雏鸭黄曲霉毒素中毒试验及残留检测

对分笼饲养的同批出雏的1日龄雏鸭,分两组分别饲喂含黄曲霉毒素17.78ng/g(A组)和1.8ng/g(B组)的饲料,观察13天。结果5d后A组雏鸭出现厌食、生长停滞、消瘦症状;肝细胞广泛性脂肪样变,肾、脾肿大、出血,形成脂样空泡;13d时A组较B组鸭体重减轻27.09%,红细胞数减少26.7%,白细胞数减少41.7%,血红蛋白降低38.7%。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定肝脏、胸肌的总黄曲霉毒素残留,A组鸭比B组高30%。     

雏鸭人工感染黄曲霉毒素及其毒素含量的动态变化

通过7日龄樱桃谷鸭饲喂黄曲霉毒素(AFB1)含量为150 bbp的全价饲料,复制雏鸭感染黄曲霉毒素急性中毒病例,观察中毒鸭的临床症状;于6、12、24、48、72、96、120、144、168和192 h分别剖杀2只,观察大体病理变化,并用ELISA试剂盒测定血液、肝脏中的AFB1含量.黄曲霉毒素急性中毒病例的临床症状主要为:生长停滞,跛行,运动失调,死前呈角弓反张等神经症状.剖检病理变化主要为:气囊混浊有黄色纤维素样渗出物,肝脏肿大呈土黄色,质地变脆并有出血点.饲喂黄曲霉毒素饲料6 h后即可从血液、肝脏中检出AFB1,随着饲喂黄曲霉毒素饲料时间的延长,血液、肝脏中AFB1的含量逐渐增高,7d时肝脏和血清中的AFB1分别高达53.4 ng/g和35.68 ng/g.     

在生长公猪的饲料中添加水合硅铝酸钠钙盐(脱霉素)以防止黄曲霉毒素中毒的研究

本研究通过向生长公猪日粮中添加一种用在复合饲料当中作为抗结块剂的化合物——水合硅铝酸钠钙盐(HSCAS,脱霉素)来评估其缓解黄曲霉毒素中毒症临床症状的潜在功能。本试验设计方案主要由6个处理组构成,每组5头公猪。6个处理组分别是:无脱霉素和元黄曲霉毒素(AF)/kg的对照组,添加5g脱霉素/kg的日粮处理组(0.5%),添加20g脱霉素/kg的日粮处理组(2%),含有3mg黄曲霉毒素AF/kg的日粮处理组,添加5g脱霉素(0.5%)+3mgAF/kg的日粮处理组,添加20g脱霉素(2%)+3mgAF/kg的日粮处理组。公猪饲喂在室内水泥地板上可以自由采食和饮水。整个试验期是28d(从第7周到11周)。公猪饲喂2次/d,每周进行称重。同时每周进行采血,分析血液学和血清生物学指标。在试验结束时,对公猪进行安乐死和尸体解剖。本试验发现饲喂有3mgAF/kg的公猪体重增长明显降低(P0.5%),但是那些饲喂有脱霉素或脱霉素+AF的公猪的体重增长与对照组差异不显著。饲喂有3mgAF/kg的公猪,发现它们的碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转运酶等血清酶活性及激活凝血酶原的时间增加很大,但在喂有脱霉素或脱霉素+AF的公猪上没有发现这些变化。黄曲霉毒素可降低血清中的尿氮、清蛋白、总蛋白、钙、磷、胆固醇和葡萄糖的浓度以及血清中结合铁的能力,但是喂有脱霉素或脱霉素+AF的公猪不会产生这些影响。与对照组相比,喂有AF的公猪的肝重量有明显增加。作为肝损伤标记的胆管增生,肝小叶边缘脂肪沉积,以及伴随的肝小叶内部的纤维化在喂有AF的公猪中特征明显。喂有脱霉素(0.5%)或脱霉素(2.0%)的公猪中没有发现这些肝损伤变化。这些发现表明脱霉素能够调控黄曲霉毒素在生长公猪上的毒性(可能是通过隔离黄曲霉毒素和降低毒素在体内的生物利用率),因此脱霉素可作为一种新的方法来预防黄曲霉毒素对动物的危害。     

脱霉素对霉变饲料中黄曲霉毒素B1吸附能力的研究

黄曲霉毒素B1是黄曲霉毒素中毒性最强的一种，它通过污染饲料，进而对动物的生产性能、免疫机能等方面产生不利影响，并最终导致饲料工业及养殖业遭受巨大的损失。霉菌毒素吸附剂是一种能有效去除饲料中霉菌毒素的物质，人们对其种类和作用的研究正不断的深入。本研究探索了不同水平的脱霉素对霉变饲料中不同浓度黄曲霉毒素B1的吸附能力，发现0．03％、0．06％和0.09％水平的脱霉素对不同浓度黄曲霉毒素B1的吸附能力均高于60%，最高时接近95％，说明以水合硅铝酸盐为主要成分的脱霉素能有效吸附霉变饲料中的黄曲霉毒素B1，并呈现出明显的剂量效应。     

实验性雏鸭黄曲霉毒素中毒肝损伤的动态变化

将120羽2日龄健康雏鸭随机分成2组,试验组用含黄曲霉毒素的饲料饲喂,对照组用正常饲料饲喂,在饲喂后1、5、7、9 d检测血清转氨酶水平;同时进行肝组织病理学检查。结果：试验组饲喂后2 d雏鸭出现黄曲霉毒素中毒典型临床症状,7 d开始出现死亡。剖检可见肝脏肿大,被膜下大量网格状灰白色物质增生。试验组处理后5 d雏鸭肝细胞肿胀、变性,汇管区少量胆管上皮细胞增生;7 d汇管区小胆管增生较明显,局部连接成片;9 d汇管区增生的小胆管已经占据了肝脏的近1/2。试验组雏鸭血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性随黄曲霉毒素饲喂时间延长而升高。饲喂后1 d试验组雏鸭血清中AST和ALT活性与对照组差异不明显（P〉0.05）;5、79、d试验组雏鸭血清AST和ALT活性与对照组的活性相比差异显著（P〈0.05）。对照组未见异常的临床症状及病理变化。     

中药对黄曲霉毒素B1中毒雏鸭肾组织抗氧化功能的影响

为观察黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)对雏鸭肾组织抗氧化功能的影响及复方中药对AFB1的颉颃效应,试验将90只7日龄雏鸭分为3组,每组30只.第Ⅰ组设为空白对照组,灌胃同等量二甲基亚砜;第Ⅱ、Ⅲ组为试验组,每天分别按0.1 mg/kg剂量给第Ⅱ、Ⅲ组雏鸭灌胃AFB1一次,连续投药21 d,试验期间给第Ⅲ组雏鸭日粮中添加2％复方中药.分别在给雏鸭投药后7、14、21 d,检测雏鸭肾组织总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽还原酶(GR)及丙二醛(MDA)等抗氧化指标.试验结果显示,第Ⅱ、Ⅲ组雏鸭肾组织SOD、CAT、GSH-Px及G1R活性与T-AOC均显著低于第Ⅰ组(P＜0.05),而MDA显著高于第Ⅰ组(P＜0.05);与第Ⅱ组相比,在日粮中添加复方中药的第Ⅲ组雏鸭肾组织各项抗氧化指标均得到明显的改善(P＜0.05).结果表明,黄曲霉毒素B1导致雏鸭肾组织抗氧化功能发生显著的变化,而复方中药能明显改善其变化.     

脱霉素对霉变饲料中黄曲霉毒素B1吸附能力的研究

黄曲霉毒素B1是黄曲霉毒素中毒性最强的一种,它通过污染饲料,进而对动物的生产性能、免疫机能等方面产生不利影响,并最终导致饲料工业及养殖业遭受巨大的损失。霉菌毒素吸附剂是一种能有效去除饲料中霉菌毒素的物质,人们对其种类和作用的研究正不断的深入。本研究探索了不同水平的脱霉素对霉变饲料中不同浓度黄曲霉毒素B1的吸附能力,发现...     

黄曲霉毒素B1分解酶对肉牛生长性能、胴体品质及毒素组织残留的影响

选取30头体质量344kg左右健康西门塔尔杂交牛,随机分为3组:对照组,饲喂基础饲粮;试验Ⅰ组和Ⅱ组分别在基础饲粮基础上添加0.05%和0.10%的黄曲霉毒素B1分解酶,试验期90d。结果表明:各组之间生长性能、胴体指标、血液和肝脏生化指标差异不显著(P0.05);添加黄曲霉毒素B1分解酶显著降低了毒素在肝脏(P0.01)和肾脏(P0.05)中的残留。试验Ⅰ、Ⅱ组肝脏黄曲霉毒素的B1残留量分别比对照组下降了44.87%(P0.01)和49.15%(P0.01);试验Ⅰ、Ⅱ组肾脏中黄曲霉毒素的B1残留量分别比对照组下降了32.20%(P0.05)和33.90%(P0.05)。由此可知,肉牛饲料中添加黄曲霉毒素B1分解酶可降低毒素在组织中的残留。     

生物脱霉剂对黄曲霉毒素 B1 的作用研究

为了研究生物脱霉剂的脱霉效果,本试验测定了生物脱霉剂对黄曲霉毒素B1的吸附强度,同时采用全收粪试验检测了霉变饲料添加生物脱霉剂后,家畜粪便中黄曲霉毒素B1的排出率.结果表明,将黄曲霉毒素B1的浓度调整为2μg/g时,添加1.2‰的生物脱霉剂,可吸附98.34%的黄曲霉毒素B1,全收粪试验表明,在霉变饲料中添加1‰的生物脱霉剂,被吸附的黄曲霉毒素B1 随粪便的排出率为50.44%,添加2‰的生物脱霉剂,黄曲霉毒素B1的排出率为72.30%.     

霉菌毒素降解剂对保育猪生长性能和抗氧化功能的影响

为研究含黄曲霉毒素饲料中添加霉菌毒素降解剂对保育猪生长性能和抗氧化功能的影响,选取50头42日龄健康保育猪,随机分为5组,每组10头;空白对照组饲喂基础饲粮,阳性对照组在基础饲粮中添加400 mg/t黄曲霉毒素B1,3个试验组分别在阳性对照组饲粮中添加0.05％、0.10％和0.20％霉菌毒素降解剂,试验期21 d.结果表明,添加0.1％和0.2％霉菌毒素降解剂能够提高保育猪日增重、日采食量和饲料转化率,消除黄曲霉毒素对保育猪生长性能的危害;降低保育猪血清丙二醛(MDA)含量,提高血清超氧化物歧化酶(SOD)含量和总抗氧化能力(T-AOC),减轻黄曲霉毒素造成的氧化损伤.     

中药小兰杜治疗猪螨虫效果观察

试验研究中药小兰杜对猪螨虫的治疗效果。以患病猪只为试验动物,设实验组和对照组,对照1组涂擦75%酒精,试验2组涂擦3.3%小兰杜酒精浸泡液,实验3组涂擦5%小兰杜酒精浸泡液,实验4组涂擦10%小兰杜酒精浸泡液;对照5组以1%伊维菌素稀释液0.2 mL/kg皮下注射。间隔1 d涂擦一次药物,连续涂擦2周。伊维菌素每7天注射一次。1、7、14 d后观察治疗效果,用低倍显微镜观察螨虫数量,观察并记录病猪临床症状。低剂量组螨虫转阴率在第7天、第14天分别为18.2%、14.1%,中剂量组镜检螨虫转阴率在第7天、第14天分别为38.2%、62.8%,高剂量组临床症状好转迅速,镜检螨虫转阴率在第7天为72.4%,第14天达到100%,临床症状消失,伊维菌素组螨虫转阴率在第7天、第14天分别为60%、84.9%。高剂量为最佳用药剂量,临床症状消失。     

中药及益生素对文昌鸡生长性能、血液学指标及血生化的影响

为探讨中药及益生素替代抗生素应用于文昌鸡的临床效果，选用1日龄雌性文昌鸡2．7万只，随机分成2组，每组3个重复，每个重复4500只。基础日粮中添加0．02%的维吉尼亚霉素作为抗生素组，基础日粮中添加0．5％的3个中药复方和0．02%的益生素作为中药益生素组，试验期135d，测定不同日龄文昌鸡生长性能、血生化及血液学指标。结果显示，在整个试验期间，中药益生素组的死亡和淘汰率低于抗生素组，体质量高于抗生素组（P〉0．05），并在文昌鸡100日龄时呈显著性差异（P〈O．05）；中药益生素组的白细胞数在85日龄时显著高于抗生素组（P〈0．05），红细胞数在70，85日龄时显著高于抗生素组（P〈O．05）；日粮中添加中药和益生素在100日龄显著提高血清总蛋白的含量（P〈0．05），100，115，135日龄中药益生素组的白蛋白含量均显著高于抗生素组（P〈0．05）；谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性整体上未见明显变化。结果表明，鸡日粮中添加0．5％的中药复方1和0．02％的益生素能明显降低死亡率和淘汰率；日粮中添加0．5％的中药复方Ⅲ和0．02％的益生素的促生长作用优于抗生素；日粮中添加3种复方中药及益生素对文昌鸡的血液生理学指标和血生化指标无不良影响；中药复方Ⅱ中的组合仍要进行调整。     

羊胎盘转移因子注射液对大白鼠和幼犬营养作用的试验研究

[目的]通过研究羊胎盘转移因子注射液对健康大白鼠、人工创伤模型大白鼠和健康杂种幼犬的血浆总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)和血红蛋白(Hb)含量的影响,探讨供试药品对受试动物的营养作用,进而评估其临床营养功效。[方法]将24只健康大鼠和16只健康杂种幼犬分别随机分为试验组和对照组,为试验组大鼠和试验组幼犬灌服供试药品,并检测给药前后血浆TP、ALB和Hb含量的变化。将45只健康大鼠人工创伤造模后分成低剂量试验组、中剂量试验组和对照组3个组,试验组大鼠使用不同剂量供试药品,于术后3、7、14d测定血浆TP、ALB、SOD和NO含量的变化。[结果]①为健康大鼠灌服供试药品后,与对照组相比,试验组健康大鼠血浆TP、ALB含量显著(P0.05)提高。②为健康杂种幼犬灌服供试药品后3d,与对照组相比,试验组健康杂种幼犬血浆中TP、Hb含量均极显著(P0.01)提高,ALB含量显著(P0.05)提高。③为人工创伤模型大鼠灌服供试药品后,与对照组相比,各试验组术后3d血浆TP、ALB、NO含量均提高;术后7 d中剂量组血浆TP、ALB、NO含量均极显著提高(P0.01),低剂量组显著提高(P0.05);术后14 d,试验组血浆TP、ALB含量恢复到术前,试验组血浆NO含量升高,无显著差异(P0.05)。与对照组相比,术后3 d和7 d,各试验组血浆SOD含量升高,无显著差异(P0.05);术后14d,各试验组SOD含量升高,中剂量组显著(P0.05)升高。[结论]羊胎盘转移因子注射液可显著改善健康大鼠和健康杂种幼犬的营养状况,促进术后大鼠创伤恢复和幼犬的生长发育,提高机体抗病能力,在临床上兼具改善营养和提高免疫力的作用。     

Efficacy of Chinese Herbal Medicine Canine Acariasis Spirit on Demodex canis

In order to screen the Chinese herbal medicine for the treatment of Demodex canis, canine acariasis spirit was prepared by Foeniculum vulgare, Fructus cnidii and Bauhinia by water alcohol precipitation and distillation extraction methods. To observe the effect on Demodex canis, canine acariasis spirit was set to high, medium and low concentrations, the content of crude drug were 2.0, 1.0 and 0.5 g/mL, respectively. The experiment of killing Demodex canis was carried out by drop method. On this basis, 12 dogs inoculated with Demodex canis were treated. In order to verify the therapeutic effect, 45 clinically diagnosed dogs with Demodex canis were divided into three groups. The results showed that 3 doses of the traditional Chinese medicine canine acariasis spirit all had strong inhibition effect to kill mites, the high dose group could completely kill Demodex canis only 4 h after treatment, the action of 1% ivermectin control group was 8 h after treatment; 3 weeks later, a large number of new hair grew, rash and skin nodules disappeared, the skin lesion had healed in the affected area of high dose group, in 1% ivermectin treatment group, the dog skin improved, only a small amount of new hair grew, it couldn't cure standard; In the high and middle dose group, the average number of the ratio of skin scraping mites and the recurrence rate after drug withdrawal was 0 in one month later; The average number of mites proportion and recurrence rates of skin scrapings in 1% ivermectin treatment group were 10.63% and 9.17% in one month later; After 3 weeks of treatment, the total average eggs negative rate, cure rate and average cure days were 100.00%, 93.33% and 19.56 d in high dose traditional Chinese medicine canine acariasis spirit and 1% ivermectin combined treatment group, the results were better than the traditional Chinese medicine canine acariasis spirit and 1% ivermectin alone treatment group. The results showed that the effect of the high dose group self-made Chinese medicine canine acariasis spirit on killing Demodex canis in vitro, inoculation of Demodex canis and clinical therapeutic effect of natural infection cases were significantly better than 1% ivermectin control group, canine acariasis spirit as a traditional Chinese medicine preparation would have a good market development prospects.     

中药犬螨灵对犬蠕形螨的疗效试验

为筛选具有显著治疗犬蠕形螨的中药制剂,试验将中药小茴香、蛇床子、羊蹄根采用水煮醇沉及蒸馏等提取方法制备成中药制剂犬螨灵,并观察其对犬蠕形螨的疗效。将犬螨灵设为高、中、低3个浓度,其生药含量分别为2.0、1.0和0.5 g/mL,采用点滴法进行体外抑杀蠕形螨试验,在此基础上对12只接种蠕形螨的试验犬进行治疗试验,为验证治疗效果,对临床上已确诊的45只患有蠕形螨的病犬分3组进行临床治疗试验。结果显示,中药犬螨灵3种剂量均有较强的体外抑杀螨虫作用,高剂量组作用后4 h即可完全抑杀蠕形螨,1%伊维菌素对照组则为作用后8 h;高剂量组在治疗3周后,患处有大量新毛生长,红疹结节和皮屑消失,患处皮肤已痊愈,1%伊维菌素治疗组患犬皮肤好转,仅有少量新毛生长,不能达到痊愈标准;高、中剂量组皮肤刮取物螨虫数量平均比例及停药1个月后复发率均为0,1%伊维菌素治疗组皮肤刮取物螨虫数量平均比例及停药1月后的复发率分别为10.63%和9.17%。高剂量中药犬螨灵与1%伊维菌素两种药物联合治疗组,对临床上患病犬进行3周治疗,其虫卵平均转阴率、治愈率与平均治愈天数分别为100.00%、93.33%和19.56 d,其效果均优于中药犬螨灵与1%伊维菌素单独治疗组。结果表明,高剂量自制中药制剂犬螨灵对犬蠕形螨体外抑杀作用、接种蠕形螨试验犬与临床自然感染病例均有显著的治疗效果,优于1%伊维菌素对照组,犬螨灵作为中药杀螨虫制剂具有较好的市场开发前景。     

复方中草药添加剂对围产期奶牛产奶量及乳成分影响的研究

本试验旨在研究基础日粮中添加复方中草药对围产后期奶牛产奶量及乳成分的影响,为更好地发挥奶牛生产性能提供理论依据。选用围产期荷斯坦牛32头,按照年龄、胎次、预产期相近的原则,随机分成四组,对照组饲喂常规基础日粮,处理A组、处理B组、处理C组添加由黄芪、党参、香附、白术、当归、川穹、白芍、熟地等组成的复方中草药,产前21d至产后21d连续饲喂42d,添加量分别为50g／d、100g／d、150g／d。试验结果表明,处理A组、处理B组、处理C组与对照组相比,产奶量分别提高了2．74kg、4．87kg、4．73kg,差异显著（P〈0．05）,表明复方中草药能显著提高奶牛产奶量。基础日粮中添加复方中草药对乳成分的影响无明显变化规律,处理A组、处理B组、处理C组的干物质含量、乳脂率、乳蛋白率、乳糖率与对照组相比差异不显著（P〉0．05）。     

中药复方制剂对球虫感染鸡血液免疫指标和酶活性影响

为了研究中草药复方制剂对人工感染柔嫩艾美耳球虫的鸡血液免疫指标和酶活性影响,选取80只罗曼蛋公雏饲喂至24日龄,随机分为4组,分别为非感染给药组、非感染非给药组、感染非给药组和感染给药组。27日龄时,感染组每只鸡接种1×105个孢子化球虫卵囊。感染球虫8d后,心脏采血,收集血清,采用半自动生化分析仪测定血清免疫指标:总蛋白(TP),白蛋白(ALB),球蛋白,免疫球蛋白IgA、IgG、IgM,血清酶指标:谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)。结果表明非感染非给药组的总蛋白、白蛋白、球蛋白血清浓度明显高于感染组,而感染给药组与非感染非给药组之间差异不显著(P0.05);感染组IgA、IgM含量显著高于非感染非给药组(P0.01),而IgG含量则显著低于非感染非给药组(P0.01),IgA、IgM含量感染给药组显著低于感染非给药组(P0.01),IgG含量感染给药组显著高于感染非给药组(P0.01);与非感染非给药组相比,感染组3种血清酶的活性均明显下降,感染给药组各种酶的活性均显著高于感染非给药组(P0.01)。表明该中草药复方制剂可降低柔嫩艾美耳球虫对鸡血清蛋白浓度的影响,使血清酶活性升高。     

抗白羽肉鸡传染性法氏囊病中草药复方制剂的开发及应用

为了研究不同中草药复方制剂对肉鸡传染性法氏囊病的预防和治疗效果,将5 600只健康白羽肉鸡平均分为两大组,即预防试验组和治疗试验组;利用经中药筛选试验获得的6个复方制剂开展鸡传染性法氏囊病的预防和治疗试验,其中,配方Ⅰ-Ⅲ用于预防试验,配方Ⅳ-Ⅵ用于治疗试验;采用拌料给药、饮水给药、雾化给药、综合给药4种方法分别开展预防和治疗试验,每种方法分别设置5个小组,包含3个试验组和2个对照组,每个试验组应用1种中草药复方制剂。预防试验主要观察肉鸡发病率和死亡率,治疗试验主要观察肉鸡治愈率及死亡率。结果表明：在预防试验中,配方Ⅱ在4种试验方法中的整体表现最佳,其预防效果与接种疫苗的预防效果相近,给予配方Ⅱ的肉鸡在4种试验方法中的发病率均在20%以下;在治疗试验中,配方Ⅴ的综合治疗效果最佳,在利用饮水给药和综合给药方法时,其治愈率与给予抗生素和抗病毒药物的对照组相近,且从总体来看,各配方在饮水给药治疗和综合治疗方法中的治疗效果明显优于拌料给药治疗和雾化给药治疗。综上表明,天然中草药复方制剂具有一定的预防和治疗肉鸡传染性法氏囊病的功效。     

一种新兽用止泻中药复方制剂对大鼠的急性及亚慢性毒性试验

为了解一种新兽用止泻复方制剂的安全性,本试验对该复方制剂进行了经口急性毒性和亚慢性毒性研究。急性毒性试验采用最大给药剂量法对20只Wistar大鼠进行经口灌服制剂。亚慢性毒性试验将80只Wistar大鼠随机分为4组,每组20只,经口染毒剂量分别为3 000、1 500、750和0 g/kg体重,连续染毒30 d。试验期间观察一般临床状况,每周测量大鼠体重并据此调整染毒剂量。试验结束后测定试验动物血液学、血清生化指标,并进行大体解剖学观察,称取各组主要脏器并计算脏器系数,对高剂量组和对照组大鼠的主要脏器进行组织病理学观察。急性毒性试验结果显示,该制剂经口染毒LD₅₀均大于5 g/kg体重时,所有大鼠均存活。亚慢性毒性剖检发现,高剂量组除个别大鼠心脏、肺脏、睾丸（♂）出现轻度淤血外,其他各剂量组的实质器官均未发现异常变化;血液学指标中除高剂量组的单核细胞比率、红细胞压积水平显著下降（P<0.05）外,其余各组各项指标均在正常范围内,与对照组无显著差异。结果表明,在本试验条件下,根据WTO有关外源性化学物急性毒性分级标准,该制剂属实际无毒物质;亚慢性毒性试验也未发现该制剂对大鼠的生长发育产生影响,短期重复应用至少在1 500 mg/kg饲喂条件下无亚慢性毒性。     

Acute and Sub-chronic Toxicity Test on Rats of a New Kind of Antidiarrheal Chinese Herbal Medicine Compound Preparation for Livestock

In order to understand the security of a new kind of antidiarrheal Chinese herbal medicine compound preparation for livestock,acute and sub-chronic toxicity test were conducted.Acute toxicity test used the largest drug dose method,20 Wistar rats were orally treated with the Chinese medicine compound preparation.In the sub-chronic toxicity test,80 rats were randomly divided into 4 groups with 20 rats in each group and orally given a dose of 3 000,1 500,750 and 0 mg/(kg·BW）of Chinese medicine compound preparation once a day for 30 days.The general clinical status was observed,rats weight were measured and the dose was adjusted every week during the test,after the test measured blood routine index,biochemistry index,and preceded the gross anatomy observation,weighing each major organs and calculated the viscera coefficient,and proceded main viscera histopathological observation between the high dose group and the control group.The acute toxicity results showed that every rat would be alive gavaged with the lethal dose（LD₅₀）of compound preparation larger 5 g/(kg·BW).The sub-chronic toxicity autopsy showed that except heart,lung,and testicles in individual rats appeared mild bleeding in the high dose group,the other dose group organs found no abnormal change.The haematological index showed except mononuclear cell rate（P<0.05),and hematocrit declined significantly（P<0.05）in the high dose group,all the indexes of the other groups were in the normal range,there was no significant difference from the control group.The test suggested the Chinese medicine compound preparation was no toxicity under the condition of this test according to acute toxicity classification standard of exogenous chemicals by WTO,there was no effect on the growth and development of rats in the sub-chronic toxicity test,and there was no chronic toxicity at least 1 500 mg/kg feeding conditions in short-term repeated application.