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1.
陕西栓皮栎天然群体同工酶遗传多样性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用凝胶电泳法研究了陕西省境内3个栓皮栎天然群体的遗传变异和分化情况,测定和分析过氧化物酶(POD),酯酶(EST),苹果酸脱氢酶(MDH)和乙醇脱氢酶(ADH)的多态位点百分率、等位基因平均数、等位基因频率、平均期望杂合度和基因分化系数,结果表明:陕西栓皮栎天然群体的遗传变异绝大部分在群体内,占总变异的95.1%,群体间变异仅占总变异的4.9%,多态位点百分率为75%,等位基因平均数为2.708,平均期望杂合度为0.388.  相似文献   
2.
以三乙胺为缚酸剂,通过α-芳氧丙酸与α-溴代嚬哪酮反应,合成了19个α-芳氧丙酸-2-氧代-3,3-二甲基丁醇酯类新化合物,其结构均经IR、1H NMR及元素分析确证。用小杯法初步测试了化合物的除草活性,结果表明,在施药剂量为0.225g/m2时,部分化合物具有较好的除草活性,其中化合物Ⅲp、Ⅲq和Ⅲr对苋菜Amaranthus retroflexus、油菜Brassica campestris和苜蓿Medicagosaliva生长的抑制率大多达到100%。  相似文献   
3.
瑞典能源柳无性系保护酶活性对水分胁迫的响应   总被引:7,自引:3,他引:4  
为了鉴别不同品种的柳树(Salix)耐旱性,对4个无性系的1 a生硬枝扦插苗进行了控制条件下的土壤干旱胁迫试验,系统测定了超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性、MDA(丙二醛)含量、膜透性.结果表明,在土壤干旱胁迫下,C号和2号抗氧化能力较强,红柳居中,4号的表现最差.干旱胁迫使各品种MDA的含量及膜透性均有不同程度的提高,其中C号的MDA含量及膜透性比较平稳,4号变化剧烈.在干旱胁迫下,各品种渗透调节和保持膨压的能力均有提高,但存在差异,以C号和2号表现较好,红柳居中,4号较差.应用Fuzzy方法,对不同品种的保护酶活性和膜透性在干旱胁迫中的动态进行综合评判,认为不同品种的耐旱性强度次序为:C号>2号>红柳>4号.其中C号与4号和红柳差异显著(p<0.05).  相似文献   
4.
巴山北坡不同干扰条件下栓皮栎种群结构与动态   总被引:9,自引:2,他引:7  
对巴山北坡2个干扰环境下的栓皮栎种群结构、数量动态和空间分布格局进行对比研究.种群A分布于较低海拔地区,距离居民点近,持续受到砍柴、放牧等强烈干扰,群落发育较差;种群B分布于较高海拔,远离居民点,受人为干扰少,群落发育较好.结果表明:A种群的更新能力较弱,幼龄个体数量少,并以萌生起源幼龄个体占优势,呈现衰退势态,种群B更新能力较强,幼龄个体数量丰富,以实生起源个体占优势,呈现持续发展势态;2个种群存活曲线均属于Deevey Ⅲ,在Ⅰ-Ⅲ龄期,幼苗死亡率最高;萌生苗在资源利用方面占有明显优势,在幼苗到幼树的生长转化过程中,比例逐渐增大;不同生境栓皮栎种群幼苗、小幼树、大幼树和大树均呈聚集分布,但种群聚集强度均随着年龄的增加而逐渐减小;对影响栓皮栎种群生长和发育的环境因素主成分分析表明,人为干扰是最主要的影响因子.在未来的经营和管理中,低海拔地区应尽量减少人为干扰和间伐频次,保留足够数量的结实母树,促进种群结实及种子成苗;应适时对高海拔地区种群进行抚育,间伐非目的树种,调整环境因素和种间关系.促进天然条件下种群结实和种子成苗.  相似文献   
5.
黄龙山林区主要森林群落下物种多样性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过典型样地调查,对黄龙山主要森林群落(辽东栎林、油松林、白桦林、栎桦林、松栎林和松桦林)林下灌木层和草本层的物种多样性指数、丰富多指数和均匀多指数等进行了系统研究,结果表明:1)主要森林群落下灌木层多样性指数,丰富度指数和均匀度指数均高于草本层,显示了灌木层在温带森林群落中的重要性。2)在6种群落中,辽东栎林灌木层和草本层物种多样性最高,白桦林最低,显示了辽东栎是地带性植被特殊地位,白桦林是作为当地的过渡性植被群落的基本属性。3)不同生境6种森林群落类型的草灌层多样性指数、丰富度指数和均匀度指数均为阳坡大于阴坡,显示黄龙山区阳坡的水热组合适合灌草层发育。未来森林经营管理应该利用这些特征,实现生态效益和经济效益最大化。  相似文献   
6.
4种柳树苗木叶的PV水分参数对水分胁迫的响应   总被引:5,自引:0,他引:5  
在温室内研究了瑞典能源柳C号、2号柳、4号柳和陕北红皮柳苗木的抗旱能力。对其盆栽苗木施行水分轻度胁迫、中度胁迫、重度胁迫及正常(供水)生长4种处理,应用压力室和PV技术测定4种柳树苗木在不同处理状态下的叶组织多项水分参数,以此对其苗木的耐旱能力作综合评定。结果表明,在水分胁迫条件下,2号柳苗木叶吸收水分的能力最强;4种柳树的苗木均有一定的渗透调节和保持膨压能力,4号柳、2号柳、红柳的苗木能通过增加叶束缚水的含量来实现渗透调节,但其依靠改变苗木叶束缚水的含量来实现渗透调节的作用有限,红柳、4号柳苗木在土壤相对含水量降至61%时,2号柳苗木在土壤相对含水量降至46%时,其叶由束缚水含量所引起的渗透调节作用消失;在水分胁迫条件下,红柳、4号柳苗木通过改变叶组织细胞壁的弹性来保持其的膨压,2号柳、能源柳C号的苗木主要靠叶渗透调节来维持其的膨压。水分胁迫能增强红柳、能源柳C号、4号柳苗木保持最大膨压的能力,而降低2号柳苗木维持最大膨压的能力;4号柳能通过提高苗木叶细胞原生质忍耐脱水的能力来适应干旱,能源柳C号、红柳苗木叶细胞原生质耐脱水能力对水分胁迫的适应性差,在水分胁迫条件下其耐脱水能力减弱。通过对4种柳树苗木叶组织渗透调节和维持膨压能力的综合比较,其抗旱能力由强至弱依次为能源柳C号、2号柳、红柳和4号柳。  相似文献   
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