禽流感疫苗免疫产鸽血清抗体及其子代乳鸽母源抗体的消长规律

通过对禽流感（AI）H5疫苗免疫母产鸽的血清抗体及其子代乳鸽母源抗体定期检测后发现,应用AI-H5灭活疫苗1次和2次免疫青年产鸽后,血清抗体120d仍可维持较高的抗体水平,分别平均为4.76log2、5.03log2以上;3次免疫后,血清抗体180d后仍可维持在5.33log2以上。子代乳鸽1日龄母源抗体的变化情况与其母产鸽血清抗体的消长情况相似,呈强正相关关系。当母产鸽血清抗体处于上升和下降初期,子代乳鸽1日龄母源抗体与之差异较大;而当母产鸽血清抗体进入相对稳定期时,两者的水平差异不大。乳鸽1日龄平均滴度越高,其15～17日龄前维持的母源抗体滴度越高,以后迅速下降,至30日龄时已接近为0。     

鸽新城疫油乳剂灭活疫苗免疫期的试验研究

用四批鸡胚尿囊液制备的鸽新城疫(ND)油乳剂灭活疫苗(0601、0602、0603、0604)分别免疫30日龄非免疫鸽,不定期采血,连续检测HI抗体的动态变化。这四批疫苗免疫后9 d均可检测出抗体,21 d达到最高峰(平均为9.1 log2),6个月的平均HI抗体滴度均在6.1 log2以上。因此,该苗对鸽的ND免疫保护期至少为6个月。。     

鸽禽流感免疫防制程序的探讨

对不同龄期鸽进行疫苗免疫和采用不同免疫间隔进行疫苗免疫后抗体消长动态及母源抗体的检测结果:在7～35日龄初免,7天后产生抗体,28～35天抗体滴度达到较高点,效果较好;首免后间隔20～90天二免,效果较优,当母鸽为高抗体水平(8.1log2)时产下的子代母源抗体至15日龄时已衰减至3.7log2。据此,提出了鸽场禽流感的免疫程序。     

鸽新城疫蜂胶佐剂灭活疫苗免疫期的试验研究

用四批鸡胚尿囊液制备的鸽新城疫(ND)蜂胶佐剂灭活疫苗(001、002、003、004)分别免疫30日龄非免疫鸽,不定期采血,连续检测HI抗体的动态变化,这4批疫苗免疫后5d均可检测出抗体,14d达到最高峰(平均为11.2log2),210 d平均抗体滴度在6.6log2以上.因此,该苗对鸽的ND免疫保护期至少为6个月.     

禽流感灭活油乳剂疫苗免疫监测的研究

通过HI试验,对雏鸡的禽流感灭活疫苗免疫效果进行监测,为更科学制定鸡免疫程序奠定基础。结果表明:(1)对照组鸡AI-H5与AI-H9两种母源抗体最高,达4log2,次日逐渐下降,于第10天降至较低水平。AI-H5、AI-H9两种母源抗体分别于22、32日龄降至为2log2以下。(2)试验组鸡于第5天进行首免,于第12天时,AI-H5、AI-H9的HI抗体水平开始上升,于32天AI-H5、AI-H9两种抗体水平呈缓慢下降趋势,但于第104天仍能检测到抗体,分     

不同新城疫疫苗对贵州三穗麻鸭的免疫效果比较

为探讨不同新城疫（ND）疫苗对贵州三穗麻鸭的免疫效果,选用NDⅠ系活疫苗（CS2株）、Ⅳ系灭活疫苗（LaSota株）和重组基因Ⅶ型NDV灭活疫苗（A-Ⅶ株）分别对三穗麻鸭进行免疫实验,检测疫苗最小免疫剂量、免疫鸭的抗体滴度和消长规律,以及病毒感染免疫鸭后的排毒情况。结果显示,活疫苗CS2株、灭活疫苗LaSota株、灭活疫苗A-Ⅶ株的最小免疫剂量分别为1.0 mL/只、0.5 mL/只和0.2 mL/只;3种疫苗2次免疫要高于1次免疫产生的抗体滴度,但各免疫组不同免疫次数鸭的抗体滴度均在第60天达到高峰,其中以灭活疫苗A-Ⅶ株1次或2次免疫诱发的抗体滴度最高（分别为7.5log2和8.1log2）,并且抗体持续期长,在免疫后第150天抗体水平仍能达到免疫保护要求;对免疫鸭的排毒检测发现,活疫苗CS2株免疫后的鸭持续排毒,灭活疫苗LaSota株免疫后的鸭排毒量少且时间短,而灭活疫苗A-Ⅶ株免疫后的鸭未检测到排毒。试验结果表明,重组基因Ⅶ型NDV灭活疫苗（A-Ⅶ株）在免疫剂量、免疫次数、免疫鸭的抗体滴度和持续时间,以及抑制免疫鸭排毒方面均明显优于传统ND疫苗。     

鸽Ⅰ型副粘病毒病HI抗体与母源抗体的监测比较

对接种鸽Ⅰ型副粘病毒病油乳灭活疫苗的种鸽及其仔鸽进行血清HI抗体水平动态跟踪,结果显示种鸽免疫后4周,其抗体水平最高,平均抗体滴度可达7.3log2,免疫后可保持4个月的较高抗体水平;仔鸽母源抗体水平在10日龄最高,平均抗体滴度可达4.7log2,而20天龄以后则逐渐消失。仔鸽母源抗体水平高低和维持时间长短与种鸽血清抗体水平的高低直接相关。当种鸽血清抗体效价在6log2以下时,其所产仔鸽几乎不能得到母源抗体(4log2以下)的免疫保护,而当种鸽血清抗体效价在8log2以上时,其所产仔鸽可全部得到母源抗体(4log2以上)保护。     

鸽新城疫四元材料蜂胶佐剂灭活苗免疫期试验研究

采用四批四元材料混合病毒（鸡胚尿囊液、羊水、尿囊膜、羊膜）制备的鸽新城疫（No）蜂胶佐剂灭活疫苗（0701、0702、0703、0704）分别免疫30日龄非免疫健康鸽,不定期采血,连续检测HI抗体的动态变化,这四批疫苗免疫后5d均可检测出抗体,14d达到最高峰（平均为11．31log2）,6个月的平均HI抗体滴度均在6．4log2以上。因此,该苗对鸽的ND免疫保护期至少为6个月。     

鸡新城疫-传染性法氏囊病-禽流感(H9亚型)三联灭活疫苗对雏鸡的免疫效力研究

为了评估鸡新城疫(ND)-传染性法氏囊病(IBD)-禽流感(AI)(H9亚型)三联灭活疫苗对雏鸡的免疫效力,采用该疫苗分别免疫1、7、10、14、21日龄SPF雏鸡和带有母源抗体的普通雏鸡,免疫后21d~28d采血测定ND血凝抑制抗体(HIAb)、IBD中和抗体(NA)及AI(H9)HIAb抗体,并用传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒攻击。结果显示,免疫后各不同日龄免疫组SPF雏鸡的ND HIAb、IBD NA及AI(H9)HIAb滴度分别为7.9log2~8.3log2、13.9log2~15.8log2及8.0log2~8.9log2,IBDV攻毒均100%保护;而普通雏鸡免疫后的ND HIAb、IBD NA及AI(H9)HIAb滴度,1日龄免疫组分别为5.9log2、12.1log2和5.6log2,7、10、14、21日龄免疫组分别为6.1log2~7.0log2、12.6log2~14.5log2和6.0log2~7.5log2;IBDV攻毒,1日龄免疫组普通雏鸡保护率为60%,7、14及21日龄免疫组保护率均为100%;结果证实,SPF雏鸡所产生的免疫效力要高于带有母源抗体的普通雏鸡,1日龄普通雏鸡免疫所产生的免疫效力明显低于其他日龄。根据试验结果,推荐该疫苗对雏鸡的使用日龄为7日龄~14日龄。     

4种佐剂对绵羊肺炎支原体的免疫辅佐效力研究

不同种类的佐剂对同种抗原的免疫辅佐效力不同。为筛选绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)灭活疫苗的理想佐剂,本研究制备了4种不同佐剂的MO灭活疫苗,分别免疫成年家兔,用MO间接血凝试剂盒测定免疫后1～9周血清抗体效价。检测结果显示,4种疫苗在免疫后都能迅速产生抗体,其中用MO Buonavoglial's和ISA-760佐剂疫苗免疫家兔,产生抗体均于免疫后第3周达到高峰((5.67±0.70) log2,6.00 log2),到第9周时维持抗体高峰(6.00 log2,(6.00±1.00) log2);MO ISA-206和白油佐剂疫苗免疫抗体均于免疫后第4周达到高峰((4.33±0.57) log2,5.00 log2),至第9周下降约1个滴度。统计学分析结果显示,ISA-760、Buonavoglial's佐剂对MO的免疫增强效力显著优于ISA-206和白油佐剂(P<0.05),是MO灭活疫苗的理想候选佐剂,为高效MO灭活疫苗的研发提供了科学依据。     

疫苗与免疫(下)

4免疫方法及注意事项 4．1免疫接种方法有滴鼻、点眼、刺种、喷雾、皮下注射、肌肉注射、饮水、涂肛等方法。要采用正确的稀释和接种方法，油苗要温至室温再行注射，免得反应较大。活疫苗要现用现配，最好半天内用完，马立克氏病疫苗要在配好后1～2h内用完。     

疫苗与免疫

最近一段时间内,犬传染病仍是危害犬最为严重的一类疾病。为此,要使用有效的疫苗来对犬进行免疫,控制犬传染病的发生。本文就犬疫苗和免疫作一简要介绍。     

高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗与灭活疫苗的免疫效果评估试验

在相同饲养条件下,对35日龄仔猪分别使用高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗与灭活疫苗进行免疫接种。在接种当天、接种后28d、58d分别检测高致病性猪蓝耳病免疫抗体水平。结果显示,使用弱毒疫苗免疫的试验猪,其高致病性猪蓝耳病抗体上升速度和抗体水平均优于使用灭活疫苗的试验猪。弱毒疫苗可在接种后21～28d产生免疫力,免疫期为4个月。猪繁殖与呼吸综合征流行地区应该首先考虑使用弱毒疫苗。     

猪支原体肺炎疫苗的免疫原理及应用效果概述

猪支原体肺炎灭活疫苗和弱毒活疫苗的临床应用均有很好的效果。简述了猪支原体肺炎灭活疫苗以体液免疫为主、弱毒活疫苗以细胞免疫和粘膜免疫为主的不同免疫学特性,分析认为占位效应可能是猪支原体肺炎弱毒活疫苗独特的免疫原理之一,提出了灭活疫苗可能的改良方向及保证弱毒疫苗高效免疫的三项措施,以期为猪支原体肺炎防控提供参考。     

犬细小病毒核酸疫苗、重组活载体疫苗与弱毒疫苗免疫犬实验研究

分别用犬细小病毒（CPV）核酸疫苗（pVCPV-VP2）、CPV重组活载体疫苗（CAV2／CPV）与CPV弱毒疫苗对犬进行了免疫试验,以检测不同CPV疫苗的免疫原性。采用CPVELISA、CPVHI与CPV微量中和试验检测免疫犬的体液免疫水平,采用淋巴细胞转化试验检测犬的细胞免疫水平。结果,pVCPV—VP2和CAV2／CPV均能诱导机体产生抗CPVELISA抗体与抗CPV中和抗体,但是pVCPV-VP2不能诱导机体产生可检测的抗CPVHI抗体,而CAV2／CPV能够诱导机体产生抗CPVHI抗体。淋巴细胞转化试验结果,pVCPV-VP2和CAV2／CPV免疫犬的外周血淋巴细胞对ConA与CPV的刺激均出现明显的增殖反应。结果表明,pVCPV—VP2和CAV2／CPV免疫犬均能诱导机体产生抗CPV的特异性体液免疫反应和细胞免疫反应,两者所表达的VP2蛋白均具有较好的免疫原性。CAV2／CPV以及pVCPV—VP2和CAV2／CPV联合免疫犬的抗CPV体液免疫水平和细胞免疫水平均比用pVCPV—VP2单独免疫犬的体液免疫水平和细胞免疫水平高。但CAV2／CPV诱导机体产生的抗CPV特异性免疫反应仍然比CPV弱毒疫苗诱导机体产生的抗CPV特异性免疫反应弱。另外,CAV2／CPV还能诱导机体产生抗CAV-2的特异性免疫反应。     

CAV基因T程亚单位苗与IBDV二联灭活疫苗的研究

IBDV为自行分离的VVIBDV COB－C1组织毒,毒价为CELD5010^5.0/0.2mL,CAV为VP1和VP2基因克隆进家蚕杆状病毒转基因载体质粒中,后经重组,筛选后获得的重组VP1和VP2基因产物,IBDV经甲醛灭活后与CAV按适当比例混合。1：4与白油佐剂研制成油包水型乳化剂二联疫苗,经安全试验、免疫保护试验证明该二联灭活疫苗安全有效,免疫种鸡群后可使其后代产生IBDV和CAV抗体,雏鸡得到较好的保护。     

DNA疫苗及其安全性

ＤＮＡ疫苗是在传统疫苗基础上发展起来的一种全新的疫苗，同传统的疫苗相比具有多方面的优越性。随着ＤＮＡ疫苗的深入研究，其应用也越来越广泛。本文回顾了ＤＮＡ疫苗的发展史，论述了ＤＮＡ疫苗的免疫机理和在病原微生物中的防制现状，并探讨了其安全性及需要解决的问题。