猪支原体肺炎控制和净化评价方法研究进展

简述了猪支原体肺炎各种防控措施的常规评价指标,包括临床症状和发病率的降低、肺部肉变的评分、血清抗体滴度的变化及肺炎支原体病原监测等,介绍了体液免疫和黏膜免疫评价指标分别在猪支原体肺炎灭活疫苗和弱毒活疫苗免疫效力评价中的作用,并对气溶胶中猪肺炎支原体的检测成为猪支原体肺炎防控和净化评价的主要方法之一的可能性进行了论述。     

猪伪狂犬病毒变异株AH02LA单因子发病模型的建立

2011年以来,猪伪狂犬病毒(PRV)变异株在我国多地区流行,造成了严重的经济损失。本研究以主要猪病病原为阴性的仔猪为基础,建立了PRV变异株AH02LA单因子发病模型,并研究了其主要病理学变化。研究发现PRV会引起仔猪非化脓性脑炎,这一病理变化将有助于猪伪狂犬病的临床快速准确诊断。     

巨噬细胞介导PCV2诱导体外培养仔猪淋巴细胞凋亡的研究

选用5头猪圆环病毒2型(PCV2)及猪呼吸和繁殖综合征病毒(PRRSV)抗体阴性普通断奶仔猪,无菌分离脾脏淋巴细胞和巨噬细胞(macrophage,Mφ),分别以PCV2和PCV2+Mφ与淋巴细胞相互作用,同时设Mφ和淋巴细胞对照组.培养0、6、12、24 h后分别收取各组淋巴细胞,用流式细胞术对细胞凋亡率进行测定,半定量RT-PCR法测定淋巴细胞Fas和FasL mRNA的转录情况.结果显示:PCV2+Mφ组的淋巴细胞凋亡率在24 h时显著高于其他3组(P<0.05).PCV2+Mφ组的淋巴细胞6 h时Fas mRNA转录量显著高于空白对照组(P<0.05),24 h时显著高于其他3组(P<0.05).FasL mRNA的转录变化与Fas mRNA基本一致.相关性分析表明,淋巴细胞凋亡率和Fas(FasL)mRNA的转录呈极显著相关(Fas:P=0.000,r=0.606;FasL:P=0.000,r=0.579).表明:巨噬细胞能介导PCV2诱导体外培养淋巴细胞的凋亡,这种细胞凋亡的发生与Fas/FasL系统紧密相关.     

集成联合用药、隔离早期断奶（SEW）和“三点式”生产体系培育猪气喘病阴性群

为探索猪肺炎支原体阴性群的培育方法,本试验研究了集成联合用药、SEW和“三点式”饲养管理体系等技术对猪肺炎支原体的净化效果。先通过妊娠母猪的筛选,母猪程序性用药,SEW技术,屏障隔离系统,“三点式”生产饲养管理体系及仔猪程序性用药的培育方法,再通过猪肺炎支原体血清抗体检测和荧光定量 PCR检测鼻拭子的方法对所培育的仔猪进行长达4个月的监测,结果发现新培育的5批猪在35日龄后血清抗体均为阴性,鼻拭子抗原检测全为阴性。结果表明集成联合用药、SEW和"三点式"生产管理体系技术可以有效净化猪肺炎支原体,为国内猪气喘病的控制和净化提供理论基础及临床实践经验。     

发酵床与传统水冲圈模式下猪瘟、蓝耳病及口蹄疫血清抗体差异调查

为了比较发酵床模式和传统水冲圈模式下生猪的猪瘟、猪蓝耳病和猪口蹄疫血清抗体的差异,于2012年11月以及2013年5月在江苏省阜宁县22个镇(区)分别采集生猪血样1 313份(发酵床602份)和1 235(发酵床563份)共计2 548份,用ELISA法检测血清中猪瘟、猪蓝耳病和猪口蹄疫抗体阳性率。结果显示:2012年11月和2013年5月发酵床模式下猪瘟血清抗体阳性率分别为97.7%、97.9%,略高于水冲圈的95.4%、96.0%;猪蓝耳病病毒血清抗体阳性率分别为65.3%、75.2%,高于水冲圈的50.2%、70.4%;口蹄疫血清抗体阳性率分别为95.2%、96.8%,与水冲圈的94.1%、99.1%基本持平。     

利用巢式PCR和荧光定量PCR比较检测猪场中感染猪肺炎支原体研究(英文)

[目的]2012年3月至12月从江苏泰州某猪场采集303份鼻拭子样品,利用巢式PCR和荧光定量PCR比较检测猪肺炎支原体的感染情况。[方法]采集7、14、21、28、30和35日龄的猪的鼻拭子,4℃浸泡于PBS过夜,TIANamp?细菌DNA提取试剂盒提取DNA。然后进行Mhp183的荧光定量PCR及P36的巢式PCR检测。[结果]通过巢式PCR检测,12.5%(38/303)份样品为猪肺炎支原体阳性,用荧光定量PCR检测,50.2%(152/303)的样品为阳性。两种方法检测均为阳性的样品为22份,占7.3%,两种方法检测均为阴性的样品为127份,占41.9%。两种检测方法的感染模式相同,均在7日龄和35日龄的小猪中感染率最高,巢式PCR的感染率分别为15.6%和18.4%,荧光定量PCR的感染率分别为53.1%和56.6%。[结论]两种PCR方法均适用于猪场感染状态的检测。     

防治仔猪腹泻消毒、管理和免疫并举

近年来我国大部分地区10日龄内的哺乳仔猪出现了爆发式、持续性的腹泻。这种腹泻病例呈水样,呕吐,脱水严重,食欲减退。该疫情发病率高,一旦发病,几乎整栋产房的所有仔猪均会发病;死亡率高,达到50%～80%的死亡率,有的甚至达到     

PCV2感染对仔猪抗氧化功能的影响

动物体内抗氧化能力的改变可引起包括组织损伤在内的一系列变化。为了解猪圆环病毒2型(porcine circovirus 2,PCV2)对仔猪组织损伤的机理,测定了PCV2对断奶仔猪抗氧化能力的影响。选用19头PCV2阴性的断奶仔猪,随机分成4组,其中对照组4头,其余3组(每组5头)接种PCV2,并分别在接种后的14、21、35天扑杀,取血样、胸腺和腹股沟淋巴结组织。用酶法测定还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,比色微板法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)的活力,硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA)的含量。结果显示:试验猪血清中,GSH含量第21天降至最低,GSH-PX活力第21天显著升高且达到最高值(P<0.05),总超氧化物歧化酶(T-SOD)和铜锌超氧化物歧化酶(Cu-ZnSOD)的活力均在第14天最强,且T-SOD活力在第14天显著高于对照猪。胸腺和腹股沟淋巴结中,GSH含量第21天显著升高(P<0.05),且达到最高值;SOD活力试验组均比对照组高,且呈上升趋势;MDA含量均在第14天升高,且胸腺中MDA含量在第14天显著升高(P<0.05)。结果表明:谷胱甘肽抗氧化系统在PCV2感染后第21天发挥最大的抗氧化作用,SOD系统在PCV2感染后第14天发挥最大的抗氧化作用。仔猪抗氧化能力的变化是PCV2引起组织损伤的重要原因。     

一种循环农业生产模式的研究(英文)

[目的]对循环农业生产模式进行研究。[方法]结合国内现有的种养结合模式和存在的问题,以养猪生产和玉米、花生种植为研究出发点,进行了种养结合循环农业生产模式的探索研究。[结果]示范猪场和示范种植基地的生态效益和经济效益明显增加,取得了阶段性的成果,各项指标均有不同程度改善。[结论]该研究为我国的养猪业提供了有价值的发展思路,为江苏省乃至全国的养猪模式改进提供了参考。     

猪鼻拭子与支气管肺泡灌洗液用于呼吸道分泌性抗体检测

黏膜免疫是机体抵抗细菌或病毒感染的第一道防线[1]。因此,检测黏膜免疫反应对评估黏膜接种方案和病原与宿主之间的相互关系具有重要的意义[2]。目前,支气管-肺泡灌洗液样本(BALF)在下呼吸道样本的采集中占有重要的地位,也是目前评价呼吸道黏膜免疫的常用样本。但是活体状态下采集支气管肺泡灌洗液难度较大,在兽医中一般屠