物的急性、热性、高接触性传染病。由于猪、牛、羊等主要家畜均可感染此病,并能形成全球大规模流行,所以国际兽     

AsiaⅠ型口蹄疫病毒灭活疫苗毒株不同宿主系传代中VP1基因的遗传变异研究

口蹄疫病毒结构蛋白VP1参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点,是4种结构蛋白中最易发生变异的。在病毒传代过程中,对VP1基因进行遗传变异分析是口蹄疫疫苗研制中不可或缺的环节。为此,作者扩增了经不同宿主系（乳鼠、BHK₂₁细胞）连传不同代次的AsiaⅠ型毒株的VP1基因,并对其进行遗传变异分析,毒株间核苷酸同源性为99.4%~99.8%,推导氨基酸序列同源性为98.6%~100%;制苗毒株经过不同宿主系有限传代后,与传代前的原毒(MF1)相比,VP1基因未发生大的变异,主要抗原位点较稳定,说明以此种方式获得的制苗毒株制备的灭活疫苗是稳定的,适用于该毒株流行区域内相关家畜的免疫预防。     

高等农业院校外语教师业务水平及其发展策略之探讨

本文在问卷调查的基础上 ,分析了当今高等农业院校外语教师的业务水平现状和影响其业务水平提高的因素 ,提出了提高和发展高等农业院校外语教师业务水平的新策略