不同血清型鸭疫里氏杆菌分离株的部分特性比较

目前，国外已报道鸭疫里氏杆菌（Ｒｉｅｍｅｒｅｌｌａａｎａｔｉｐｅｓｔｉｆｅｒ，ＲＡ）已存在２１个血清型（１～２１）［１，２，３］。我国也已发现多个血清型ＲＡ，但由于缺乏相应的参考菌株，除１型和２型被明确外，其它血清型未能指定编号，但被分成几类，并暂时命名为ＣＡＵ３、ＣＡＵ４和ＣＡＵ５型，以便与１型和２型相区别；另外还有少量分离株不属于１、２、ＣＡＵ３、ＣＡＵ４、ＣＡＵ５型［４］。为使血清型命名标准化，本试验以１～１９型鸭疫里氏杆菌参考菌株为标准，采用本菌分型的常用方法，对国内分离株进行了研究，并…     

鸭疫里默氏杆菌免疫原性研究Ⅱ.荚膜提取物免疫原性测定

本研究对Ⅰ型鸭疫里默氏杆菌的荚膜提取物的免疫原性进行了研究，结果表明，荚膜粗提物和经过苯酚抽提纯化后的荚膜提取物经２次免疫７日龄北京鸭后对同源细菌的攻毒保护率分别为９０％和７０％；采用ＥＬＩＳＡ检测荚膜提取物免疫后抗体产生规律显示，二者刺激机体产生的抗体水平有一定的差异，荚膜粗提物免疫组抗体水平高于纯化后的免疫组，前者抗体下降速度较后者慢。     

花粉多糖对新城疫弱毒苗免疫效果影响--玉米、油菜、荞麦3种花粉多糖作用的比较

当鸡新城疫母源抗体低于２ｌｏｇ２时，３种５％的花粉多糖水溶液与克隆３０弱毒苗共同免疫７日龄小鸡，免疫后在不同的天数监测其ＨＩ抗体效价，结果表明，５％的玉米花粉多糖具有明显增强体液免疫效果，且作用最好，油菜花粉多糖次之，荞麦花粉多糖再次之。３个不同剂量中以０．１ｍｌ（其中含糖５ｍｇ）效果最佳。与０．２ｍｌ（含糖量１０ｍｇ），０．０５ｍｌ（含糖量２．５ｍｇ）相比，经ｔ检验，差异显著（Ｐ＜０．０５）。     

间接ELISA检测鸭疫里氏杆菌抗体的研究

本文成功地建立了一种快速、敏感、特异性强的检测鸭疫里氏杆菌１型抗体的方法—酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。探讨和确定了ＥＬＩＳＡ的最适条件。通过对３２份阳性血清效价的测定，发现血清１∶１００稀释时的ＯＤ值与血清效价倒数的以２为底的对数之间存在直线相关性，相关系数为０．９７，并由此建立了标准曲线和回归方程。对用不同疫苗免疫鸭的抗体消长规律测定发现，油佐剂疫苗效果最好，甲醛灭活苗两次免疫次之，甲醛灭活苗一次免疫效果最差。从抗体水平角度推断，雏鸭１０日龄左右用苗最好，每只鸭注射０．５ｍｌ是可行的。     

美国长岛的养鸭业

<正> 美国年产商品肉鸭约1500万只,其中70％产于纽约的长岛地区。长岛位于美国的东海岸,除西部与纽约市毗连外,三面环海形似半岛,沿岸有许多小的海湾和湖泊,盛产鱼虾和水生植物,气候温和,水源丰富,沙质土壤,是发展养鸭业的好地方。     

北京鸭传染性窦炎的调查研究——Ⅰ.流行病学调查与病理学研究

1983年以来,北京地区几个商品鸭场陆续发生鸭窦炎。一年四季均可发生,冬春季多发。7～15日龄雏鸭易感性最高,发病率高,死亡率低。病鸭主要表现沉郁,打喷嚏,摇头,窦炎和结膜炎。耐过鸭生长缓慢,出栏期延长。病理剖检以呼吸器官尤其是眶下窦的炎性反应为特征。组织学变化主要表现呼吸道粘膜充血、水肿、出血,大量单核细胞、淋巴细胞浸润以及淋巴滤泡反应。     

四十年來蘇聯獸醫蠕蟲學的成就

1.我國的獸醫蠕蟲學只有在蘇維埃政權時期才得到發展。1920年蘇聯成立了第一所蠕蟲學科學研究機構——蠕蟲學試驗室(屬全蘇實驗獸醫學研究所),該室於1931年改組爲全蘇斯克里亚賓蠕蟲學研究所簡稱。從該室成立之時起即開始系統地研究動物的寄生蠕蟲及其所致之疾病。不論在解決蠕蟲學這門科學的理論性問題方面、或在制定防止農畜和工業用動物的蠕御丙的措施方面,均取得了卓越的成就。2.由於三百多個蘇聯蠕蟲學考察隊進行了研究工作的結果,研究了家畜、工業用動物以及野生動物的寄生蠕蟲的種類和數量。曾應用蠕蟲學全身剖檢法對十餘萬種的動物界代表進行了調查研究,因而有可能在全蘇斯克里亞賓蠕蟲學研究所中成立了一座陳列館。從展品數量上看來,這是一座世界上規模最大的蠕蟲學陳列館。考察的材料在蠕蟲學中奠定了新的方向——蠕蟲地理學。3.制定了農畜和工業用動物的最常發生的蠕蟲病的生前特異性診斷法,這種診斷法目前已爲所有的獸醫診斷室以及獸醫臨床工作者所掌握。其中特别需要提出的診斷方法有:診斷動物的一切主要的蠕蟲病的蠕蟲學糞便診斷法;馬和反芻動物的圓蟲病的鑑別診斷法(按侵襲性幼蟲的不同的解剖形態學的結構);羊的網尾綫蟲病、莫尼茨絛蟲病、曲子     

鸡源株与人源株H9N2流感病毒血凝素受体结合位点氨基酸比较与分析

H19N2病毒可以感染多种禽类和哺乳动物，包括人类。流感病毒血凝素受体结合位点的氨基酸可以影响受体结合特性。为了解鸡源株与人源株H19N2病毒受体结合部氨基酸的差异，作者对二者进行了比较与分析，结果表明，鸡源株与人源株血凝素受体结合部位氨基酸的第137、183、190、226位点存在差异，鸡源株在这些位点分别为K、N、AorVorT、LorQ而人源株则分别为R、H、E、L。虽然尚不清楚这些位点的改变对病毒与细胞亲和力及宿主范围的影响，但由于H9N2在我国养鸡业的普遍存在，加强H9N2病毒的分子流行病学监测有重要意义。