广东道地中药何首乌的组织培养

以广东德庆何首乌为试材,研究叶片的愈伤组织诱导分化及茎尖的增殖快繁技术。结果表明:以MS为基本培养基,2,4-D是诱导愈伤组织的必需激素,1～2 mg/L有利于叶片愈伤组织诱导;分化培养基BA1～2 mg/L+NAA0.5～1 mg/L浓度组合分化能力低,未分化成芽;培养基BA2 mg/L+NAA0.5 mg/L对茎尖不定芽的诱导效果较好;生根培养基1/2 MS,生根率100%。     

苜蓿高频再生体系的建立

以10个品种苜蓿无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究了不同培养基、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导率及分化率的影响。结果表明:国产苜蓿下胚轴外植体愈伤组织分化率最高;愈伤组织诱导最适培养基为MS盐+UM维生素+2mg/L 2,4-D+0.25mg/L KT+2g/L水解酪蛋白+6g/L琼脂+30g/L蔗糖;愈伤组织最适分化培养基为MS+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA;最适生根培养基为1/2MS。     

亚洲百合“普瑞头”叶片组织培养技术研究

以亚洲百合普瑞头组培苗的叶片为外植体,对其组织培养技术进行了研究。结果表明:不同激素组合对愈伤组织的诱导和分化效果差异显著,诱导叶片愈伤组织的最适培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.2mg/L KT+0.1mg/L 2,4-D,诱导率为73.3%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+0.1mg/L TDZ+0.5mg/L NAA,生根效果最好的培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA。     

甘蔗幼叶组织培养中培养基的优化

对不同激素浓度质量组合对甘蔗愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根的效果进行研究。结果表明:MS+2,4-D 2.0 mg/L培养基对诱导愈伤组织和继代增殖较适宜;MS+NAA0 mg/L+BA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织分化不定芽的效果为佳;1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基对生根较好。通过这3个培养基培养出的甘蔗组培苗长势良好,表现为叶面积适宜、干物质积累多等方面。     

姜黄愈伤组织再生体系的建立

以姜黄无菌芽的芽基为外植体,进行愈伤组织的诱导和无菌苗再生的研究。结果表明:在MS培养基中添加2,4-D或2,4-D与6-BA的激素组合能够诱导外植体的切口部位产生愈伤组织,但愈伤生长缓慢;在2,4-D和6-BA的激素组合中再加入TDZ,愈伤组织能够不断增殖生长:在MS+0.5mg/L TDZ+0.5mg/L BA+0.3mg/L 2,4-D培养基中,愈伤的诱导率和生长量最高,诱导率达到80%,每个月愈伤生长量为148.6mg;愈伤组织再分化出芽的适宜培养基为MS+0.5mg/L TDZ+2.0mg/L BA+0.2mg/L NAA,再分化率为90%,外植体的平均出芽数为5.1。当试管苗长至5cm时出瓶移栽,成活率可达90%以上。     

杜鹃红山茶愈伤组织诱导初探

为筛选杜鹃红山茶愈伤组织诱导的最适外植体和最佳培养基。以杜鹃红山茶叶片、叶柄、嫩茎为材料,研究了不同外植体类型、激素组合对杜鹃红山茶愈伤组织诱导的影响。结果表明,相较叶片、嫩茎,叶柄在愈伤诱导率及分化率上优于其他外植体。杜鹃红山茶愈伤诱导的最佳培养基为MS+2.0mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA,增殖培养基为MS+1.0mg/L 2,4-D+3.0mg/L6-BA+1.5mg/L IAA。该研究可为杜鹃红山茶愈伤组织诱导提供科学依据。     

红掌幼叶诱导组织培养技术研究

红掌深受市场青睐,但其组织培养繁殖技术未成体系。本研究以红掌‘特伦萨’的嫩叶为外植体,MS为基础培养基,探究添加6-BA、2,4-D和NAA对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导和丛生芽生根的影响。结果表明,愈伤组织诱导的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L;愈伤组织增殖的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.2mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L;丛生芽生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L;生根后的幼苗,移栽成活率高达100%。以期为红掌种苗扩繁提供参考。     

华山松胚性愈伤组织的诱导研究

以华山松的成熟胚为试材,采用正交实验设计方法,研究培养基类型及所需激素浓度对胚性愈伤组织诱导的影响,寻求其形成条件。结果表明:培养基成分为LM+2,4-D 2 mg/L+BA 2 mg/L+CH 1000 mg/L+肌醇1000 mg/L+Gln 500 mg/L可诱导华山松成熟胚愈伤组织的形成,其中类似胚性愈伤组织的诱导率达60%。培养30 d后将愈伤组织转接至与诱导培养基组分相同的新鲜培养基,可观察到愈伤组织生长良好并发生体积上的扩增,但没发生分化。     

费约果不同花器官愈伤组织培养初报

探讨费约果(Feijoa sallowiana Berg.)的有效快繁,用费约果的不同花器官为外植体,利用正交试验设计分析比较了2,4-D、NAA、KT 3种激素浓度及其组合对费约果4种外植体的愈伤组织诱导的影响.结果表明:4种外植体均能形成愈伤组织,但愈伤组织发生率的表现存在差异.子房、花瓣、花萼、雄蕊愈伤组织诱导最优培养基分别:MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L;MS+2,4-D 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg+KT 1.0 mg/L;MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;MS+2,4-D 2.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L.     

白三叶种子愈伤组织诱导及再生体系的建立

以白三叶成熟种子为外植体材料,探讨不同激素组合对愈伤组织诱导、植株分化以及植株生根的影响。结果表明:白三叶在MS+2,4-D 2.0 mg/L的培养基中愈伤组织诱导生长最好,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L培养基上植株分化率最高达61.25%,在1/2MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.3 mg/L培养基上生根率达100%。     

袋鼠花的组织培养

 对袋鼠花( Anigozanthos) 组织培养研究表明: 外植体消毒以0. 1 %升汞溶液浸泡, 7～8 min 为宜; 不同浓度激素对其愈伤组织形成、分化以及根的形成有不同的影响, 随着62BA 浓度的增加, 愈伤组织的诱导率有增加的趋势; 生长素与分裂素的比例决定着愈伤组织的分化; 小苗在1/ 2 MS 培养基上生根最好, 6-BA 对其生根有抑制作用。各培养阶段最适培养基: (1) 愈伤, MS + 6-BA 1 mg/L + NAA 0. 1 mg/L +3 %活性炭; (2) 芽诱导, MS + 6-BA 0. 5 mg/L + NAA 0. 5 mg/L ; (3) 生根, 1/ 2 MS + IBA 0. 2 mg/L。     

香花槐花器官的组织培养及植株再生研究

采用香花槐的花器官做外植体,进行组织培养和植株再生系统的研究.结果表明:2,4-D对于香花槐愈伤诱导的启动是必需的,而多种激素配比会使诱导率提高;选择浓度为0.3～0.5 mg/L的BA和浓度为0.1 mg/L的NAA配合使用,能使花药愈伤达到较高分化率;1/2MS IBA 0.05 mg/L和1/2MS IBA 1.0 mg/L的诱导组培苗生根效果较好.     

兰州百合花瓣高频再生体系研究

以兰州百合为试材,研究总结出了利用花瓣建立外植体的高频再生体系:用花瓣建立外植体时,灭菌时间控制在15min效果较佳,污染率、失活率均低;适宜诱导花瓣愈伤组织的培养基为MS BA0.5mg/L 2,4-D 0.5mg/L,诱导率达到90%;适宜芽分化培养基为MS BA1.5mg/L NAA0.1mg/L,分化率为75%;适宜继代和增殖的培养基为MS BA1.5mg/L IBA0.5mg/L,增殖倍数可达5.8;生根培养基以GS NAA0.25mg/L最佳,生根率高达100%,试管苗生长势强,且根系发达;用草炭作移栽基质,成活率高,为89.6%.     

皇帝蕉薄片外植体愈伤组织的诱导及植株再生

将皇帝蕉试管苗茎段徒手切成厚约1mm的薄片,经无菌的0.5%柠檬酸溶液处理片刻后,接入各种培养基中。结果表明:(1)适度的暗培养预处理有利于愈伤组织诱导,合适暗培养天数为4d;(2)诱导愈伤组织最佳培养基为:B5+2,4-D13.572μmol/L+IBA4.921μmol/L+NAA5.371μmol/L+KT13.94μmol/L+椰乳5%+PP3330.0001mg/L,愈伤组织诱导率为86.0%;(3)最佳愈伤组织分化芽培养基为:改良MS培养基+BA13.6831μmol/L+NAA0.537μmol/L,芽分化率达到87.0%;(4)诱导芽生根的最佳培养基是:1/2MS+IBA0.492μmol/L(或+NAA0.537μmol/L),生根率达到100%。     

加拿大铁杉不定芽诱导及植株再生技术研究

以加拿大铁杉成熟的合子胚为外植体,进行了组织培养研究。成功地建立了加拿大铁杉的无性繁殖体系。结果表明:适宜愈伤组织诱导的培养基为,改良P6+BA 2.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,愈伤组织诱导率达91.5%;适宜不定芽分化的培养基为改良P6+BA 2.8 mg/L+2,4-D 0.125 mg/L,不定芽分化率达4.93个/g;适宜不定芽伸长的培养基为不加任何激素的改良P6培养基,不定芽伸率达34.5%;适宜生根诱导的培养基为:改良1/2 P6+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.05 mg/L,生根率达20.5%;适宜练苗的基质为珍珠岩,成活率达28.4%。     

In vitro culture of cotyledon tissue of Castanea sativa Mill

Establishment of callus tissue culture from cotyledon fragments of Castanea sativa Mill. is described. The explants were grown on various combinations of auxins (IAA, IBA, NAA, 2,4-D) and cytokinins (K, BA) to induce callus and regeneration of organs. The best growth occurred on basal medium with 2,4-D (1 and 10 mg/l) plus both K or BA (0.5 mg/l). Root regeneration was achieved with both IBA and NAA (10 mg/l) supplemented with K or BA.     

白花紫露草的组织培养与植株再生体系的建立

以白花紫露草嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、试管苗生根、试管苗移栽所需条件的研究。结果表明：1/2MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋BA 1.0 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L是诱导愈伤组织形成,同时具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS＋BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.3 mg/L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为98%,扦插成活率为91%。     

中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究

 采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0～3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5～25 个, 不定芽3～22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。     

天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状.