马冈鹅肠胚后发育的组织学观察

将72只5~110d马冈鹅(各半)按不同日龄随机分为9组,先后取十二指肠、空肠、回肠和直肠,应用常规组织学技术和Tiger细胞图像分析系统进行观测。结果表明:各部肠管管壁分粘膜、肌层和浆膜三层,无粘膜下层;绒毛既有分支,也有融合现象;肠腺主要是单管状腺,但也有分支管状腺;粘膜上皮中柱状细胞从前向后逐渐减少,而杯状细胞则相应逐渐增多;肠腺中的柱状细胞则由前向后逐渐增多,杯状细胞相应减少;肌层分内纵、中环、外纵三层,内、外两肌层厚度近似,中环肌最厚,内有明显的结缔组织间隔带分布,小肠段呈有规律的"竹节"状;粘膜皱襞不发达,少数皱襞由粘膜、内纵和中环肌层共同构成;肠壁内淋巴组织丰富,在肌层之间及肌层内均可见淋巴小结,肌层内也有神经丛和神经纤维束的断面;绒毛高度发育的绝对生长高峰期在26d以前,但绒毛直径的发育无明显的阶段性。     

β-葡聚糖酶对马岗鹅T淋巴细胞ANAE+及免疫器官的影响

本试验研究了β-葡聚糖酶对马岗鹅的免疫器官及T淋巴细胞ANAE+的影响.试验组马岗鹅用β-葡聚糖酶拌料饲喂,对照组不添加β-葡聚糖酶.于不同日龄检测各免疫器官的器官指数,应用酸性α-醋酸萘酯酶(ANAE)染色法检测T淋巴细胞数目.结果表明,β-葡聚糖酶能显著增加T淋巴细胞数量,对免疫器官没有明显影响.     

番鸭细小病毒病的鉴别诊断及防制措施

番鸭细小病毒病的鉴别诊断及防制措施王政富（广东省佛山农牧高等专科学校５２８２３１）番鸭细小病毒病（ＭＰＶＤ）是番鸭的一种急性传染病，在我国番鸭饲养较多的福建、广东、广西、湖南等南方省份广泛流行，具有较高致死率，成为番鸭养殖业发展的巨大障碍。根据笔者近...     

β-葡聚糖酶对马岗鹅红细胞免疫功能的影响

应用红细胞C3bRR花环和红细胞ICR花环试验证实，马岗鹅红细胞表面在补体C3b受体（C3bR) ,表明红细胞免疫系统（RCIS）概念也适用于这种动物。同时，通过试验证实β－葡聚糖酶对RBC－C3bR有抑制作用，对体风ICR影响不明显。     

肉鸭养殖模式解析

正一、肉鸭养殖基本要素种质资源与品种保障;硬件设施与养殖模式;营养平衡与饲料供给;疾病防控与生物安全;饲养管理与环境卫生;产品结构与品牌打造;经营理念与社会定位。二、养殖模式基本属性任何一种养殖模式有利也有弊;不能偏离肉鸭固有的自然习性;符合肉鸭生产性能的指标要求;顺应肉鸭生长发育的基本规律;结合当地自然气候和水土特点;利于粪尿污水处理和环境保护;实现产业集约化和规模化发展。三、养殖模式确定要素品种、成本、疫病、环     

不同碳水化合物对早期断奶仔猪小肠组织结构的影响

选用四种不同的碳水化合物（乳清粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖）添加饲喂21日龄早期断奶仔猪，应用组织学技术和Tiger细胞图像分析系统，观测其对小肠不同段落的绒毛和肠腺组织结构的变化，结果表明：添加不同碳水化合物对仔猪均重，均增重和平均日增重于断奶后1周的影响不大，至42日龄，试验组均大于对照组；乳清粉可增加小肠长度和重量，葡萄糖可增加小肠重量，表明其具有促进小肠生长的作用，试验组绒毛高度均大于对照组，尤以乳清粉和乳糖的作用明显；肠腺在断奶后第1周生长速度较快，以后速度减慢，添加乳清粉对空肠前，中，后段肠腺的生长均有促进作用，葡萄糖对十二指肠和空肠前段有促进作用，断奶后小肠绒毛顶端有不同程度的脱落现象，但绒毛的高度依然在增加，肠腺的生长有加速之势。     

猪附红细胞体PCR-微孔板杂交-酶免疫检测方法的研究

以猪附红细胞体和多种血营养菌16S rRNA基因的保守区设计合成引物HM-f/HM-r,在反向引物的5′端用生物素标记,以猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的可变区序列设计种特异性寡核苷酸探针,探针的5′端用地高辛标记,成功地建立了猪附红细胞体PCR-微孔板杂交-酶免疫检测方法。通过测定不同浓度PCR产物对应的微孔板杂交-酶反应显色OD值,用SPSS统计软件进行回归分析,得到回归方程为y=2.1012-0.4492×logx,其相关系数R为0.977,显示对未知样品可进行定量检测。该方法与猪的多种细菌性病原、猫血巴尔通氏体CA株和E.wenyonii无交叉反应,其敏感性比常规PCR琼脂糖电泳检测提高了近100倍。用建立的方法对38份临床样品进行检测,结果有12份检测结果为阳性。     

粤北地区鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及药敏试验

鸭疫里默氏杆菌病是鸭、鹅、火鸡等多种禽类的一种细菌性传染病.该病原为鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA),简称鸭疫里氏杆菌.该病呈急性或慢性败血症,常见症状为精神沉郁、流眼泪和流鼻液、轻度咳嗽和打喷嚏、排绿色稀粪、共济失调、头颈震颤和昏迷.其特征性病理变化是纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪性输卵管炎和脑膜炎.许多国家均有此病报道,我国郭玉璞等于1982年在北京首次发现此病以来,在全国许多省区均有此病发生的报道.……     

猪大肠杆菌不耐热肠毒素基因的PCR检测

以产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)不耐热肠毒素(LT)保守序列为靶序列,设计合成了一对可扩增336 bp目的片段的引物,建立了检测ETEC不耐热肠毒素(LT)基因的PCR方法.该方法对987p 、鼠伤寒沙门氏杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和链球菌的检测结果均为阴性.对15株分离自腹泻仔猪的待检菌株进行检测,有3株LT基因阳性.结果表明:该方法的特异性和敏感性较高,可用于ETEC的临床快速诊断和流行病学调查.