郁金散加味配合西药治疗野猪仔猪黄痢

<正>仔猪黄痢是新生仔猪的急性、高致死性传病。主要发生于1周龄内的新生仔猪,以1³日龄发病最多,随日龄的增长发病减少,1周龄以上很少发病。初产母猪所产仔猪发病最为严重,而经产母猪所产仔猪发病相对较轻。猪场卫生条件不好,新生仔猪初乳吃得不够或母猪乳汁不足以及产房温度     

反刍动物分枝杆菌病及其进出境检疫技术应用探讨

反刍动物结核病、副结核病等分枝杆菌病对全球畜牧业危害严重,是国际贸易中重点防范的动物疫病。本文从病原学、检测方法及其应用方面,对反刍动物结核病、副结核病进行了综述,并结合我国进出境动物检验检疫工作实际,就上述疫病口岸检疫技术的运用进行了探讨。同时,针对动物种类及相应检测方法与试剂选用等具体情况,提出了建议。     

非洲猪瘟病毒非结构基因实时荧光LAMP检测方法的建立

为建立非洲猪瘟病毒(ASFV)通用型高通量检测技术,利用高度保守的非结构DNA聚合酶G1211R基因,制备质粒标准品,建立实时荧光LAMP方法,出现典型的S形核酸扩增曲线,扩增产物具有特异的熔解曲线。G1211R基因质粒标准品在1.81×10~5拷贝数/μL~1.81×10~9拷贝数/μL对数值与Ct值之间的线性关系良好。以ASFV E70株病毒核酸为模板,LAMP检测灵敏度达到21pg,优于荧光定量PCR方法。重复性试验LAMP检测批内和批间变异系数均小于5%。LAMP方法检测ASFV特异性良好,与猪圆环病毒2型、伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒及昆虫核酸无交叉反应。以ASFV Arm 07株制备各种临床模拟样品,检出阳性率达到17.31%。检测方法的建立,可为非洲猪瘟防控提供新的技术手段,有利于不同基因型毒株检测和出入境快速筛查。     

植物对铁元素吸收、运输和储存的分子机制

铁是植物生长发育所必需的微量矿物元素之一.随着土壤盐碱化程度加剧,植物缺铁现象愈发普遍,导致作物产量和品质降低,进而影响人们的营养健康.植物在长期的进化过程中,形成了较完善的铁吸收和利用系统.本文对植物铁吸收、运输和储存等方面的研究现状进行了综述,总结了近年来通过生物加强提高植物铁元素含量和环境适应性的研究成果,并对未来可能的研究领域提出了展望.     

99%绿颖乳油对柑橘介壳虫的防治效果

柑橘介壳虫是永春县柑橘重要害虫之一,危害叶片、果实,一般百叶平均156头,严重(失管)的百叶平均312头,对当年和来年树势及产量造成严重影响.每年给当地柑橘生产带来不同程度的经济损失.一些果农由于防治不当造成用药次数增加或加大农药用量,不但增加了生产成本,而且降低了果品质量,同时造成农药残留问题.因此,为了更好地防治介壳虫,生产绿色安全果品,今年在县猛虎场柑橘园做了99%绿颖乳油对柑橘介壳虫的防效试验.     

芦柑柑桔砂皮病的综合防治技术

柑桔砂皮病是永春县芦柑生产上的重要病害之一,特别是东关镇果园发生最严重.多年来,由于果园生态环境变化,生产技术变迁,市场开放与对外交流增多,柑桔砂皮病危害加剧,加上果农经验不足,疏于防治,造成蔓延传播.每年发生面积330公顷,轻的损失5%～10%,中等损失20%～30%,重的损失80%以上,严重影响果实外观品质与商品价值,减少了芦柑出口量.通过采取综合防治措施,柑桔砂皮病从叶发病率100%降到1%,果发病率从100%降到15%,可挽回产量0.15万吨.现将其发生特点及综合防治措施总结如下:     

作物缺素症状

营养元素的丰缺对农作物的影响很大,从农作物长相特征我们可大致判断农作物缺乏什么营养元素。根据我们的经验和试验结果,列举农作物缺乏某些营养元素的症状,供参考。     

检测鸡TRIM25蛋白的免疫组化方法

为建立检测鸡TRIM25蛋白表达的免疫组化方法,根据发表的鸡TRIM25基因序列,设计引物,从海兰褐鸡脾中扩增TRIM25基因,构建重组原核表达质粒,通过诱导表达获得重组TRIM25蛋白,经纯化后免疫接种兔和小鼠,获得高效价血清抗体,用该抗体建立免疫组化方法,对鸡肺、脾、肝组织中TRIM25蛋白进行检测。结果显示,克隆的鸡TRIM25抗原基因大小为1 012bp,构建的重组表达质粒能够在大肠杆菌中稳定表达,经纯化后的重组蛋白质能够诱导兔和小鼠产生效价为1∶106以上的血清抗体,该血清抗体免疫组化检测发现鸡肺、脾和肝组织中均有不同程度的TRIM25蛋白表达,在肺组织中主要存在肺泡周围的内皮细胞、淋巴细胞等的细胞质内;脾组织主要出现在脾淋巴细胞和血管内皮细胞等的细胞质中;肝组织中主要出现在肝小叶肝细胞、淋巴细胞以及血管内皮细胞细胞质中。该研究为深入研究鸡TRIM25蛋白的组织分布、动态表达和生物学活性提供物质基础和方法依据。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒双重液相基因芯片检测方法的建立

为了实现快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)并同步鉴别高致病性PRRSV毒株(HPPRRSV),根据PRRSV囊膜蛋白GP2基因保守序列和HP-PRRSV特有的Nsp2基因区保守序列设计特异扩增引物和杂交探针,通过双重一步法RT-PCR不对称扩增和双重微球杂交反应,建立了双重液相基因芯片方法。对12株PRRSV以及其他12种猪病原体的检测显示,该法能特异性检测12株PRRSV毒株并准确鉴别其中7株HP-PRRSV,与其他病原体无交叉反应;对PRRSV、HP-PRRSV病毒液的检测低限均小于每个反应0.5TCID_(50);其组内、组间检测变异系数均10%;检测55份疑似临床样品并与商品化荧光RTPCR试剂盒比较检测结果,符合率达98.2%(54/55)。研究结果为适应临床快速检测PRRSV提供了一种新的分子生物学检测方法。     

鸡毒支原体和滑液支原体的种特异性寡核苷酸探针

支原体可使家禽饲养蒙受重大经济损失。从家禽中已至少分离到16种支原体，其中以鸡毒支原体（Myc叩办。gallisePticum）和滑液支原体（Mxconlasmasynoviae）最为重要，可引起鸡和火鸡严重的呼吸道病。通常，对支原体的防治策略是直接扑灭种禽中的致病支原体。因此，需要确定种禽是否受到致病支原体的感染。但现行的支原体的鉴定方法其准确率和灵敏度均不高，需要发展新技术。本研究设计了两种rDNA寡核昔酸探针，通过直接滤膜杂交法（directjilterhybridizationexperhoent）分别用于鉴定鸡毒支原体和滑液支原体。借助计算机软件分析，将鸡…