猪胴体淋巴结中金黄色葡萄球菌的分离与鉴定

随机采取西宁市某生猪屠宰场猪胴体淋巴结60份,进行细菌常规分离培养,结果分离出金黄色葡萄球菌菌株40株,表明该批猪胴体中的金黄色葡萄球菌带菌率可能较高,应引起有关部门的重视。     

应用虎红平板抗原试验诊断猪布氏杆菌病简报

虎红抗原用于诊断人,畜布病具有简便、易行、快速、敏感等优点,今年我们首次应用虎红抗原诊断猪的布病,并与普通平板凝集试验、试管凝集试验作了比较。选了329头年龄不同的猪,用三种试验方法作比较试验,结果见表1。     

弓形体灭活抗原对猪的预防效果

用福尔马林灭活弓形体RH株虫体,加入Freund氏完全佐剂制成抗原,接种猪后,使用弓形体SS株猫继代卵囊或鼠继代增殖型虫体攻击。其结果,用卵囊攻击后,没有接种抗原的对照猪分别于11和15日死亡;而接种抗原的猪都耐过生存,表明有显著的预防效果。用增殖型虫体攻击后,对照猪和接种抗原的猪都耐过;但后者比前者发热期短,也未见到弓形体病的其他症状,经过良好。攻击后的全部耐过猪,胶乳凝集价急骤上升,出现虫血症,脑和肌肉内残留弓形体包囊。近年来,弓形体病的野外病例多见,其感染源认为是来自猫的卵囊,这种看法已经实验证实。可见,有关小白鼠和豚鼠等实验动物的感染预防报告不少,但对食品卫生上极其重要的猪预防还未进行充分研究。因此,作者等用弓形体RH株制成灭活抗原接种猪,进行对卵囊或增殖型虫体的感染预防试验,研究预防效果。     

用PPA-ELISA间接法检测兔病毒性出血症(RHDV)肝脏抗原及血清抗体的研究

在应用PPA—ELISA间接法检测兔病毒性出血症血清抗体的基础上,将标准阳性血清用肝脏抗原进行吸收,以标准阳性血清OD值的变化来判定有无肝脏抗原。本试验共检测血清171份,肝脏57份。试验结果表明,本方法简便、特异性强、灵敏度高、结果便于判定。     

盘状电泳分析猪囊虫抗原的体会

盘状电泳(Disc—electrophoresis)是区带聚丙烯酰胺凝胶电泳的改进形式,这种方法具有分辨率高,灵敏度大,重复性好,操作简便等优点,被广泛应用于分子生物学、生物化学、细胞学和免疫学等学科中。猪囊尾蚴(Cysticercuscellulosae)是由多种生物大分子构成的,其抗原成分十分复杂。为了寻找猪囊虫特异性抗原,提高血清学诊断的特异性,我们对猪囊虫粗抗原进行了盘状电泳分析,并获得了理想的结果。猪     

剖检淋巴结在生猪宰后检验中的重要性

猪的宰后检验是兽医卫生检验中最重要的环节，是保证肉品卫生质量和消费者食用安全的关键环节，宰后检验对实施“放心肉”工程起着举足轻重的作用。猪的宰后检验是在高速流水作业的条件下进行的，因此要求检验人员必须在瞬间对屠畜的内脏、胴体是否有病及可食性做出明确的判定，并给予合理的卫生处理意见。那么检验人员在屠宰生产线上如何又快又准确地做出判定，并加以处理呢?在生产实践中，常以剖检淋巴结作为判断胴体是否合格的依据，因为淋巴结是最能反映机体病理状态的器官。     

剖检淋巴结在生猪宰后检验中的重要性

猪的宰后检验是兽医卫生检验中最重要的环节,是保证肉品卫生质量和消费者食用安全的关键环节,宰后检验对实施“放心肉”工程起着举足轻重的作用。猪的宰后检验是在高速流水作业的条件下进行的,因此要求检验人员必须在瞬间对屠畜的内脏、胴体是否有病及可食性做出明确的判定,并给予合理的卫生处理意见。那么检验人员在屠宰生产线上如何又快又准确地做出判定,并加以处理呢?在生产实践中,常以剖检淋巴结作为判断胴体是否合格的     

应用SDS抗原致敏红细胞检测畜禽衣原体抗体

用鹦鹉热衣原体和沙眼衣原体参考株B_(11001)和TE_(55)株以及湖北分离的鹦鹉热衣原体CJ_4、BP_(11)和CW_3株制备的十二烷基硫酸钠(SDS)抗原致敏红细胞能与以上菌株的63份高免血清和156份实验感染畜禽(猪、奶牛、绵羊、山羊、兔、豚鼠、鸡、鸭、鸽、鹦鹉、鹌鹑等)血清发生间接血凝(IHA)反应,效价达到1∶4096～1∶8192。血凝反应能被致敏用的SDS抗原所抑制。IHA试验与直接和间接补体结合(DCF和ICF)试验比较,IHA比后二者敏感16—32倍。IHA试验对204份人工感染后5—15天的畜禽血清的检出率为100%,而对149份正常卵黄膜免疫血清检测的结果全为阴性。用两种方法同时对湖北九个地区(市)的奶牛、绵羊、猪、鸭和鸡血样1918份检测的结果是:IHA的平均阳性率为17.73%(340/1918),CF的平均阳性率为15.28%(293/1918),二者的总符合率为86.18%。     

猪瘟的快速诊断——用反向间接血凝试验检测猪瘟抗原

以猪瘟免疫血清提取IgG,致敏用丙酮醛、甲醛固定的绵羊红血球,作反向间接血凝试验,可以检出猪瘟病料(脾及淋巴结)中的抗原。以其他IgG,如出败血清IgG、正常猪IgG致敏的血球作对照试验,非特异性凝集极小。以健康猪或其他高热病如出败、猪丹毒、弓形体病猪脾脏作阴性样品对照,血凝滴度也很低或阴性。以猪瘟高免血清作血凝抑制试验,有明显抑制作用。说明这种试验,对猪瘟抗原是有特异性的,可以作为猪瘟诊断用。在40头血毒猪中,其脾脏有31头(77.5％)是阳性,淋巴结有30头(75％)是阳性。在此40头猪中,仅有3头在脾或淋巴结均为阴性,未检出抗原,因此,实际有37头(92.5％)的脾脏或淋巴结或两者都检出猪瘟抗原。但是,在病猪血液中不能检出抗原(凝集滴度过低),在脾脏浸出液中,如含有血色素过多,也不易检出。在新鲜采取的脾脏或淋巴结中,非特异性凝集不易排除,影响检出结果。脾脏或淋巴结1克剪碎,加蒸馏水或生理盐水5毫升,在8—10℃静置1—2天后,即可排除大部分非特异性凝集。堪称猪瘟诊断中最简便的方法之一,具有血清学的一般特异性。但尚缺乏天然病例的试验。     

猪多杀巴氏杆菌血清学荚膜抗原型别的报道

我们从1981年10月到1983年3月,对68个公社所发病死亡的猪只257份病料分离出72株巴氏杆菌,对这72株巴氏杆菌进行了Carter荚膜抗原定型,均属于Carter氏荚膜B型,现将实验情况分述于后。一、实验材料:1.猪病料257份(肝、胆、心血、淋巴);2.实验动物:小白鼠,家     

间接免疫酶组织化学法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒感染和抗原定位

以蔗糖密度梯度离心法提纯的猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）病毒SC1株作为抗原,免疫家兔制备兔抗PRRS病毒IgG,成功建立了检测PRRS病毒抗原的间接免疫酶组织化学法。该方法只与PRRS病毒感染猪组织呈现阳性反应,与猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪乙脑病毒人工感染并致死仔猪的肝脏组织呈现阴性反应。用该方法检测PRRS SC-1株人工感染28日龄仔猪,在感染后7 d即可在肺门淋巴结、胸腺、扁桃体、十二指肠、肺、大脑和肾脏检测到PRRS病毒抗原。PRRS病毒抗原主要分布于胸腺和十二指肠感染细胞的胞浆内、肺门淋巴结小梁周围的淋巴窦和弥散的淋巴组织、扁桃体淋巴结的隐窝及其周边。该法具有特异、直观和敏感的特点,可用于PRRS病毒感染的实验室诊断、抗原定位及甲醛固定样本的回顾性诊断。     

猪胴体淋巴结的剖检选择

笔者根据实践中的体会，对猪宰后胴体剖检淋巴结提出一点看法。以供参考。1猪宰后胴体剖检淋巴结的选择 “四部规程”第三章第十九条（二）中规定：“在肉尸检疫中，猪主要剖检腹股沟浅淋巴结及腹股沟深淋巴结，必要时剖检胭淋巴结和颈深后淋巴结。”（现在不少教材和地方对猪胴体剖检的程序是：腹股沟浅淋巴结、     

猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪圆环病毒2型共感染猪组织中猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原的分布

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)同时感染猪50 d后,用免疫组化方法观察PRRSV抗原的分布.结果显示,单感染和共感染组在肺脏、脾脏、胸腺、扁桃体、颌下淋巴结、腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结、回肠和直肠中均可观察到PRRSV抗原阳性信号,且信号强度无显著差异;抗原信号的细胞分布范围也无差异,主要位于结缔组织的巨噬细胞、单核细胞、成纤维细胞、内皮细胞和淋巴细胞中.     

山羊痘琼脂凝胶扩散(AGID)抗原的制备及初步应用

筛选所分离到的山羊痘云南省地方流行毒株KM株,应用牛睾丸原代及次代细胞进行病毒增殖、提纯及浓缩,制备山羊痘琼脂凝胶扩散试验(AGID)抗原。同时对该抗原进行抗原效价、判定标准、特异性、符合率及稳定性测定。测定结果显示该抗原效价为1∶4,且特异性及符合率高、稳定性好。并应用所制备抗原及参考阳性血清对采集自非疫点山羊血清186份,疫点390份,自然发病康复山羊血清46份,山羊痘免疫血清216份进行AGID初步应用。检测结果与流行病学相符合,证明我们所制备的山羊痘AGID抗原完全能够用于山羊痘抗体的检测及监测,且经济、简单、易操作,适于在基层单位推广应用。     

利用重组抗原建立间接酶联免疫吸附试验检测猪传染性胃肠炎血清抗体

随着分子生物学的发展 ,重组抗原用于疾病的血清学诊断的报道越来越多 [3 ] 。周仲芳等报道了采用杆状病毒表达系统生产的TGE病毒纤突蛋白 ( S)建立了一种竞争ELISA检测猪 TGE血清抗体 ,获得了较为理想的特异性和准确性。本文报道了采用同样的重组抗原建立了一种间接 ELISA用于TGE血清抗体的检测 ,同时由于在结果判定中采用终点滴度技术 ( End- titer) ,使得检测结果的判定更直观和迅速。1　材料与方法1.1　 EL ISA操作方法　本研究中的抗原制备和包被方法见周仲芳等 ( 1997)的报道。ELISA板经抗原包被后可立即使用 ,也可保存…     

应用琼脂扩散试验检测新城疫抗原

应用ＰＥＧ平板进行琼脂扩散试验检测新城疫抗原,提高了对新城疫抗原的检出率。采用多器官检查和统一判定方法,即脾、胸腺、盲肠扁桃体、肠淋巴结和法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫,对新城疫死鸡的检出率为１００％,解决了非典型新城疫诊断困难这一难题,方法简单准确,快速易行,值得推广和应用。     

应用琼脂扩散试验检测新城疫抗原

应用ＰＥＧ平板进行琼脂扩散试验检测新城疫抗原,提高了对新城疫抗原的检出率。采用多器官统一判定方法,即脾、胸腺、盲肠扁桃体,肠淋巴结和法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫,对新城疫死鸡的检出率为１００％,解决非典型新城疫诊断困难这一难题,方法简单准确,快速易行,值得推广和应用。     

猪传染性萎缩性鼻炎微量凝集反应诊断抗原的制备

试验制备了猪支气管败血波氏杆菌微量凝集反应用诊断抗原，对延边州内某猪场的64份血清进行了猪传染性萎缩性鼻炎的微量凝集反应。栓出阳性血清26份(40．63％)。应用甲醛灭活的免疫原免疫家兔，制备了抗支气管败血波氏杆菌阳性血清．其抗体效价可达1：l280。     

提高商品肉猪胴体瘦肉率的技术措施

１选择猪种时，应注意该品种的胴体瘦肉率从遗传学的角度来讲，胴体瘦肉率遗传力很高，所以，选择胴体瘦肉率高的品种作为种猪，可以显著提高商品肉猪的胴体瘦肉率。猪的品种不同，胴体瘦肉率也不同，从整体而言，国外猪种以及我国的培育猪种的胴体瘦肉率明显高于我国地方猪种，所以选择优良的瘦肉型品种，如杜洛克、汉普夏、大白猪、长白猪等作为种用，同时加强种猪胴体瘦肉率的选育，可以明显提高肉猪的胴体瘦肉率。但是，值得我们注意的是，过分追求胴体瘦肉率会带来一定的负效应，主要是肉的品质和猪的繁殖力会明显下降。因此，在实际生…     

PRRSV感染致断奶仔猪肺脏和外周免疫器官的病理损伤

用PRRSV ATCC VR-2332株感染8头28日龄仔猪,同时设立2头健康对照猪.PRRSV单独感染猪分别于感染后7,17,25 d各剖杀2,3,3头,对照组于17,25 d各剖杀1头.剖杀后采集脾脏、肺脏和全身主要淋巴结(颌下淋巴结、肺门淋巴结、腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结)等免疫器官,用甲醛溶液固定,组织石蜡切片以观察显微病理变化.试验组猪的抗体和抗原检测结果均表明,感染后7 d血清PRRSV抗体和免疫器官组织PRRSV抗原部分呈阳性;剖检和石蜡切片结果均显示,试验猪于攻毒后,随着病程的发展,发生了不同程度的间质性肺炎及相应的显微病变,PRRSV单独感染能引起免疫器官以淋巴细胞及巨噬细胞变性坏死为特征的急性炎症变化,造成免疫损伤,进而引起免疫抑制.