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1.
为了提高冻干产品的档次 ,对现有的老式冻干机进行了改造 ,冻干工艺由原来的间接板层冻干改变为直接板层冻干 ,由于冻干工艺的改变 ,使用明胶蔗糖保护剂冻干的布鲁氏菌病活疫苗 (M5株 )物理性状不好 ,出现结晶、不易脱壁、残余水分超标等现象。在原明胶蔗糖保护剂的基础上添加了规程容许的其它保护剂成分后 ,问题得到了解决 ,经活菌计数、残余水分测定、物理性状检查 ,保存 4个月、7个月、12个月后活菌计数等与 2 0 0 2 0 3批布鲁氏菌病活疫苗 (S19号 )比较 ,证明疫苗质量并没有下降。试验成果运用在布鲁氏菌病活疫苗(M5株 ) 2 0 0 2 0 7~ 2 0 0 2 15批的生产中 ,疫苗质量有了明显提高 ,完全达到了《规程》标准  相似文献   
2.
测定了产气荚膜梭菌B型、D型和腐败梭菌在新研制的厌氧菌基础培养基中的生长曲线和产毒能力等特性。结果表明,这些细菌可以在新培养基中良好生长和产毒。产气荚膜梭菌B 型经2 h 的适应期后,很快进入对数生长期,培养到8 h细菌密度接近最高值,OD630为4.329;经检测,培养4 h~24 h的细菌所产生的毒素(培养物上清)1μL~2μL可致死KM小鼠。产气荚膜梭菌D型的生长速度也较快,无适应期就直接进入对数生长期,培养到12 h 时细菌密度最高, OD630 为1.75;细菌最佳产毒期在6 h~14 h,培养物上清0.5μL~0.65μL可致死KM小鼠。腐败梭菌生长速度较慢,经6 h的适应期后,才进入对数生长期,培养到14 h时细菌密度最高,OD630为1.335;细菌毒力在培养后的6 h~24 h内10μL菌液可达到在24 h内致死KM小鼠的效果。  相似文献   
3.
牛巴氏杆菌病也称牛出败,是由多杀性巴氏杆菌引起的急性传染病,常用牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗(简称牛出败苗)来预防。牛巴氏杆菌病灭活疫苗系用免疫原性良好的B型多杀性巴氏杆菌,接种适宜培养基培养,将培养物用甲醛溶液灭活,加氢氧化铝胶制成。  相似文献   
4.
我公司从1962年生产羊大肠埃希氏菌病灭活疫苗以来,效力试验一直采用豚鼠经免疫后腹腔注射强毒的方法,来验证疫苗效力是否合格。据笔者统计:1962—1987年共计生产99批,做了241组次效力(攻毒)试验,其中有62次对照动物不死、死亡不全或保护差,占全部检验次数的25.73%。经过分析认为,造成这种现象的原因是最小致死量(MLD)掌握不准确所致。  相似文献   
5.
牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗自20世纪50年代研究成功并投放市场以来,对防治牛出败起到了重要作用.<规程>规定该疫苗用家兔效检免疫保护至少2/4,对照死亡2/2为合格.近来我们在检验中发现,疫苗攻毒保护2/4的居多,虽然也达到合格标准,但保护率相对偏低.  相似文献   
6.
(《中华人民共和国兽用生物制品规程》规定布氏菌病活疫苗贮藏条件为2℃~8℃,有效期为一年。但在疫苗检验过程中,发现保存在2℃~8℃条件下的布氏菌病活疫苗活菌数下降的幅度较大,造成活菌数时有不达标的情况。为了保证疫苗在一年有效期内的活菌数量,常常采用增大附加量(计算头份时一般不少于30%的附加量)或低温冷冻条件保存(-15℃以下)的方法。  相似文献   
7.
对羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活疫苗进行了保存条件与效力试验,证实在2~8 ℃(冷藏)保存近48个月后,疫苗效力无显著变化,均达到<中华人民共和国兽用生物制品规程>(2000版)规定的标准;13~29 ℃(室温)保存48个月后,疫苗效力不减;保存84个月后,3批疫苗中2批疫苗的效力已达不到<规程>规定的标准.  相似文献   
8.
对牛分支杆菌三价DNA疫苗工程菌进行了高密度培养的探索。通过摇瓶培养试验对3种培养基进行了筛选,选择出具有高密度培养潜力的半合成培养基作为中试规模的发酵罐培养基;经对培养温度、溶氧、pH、转速、补料方式等各种条件优化,培养的工程菌密度OD600达到22.92,细菌湿重达到27.173 g/L,质粒产量为1.44 mg/g湿菌。试验还对培养物质粒的稳定性进行了证实。  相似文献   
9.
我公司从1962年生产羊大肠埃希氏菌病灭活疫苗以来,效力试验一直采用豚鼠经免疫后腹腔注射强毒的方法,来验证疫苗效力是否合格.据笔者统计:1962-1987年共计生产99批,做了241组次效力(攻毒)试验,其中有62次对照动物不死、死亡不全或保护差,占全部检验次数的25.73%.  相似文献   
10.
牛巴氏杆菌病也称牛出败,是由多杀性巴氏杆菌引起的急性传染病,常用牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗(简称牛出败苗)来预防.牛巴氏杆菌病灭活疫苗系用免疫原性良好的B型多杀性巴氏杆菌,接种适宜培养基培养,将培养物用甲醛溶液灭活,加氢氧化铝胶制成.  相似文献   
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