J 亚群禽白血病病毒gp85单抗1E3株抗原识别表位的初步分析

J 亚型禽白血病是由 J 亚群禽白血病病毒引起的一种以成髓细胞增生、免疫抑制、生长发育受阻为特点的传染性肿瘤疾病,于1988年首次发现,其病毒囊膜表面蛋白gp85决定了病毒亚群特异性.本试验将原核表达质粒pET-28a-J gp85中的gp85基因分段亚克隆至重组表达质粒pGEX-6p-1上并在大肠杆菌中成功地表达,用ALV-J Sl gp85单克隆抗体1E3株对分段表达的gp85蛋白进行初步的免疫印迹分析.结果表明:ALV-J Sl gp85单抗1E3株所识别的抗原表位位于蛋白N端的第69至112个氨基酸之间.这将为ALV-J gp85抗原决定簇所在位点及其免疫学功能的研究奠定基础.     

J亚群禽白血病毒gp85基因克隆表达与初步应用

在本实验室分离鉴定J亚群禽白血病病毒的基础上,用PCR方法扩增gp85基因,长度为921 bp的DNA片段,与J亚群禽白血病标准毒株序列比对同源率为96.4%。将该片段连接到pET28a表达载体上,构建了重组表达质粒pET28a-S1-Jgp85,对质粒测序后分析后,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析,表达出约为40 kD的融合蛋白。Western blot结果表明,表达产物可以与ALV-J阳性血清发生特异性反应。以纯化的His-Jgp85重组蛋白为包被抗原,建立间接ELISA方法,用于J亚群禽白血病的临床诊断。本研究对抗原包被浓度,待检血清稀释浓度,酶标抗体浓度,特异性试验及临界值等条件进行优化,对优化后的ELISA检测方法进行了临床应用试验。本研究建立了能特异性检测J亚群禽白血病血清抗体的ELISA方法。     

茶文化对传统声乐文化的影响及其价值

传统声乐文化,是我国传统历史发展进程中,民族色彩最浓厚、而流行也最为广泛的一种音乐表达方式。当然,从传统声乐文化的时代渊源,以及具体的发展特征看,传统声乐文化,是对整个声乐艺术的全面继承。本文拟从茶文化体系的发展内涵和展现状况认知分析入手,结合茶文化对传统声乐文化体系的发展影响探究,通过认知传统声乐文化的价值内涵与艺术特征,从而具体分析茶文化对传统声乐文化体系发展与传承的具体价值。     

禽白血病病毒自然感染及抗体变化动态规律

试验随机选取1日龄地方鸡(原种鸡)115只,带翅号。于1、7、14、21、28、38、58、68、88、98、108、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、260、300日龄按号对应采泄殖腔棉拭子进行ELISA检测禽白血病病毒p27抗原。同时按号对应翅静脉采血分离血清进行ELISA检测A、B亚型抗体和J亚型抗体。260日龄时,对全群鸡只进行病毒分离。试验结果表明,全群鸡在监测的300日龄内均有ALV感染发生。其中p27抗原检出率在7日龄时达到最低值,为2.11%;在170日龄时达到最高峰,为32.18%。从38日龄到300日龄逐渐出现ALVA、B抗体阳性鸡只,阳性率在10%左右。260日龄时阳性率达到最高峰,为30.86%。260日龄病毒分离阳性率为29.49%(23/78),略高于棉拭子p27检出率20%(16/80),二者符合率为79.49%。J亚群抗体检测均为阴性。病毒感染与抗体变化没有直接相关性。