用籼/籼交重组自交系群体构建的分子遗传图谱及其与籼/粳交群体的分子图谱的比较

为了最终实现对籼稻数量性状基因位点 (QTLs)精确定位 ,用一个包含 1 31个系的籼 /籼交重组自交系群体 (F6∶7)构建了分子遗传连锁图谱。该图谱含由 1 1 3个水稻探针、2 8个小麦探针揭示的 1 6 0个RFLP标记和由 5个PstⅠ /MseⅠ引物组合揭示的 78个AFLP标记。群体的杂合性比率接近期望值 ,表明该群体具有正常的遗传结构。在 6个染色体区域观察到标记的偏分离 ,表明即使在亚种内群体中也可能发生标记的偏分离。本图谱的总长度为 1 4 35 8cM ,相邻标记间的平均距离为 6 38cM。由于采用了一套日本水稻基因组计划 (RGP)的RFLP标记 ,使本图谱能与RGP图谱进行比较。结果表明 ,两个图谱上的共同标记所覆盖图谱总长度几乎相同 ;在水稻 1 2条染色体中的 9条表现完全的连锁保守性。此外 ,水稻的第 1号染色体与小麦的第 3组染色体具有很强共线性。但是 ,两个图谱间也存在明显的差异 ,在 1S、1L、4L和 8L 4个染色体臂上发现 4个小倒位 ;除第 5号和第 6号染色体外的其他染色体上共检测到 1 9个新的位点。籼稻亲本间在染色体臂 2S、7S、1 0L和 1 1S 4个区域的RFLP多态性很低或没有 ,从而导致籼稻图谱在这些区域呈现空白。在这个籼稻图谱中 ,未检测到第 1 1号和 1 2号染色体间的重复性。还就稻属在基因组进化中的染     

国内外水稻杂种优势利用研究的发展动态评论

水稻是一种自花授粉作物,它的杂种优势利用研究和应用推广,在农作物中,继玉米、高粱之后,是十分成功的,这无论从发展速度、推广面积及经济效益看,都无可非议。我国从1964年袁隆平教授开始进行水稻杂种优势利用研究,1973年实现“三系”配套,1974年试种示范,1976年大面积推广。到1989年,初步估计累计种植14亿多亩,增产稻谷600多亿公斤以上。这对改善农村经济、提高人民生活、稳定社会和增强国力发挥了重要作用。研究的领先,推动了国际学     

高产抗病红麻新品种福红1号的选育研究

福红１号系１９８２年以青皮３号与７３８０杂交，采用简化混合－系谱法和大跨度穿梭育种新技术于１９９２年育成并通过省级技术鉴定．福红１号在省内外多年多点试验鉴定，平均比对照青皮３号增产２２．６３％，比对照粤７４３增产６．９６％，比浙８３２增产１３．１４％，产量稳定性测定回归系数ｂ＝１，表现丰产性高，稳定性好，适应性广，苗期较耐寒，后期不早衰，生长速度快，有效茎多，抗病力强，对光钝感等特性．１９９５年２月通过福建省红麻品种审定     

杂交稻野败胞质对稻瘟病菌、白叶枯病菌感病性的研究

选用3个水稻野败胞质不育系及相应的保持系,3个恢复系及它们相应的野败胞质代换系,这些不育系、保持系同恢复系配组的18个 F_1,分别在秧苗期接种属我国7个稻瘟病生理小种群的21个菌株;在成株期接种15个白叶枯病菌株。结果表明,野败胞质较之正常胞质表现对这两种病菌感病稍轻;这种差异在多数保持系的基因型背景下达到显著水准,     

水稻“野败”不育胞质对杂种一代的影响

用二个水稻“野败”胞质不育系和四个恢复系,配制五个不育系杂种及其相应的保持系杂种,包括三对正反交;比较它们的株高、抽穗期、最高分蘖数、穗数、成穗率、每穗粒数、每穗实粒数、结实率、千粒重和单株重。结果表明,不育系杂种比其相应的保持系杂种,除了抽穗期延迟和最高分蘖数增加外,其它性状的数值均下降,且都达到极显著差异水准;即野败不育胞质表现杂种优势负效应。杂种的减产与千粒重的降低呈显著正相关,与每穗粒数的减少呈正相关。但是,通过选育高产、恢复力强的恢复系,选择最优的组合,可以达到基本消除不育胞质负效应的育种目的。     

两系法亚种间杂交稻主要性状的优势和配合力表现及其相关分析

１９９２、１９９３年连续２ａ分别选用５个籼型温敏核雄性不育系（ＴＧＭＳ）和６个粳型广亲和品种（ＷＣＶｓ），按Ｌｉｎｅ×Ｔｅｓｔｅｒ交配方式，配成６０个互交组合，以汕优６３为对照，分析了单株产量及其构成因素、株高和抽穗期的杂种优势和配合力．结果表明：正（ＴＧＭＳ／ＷＣＶｓ）反（ＷＣＶｓ／ＴＧＭＳ）交组合单株产量的竞争优势分别为１３．９％和２０．４％；每穗粒数的优势最突出，竞争优势分别为２６．８％和２９．９％；结实率的杂种优势（超亲优势和竞争优势）均为负值．相关和通径分析表明，结实率和有效穗数是影响单株产量的主要因素．正反交株高的竞争优势平均分别为－０．８％和－３．０％；抽穗期的竞争优势平均分别为－０．８％和－０．５％．单株产量主要由基因的非加性效应决定；株高和抽穗期主要由基因的加性效应控制．提高结实率增加有效穗数，同时改善籽粒饱满度，是发挥两系亚种间杂交稻产量潜力的关键．选用株高一般配合力低（或负值）的亲本，可以起到降低亚种间杂种株高的作用；选用生育期一般配合力低（或负值）的亲本配组，对防止亚种间杂种生育期偏迟是有利的     

基于最小二乘估计的数量性状基因座的复合区间定位法

数量性状基因座（ＱＴＬ）的复合区间定位法是区间定位法的１种改进方法，它大大提高了ＱＴＬ定位的准确性，但计算上比较复杂和费时．由于其似然比统计量的联合分布未知，故准确的显著性测验临界值必须采用排列测验法或模拟抽样法进行估计，但其复杂费时的计算使得这些经验方法显得不实用．本文给出基于最小二乘估计的复合区间定位法，它保持了复合区间定位的基本性质，但在计算上要比基于最大似然估计的方法简单和快速得多．由于它对性状的分布无需特殊的要求，因而有更广的适用范围．通过消除模型中冗余的标记，可使数值计算速度进一步提高．这样，用经验方法估计显著临界值就变得可行了．另外，消除冗余标记还可提高ＱＴＬ定位的准确性，改进ＱＴＬ效应的估值．文中最后提出了复合区间定位的实用程序     

杂交水稻三交种的优势表现及其配合力

采用5×5不完全双列杂交观察杂交水稻三交种的产量优势表现,并对株高等13个农艺性状进行配合力方差分析。部分三交种产量极显著高于对应的单交种。三交种单株产量与特殊配合力相对效应值和配合力总效应值均呈极显著相关。剑叶长以基因非加性效应的作用为主;千粒重、有效穗数和单株产量虽然基因加性效应大于非加性效应,但后者仍占相当的比重;株高、抽穗期、主穗长、结实率、剑叶宽、粒长、粒宽和粒形以基因加性效应的作用为主。     

黄麻插梢留种能提高生活力吗？

插梢留种是黄麻留种的方法之一。在我国，黄麻插梢留种已有较久的历史。近年来一些科研部门对插梢留种技术进行了研究。但插梢留种能否复壮种子、提高生活力，还是一个值得商榷的问题。它涉及到改变环境条件能否提高生活力、能否提高后代的产量这样一个理论上有待研究、解决的问题。为此，我们于1979-1980年对这个问题进行了理论上的探讨。现将试验结果报告如下。     

红麻与玫瑰麻的新种质资源

目前很重视在植物中应用新方法。如分子和细胞生物学用于主要食用植物。同时，许多地方作物或在世界农业上不大重要的作物，尚缺少遗传和染色体标记。连锁图及其生物分类学关系等的基本情况。