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J 亚型禽白血病是由 J 亚群禽白血病病毒引起的一种以成髓细胞增生、免疫抑制、生长发育受阻为特点的传染性肿瘤疾病,于1988年首次发现,其病毒囊膜表面蛋白gp85决定了病毒亚群特异性.本试验将原核表达质粒pET-28a-J gp85中的gp85基因分段亚克隆至重组表达质粒pGEX-6p-1上并在大肠杆菌中成功地表达,用ALV-J Sl gp85单克隆抗体1E3株对分段表达的gp85蛋白进行初步的免疫印迹分析.结果表明:ALV-J Sl gp85单抗1E3株所识别的抗原表位位于蛋白N端的第69至112个氨基酸之间.这将为ALV-J gp85抗原决定簇所在位点及其免疫学功能的研究奠定基础. 相似文献
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<正>家禽疾病中较严重的就是免疫抑制病,其中马立克氏病、白血病、传染性贫血、呼肠弧病毒、网状内皮组织增殖症等一直威胁着中国蛋鸡业的发展。这几个 相似文献
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抗鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体的制备及其特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验将鸡传染性支气管炎病毒(澳大利亚T株)进行纯化,制成抗原,应用杂交瘤技术建立了5株分泌抗鸡传染性支气管炎病毒的杂交瘤细胞株,其免疫球蛋白的亚类分别属于IgG1、IgG3、IgM。杂交瘤细胞分泌抗体的能力稳定,长期传代对其抗体分泌能力没有影响。5株单克隆抗体与其它12株鸡传染性支气管炎病毒标准株之间存在不同程度的交叉反应,但对鸡新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、产蛋下降综合征病毒及禽流感病毒均无交叉反应。用此杂交瘤细胞制备腹水的ELISA效价为10-6~10-7,抗体对热的稳定性有一定的差别。抗体纯化后,经SDS-PAGE凝胶电泳表明具有单克隆抗体的特征,经快速蛋白分析鉴定其纯度为89.49%。竞争ELISA法证明其中4株的单抗与抗原结合位点并不完全相同。采用单抗夹心ELISA法,对抗原的检测方法进行了初步探索。 相似文献
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利用IBV重组N蛋白建立ELISA抗体检测试剂盒的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用表达鸡传染性支气管炎病毒Gray株N蛋白的基因工程重组菌,表达IBV—N蛋白,并利用表达载体上带有组氨酸标记的特点,应用金属螯合填料将其纯化。用纯化的IBV—N蛋白作为包被抗原,成功地建立了一种检测血清中IBV抗体的间接ELISA方法。确定抗原最佳包被浓度为0.58μg/ml;被检血清的最佳稀释度为1:100;酶标二抗的工作浓度为1:1000。确定了血清样品阴、阳性临界0D值为0.14。与IDEXX公司IBV抗体检测试剂盒比较,结果表明自建ELISA试剂盒具有较高的敏感性和特异性。 相似文献
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用间接ELISA试剂盒检测鸡传染性支气管炎抗体消长规律 总被引:1,自引:0,他引:1
自 1 930年在美国北达科他州首先发现鸡传染性支气管炎以来 ,该病给养鸡业生产造成严重的经济损失[1] ,因此对于该病的诊断以及防制引起了国内外科研工作者广泛的关注并展开了大量的研究工作。由于 IB病毒型别多 ,临床表型多样化 ,以及容易发生变异等 [2 ] ,所以如何找到有效的免疫检测方法和制定正确的免疫程序 ,成为 IB研究中的重要难题。针对这一问题 ,本试验利用具有群特异性的 IBV抗体检测试剂盒对鸡的 IBV抗体消长规律进行了探索。1 材料与方法1 .1 材料 ( 1 )试验鸡 ,购自北京某鸡场的 1日龄雏鸡。( 2 )自制 IBV抗体检测试… 相似文献