云南红豆杉居群的等位酶分析方法

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳,对云南红豆杉（Ｔａｘｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ）主要分布区滇西北的３个自然种群及昆明树木园的１个人工林进行了等位酶分析。分别以叶子及胚乳为材料,探索了ＰＥＲ、ＥＳＴ、ＧＯＴ、ＭＤＨ、ＭＥ、ＣＡＴ、ＡＣＰ、ＧＤＨ等１０种酶系统。由于胚乳的ＰＥＲ、ＥＳＴ、ＧＯＴ、ＭＤＨ、ＳＫＤ５种酶系统显示了较好的酶谱,用之进行酶位点及等位基因分析,结果表明,５种酶系统显示了１４个位点,其中有两个单态位点Ｇｏｔ３和Ｐｅｒ－２,种群多态位点比率Ｐ＝０．７５,等位基因平均数Ａ＝２．０２５。本研究揭示了云南红豆杉种群酶位点及其等位基因谱带的变异式样,为进一步种群遗传结构的研究提供了参考资料。     

油松天然群体酯酶同工酶的变异分析

用酯酶同工酶对陕西油松４个产地、１２个林分天然群体的遗传结构进行了研究,油松群体酯酶同工酶由ＥＳＴ－Ａ、ＥＳＴ－Ｂ、ＥＳＴ－Ｃ３个多态位点组成。１２个林分的多态位点百分率为１００％,等位基因平均数为３．９１７,平均期望杂合率０．５９４。表明油松天然群体间在酯酶同工酶各基因位点具有较高的遗传变异水平。     

用同工酶研究胡杨天然群体遗传结构

通过对胡杨８个天然群体的ＭＤＨ,ＥＳＴ,ＡＣＰ和ＳＫＤ４种酶系统的分析。结果表明,在胡杨群体被测定位点中,多态性位点百分率为５９．３８％,等位基因平均数为１．８１,平均期望杂合度为０．３２９。有效等位基因平均数为１．３８２。由遗传距离得知,吉木萨尔和尉犁不同的亲缘关系最近。     

长白落叶松天然群体遗传结构的研究

利用同工酶分析技术对长白落叶松（ＬａｒｉｘｏｌｇｅｎｓｉｓＨｅｎｒｙ）天然群体遗传结构进行了研究，用３种酶系统（ＧＯＴ、ＭＤＨ、ＥＳＴ）、７个位点对１１个天然群体进行了分析。结果表明：长白落叶松具有较高的变异水平．所有位点的平均多态位点百分率为６３．９％、每个位点的等位基因平均数为１．６２、平均期望杂合度为０．２０６、且群体处于Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ遗传平衡状态；群体的分化程度较低．９０．４％的变异来自于群体内．９．６％的变异存在于群体间．平均遗传距离为０．０７２４：而表型性状的遗传变异中．７３．８％的变异来自于群体内．２６．２％的变异来自群体间。长白落叶松群体在酶位点和表型性状上的变异趋势基本一致。     

玉米10份地方品种和4份外来群体同工酶位点的遗传多样性

本文分析了三峡地区１０份玉米地方品种和４份外来种质在１６个同工酶标记位点上的遗传变异。结果表明：１０个地方品种４个外来种质平均每一位点分别有１．７１和１．７９个等位基因，地方品种中含上来种质所没有的Ｇｏｔ２－６基因，但缺少外来种质中所含有的Ｅｓｔ８－４．５，Ｍａｈ２－５．５和Ｓｏｄｌ－Ｂ３个等位基因，地方品种中６３．１３％的检测位点为多态性，期望杂合度为０．１９１９，地方品种与外来种质间基于１６个     

兴安落叶松优良种源遗传结构的研究(Ⅰ)——MDH和GOT同工酶位点的连锁遗传关系

以兴安落叶松４个种源区的种子为材料，采用同工酶分析的方法，对ＭＤＨ和ＧＯＴ同工酶进行了遗传分析。其结果表明，兴安落叶松ＭＤＨ和ＧＯＴ同工酶均受４个基因位点控制；各位点等位基因分离比例均符合孟德尔规律；ＧＯＴ—１和ＧＯＴ—２、ＭＤＨ—３和ＭＤＨ—４位点间存在较紧密的连锁遗传，交换值分别达到了０．１４３和０．２４３     

油松天然群体遗传结构的研究

本文运用同工酶电泳技术对油松大配子体的遗传结构进行了研究,分析材料为油松大配子体,共检测了４个群体４个酶系统（ＧＯＴ、ＭＤＨ、ＧＤＨ、ＡＬＰ）的１０个基因位点。结果表明,油松群体在这几个酶系统上的遗传变异水平中等偏低,４个群体多态位点百分率平均为５６．７％,等位基因平均数为１．７６,平均期望杂合度０．１５９;群体内纯合体不足,杂合体过量,大都处于非平衡状态;群体间的分化程度较低,４个群体的平均遗传距离为０．０１１;同工酶测定的总变异中,只有１％来自群体间,其余的变异均来自群体内个体间     

水杉同工酶遗传变异的研究

应用聚丙烯酰凝胶电泳技术，以种子胚乳为材料，对水杉原产地３个小群体的６种同工酶的遗传方式进行了研究，确定了由１６个基因座位编码６５个等位基因。ＧＯＴ，ＭＤＨ，ＰＧＩ和ＥＳＴ分别受３个多态座位控制，α－ＡＭＹＭＥ分别受个２个多态座位控制，所有座位均为多态。各种同工酶的遗传表达基本稳定。     

玉米EST,GOT,CAT等位酶基因的表达特异性研究

采用平板淀粉凝胶分析技术，对５种不同遗传背景、７种不同取样处理的玉米材料进行酯酶（ＥＳＴ）、谷草转氨酶（ＧＯＴ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）９个位点的等位基因表达特异性的研究。结果表明，在不同遗传材料之间ＥＳＴ差异明显；同一单株不同组织样品之间ＥＳＴ差异不大；３个ＧＯＴ，２个ＣＡＴ位点的基因在不同的组织样品之间存在明显的表达时序性，基因表达受到发育阶段的控制；ＣＡＴ２基因的表达受光照诱导，ＧＯＴ１基因的表达受低温刺激诱导，以上５个位点的等位基因在各种遗传材料之间差异不大；正常胞质与不育胞质对等位酶基因的表达在苗期没有影响。     

德宏水牛乳和荷斯坦牛乳中上皮粘蛋白的遗传多态性

本文采用 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ对 ５６头云南德宏水牛和 ４７头中国荷斯坦牛的乳上皮粘蛋白 ＭＵＣ１进行了基因分型。结果表明：德宏水牛乳和荷斯坦牛乳中的 ＭＵＣ１均呈现多态性。德宏水牛乳中共发现 ３种分子量分别为２０８,１８５,１６８ｋＤ的电泳谱带,命名为 Ａ,Ｂ和 Ｃ等位基因;荷斯坦牛乳中共发现 ５种分子量分别为 １９６,１９１,１８８,１７６,１５９ｋＤ的电泳谱带,命名为 Ｄ,Ｅ,Ｆ,Ｇ和 Ｈ等位基因。德宏水牛乳 ＭＵＣ１基因座 Ａ,Ｂ,Ｃ３个等位基因频率分别为０.２２３２,０.３３０４和０.４４６４,群体期望杂合度为０.６４７５;荷斯坦牛乳 ＭＵＣ１基因座 Ｄ,Ｅ,Ｆ,Ｇ,Ｈ５个等位基因频率分别为０.４６８１,０.０１０６,０.２１２８,０.２５５３和０.０５３２,群体期望杂合度为０.６７４７。结果揭示德宏水牛乳 ＭＵＣ１蛋白与荷斯坦牛乳 ＭＵＣ１蛋白遗传组成存在显著差异,该座位遗传多态性较丰富。     

刺参种群同工酶的生化遗传分析

采用同工酶电泳方法,以中国北方沿海天然及养殖刺参Stichopus japonicus Selenka为研究对象,进行了群体生化遗传学研究。对刺参3种组织(肠、体壁、呼吸树)的9种同工酶(MDH、EST、SOD、CAT、ME、ACP、ALP、ADH及LDH)的表达情况和群体的生化遗传结构进行了分析,共记录了8个基因座位,其中7个为多态座位,多态座位比例为87．5％,表现出很高的遗传多样性。CAT、MDH、SOD和EST同工酶是分析刺参种群生化遗传结构的有效遗传标记,其酶谱及其生化遗传分析为刺参群体遗传学研究提供了可靠的基础资料。     

陕西栓皮栎天然群体同工酶遗传多样性研究

利用凝胶电泳法研究了陕西省境内3个栓皮栎天然群体的遗传变异和分化情况,测定和分析过氧化物酶（POD）,酯酶（EST）,苹果酸脱氢酶（MDH）和乙醇脱氢酶（ADH）的多态位点百分率、等位基因平均数、等位基因频率、平均期望杂合度和基因分化系数,结果表明：陕西栓皮栎天然群体的遗传变异绝大部分在群体内,占总变异的95．1％,群体间变异仅占总变异的4．9％,多态位点百分率为75％,等位基因平均数为2．708,平均期望杂合度为0．388．     

津鲢的同工酶分析(英文)

[目的]对津鲢进行同工酶分析。[方法]使用水平式淀粉凝胶电泳法,对选育品种津鲢进行AAT、EST、α-GPD、GPI、IDH、LDH、MDH、ME、PGM和PROT共10种同工酶及蛋白质的电泳分析,并以购自湖北省荆州市的鲢人工繁殖群体进行比较。[结果]以肌肉和肝脏作为检测用组织,共检测出18个基因座位;在津鲢群体中有变异的基因座位为GPI*和PGM*,荆州鲢群体中有变异的基因座位为GPI*;津鲢与荆州鲢的多态基因座位(最高基因频率≤0.99)比例和平均杂合度预期值分别为11.11%、5.56%和0.0150、0.0011,群体间Nei遗传距离为0.00059;2群体GPI*基因座位最高基因频率间的χ2检验结果表明这2个群体间呈极显著差异。[结论]为津鲢的大面积推广奠定理论依据。     

乌苏里拟鲿(Pseudobagrus ussuriensis)同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对黑龙江水系乌苏里拟鲿(Pseudobagrus ussuriensis)心、肝、肾、眼、肌肉和性腺共6种组织进行了9种同工酶(ADH、EST、G6PDH、GDH、IDH、LDH、MDH、POD、SOD)的分析。结果表明,乌苏里拟鲿EST、GDH、IDH、POD同工酶谱中存在不同程度的组织特异性,EST表现出明显的性别差异性。共记录19个基因位点,多态位点百分数P=21.05%,种群遗传偏离指数d=-1,该乌苏里拟鲿种群内部杂合子缺失较严重,偏离Hardy-Weinberg平衡,遗传多样性较低。     

津鲢的同工酶分析

[目的]对津鲢进行同工酶分析。[方法]使用水平式淀粉凝胶电泳法,对选育品种津鲢进行AAT、EST、α-GPD、GPI、IDH、LDH、MDH、ME、PGM和PROT共10种同工酶及蛋白质的电泳分析,并以购自湖北省荆州市的鲢人工繁殖群体进行比较。[结果]以肌肉和肝脏作为检测用组织,共检测出18个基因座位;在津鲢群体中有变异的基因座位为GPI*和PGM*,荆州鲢群体中有变异的基因座位为GPI*;津鲢与荆州鲢的多态基因座位(最高基因频率≤0.99)比例和平均杂合度预期值分别为11.11%、5.56%和0.015 0、0.001 1,群体间Nei遗传距离为0.000 59;2群体GPI*基因座位最高基因频率间的χ2检验结果表明这2个群体间呈极显著差异。[结论]为津鲢的大面积推广奠定理论依据。     

华东4个鹌鹑群体微卫星标记的遗传多样性检测

在DNA水平上检测了华东地区4个亲源关系不同的鹌鹑群体的3个微卫星座位遗传变异,每一位点均检测到4~5个等位基因,各位点的基因多态比例接近100%。为检测这一地区鹌鹑遗传多态性水平,估计了每个位点的基因杂合度和各群体的基因平均杂合度。结果表明:基因平均杂合度为(0.462 7±0.03)~(0.634 5±0.05),4个群体的平均值按由小到大排列分别为0.462 7、0.514 6、0.554 9和0.634 5,平均有效等位基因数为(1.868 8±0.12)~(2.798 1±0.43),平均多态信息含量为0.376 7~0.571 3,累积辨别力达到95.76%;聚类分析表明,华东地区鹌鹑群体间存在高水平的遗传变异,微卫星标记检测鹌鹑群体间的遗传多样性非常合适。     

扎龙自然保护区丹顶鹤3个小群体遗传变异水平的比较

应用6个微卫星分子标记位点评价了扎龙自然保护区包括野生、散养和笼养丹顶鹤3个小群体的遗传变异水平,以及野生与散养小群体间的基因流水平。结果表明,3个丹顶鹤小群体均表现出较高且相近的遗传变异水平,杂合度期望值(HE)为野生0.83300,散养0.80000,圈养0.81000,F-Statistics结果有97.5%以上的遗传多样性存在于群体内。同时还应用两种计算方法计算了野生与散养丹顶鹤小群体间基因流水平:应用稀有等位基因法计算两个小群体间的基因流值为每代1.9个个体;应用FST指数计算方法,并根据基因流值计算公式得出基因流值Nm为1个个体。这个基因流水平和机制能够维持扎龙自然保护区野生与散养丹顶鹤小群体间相近且较高的遗传变异水平。