光敏水稻与旱稻的杂种F1代主要农艺性状的配合力研究

用田间实验及田间观测然后用SAS软件分析的方法,对具有代表性的2个光敏水稻品种与5个旱稻品种所配制的杂种F1代的12个主要农艺性状进行配合力分析,研究了各个性状的一般配合力和特殊配合力与F1竞争优势的关系。结果表明:农垦58S对提高产量有相对较大的作用,7001S对矮化株型有较大作用;7001S是较优的母本,旱驯1号是较优的父本品种,农垦58S×S647、001S×热大1号、农垦58S×旱驯1号是比较理想的杂交组合;配合力效应对杂种F1竞争优势的影响是正相关的。     

光敏与广亲和水早稻杂种F1代农艺性状的配合力分析

选择有代表性的5个光敏、广亲和水稻品种和4个旱稻品种按照p×q不完全双列杂交配制杂交组合,并对其F1代的株高、穗长、单株结实率等9个主要农艺性状进行了配合力分析,考查了亲本的Gca效应和杂交组合的Sca效应值.结果表明:在一般配合力方面,95076 S和农垦58 S是较好的母本品种,S 13和热大1号是较好的父本品种;在特殊配合力方面,7001 S×热大1号和农垦58 S×热大7号在各性状上都有较好的效应.     

大花三色堇自交系主要数量性状配合力分析

为评估大花三色堇自交系的遗传潜质,指导大花三色堇杂交育种,对大花三色堇5个亲本自交系及其按Griffing完全双列杂交Ⅱ组配的10个杂种F1的7个主要数量性状进行了配合力分析。结果表明:亲本C是综合性状相对优良的亲本;在培育大花、丰花品种时,亲本E可作为重要亲本。对杂交组合进行特殊配合力效应分析表明,组合E×B、B×A的综合表现较好。在进行亲本选择和杂交组合配制时,应同时兼顾一般配合力效应和特殊配合力效应,且一定要在选择一般配合力较高的基础上注重较高特殊配合力效应的选择。根据总配合力效应可以有效预测杂交组合的表现。     

两系杂交粳稻配合力测定及通径分析

用5个粳型光敏核不育系和5个恢复系配制24个组合(缺失一个组合),单行种植,重复3,,按NCⅡ设计,估算配合力和有关方差,并按逐步剔除法作通径分析.结果表明,对单株产量贡献大的性状依次为每穗实粒数、单株有效穗、千粒重和结实率.就一般配合力而言,_(7001)S、_(6085)S、轮回422的单株谷重,每穗实粒数的一般配合力效应最高,所配组合的产量及实粒数也高.M_(105)S、皖恢9号的有效穗一般配合力及特殊配合力方差均高,所配组合易获多穗._(5088)S、M_(105)S、4859所配组合的千粒重高.就特殊配合力来说,单株产量特殊配合力效应最高的组合为5047×皖恢9号,其次是M_(105)S×培C_(115),结实率的特殊配合效应最高的为_(6085)S×轮回422和_(7001)S×皖恢9号.从组合产量优势看,有22个组合超过鄂宜105,5个组合超过当优C堡,其中2个是_(7001)S配组,3个是轮回422配组的组合.     

杂交早稻米质性状的配合力研究

采用8个杂交稻不育系和12个杂交早稻恢复系(品种),通过不完全双列杂交,配制了96个不同杂交早稻组合,研究了杂交早稻亲本及所配杂交早稻组合12个米质性状的配合力效应.结果表明:杂交早稻的米质性状均存在极显著的组合间遗传差异.杂交早稻亲本的12个米质性状的一般配合力除米粒长、长/宽、糊化温度和蛋白质含量亲本间差异较小外,其余米质性状一般配合力的亲本间差异较大.杂交早稻亲本米质性状的一般配合力与其表型值之间的两两相关除糙米率、精米率和整精米率表现为负相关外,其余9个米质性状之间均表现为两两正相关;杂交早稻各双亲本米质性状的一般配合力之和与其F1表型值之间均表现为两两正相关.杂交早稻亲本12个米质性状的特殊配合力(SCA)方差差异除垩白粒率和胶稠度外均较大,各杂交早稻组合米粒长、长/宽和蛋白质含量的SCA差异较小,垩白粒率和胶稠度的SCA差异较大,其余米质性状的SCA差异居中.杂交早稻各米质性状的SCA效应值与其竞争优势之间均呈两两极显著的正相关.根据杂交稻亲本各米质性状配合力分析结果,认为株1S与T98A为目前较好的优质不育系,早恢1号和早500为较好的优质恢复系.     

烤烟常用亲本农艺性状的配合力分析

 采用双列杂交Griffing 4 设计对烤烟红花大金元、K326等6个常用亲本的株高、叶数、叶长、叶宽、叶面积和茎围等6个农艺性状进行研究。结果表明:所试亲本的6个农艺性状的一般配合力差异除叶数达显著水平外,其余性状均达到极显著水平,特殊配合力差异除茎围不显著外,其余性状均达到了极显著水平。叶片数、叶长和茎围以加性效应为主,株高、叶宽和叶面积受加性效应与非加性效应共同控制。通过一般配合力效应值的估计,得出较好的亲本是P3,红花大金元两个亲本。通过特殊配合力效应值估计,并结合亲本的一般配合力效应值分析,得出较好的杂交组合是红花大金元×K326、红花大金元×黔二、柯48×黔二、黔二×南卡58这4个组合。     

瓠瓜优势杂交组合的筛选与评价

按Griffing完全双列杂交第2套方案对7个瓠瓜自交系配制21个杂交组合的14个性状进行配合力分析表明,亲本D、E、B产量性状的一般配合力效应值(gca)和特殊配合力(sca)效应方差均较大,是杂种优势利用选育高产品种的优良亲本。亲本F、G的早熟性状的一般配合力效应负向值较高,特殊配合力效应方差较大,是选育早熟性好的品种的优良亲本。丰产性优势组合有A×E、B×F、D×E,早熟性组合有E×F、C×G,高含量维生素C的有F×G、A×D,高含量可溶性糖的有A×D、D×G。瓠瓜的丰产性与早熟性是一对负相关的性状,品质性状的gca与产量性状、早熟性状关系不密切。     

家蚕若干数量性状配合力和遗传力研究

用9个家蚕品种组成5×4不完全双列杂交,估算家蚕10个数量性状的配合力和遗传力。结果表明:(1)各性状的一般配合力方差均达极显著,杂交组合间9个性状的特殊配合力达极显著水准;(2)同一品种在不同性状上一般配合力相对效应值差异明显;(3)对于不同的性状,一般配合力在品种间变动范围也不尽相同;(4)同一杂交组合在不同性状的特殊配合力相对效应值差异显著;(5)茧层量、茧层率、茧丝长、一蛾产卵量狭义遗传力较高;全茧量、缫折、解舒、解舒丝长较低,对NPV病的敏感性的狭义遗传力特低。     

花生品种间净光合速率的遗传分析

选用8个品种作为亲本,其中包括2个龙生型品种A596和荔浦大花生,4个中间型大花生品种丰花1号、丰花3号、丰花5号及鲁花11,2个珍珠豆型小花生品种白沙1016和丰花2号.采用GriffingⅡ杂交设计配制28个杂交组合,F_1进行田间试验,3次重复,结荚后期测定植株单叶光合速率.结果表明:龙生型品种的净光合速率最高,如A596达到22.45 μmol·m~(-2)·s~(-1),中间型大花生其次,小花生最低,白沙1016的净光合速率仅为16.0 μmol·m~(-2)·s~(-1);亲本净光合速率的一般配合力效应和不同杂交组合的特殊配合力效应差异均较大;龙生型亲本的一般配合力大,小花生品种亲本的一般配合力小;丰花5号与荔浦大花生杂交组合的特殊配合力最大,达到2.8933,而丰花1号与荔浦大花生杂交组合的特殊配合力最小,仅为-3.2767.     

15个玉米自交系主要数量性状配合力分析

以15个白粒玉米自交系为亲本,按照不完全双列杂交(10×5)配成50个杂交组合,对各组合的9个性状进行了方差分析.在此基础上进行了一般配合力、特殊配合力、总配合力的分析.结果表明,在一般配合力相对效应值上,各个亲本的不同性状的效应值不同,选出了1、3、5、7、8、9、15等7个比较优良的自交系;在特殊配合力相对效应值上,所有组合不同性状的各个效应值的排名也不同,其中512、514、59、18和415是比较优良的杂交组合.由总配合力分析得出,单株粒重总配合力相对效应值的前10位分别为59、514、18、19、315、57、512、310、415、313.     

高赖氨酸玉米自交系的遗传潜势及其利用

 1984-1989年连续6年以Griffing方法Ⅰ或方法Ⅱ双列交配设计抽样估计当时已有高赖氨酸玉米（opaque-2玉米，简称o2玉米）自交系及其杂种F#-1总体23性状的遗传变异系数和配合力方差。结果表明：其自交系总体在大多数性状上存在丰富的遗传变异，有继续改良利用的潜力。现已育成的高代优良自交系群体中产量及穗部性状的遗传方差主要表现为特殊配合力方差，品质性状则主要表现为一般配合力方差，但特殊配合力方差也很重要。尚末经过配合力选择的早代自交系材料主要性状的一般配合力方差大于已育成优良自交系群体的估计值。各性状的配合力年份间表现相对稳定。本文还简要讨论了配合力方差与遗传方差的关系，并提出了我国o2玉米育种策略的初步设想。     

冬小麦品种主要产量和品质性状的杂种优势和配合力分析

1987～1988年度选用产量和品质性状不同的五个冬小麦亲本,进行完全双列杂交,获得p~2=25个遗传型,采用Griffing方法1模型I进行分析.分析了11个性状的杂种优势、一般配合力和特殊配合力.20个F_1的220个组合次中,正向优势占48.6%,负向优势占45.5%,无显性的占5.9%;其中蛋白质和赖氨酸含量正向优势超过中亲值极显著的只有两个组合,但这两个组合的一穗粒数、百粒重和单株粒重均呈负向优势,且大都达极显著水平.20个组合的蛋白质、赖氨酸含量的(F_1-MP)值与单株粒重的(F_1-MP)值均呈极显著的负相关(前者r=-0.7610~(**),后者r=0.6437~(**)).11个性状的一般配合力均极显著;特殊配合力除单株有效穗数与角质率外,其它性状都达极显著或显著水平;抽穗期、穗长、角质率和蛋白质含量有极显著的反交效应.抽穗期、株高、穗长、角质率和每穗粒数的GCA/SCA方差比显著或极显著,故这些性状的遗传以基因加性效应为主.特殊配合力的结果一般与超亲优势的表现一致.     

普通小麦光合速率、光合色素的遗传分析

普通小麦不同品种间旗叶光合速率、光合色素含量存在显著差异,它们属于数量性状遗传,受加性效应和非加性效应控制。F_1代杂种优势出现低于低亲、超过双亲均值、超高亲等多种类型。参试亲本的一般配合力和组合的特殊配合力效应都有明显差别。筛选高光效种质资源是可能的。根据亲本的表现及其配合力选配组合,有可能育出综合性状好的高光效新品种。     

甜玉米自交系作测验种数目研究

选用表现较好的9个普甜玉米（Zea mays.L.saccharata Sturt）自交系作测验种,用新选育的10个普甜玉米自交系作待测系,采用NCⅡ交配设计和相关分析的方法,对待测系的配合力测定中测验中最少数目进行研究。结果表明：若对测验种加以筛选,被筛选出的测验种只有其中一个,就能较准确地测定待测系的产量GCA（一般配合力）;若对测验种不加筛选,则能够较准确地测定待测系的产量GCA的最少测验种数目为3个。对8个农艺性状进行测验种测定效果评价时,株高、生育期、穗重、穗粗、行粒数及千粒重对测验种的选择不太严格;而秃尖长对测验种的选择较严格。     

红麻品种产量与纤维品质性状的配合力分析

以7个亲本作1/2 7(7+1)双列杂交,估算了21个杂种及其7个亲本11个产量与纤维品质性状的配合力与均方值。结果表明:绝大多数性状的 gca 和 sca 方差都非常显著,说明红麻产量与纤维品质性状的表现受加性和非加性基因效应共同作用;单株干皮产量 gca 正效应以非洲裂叶、耒阳红麻、7380表现最高;主要产量性状的 sea 正效应则以7804×耒阳红麻、7380×耒阳红麻、非洲裂叶×粤红1号表现最突出。要使杂交组合获得较大的产量 sca,参与杂交的双亲或亲本之一应具有较大的σ~2sca,而 gca 和σ~2sca 高的亲本是最理想的亲本。     

甘蓝主要品质性状杂种优势和亲本配合力分析

本试验采用亲缘远近不同、品质性状差异较大的材料,对5个主要品质性状进行研究。结果表明,主要品质性状存在一定程度的杂种优势。叶球Vc(维生素C)含量表现为负向优势,但利用优势育种途径有可能培育出Vc含量超高亲的杂种一代。粗纤维、心柱长、帮叶比和紧实皮主要表现为正向优势。同一性状不同亲本自交系的一般配合力不同,不同杂交组合的特殊配合力也不同。1072是各种品质性状一般配合力都突出的优良自交系,1072×红-6为特殊配合力突出的优良组合。心柱长等5个主要品质性状均存在细胞质效应,育种中应注意正、反交差异。     

不同类型栽培大麦主要农艺性状的配合力及其稳定性研究

以９个栽培大麦品种和按完全双列杂交设计组配的３６个Ｆ１杂种为材料，于１９８８－１９８９年间在四川４个生态区同时进行了大麦９个主要农艺性状的配合力评估。结果表明，４个点测定出来的一般配合力大小有差异，但表现相同趋势，不存在 质性，按可信度大小排序为千粒重〉株高〉穗粒数〉结实率〉主穗长〉单株粒数〉单株粒重〉抽穗期〉单株有效穗；抽穗期、单株有效穗、单株料数、单粒重、结实率的特殊配合力表现为异质性；棱型相     

玉米自交系产量配合力综合评价方法探讨

用８个配合力不同的玉米测验种测定了６个待测系的配合力，结果表明，亲本自交系的ＧＣＡ与ＳＣＡ都对杂交种的产量有着重要作用，且二者的作用是平行的，不能相互代替。为此，提出了综合评价玉米自交系ＧＣＡ与ＳＣＡ的指标“ｇｉ＇＋Ｓｓｉ＇”，称之为“总配合力效应”，并验证了这一指标的可靠性。     

几个菠菜品种的配合力分析

文章对七个优良菠菜品种进行配合力分析测定,验证了作者对菠菜品种进行育种上分类和杂种优势预测是有效的,并进一步指出11号、7号品种在许多性状上是组合育种的优良亲本;而2号品种在许多性状上既可利用其加性基因的作用,又可通过不同遗传型杂交产生极其显著的非加性基因效应,是组合育种和优势育种兼用的优良亲本。12号品种的许多性状作为组合育种并不可取,但用于优势育种,仍不失为一个优良的亲本。美国大圆叶、32号、35号品种本身表现较好,育种潜力则差于11号、27号、2号品种。     

春小麦若干品质性状配合力及相关性分析

利用4×2不完全双列杂交设计对春小麦若干品质性状配合力及相关性进行了分析。结果表明。SDS—沉淀值的基因作用以加性效应占优势,面筋、蛋白质及限制性氨基酸(赖氨酸、苏氨酸及缬氨酸)含量以非加性效应占优势;沉淀值、面筋值与赖氨酸含量呈显著的负相关,每两种限制性氨基酸含量之间呈极显著的正相关。