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1.
【目的】结合我国农业绿色发展先行区发展目标,加快推进农业农村建设,明确乡村 的功能与定位,是实现乡村振兴的重要途径。【方法】文章以十堰市郧阳区为研究对象构建 乡村功能综合评价指标体系与评价模型,运用 GIS 和 NRCA 模型,分析乡村地域多功能的 空间格局特征,识别各乡镇主导功能类型,并进行功能分区。【结果】(1)郧阳区农业绿色 发展先行区建设成绩显著,其乡村功能具有显著的空间分异特征,人居保障功能以城关镇和 茶店镇为强核心向外辐射并逐渐减弱;生产发展功能高值区主要集中在城关镇、茶店镇和杨 溪铺镇,总体呈现中部强西部弱的空间特征;生态保育功能呈现出以茶店镇为弱核心向外 增强的空间分布特征;文旅休闲功能呈中北部高,东西两翼低的空间分布格局特征。(2)基 于标准显示性比较优势指数和分类维度乡村功能指数,将研究区划分为人居保障—生产发 展区、人居保障—生态保育区、生产发展—文旅休闲区、生产发展—生态保育区、生态保 育—文旅休闲区及综合发展区等 6 种功能类型区,并对每种区域的可持续发展提出了建议。 【结论】针对不同功能分区提出相应的发展策略,可为乡村空间结构优化调整、乡村振兴提 供参考,加快实现地区的农业绿色发展区的目标。  相似文献   
2.
以马铃薯为原料,通过单因素试验得到各因素较优水平,再采用正交试验,以感官品质为评价标准,确定"冰冻"马铃薯即食风味食品的最佳加工工艺。结果表明,最佳工艺为超低温(-40℃)冷冻马铃薯6 h,待其解冻后,挤干水分并去皮,放入食盐添加量为1%的调味汁中浸泡30 h,大火蒸制30 min。试验所得产品风味独特、口感筋道、营养价值高。  相似文献   
3.
新闻媒体以其所具有的公共资源和手段,在特定价值的构建和传播中有独特的效果和意义。在大众茶文化价值的构建过程中,同样离不开新闻媒体的作用。文章概括了大众茶文化价值的内涵,总结了传统茶文化的发展过程,深入分析了大众茶文化价值的特征及其作用。以新闻媒体在价值构建中的一般性作用为例,展开了对于导向性、传播性、批判性的讨论。最后,提出了新闻媒体在构建大众茶文化价值中的作用。  相似文献   
4.
新疆维吾尔自治区林业和草原局机构改革浅析   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>2018年开始的新一轮机构改革中,原新疆维吾尔自治区林业厅更名为新疆维吾尔自治区林业和草原局,由自治区自然资源厅统一管理,体现了政府架构向大部制方向发展的原则。将林业和草原管理职能进行了整合,并将原来分属于几个部门管理的自然保护区管理职责归并为一个部门管理,有利于解决政府治理中政出多门、职能交叉重叠、权责边界不清等顽疾,建立高效运转的政府运行体制机制,也体现了机构改革过程中尊重自然规律,遵循治理逻辑,旨在创造更多更好公共价值的改革理念。机构改革是深化行政管理体制改革的重要组成  相似文献   
5.
高校网络文化是高校基于网络所建构的文化环境、意识、行为、现象和成果的总和。它具有现代化与信息化、多元化与开放化、生活化与亲民化、互动化与共享化、个性化与特色化等特点。高校网络文化健康发展面临信息源存在高不确定性、信息监控存在高难度性、信息传播具有高扩散性、信息装饰具有高迷惑性、信息安全具有高挑战性等特点。因此,亟需加强法治建设,做实网络业者底线;加强技防建设,做好过程监督管理;加强队伍建设,做优正向舆论阵地;加强形式创新,做强正向信息聚力;加强文化建设,做大社会免疫网络。当务之急是因时而动、适时而为,促进高校网络文化健康发展。  相似文献   
6.
本研究在国内首次成功建立了辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素-生物素(LSAB)免疫组化染色法检测猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)抗原。应用LSAB染色技术检测12头人工感染PRRSV美洲株(ATCCVR-2332)或国内分离株(B96-4,B96-5)的SPF仔猪组织细胞内的PRRSV抗原,阳性检出率为100%。LSAB免疫组化染色法操作简单、灵敏度高、特异性强,结果清晰、稳定、重复性好,是一种检测组织细胞内PRRSV抗原的有效方法。  相似文献   
7.
1发病情况河北省某集约化猪场饲养繁殖母猪500余头,存栏猪5000余头,自1995年建场以来一直未出现过重大疫情。1998年10月份,收稿日期:1998-11-13该场从10月15日至10月25日仅10天时间,产仔数为225头,其中木乃伊胎32头,死...  相似文献   
8.
西瓜EST-SSR分子标记的筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用国际共享获得的820条EST序列,自主设计出79对EST-SSR引物,其中有32对引物经过PCR扩增出稳定清晰的电泳条带,可以作为西瓜和相关物种的新的EST-SSR分子标记。  相似文献   
9.
通过双酶切将伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)Fa株gC囊膜糖蛋白基因片段亚克隆到5型腺病毒AdMax系统穿梭质粒pDC316中,得到pDC316-gC。用此质粒与腺病毒DNA辅助质粒pBHGloxΔ E1,3Cre共转染293细胞,包装出重组腺病毒Adv-gC。通过PCR鉴定和病毒空斑纯化,得到纯的高效价Adv-gC病毒液。间接免疫荧光实验证明此重组病毒能表达PRV gC蛋白。该病毒经肌注免疫Balb/c小鼠,能诱导小鼠产生特异的体液和细胞免疫反应。攻毒试验表明,此重组病毒能提供100%的免疫保护。  相似文献   
10.
通过双酶切将伪狂犬病毒(Pseudorabies virus, PRV)Fa株gC囊膜糖蛋白基因片断亚克隆到5型腺病毒AdMax系统穿梭质粒pDC316中,得到pDC316-gC。用此质粒与腺病毒DNA辅助质粒pBHGloxΔE1,3Cre共转染293细胞,初步成功包装出重组腺病毒Adv-gC。进一步通过PCR鉴定和病毒空斑纯化,得到纯的高效价Adv-gC病毒液。间接免疫荧光实验证明此重组病毒能表达PRV gC蛋白。该病毒经肌肉免疫BALB/c小鼠,结果表明能诱导小鼠产生特异的体液和细胞免疫反应,即针对gC蛋白的总抗体IgG、针对PRV的中和抗体和足垫迟发型超敏反应DTH。攻毒实验表明,此重组病毒能提供100%的免疫保护,而对照组为0%。表达PRV gC基因复制缺陷型重组腺病毒的构建及其免疫效果的初步测试,为研制PRV新型活载体疫苗奠定了基础。  相似文献   
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