种鸡场鸡白痢、鸡伤寒净化抗原比较及检测方法的确定

本试验通过对2家种鸡公司鸡群共803份血清样品同时用3种由不同公司生产的抗原进行比较检测,寻找适合的检测抗原及相应的检测方法。结果显示,3种鸡白痢、鸡伤寒多价染色抗原中以国内A公司生产的结果最准确,国内B公司生产的抗原准确率低于其他2种抗原,但敏感度高,国外C公司的准确性良好,但成本较高;同时,血清平板凝集试验比全血平板凝集试验更为准确。     

鸡白痢系列净化措施的研究——Ⅱ、四种不同诊断方法测定鸡白痢抗体

目前我国的种鸡场为减少与净化鸡白痢,都进行常规的定期检疫。在具体检疫中运用的方法较多,为此我们对全血平板凝集试验、血清琼脂扩散试验,卵黄琼脂扩散试验及试管凝集试验,进行了抗体水平相关性的比较。以便指导鸡白痢检疫中针对不同情况,选择不同方法,有利于本病的净化。     

斑点免疫金渗滤法检测鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌抗体的应用研究

将鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原包被于渗滤盒检测区（T区），针对沙门氏菌O9抗原单克隆抗体3-47-0包被在质控区（C区），用胶体金标记鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原，建立了一种抗原夹心法快速检测鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌抗体的斑点免疫金渗滤法（DIGFA）。DIGFA比玻板凝集试验（PAT）灵敏度高，人工感染鸡试验表明在感染后第7d即可从32只鸡中的7只检测到抗体，在时间上早于PAT。722份现场血清样品的检疫结果表明，DIGFA的阳性检出率稍高于PAT，阳性样品抗体几何平均滴度DIGFA大于PAT法（P〈0．05）。DIGFA的结果得到细菌分离试验的验证。这些结果表明DIGFA快速、灵敏、准确，为鸡伤寒和鸡白痢的检疫提供了一个新的有效手段。     

我国鸡白痢沙门氏菌的血清学分型

鸡白痢沙门氏菌是肠杆菌科沙门氏菌属中的一个成员，按照Ｋａｕｆｍａｎｎ－Ｗｈｉｔｅ体系，鸡白痢沙门氏菌属于Ｄ血清群，其抗原结构式为１，９，１２：－：－。Ｙｏｕｎｉｅ（１９４１）首次发现用通常的标准抗原对正在流行鸡白痢的鸡群采用标准凝集试验检疫时呈阴性；...     

鸡白痢诊断抗原的研制

应用标准型C79-1和C79-7鸡白痢鸡伤寒沙门氏菌标准株,制备了鸡白痢鸡伤寒平板凝集试验染色诊断抗原。该抗原特异性强,与鸡新城疫、鸡传染性鼻炎、鸡支原体等9种鸡血清无交叉反应,敏感性高,稳定性好,4℃保存36个月,检测效果不变,应用此抗原检测鸡白痢鸡伤寒沙门氏菌抗体,检测快速,操作简便,适于大规模临床样品检测。     

鸡白痢鸡伤寒多价染色平板凝集抗原的研制与应用

应用标准型C79-1和C79-7鸡白痢鸡伤寒沙门氏菌标准株,制备了鸡白痢鸡伤寒平板凝集试验染色诊断抗原。该抗原特异性强,与鸡新城疫、鸡传染性鼻炎及鸡支原体等9种鸡血清无交叉反应,敏感性高,稳定性好,4℃保存36个月,检测效果不变,应用此抗原进行平板凝集反应检测鸡白痢鸡伤寒沙门氏菌抗体,操作简便,检测快速,适于普及。     

种鸡场鸡白痢净化

武汉市康地种鸡场，通过血清学监测及综合防疫措施净化 鸡白痢，效果显著。介绍如下： 　　净化对象：武汉市康地种鸡场父母代肉种鸡，两年内全部存栏种鸡。标准抗原及标准阳、阴性血清的准备：初查用标准抗原购自中国兽药监察所；复查用标准抗原购自英特威公司。平板凝集试验按农业部 1979年《动物检疫操作规程》中“鸡白痢鸡伤寒平板凝集反应操作规程及判定标准”进行。 　　净化程序：应用全血平板凝集试验，对 20周龄的每批种鸡进行全群普查，初次检查为阳性的鸡只，继续复查，复查为阳性者，立即淘汰。以后每隔 8周随机抽样，采血…     

用鸡心包液与鸡白痢抗原进行凝集试验

肉用仔鸡的内脏中发现一种心外膜炎症病变。我们试用心包内的渗出液与鸡白痢抗原进行平板凝集试验,共试验14份,结果均呈现阳性反应;同时对鸡的肝脏进行了细菌分离培养。结果从其中部分病料中分离出鸡白痢杆菌,其细菌特性如下:在普通琼脂培养基上生长较慢呈圆形光滑的小菌落,革兰氏染色为阴性、短小杆菌,能发酵葡萄糖、     

鸡白痢检疫应注意的几个问题

鸡白痢检疫应注意的几个问题崔统一（济南市畜禽良种繁育中心２５０１００）当前，种鸡场鸡白痢的净化工作，主要是采用鸡白痢染色平板凝集抗原对鸡群逐只进行全血平板检疫，淘汰阳性反应鸡的方法。通过这种方法逐步消除鸡白痢沙门氏菌感染鸡，最终达到净化之目的。作者根...     

鸡传染性鼻炎平板染色诊断抗原的制备及应用

应用鸡副嗜血杆菌（HPG）A型（HPG221）和C型（HPG668）鸡传染性鼻炎（IC）的致病性血清型国际标准株,制备了IC平板凝集试验（SPA）染色诊断抗原。该抗原特异性强：不但与鸡新凤（ND）、鸡白痢、鸡支原体等9种鸡血清无交叉反应,而且可以进行鸡传染性鼻（IC）血清型的鉴定;敏感性高;SPA较琼脂免疫扩散试验（AGID）高2个滴度;稳定性好：4℃保存2年,检测效果不变;应用此抗原进行平板凝集反应检测IC抗体,操作简便,检测快速,适于普及。     

鸡白痢检疫值得注意的几个问题

鸡白痢检疫值得注意的几个问题康凯（中国兽药监察所，北京１０００８１）我国种鸡场鸡白痢的净化工作，主要是采用鸡白痢染色平板凝集抗原对鸡群逐只进行全血平板检疫，淘汰阳性反应鸡的方法。通过这种方法逐步消除鸡白痢沙门氏菌感染鸡，最终达到净化之目的。经几年的净...     

鸭源鸡杆菌平板凝集检测方法的建立与应用

为建立一种方便、快捷的鸭源鸡杆菌血清抗体诊断方法,通过用鸭源鸡杆菌YT-1株制备抗原,然后免疫健康家兔制备阴阳性血清,建立了鸭源鸡杆菌平板凝集检测方法,并进行特异性试验,确定抗原最佳工作浓度,同时用该方法进行临床样品检测。结果显示：鸭源鸡杆菌染色抗原与鸡源阳性血清产生明显凝集,而与鸡源阴性血清以及鸡大肠杆菌、鸡沙门氏菌、副鸡嗜血杆菌、禽流感病毒、鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒和禽腺病毒等病原的阳性血清均不凝集;当抗原浓度为5×109 CFU/mL时,抗原与血清凝集最佳。结果表明,建立的鸭源鸡杆菌血清抗体平板凝集试验方法具有良好的特异性,可用于开产前后鸡群鸭源鸡杆菌的检测评估及流行病学调查。     

微量凝集试验检测鸡大肠杆菌抗体方法的建立及应用

建立了检测鸡大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）抗 的微量凝集试验法，所用抗原由苗株制得。经方阵试验，抗原最适浓度为４０亿菌／ｍｌ，反应最佳时间为４小时。攻毒试验表明凝集抗体介在１：１６时免疫鸡保护率要达５０％以上，且凝集抗体水平与保护力呈明显正相关。经Ｅ．ｃｏｌｉ多价油乳剂灭活苗免疫的青年鸡在免疫后４２琦平均抗这７．２５ｌｏｇ２本法敏感性高、特异性强、染色抗原使结果判定更加客观和明显。为鸡大肠杆菌病的流行病     

鸡致病性埃希氏大肠杆菌不同菌株间同源性抗原的研究

通过兔制备了３株引起鸡败血症的埃希氏大肠杆菌高兔血清,对分离自新疆不同地区的３０余株鸡致病性Ｅ．ｃｏｌｉ进行了玻板凝集试验和双向免疫扩散试验。结果证明,在琼扩试验中,不同的Ｅ．ｃｏｌｉ菌株间存在着同源性抗原成份,这种同源性抗原在绝大多数Ｅ．ｃｏｌｉ间都有数种之多,但是,这种相互间的同源抗原在玻板凝集试验中有时并不能表现,甚至有沉淀线出现的血清与抗原之间在玻板凝集试验中也不能检测出来。     

鸡白痢沙门氏菌感染情况的调查

鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的一种败血性细菌性疾病 ,它能垂直传递和水平传播。为了控制本病 ,对种鸡群进行净化是最根本的措施。鸡白痢净化的主要方法是检测淘汰阳性种鸡和防止再次感染。检测方法主要是采用现场全血平板凝集试验。为了最大限度检出和淘汰阳性鸡 ,连续进行了 4次检测。1　材料和方法鸡白痢平板凝集抗原 :由中国兽药检察所生产的鸡白痢鸡伤寒多价染色抗原。鸡白痢阳性和阴性对照血清 :由中国兽药检察所提供。检测方法和判断标准 :全血平板凝集试验。检测时机 :1 6周龄开始 ,全群普检 ,淘汰阳性鸡 ,如阳性率大于 0 .2 % ,…     

鸡致病性埃希氏大肠杆菌不同菌株间同源性抗原的研究

通过兔制备了３株引起鸡败血症的埃希氏大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）高免血清，对分离自新疆不同地区的３０余株鸡致病性Ｅ．ｃｏｌｉ进行了玻板凝集试验和双向免疫扩散试验。结果证明，在琼扩试验中，不同的Ｅ．ｃｏｌｉ菌株间存在着同源性抗原成份，这种同源性抗原在绝大多数Ｅ．ｃｏｌｉ间都有数种之多。但是，这种相互间的同源抗原在玻板凝集试验中有时并不能表现，甚至有沉淀线出现的血清与抗原之间在玻板凝集试验中也不能检测出来。     

蛋鸡传染性鼻炎病原的分离鉴定

对50例以打喷嚏、咳嗽、头部肿胀为主要特征的蛋鸡病例进行了病原分离,通过染色镜检、生化试验、凝集试验、动物回归试验确诊该病是由A型、C型等副鸡嗜血杆菌感染引起的鸡传染性鼻炎。     

乳胶凝集试验检测鸡新城疫病毒血清抗体的研究

用硫酸铵沉淀、透析浓缩的鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）抗原致敏乳胶,然后所鸡新城疫阳性血清进行方阵滴定,选择出最佳致敏条件并制成新城疫病毒乳胶抗原,由此建立超乳胶凝集试验（ＬＡＴ）,用来检测新城疫血清抗体;用所建立的乳胶凝集试验（ＬＡＴ）和血凝抑制试验（ＨＩ）同步检测６９份鸡血清,结果乳胶凝集试验阳性６２份,阴性７份;血凝抑制试验阳性６６份,阴性３份,两者的总符合率为９４．２％（６５／６９）,且两者的检出率基本一致。结果表明,乳胶凝集试验具有操作简便、快速、敏感性高、特异性强且可用于现场检测等优点,是一种适合基层单位用来检测鸡新城疫病毒血清抗体的新方法。     

四种血清学方法对马骡布氏杆菌病的比较诊断

布氏杆菌病是一种人畜共患病,在其流行动态中,马属动物多呈隐性感染,即或有部分病例表现临床症状,也常当作内、外科疾患治疗,从而给人民身体健康带来危胁。为寻救敏捷的检疫方法,我们将平板凝集试验(SPT)、试管凝集试验(SAT)和补体结合试验(CFT)及虎红平板凝集试验(RBPT)4种方法做了比较试验,并试图对RBPT在马骡布病检疫中的适用性做一评价。一,材料和方法 1.试验动物以本单位购进生产用的463匹马,87匹骡为试验动物,以入所检疫的血清做试验样品。 2.试验用品除RBPT抗原为本所自制外,其余均为成都兽医生物药品厂制品,各种制品均在有效期内。     

空肠弯曲菌共同抗原单克隆抗体的研制及其在细菌检验中应用的研究——Ⅰ.共同抗原的提取与鉴定

选用鸡源、猪源空肠弯曲菌各4株提取共同抗原。对提取的共同抗原用等电聚焦电泳分析,出现6～7条移行带,其等电点在3.32～5.23之间;免疫原性测定,共同抗原稀释至10～20μg/ml时,ELISA试验,与5株空肠弯曲菌高免血清均出现阳性反应。用共同抗原免疫家兔及BALB/C小鼠,所制免疫血清,以玻片凝集试验、协同凝集试验及免疫酶染色法对56株不同来源(鸡源20株、猪源33株、人源3株)的空弯菌进行鉴定,均出现阳性结果。试验结果还表明,在不同来源的菌株之间,其共同抗原成分的含量及免疫性以无明显差异。