恩诺沙星及其代谢产物在奶山羊的药动学及乳中药物浓度

本试验研究单剂量静脉注射、肌肉注射和乳房灌注恩诺沙星（2.5mg/kg)在健康奶山羊的药动学及乳中药物浓度。采用HPLC法测定血浆和乳中恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星的浓度，用统计矩原理处理血浆中药物浓度－时间数据，计算非房室模型的药动学参数。静脉注射、肌肉注射和乳房灌注恩诺沙星的t1/2β分别为1.32、1．55、0．99h;AUC为1．06、3．04、2．66mghL^-1；恩诺沙星的代谢分数为35．01％、44．06％、45．73％；环丙沙星的t1/2β为1．81、2．94、2．32h。乳中的药物浓度高于同期血中药物浓度，且乳中环丙沙星浓度高于恩诺沙星浓度并维持更长的时间。     

恩诺沙星和环丙沙星对金葡菌的抗菌后效应及抗菌后亚抑菌浓度效应

报告了抗菌后效应 (postantibiotic effect,PAE)、抗菌后亚抑菌浓度效应 (postantibiotic sub- MIC effect,PASME)、亚抑菌浓度效应 (sub- MIC effect,SME)研究的方法学和恩诺沙星、环丙沙星对金葡菌抗菌后效应及抗菌后亚抑菌浓度效应的研究结果。试验表明 :2、4MIC的恩诺沙星对金葡菌的 PAE为 1.0 3、1.5 0 h,1/2、1、2、4MIC的环丙沙星的 PAE为 0 .5 1、0 .88、1.47、1.92 h;1/8、1/4、1/2 MIC的恩诺沙星对经 4MIC药物诱导 1h的金葡菌可产生0 .38、1.15、>12 .31h的 PASME,1/8、1/4、1/2 MIC的环丙沙星的 PASME为 2 .6 9、>10 .17、>13.17h;1/8、1/4、1/2 MIC的恩诺沙星和环丙沙星对金葡菌产生的 SME分别为 0 .40、0 .91、>9.44 h和 0 .42、1.14、>9.0 2 h。上述结果说明 ,PAE、PASME和 SME的大小与药物浓度呈正相关 ,且环丙沙星比恩诺沙星对金葡菌有更长的效应     

沙拉沙星对实验性感染猪链球菌病及大肠杆菌病的药效学

为兽医临床合理应用沙拉星（Ｓarafloxacin）提供理论依据,就其对实验性感染猪链球菌 病及大肠杆菌病的药效学进行了研究。以试管２倍稀释法测得沙拉沙星对兰氏Ｃ群类马链球菌（Ｃ５５１２０）和猪大肠杆菌（Ｏ５５）的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）分别是０．８mg/Ｌ及０．０５mg/Ｌ。肌注给药对猪链球菌病和大肠杆菌病的试验性治疗结果不明,低、中 高剂量沙拉沙星组２．５、５、１０mg/kg）及环丙沙星组（５mg/kg）用药５d（每隔１２     

奶山羊实验性乳房炎病理模型

通过在健康奶山羊一侧乳区内接种1mL(10^6cfu/mL)金黄色葡萄球菌悬液复制乳房炎病理模型，其模型指标有：临床症状，体温变化，乳中体细胞数测定，乳牛乳腺炎电子检测仪检测，病原菌分离培养主病理组织学变化。结果表明按上述方法乳房内接种金黄色葡萄球菌可复制出典型的奶山羊急性乳房炎病理模型。     

消炎痛对兔体内氨苄青霉素药代动力学影响的研究

研究氨苄青霉素在兔体内的药代动力学以及炎痛消对氨苄青霉素药动学的影响 ,采用HPL C法检测血中氨苄青霉素的浓度 ,药时数据用 MCPKP药动学程序处理。结果表明 ,消炎痛不能影响氨苄青霉素在兔体内的吸收 ,但能影响其分布和消除 ,使 K12 和 K2 1显著增加 ,消除速率常数 Kel显著降低 ,使 t1/2 8延长 52 % ,AUC提高 10 6% ,CLB降低 110 % ,Tcp延长 50 .2 0 %。     

二嗪农在猪组织中的GC-NPD残留分析方法

建立了二嗪农在猪血浆、肌肉、肾脏、肝脏及脂肪中残留的GC-NPD分析方法.以乙酸乙酯正己烷(82)提取,加无水硫酸钠及活性炭,经振荡、离心、浓缩后,用乙腈和石油醚液液分配净化,经膜过滤.用GC-NPD、HP-1毛细管气相色谱柱进行色谱测定,内标法(马拉硫磷)定量.回收率分别为血浆(90.44±0.90)%,肌肉(92.22±1.45)%,肾脏(92.03±1.60)%,肝脏(89.84±1.82)%,脂肪(86.79±2.36)%;变异系数分别为血浆(5.52±1.31)%,肌肉(5.85±1.87)%,肾脏(6.19±1.57)%,肝脏(7.11±1.86)%,脂肪(6.63±1.99)%.内标的回收率(90.85±1.41)%,变异系数(5.45±0.96)%.最低检测限是5.0 ng/g.结果表明,本检测方法具有简便、快速及灵敏等特点.     

中西药复方治疗猪霉形体性肺炎试验

应用环丙沙星（100mg/kg、50mg/kg）、环丙沙星 麻黄等中药（环丙沙星50mg 1.5%中药、环丙沙星25mg/kg 1.5%中药）和纯中药制剂（1.5%），以混饲的方式，对人工感染F64株猪霉形体性肺炎进行了疗效观察，结果环丙沙星50mg/kg 1.5%中药组效果最好；环丙沙星100mg/kg组效果次之；环丙沙星25mg/kg 1.5%中药组与丙环沙星50mg/kg组效果相当,1.5%中药组无效。表明环丙沙星50mg/kg 1.5%中药对F64株猪霉形体性肺为最佳组合，既可降低环丙沙星在畜产品中残留，亦可减少病原体耐药性的产生，充分显示了中西药结合防治畜禽传染性疾病的优势。     

抗菌药后效应研究进展

Ｐａｒｋｅｒ（１９４６）以及Ｅａｇｌｅ（１９５０）等在实验中观察到细菌与青霉素接触一段时间后移至无青霉素的培养基中,细菌在体内或体外的生长均受到一定时间的抑制。１９７７年,ＭｃＤｏｎａｌｄ等人明确提出抗生素后效应这一概念,此后人们开始对这种现象进行一系列的研究。目前抗生素后效应作为一个新的药效学参数,将对抗生素的临床给药方案设计产生重要的影响,并为合理用药提供新的理论依据。１　抗菌药后效应的基本概念抗菌药后效应（Ｐｏｓｔａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｅｆｆｅｃｔ,ＰＡＥ）是指细菌与抗微生物药短暂接触,将药…     

恩诺沙星在健康及实验性感染乳房炎奶山羊间的比较药动学

 每毫升 10 6菌落形成单位的金黄色葡萄球菌悬液 1ml单侧乳房内接种 ,人工诱发奶山羊乳房炎。 15只泌乳期健康奶山羊 ,按给药途径随机分为 3组 ,采用交叉试验设计 ,分别进行静注、肌注和乳房灌注恩诺沙星 (2 .5mg·kg-1)对健康和人工感染乳房炎的奶山羊进行比较药动学研究。采用HPLC法测定血中恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星的浓度 ,用统计矩原理处理药物浓度 时间数据。结果表明 ,实验性乳房炎可以使静注给药后恩诺沙星在奶山羊的消除缓慢 (P <0 .0 5 ) ,消除半衰期 (t1/ 2 β)由 1.32± 0 .2 6h增至 1.77± 0 .12h ;使肌注给药恩诺沙星的吸收、生物转化和代谢均发生显著变化 (P <0 .0 1) ,药 时曲线下面积 (AUC)由 3.0 4mg·h-1·L-1增至 4 .36mg·h-1·L-1,代谢率 (f)由 4 4 .0 6 %降至 2 4 .0 2 % ,环丙沙星的AUC由 1.2 9降至 1.0 1mg·h-1·L-1;使乳房灌注给药恩诺沙星的平均滞留时间 (MRT)由 1.86h增至 2 .2 9h(P <0 .0 5 ) ,f由 4 5 .73%降至 30 .0 6 % (P <0 .0 1)。