狐狸狂犬病的诊断

狂犬病是一种病毒性疾病,通常临床症状出现后100%死亡,95%的人类狂犬病死亡是因被带病毒的犬猫咬伤造成。通过RT-PCR方法用狂犬病病毒基因N基因和G基因两对引物均能在患病狐狸脑组织样品中扩增出特异性预期条带,结合临床症状与实验室诊断,判定狐狸感染狂犬病病毒,具体的狂犬病毒株类型有待于基因序列测定结果。     

用荧光染色法检测BVDV最佳条件的探索

本实验对荧光染色法检测BVDV的最佳条件进行了摸索,包括MDBK细胞培养的密度、BVDV一抗和二抗浓度等因素对荧光染色效果的影响,获得BVDV染色一抗稀释度在1:150~1:200,二抗稀释度在1:200为最佳稀释比例,MDBK的细胞密度在104个/ml时制备的荧光染色片最优,可获得最佳观察效果,有利于判定实验结果.     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒体外抗体依赖增强作用的初步研究

为了研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)体外抗体依赖增强作用,试验对HP-PRRSV TJ-92株毒液(1×10~(6.0)TCID_(50)/0.1 mL)进行10倍倍比稀释,与等体积2倍倍比稀释的各稀释度HP-PRRSV TJ-92株特异性阳性血清(中和效价为1∶2~5)中和后,在Marc-145细胞上培养增殖72 h,测定收获毒液的病毒含量。结果表明:能使1×10~(0 )TCID_(50)～1×10~(6.0) TCID_(50 )HP-PRRSV毒液病毒含量增高最大的阳性血清稀释度依次为1∶2~9、1∶2~(10)、1∶2~9、1∶2~8、1∶2~9、1∶2~7、1∶2~8,经计算,HP-PRRSV毒液病毒含量最高可提升1×10~(4.5)TCID_(50)/0.1 mL。说明HP-PRRSV在体外表现出抗体依赖增强作用,且被中和HP-PRRSV含量越低时增强作用越明显。     

山羊痘病毒非必需基因区gp024基因的鉴定

为筛选山羊痘病毒(GTPV)的外源基因插入区,本研究以GTPV Pellor株为模板,设计2对引物,PCR扩增AV 41株GTPV_gp024基因相邻上下游长度约1.1 kb的同源重组片段,分别插入质粒pGPT-EGFP中.插入部位在痘病毒双向启动子p11～p7.5启动的报告基因EGFP-GPT上下游,构建转移载体pEG024,并转染已感染GTPV Av 41病毒的LT细胞,经GPT加压筛选7代后得到重组病毒.结果显示,重组病毒稳定表达报告基因EGFP,从而表明GTPV_gp024基因能够作为外源基因的插入区.     

小反刍兽疫病毒在两种VERO细胞中生长特性的研究

小反刍兽疫（PPR）又称小反刍兽假性牛瘟、肺肠炎、口炎肺肠炎综合征等,是由副粘病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒引起的急性、烈性传染病;临床以发热、口炎、腹泻和肺炎为特征。本病主要感染小反刍兽,山羊高度易感,绵羊次之,野生动物（如白尾鹿）偶有感染,牛呈亚临床感染并产生抗体,猪可被实验性感染。     

口蹄疫双佐剂灭活疫苗免疫动物抗体持续期的研究

一、材料与方法1.疫苗佐剂:法国SEPPIC公司生产的206佐剂成品,双佐剂自行配制。2.口蹄疫病毒抗原:O型和Asia-1型病毒,按生产规程灭活后制备成疫苗用抗原。3.主要检测试剂盒:液相阻断     

小反刍兽疫弱毒活疫苗不同细胞毒制备的方法比较

小反刍兽疫病毒(PPRV)与牛瘟病毒(RPV)、犬瘟热病毒(CDV)、海豹瘟病毒(PDV)、海豚瘟病毒(DDV)、牛麻疹病毒(MV-K1)和人麻疹病毒(MV)等同属于副粘病毒科(Paramyxoviriade)的麻疹病毒属     

牛环形泰勒氏焦虫疫苗生产用培养基的筛选

培养基及原料批次的差异,对含环形泰勒虫裂殖体的牛血源白细胞连续传代影响较大。使用DMEM、1640、MEM 0.6%水解乳蛋白三种不同的培养基对含环形泰勒虫裂殖体的牛血源白细胞进行了连续传代比较试验。结果DMEM培养基较适应细胞的生长,连续传代性能优于其它两种培养基,但成本较高;1640培养基较适应悬浮培养,但细胞增殖率低;使用MEM 0.6%水解乳蛋白培养基,细胞贴壁性好,但细胞生长性能较差,连续传代易死亡。     

开发塔里木

雄伟的天山,巍峨的博格达峰,古老的边关重镇塔城,富饶秀丽的伊犁河谷…… 　　半个世纪以前,我作为中国人民解放军的一名基层干部,曾经在她的怀抱中学习、成长、生活、战斗. 　　1953年,奉中央军委毛泽东主席的命令,驻疆部队一分为二（国防军与生产军）,成立了新疆军区生产建设兵团.第二年,我从塔城军分区干部轮训队政治理论教员的岗位,调到农六师工程支队政治处任宣教助理员,从此脱去军装,成为一名光荣的军垦战士.