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相似文献
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1.
氟苯尼考与氯霉素对鸡大肠杆菌病的疗效比较   总被引:10,自引:0,他引:10  
以试管肉汤2倍稀释法测定氟苯尼考及氯霉素对鸡大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度(MIC),然后对实验性鸡大肠杆菌病病鸡进行治疗试验,内服3d,2次/d。结果表明,氟苯尼考及氯霉素对鸡大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度分别是3.2μg/mL和1.6μg/mL;以氟苯尼考40mg/kg和氯霉素40mg/kg体重给鸡(每组40只)内服后,对大肠杆菌病的治愈率分别为77.5%和55.0%,而感染对照组的死亡率为95.0%。  相似文献   

2.
麻保沙星对鸡实验性葡萄球菌病的药效学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究首先测定了麻保沙星对金黄色葡萄球菌的体外抑菌作用,然后对人工感染金黄色葡萄球菌的病鸡进行临床疗效试验。人工发病6小时后,分别以2.5、5、10mg/kg体重的剂量内服和肌注麻保沙星(每组30只鸡),一天1次,连续给药3天。结果表明,麻保沙星对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为0.2μg/ml;对鸡实验性葡萄球菌病,麻保沙星(5、10mg/kg)有显著疗效,治愈率为80%-90%。  相似文献   

3.
采用试管二倍稀释法测得单诺沙星及其对照药物恩诺沙星、泰乐菌素对鸡败血支原体(MG)的最低抑菌浓度分别为0.0625、0.125、0.5mg/L。试验鸡每只左右气囊分别接种MG S6株菌液0.75ml、滴鼻约0.3ml,同时腹腔注射大肠杆菌菌液0.3ml,人工诱发鸡败血支原体与大肠杆菌合并感染的疾病模型。25、50、100mg/L的单诺沙星、500mg/L的恩诺沙星和500mg/L的泰乐菌素连续饮水5d给药,对人工合并感染鸡败血支原体与大肠杆菌病的治愈率分别为93.3%、96.6%、96.6%、93.3%、86.6%,而感染对照组的死亡率为23.3%。单诺沙星及其对照药物组的增重率显著高于感染对照组,并能极显著的降低感染鸡的死亡率、抗体反应阳性率、气囊损伤率及病原再分离率。  相似文献   

4.
以高压液相色谱 (HPLC)法为定量手段研究了单诺沙星在健康和支原体与大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学特征。 60只健康鸡和 60只合并感染鸡内服单诺沙星 (5mg/kg)后 ,血浆的药时数据均符合一级吸收二室模型。健康和合并感染鸡的主要动力学参数分别如下 :t1 /2ka为 0 2 4 2 8和 0 31 82h,t1 /2α为 0 891 7和 1 550 2h ,t1 /2 β为 8 793 6和 1 2 62 0 0h ,Tp为 0 9377和 1 1 1 0 7h ,Cmax为 0 5487和 0 51 0 6μg/mL ,每小时为3 0 52 3和 3 660 2mg/L ,Tcp为 31 1 1 5和 39 1 8h。单诺沙星在鸡体内的药动学特征是吸收迅速且完全 ,体内分布广泛 ,但消除缓慢 ,有效浓度维持时间长。合并感染使单诺沙星在感染鸡体内的吸收、分布和消除均减慢 ,达峰时间、有效浓度维持时间延长  相似文献   

5.
氟甲砜霉素对鸭大肠杆菌病的药效研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨氟甲砜霉素对鸭大肠杆菌病的疗效进行了本研究。用试管2倍稀释法测定氟甲砜霉素及对照药氯霉素对大肠杆菌的最小抑菌浓度,然后用氟甲砜霉素,氯霉素进行混饲给药5d的疗效试验,试验结果表明,氟甲砜霉素,氯霉素对大肠杆菌O78株的最小抑菌浓度分别为6mg/L,8mg/L,100,200,400mg/kg氟甲砜霉素混饲给药对鸭大肠杆菌病的有效率分别为30.3%,93.9%,100%,400mg/kg氯霉素的有效率为93.9%,试验各组之间鸭的增重差异不显著。  相似文献   

6.
以高效液相色谱法为定量手段研究了单诺沙星内服给药在支原体与大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学特征及生物利用度。 12 0只合并感染雏鸡静注或内服单诺沙星 (5mg/kg)后 ,血药浓度时间数据分别符合无吸收二室模型和一级吸收二室模型。静注给药的主要动力学参数为t1/ 2α0 .5 0 34h,t1/ 2 β为 6 .8485h,VB 为 12 .16 0 3L/kg,AUC为 40 6 33mg/L·h ,Tcp为 2 5 .2 43h。内服给药的主要动力学参数如下 :t1/ 2ka为 0 .3182h ,t1/ 2α为 1.5 5 0 2h ,t1/ 2 β为 12 .6 2 0 0h ,Tp 为 1.110 7h ,Cmax为 0 .5 10 6 μg/mL ,AUC为 3.6 6 2mg/Lh ,Tcp为 39.18h。内服生物利用度为 90 .0 8%。  相似文献   

7.
氟苯尼考对鸡多杀性巴氏杆菌感染的疗效试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
以试管肉汤两倍稀释法测定氟苯尼考和氯霉素对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度,然后对实验性鸡多杀性巴杆菌感染进行内服或肌注给药3d(每天2次)的治疗试验。结果表明,氟苯尼考和氯霉素对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度分别是0.5和1.0μg/mL。以20、40、80mg/kgBW氟苯尼考和40mg/kgBW氯霉素的剂量给鸡内服给药后,对鸡多杀性巴氏杆菌感染的治愈率分别为93.3%、100%、100%及70%;相同剂量肌注给药的治愈率分别为86.7%、100%、100%和83.3%,而感染对照组的死亡率为90.0%。  相似文献   

8.
本实验通过利用洛美沙星与卡那霉素对鸡大肠杆菌病的治疗以研究其药效。洛美沙星和卡那霉素对大肠杆菌的最小抑菌浓度分别为:0.25 mg/L和8 mg/L,浓度为50 mg/L的洛美沙星和浓度为200 mg/L的卡那霉素饮水给药对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为100%和36.7%,感染对照组死亡率为90%。  相似文献   

9.
以高效液相色谱法为定量手段研究了单诺沙星内服给药在雏鸡体内的药动学特征及生物利用度。 12 0只雏鸡静注或内服单诺沙星 (5mg/kg)后 ,血药浓度时间数据分别符合无吸收二室模型和一级吸收二室模型。静注给药的主要动力学参数为t1/ 2α0 .34h ,t1/ 2 β为 7.3184h ,VB 为 16 .0 6 31L/kg ,AUC为 3.2 872mg/L·h ,Tcp为 2 5 .0 1h。内服给药的主要动力学参数如下 :t1/ 2ka为 0 .2 42 8h ,t1/ 2α为 0 .8917h ,t1/ 2 β为 8.7936h ,Tp 为 0 .9377h ,Cmax为 0 .5 487μg/mL ,AUC为3 .0 5 2 3mg/L·h ,Tcp为 31.115h。内服生物利用度为 92 .85 %。  相似文献   

10.
沙拉沙星对实验性感染猪链球菌病及大肠杆菌病的药效学   总被引:6,自引:1,他引:5  
为兽医临床合理应用沙拉星(Sarafloxacin)提供理论依据,就其对实验性感染猪链球菌 病及大肠杆菌病的药效学进行了研究。以试管2倍稀释法测得沙拉沙星对兰氏C群类马链球菌(C55120)和猪大肠杆菌(O55)的最小抑菌浓度(MIC)分别是0.8mg/L及0.05mg/L。肌注给药对猪链球菌病和大肠杆菌病的试验性治疗结果不明,低、中 高剂量沙拉沙星组2.5、5、10mg/kg)及环丙沙星组(5mg/kg)用药5d(每隔12  相似文献   

11.
鸡大肠杆菌Ⅰ型菌毛亚单位苗交叉保护的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
含Ⅰ型菌毛的3 个不同血清型(O1 、O78 及O88) 的菌株, 大容量培养后提取菌毛制备3 种单价菌毛油乳苗。用1 日龄雏鸡分别免疫3 种单价菌毛油乳剂苗, 每雏免疫量为125 μg , 隔离饲养至2 周龄经气囊攻毒, 并评价疫苗的免疫原性。结果未免疫鸡出现87-5 % ~100 % 的死亡率, 免疫鸡用同源菌株攻毒后死亡率仅12-5 % , 用异源菌株攻毒出现37-5% ~62-5 % 的死亡率。免疫鸡攻毒后未死亡者, 经扑杀观察, 可见在气囊、心包及肝脏的病变非常轻微, 且攻毒后比非免疫鸡能更有效地清除攻入气囊的大肠杆菌  相似文献   

12.
检测K88~+肠毒素性大肠杆菌PCR方法的建立   总被引:5,自引:0,他引:5  
以K8 8菌毛结构基因保守序列为靶序列 ,设计合成了一对可扩增长 2 0 1bp的目的片段的引物 ,成功地建立了检测肠毒素性大肠杆菌(ETEC)K88菌毛基因的PCR方法。进行了PCR方法的特异性试验和敏感性试验。对K99+ ,F41 + ,987p+ 参考菌株和鼠伤寒沙门氏杆菌 ,链球菌 ,金黄色葡萄球菌和猪肺疫巴氏杆菌的检测结果均为阴性 ;该检测方法的敏感度可达 1 0个细菌。用此方法对 1 0株腹泻仔猪粪便分离物进行检测 ,结果有 2株阳性 ;与血清学检测的结果一致。结果表明此方法特异性和敏感性都很高 ,可用于临床K88+ 肠毒素性大肠杆菌病的快速诊断和流行病学调查  相似文献   

13.
恩诺沙星对鸡大肠杆菌病及葡萄球菌病的药效研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
就畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药恩诺沙星对鸡人工感染大肠杆菌病及葡萄球菌病的药效进行了研究。结果表明,恩诺沙星、氯霉素对大肠杆菌O78的MIC分别为0.05、1.60mg/L;恩诺沙星、红霉素对金黄色葡萄球菌C5605株的MIC分别为0.2、3.2mg/L。人工发病试验中,恩诺沙星内服以5、10、20mg/kg剂量或肌注以2.5、5、10mg/kg剂量,每天给药2次,连用3d,对鸡大肠杆菌病及葡萄球菌病均有较好的疗效,其中对大肠杆菌病的疗效明显优于氯霉素  相似文献   

14.
狗舌草总黄酮的提取及其毒性试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
从狗舌草中提取分离到黄酮类化合物并测定其含量 ,用改良寇氏法测定总黄酮的小鼠LD50 为 ( 1392 52± 94 6 2 )mg/kg ,属于中等毒范围。初步表明其与临床牧区的狗舌草中毒病相关不大 ,可能与狗舌草的抗癌、抑癌作用有关  相似文献   

15.
左旋咪唑对鸡细胞免疫和体液免疫功能的作用   总被引:40,自引:2,他引:38  
系统研究了左旋咪唑对鸡细胞免疫和体液免疫功能的作用。结果表明左旋咪唑可影响正常鸡的免疫功能 :左旋咪唑可显著促进鸡外周血T淋巴细胞增殖 ,但对B淋巴细胞无明显影响 :2 5~ 1 0mg/kg左旋咪唑可使CD+4/CD+8淋巴细胞比值明显升高 ;左旋咪唑可使鸡体内抗颗粒性、胸腺依赖性抗原SRBC抗体滴度 ,抗可溶性、胸腺依赖性抗原BSA抗体滴度和抗非胸腺依赖性抗原BA抗体滴度均明显升高 ;2 5~ 1 0mg/kg左旋咪唑可使鸡血清总补体活性明显升高。左旋咪唑影响正常鸡回忆性免疫应答反应 :左旋咪唑 ( 1 0mg/kg)可使二次免疫鸡抗SRBC抗体滴度和抗BA抗体滴度回忆性免疫应答反应明显升高 ;但使鸡对抗BSA抗体滴度回忆性免疫应答反应明显降低。  相似文献   

16.
对不同放牧强度下 ( 0 ,2 ,4 ,8只 /hm2 二龄藏羊 )高寒草甸矮嵩草无性系构件组成进行了数量化研究。结果表明 ,随着放牧强度的增加 ,单位面积无性系内矮嵩草分株数、分蘖数、叶片数量及其营养分蘖和生殖分蘖生物量呈减少趋势 ;矮嵩草分蘖节距地面高度略有加深 ,而平均分蘖节直径变化规律不明显 ;生殖分株种子数和分蘖种子数有较明显的增加 ,在重牧区开始减少。随着放牧强度的增加 ,矮嵩草无性系营养和生殖分株生物量以中牧区为最大 ,分别是 6 9 133mg和 91 76 6mg。无性系大小对矮嵩草构件数量和生物量的影响随着放牧强度的增加逐渐减弱  相似文献   

17.
Disposition kinetics of danofloxacin and ciprofloxacin in broiler chickens.   总被引:3,自引:0,他引:3  
Disposition kinetics of danofloxacin and ciprofloxacin were studied in broiler chickens following intravenous, intramuscular and oral administration in a single dose of 5 and 10 mg/kg-1 body weight respectively. In addition, tissue distribution and residual pattern of both drugs were determined. The maximum serum concentration (Cmax) after intramuscular and oral administration were 1.03 and 0.55 mu/ml for danofloxacin and 2.92 and 1.24 mu/ml for ciprofloxacin attained at 0.8 and 2.43 and 0.55 and 1.27 hours for danofloxacin and ciprofloxacin respectively. The volume of distribution and systemic bioavailability were higher for danofloxacin (Vdss 2.21 L/kg and F% 96.56 and 81.4%) as compared with ciprofloxacin (Vdss 1.41 L/kg and F% 75.5 and 29.4%). Data relating to intravenous injection for both drugs were analyzed using a two compartment open model curve fit. Danofloxacin and ciprofloxacin were not detected in the serum of broilers at the 5th and 3rd day respectively following the drugs withdrawal while were detected in liver, kidneys, spleen and lungs. Danofloxacin completely disappeared from all tissues at the 13th day after stopping of the drug medication but ciprofloxacin disappeared after 5 days only.  相似文献   

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