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15个玉米自交系主要数量性状配合力分析 总被引:4,自引:0,他引:4
以15个白粒玉米自交系为亲本,按照不完全双列杂交(10×5)配成50个杂交组合,对各组合的9个性状进行了方差分析.在此基础上进行了一般配合力、特殊配合力、总配合力的分析.结果表明,在一般配合力相对效应值上,各个亲本的不同性状的效应值不同,选出了1、3、5、7、8、9、15等7个比较优良的自交系;在特殊配合力相对效应值上,所有组合不同性状的各个效应值的排名也不同,其中512、514、59、18和415是比较优良的杂交组合.由总配合力分析得出,单株粒重总配合力相对效应值的前10位分别为59、514、18、19、315、57、512、310、415、313. 相似文献
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黄淮麦区小麦新品种(系)高分子量谷蛋白亚基组成分析 总被引:6,自引:2,他引:4
采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)技术对黄淮麦区113份小麦(Triticum aestivum L.)新品种(系)的高分子量谷蛋白亚基(HMW,GS)组成进行了分析,结果表明,在Glu—l位点上有12种等位基因变异,变异类型及分布频率是:Glu—Al位点3种,分别为l(68.14%),2^+(4、42%),N(27.43%);Glu—Bl位点6种,分别为7+8(3717%),7+9(49.56%),14+15(10.62%),13+16(0.88%),13+19(0.88%),17+18(0.88%);Glu—Dl位点3种,分别为2+12(43、36%),4+12(33、63%),5+10(23.01%).共有23种亚基组合,且有一批携带5+10,1,2^+,7+8,14+15,17+18,13+16等对面包品质有正向作用的优质亚基或亚基组合,5+10,2’等在黄淮麦区小麦品种中的比例仍偏低.建议今后的小麦育种中还应加强对具有优质谷蛋白基因的亲本材料进行引进和利用. 相似文献
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豫麦34低分子量谷蛋白亚基一个新基因的克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解强筋优质小麦品种豫麦34的低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)的基因构成,利用普通小麦LMW-GS基因特异引物,采用PCR扩增技术从中克隆得到一个LMW-GS新基因LMWY34(GenBank No.GU183486)。该基因具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区全长906 bp,编码302个氨基酸。推导氨基酸序列显示,LMWY34的编码产物N-端具有LMW-m型低分子量谷蛋白亚基的典型特征,与已报道的GluD3-4位点编码的LMW-GS基因序列有很高的一致性(98.68%)。 相似文献
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为合理利用优良种质资源,采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)对44个啤酒大麦品种进行醇溶蛋白的遗传多样性研究。结果表明,44个啤酒大麦品种共分离出33种相对迁移率不同的醇溶蛋白谱带,没有公共谱带.即参试材料在33个醇溶蛋白等位变异位点上均存在多态性。44个啤酒大麦品种共得到29种不同的醇溶蛋白图 谱类型,其中24种图谱为单个材料所独有,另外5种图谱分别为几个品种所共有。说明啤酒大麦醇溶蛋白遗传多态性丰富。聚类分析结果与醇溶蛋白多态性分析结果相一致。 相似文献
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远缘杂交后代材料的高分子量麦谷蛋白亚基组成分析 总被引:8,自引:3,他引:8
以一个远缘杂交后代材料的89个株系为试材,用SDS—PAGE电泳方法鉴定分析了这些株系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW—GS)组成。结果表明,在后代材料中亚基组成类型极其丰富。在Glu—Al、Glu—B1和Glu—D1三个位点上分别检测到3,6和9种不同的亚基类型,3位点结合共出现30种组成类型。其中,在Glu—A1位点上,1亚基出现频率最高,为57.31%;在Glu—B1位点上7 8和7 9亚基出现频率较高,分别为44.94%和34.83%;Glu—D1位点上的变异类型最丰富,其中被世界公认的优质亚基5 10出现频率最高,达38.20%,另外,还存在一些其它新的亚基组合类型。由此看来利用远缘杂交改良我国小麦品质有一定的优势。 相似文献
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利用SDS-PAGE方法对我国49份优质小麦的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)进行了分析,共检测到13种亚基和16种亚基组合。结果表明:高分子量谷蛋白(Glu)变异较为丰富,Glu-A1位点有3个等位变异类型,Glu-B1有6个等位变异类型,Glu-D1有4个等位变异类型,而且还发现一些稀有亚基13 16。优质亚基5 10、2~*亚基在供试品种中的比例较高。供试品种HMW-GS品质得分为5~10分,平均为8.04分,表明在我国小麦育种中已注重加强优质谷蛋白亲本材料的引进和利用。 相似文献