墨西哥蒲包花愈伤组织诱导及无性系建立的研究

以具有有利变异性状的墨西哥蒲包花嫩茎为材料,采用组织培养的方法,对愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根、试管苗的生根继代增殖培养,以及试管苗的移栽、定植进行了研究。结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 3.0 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO3 1.0 mg/L+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/3 MS+蔗糖15 g/L+ABT 2.0 mg/L是不定芽生根培养和生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为91.2%,定植成活率为96.8%,定植的试管苗保持了墨西哥蒲包花原有的植物学性状和淡黄色花瓣上呈现出橙色斑点的有利变异性状。     

堇菜无性系建立的研究

为满足栽培对种苗的需求,以子叶为材料,采用组织培养的方法,对堇菜进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽的分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖、试管苗的移栽和定植的研究,建立起堇菜的无性系。结果证明:MS+BA0.4mg/L+2,4-D丁酯2.5mg/L是子叶愈伤组织的诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg/L+BA0.6mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1/4MS+ABT2号2mg/L+NAA0.3mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%,定植成活率为99.1%。定植成活的试管苗生长旺盛,并保持了堇菜的所有植物学特征。     

大丁草愈伤组织及试管苗培养的研究

[目的]研究大丁草愈伤组织及试管苗的培养条件。[方法]以大丁草花柄为外植体,采用组织培养方法,进行愈伤组织诱导和分化培养、不定芽的继代分化增殖培养以及试管苗生根培养、移栽和定植的研究。[结果]花柄愈伤组织诱导培养的理想培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+2.5 mg/L 2,4-D;愈伤组织分化培养和不定芽继代分化增殖培养的的理想培养基为MS+0.8 mg/L AgNO3+0.1 mg/LNAA+1.2 mg/L6-B;将继代分化增殖培养不定芽用浓度为1.2 mg/L IAA溶液处理24 h,再接种到1/2MS+0.1 mg/L NAA的培养基上进行生根培养的方法,是不定芽生根培养的理想方法;试管苗移栽成活率为92.8%,定植成活率为97.7%。[结论]定植成活的试管苗保持了野生大丁草的所有植物学特征,且生长旺盛,可用于进行培养繁殖。     

婆婆针愈伤组织及试管苗培养研究

为保护野生资源,满足栽培需求,以婆婆针嫩茎为材料,进行了愈伤组织培养和分化培养、不定芽生根和生根继代繁殖培养以及试管苗移栽和定植的研究。结果表明:MS+蔗糖30 g/L+BA 0.4 mg/L+2,4-D 1.8 mg/L是嫩茎段愈伤组织诱导培养和继代繁殖培养的理想培养基;1/2MS+AgNO31.0 mg/L+ZT 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是嫩茎愈伤组织分化不定芽培养的理想培养基。White+ABT 2号1.4 mg/L+蔗糖12 g/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代繁殖培养的理想培养基;试管苗移栽和定植容易成活;定植的试管苗保持了野生婆婆针的所有植物学性状。     

婆婆针愈伤组织及试管苗培养研究

为保护野生资源,满足栽培需求,以婆婆针嫩茎为材料,进行了愈伤组织培养和分化培养、不定芽生根和生根继代繁殖培养以及试管苗移栽和定植的研究。结果表明:MS+蔗糖30 g/L+BA 0.4 mg/L+2,4-D 1.8 mg/L是嫩茎段愈伤组织诱导培养和继代繁殖培养的理想培养基;1/2MS+AgNO31.0 mg/L+ZT 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是嫩茎愈伤组织分化不定芽培养的理想培养基。White+ABT 2号1.4 mg/L+蔗糖12 g/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代繁殖培养的理想培养基;试管苗移栽和定植容易成活;定植的试管苗保持了野生婆婆针的所有植物学性状。     

东北点地梅下胚轴再生体系的建立

为保存野生资源和满足需要,以东北点地梅的下胚轴为材料,采用组织培养的方法进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗的生根、生根继代及移栽和定植的研究。结果表明,MS+ZT0.2 mg/L+6-BA0.1 mg/L+2,4-D2.1 mg/L是下胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+NAA0.1 mg/L+ZT0.6 mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化继代增殖培养的理想培养基;用10 mg/L的IAA溶液对不定芽处理24 h,将不定芽接种到1/2 MS培养基上生根是不定芽生根培养的理想方法。在温室中试管苗移栽成活率为94.1%,定植成活率为98.5%,定植成活的试管苗保持了野生东北点地梅的生物性状。     

兴安升麻试管苗培养研究

以兴安升麻嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化培养、不定芽生根和茎段生根继代繁殖培养,以及试管苗移栽和定植试验。结果表明,1/2 MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L+蔗糖35 g/L是愈伤组织诱导培养和继代扩增培养的适宜培养基;1/2 MS+蔗糖40 g/L+ZT 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;采用下部切口在10 mg/L IAA溶液中处理5 min,再接种到1/2 MS培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养和生根继代繁殖培养的理想方法;试管苗移栽成活率为95.1%,定植成活率为98.4%,定植的试管苗保持了兴安升麻的全部植物学性状。     

大活组织培养及再生体系建立的研究

以大活的嫩茎为外植体,进行了大活组织培养及再生体系建立的研究。试验结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L是愈伤组织诱导和继代增殖的理想培养基;在光照条件下MS+ZT 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化的理想培养基;1/4MS+IAA 0.5 mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖的理想培养基。试管苗移栽成活率为92.1%,定植后成活率为96.8%。     

狗舌草嫩茎无性系建立的研究

为了保护狗舌草资源和实现人工栽培,采用植物组织培养技术,以嫩茎为外植体,进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗继代增殖的培养和试管苗移栽与定植的研究,建立了狗舌草的嫩茎无性系。结果表明：MS＋KT 0.3 mg/L＋2,4-D 1.5 mg/L＋NAA 1.0 mg/L是狗舌草嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.2 mg/L＋GA 31.0mg/L是狗舌草颗粒愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口在浓度为1.0 mg/L的NAA溶液中处理2 min后,接种到1/3MS＋IAA 0.2 mg/L～0.4 mg/L的培养基上是狗舌草不定芽生根培养的理想方法;1/3MS＋IAA 0.2 mg/L～0.4 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋GA3 0.4mg/L是狗舌草生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生狗舌草的所有植物学性状。     

狼尾珍珠菜下胚轴无性系建立研究

为保护野生资源和实现栽培,以狼尾珍珠菜下胚轴为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗生根继代增殖、移栽和定植的研究,建立起下胚轴的无性系。结果表明:MS+ZT 0.2mg/L+2,4-D 2.4mg/L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO30.5mg/L+KT1.5mg/L+NAA 0.2mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;用浓度为10mg/L IAA溶液对不定芽处理24h,在White+ABT2号2.0mg/L的培养基培养的方法是不定芽生根培养的理想培养方法;White+ABT2号2.0mg/L是狼尾珍珠菜试管苗生根继代增殖培养的理想培养方法。试管苗移栽成活率为94.2%;定植成活率为98.3%。定植的试管苗保持了野生狼尾珍珠菜的植物学性状。     

蛇床组织培养及无性系的建立

为保护野生资源,实现人工栽培,以蛇床嫩茎的鳞茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导、不定芽分化、试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起了蛇床无性系。结果表明,MS+6-BA0.2 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;1/2 MS+AgNO31.2 mg/L+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA30.5 mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化继代增殖培养的理想培养基;White+IBA 0.1 mg/L+IAA 0.2 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基。其试管苗的繁殖速度可达每年50万株,定植的试管苗保持了野生蛇床的所有植物学性状。     

防风嫩茎无性系建立的研究

为保护野生资源,实现人工栽培,以防风的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、试管苗生根、移栽和定植的研究,成功的建立起防风的无性系。结果证明:MS+BA 0.2 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 0.5mg/L是愈伤组织诱导培养和增殖继代培养的理想培养基;MS+AgNO30.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/3MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代增值的理想培养基;试管苗易移栽、定植成活;定植的试管苗保持了防风所有植物学性状。     

裂叶马兰无性系建立的研究

为保护野生资源、满足栽培对种苗的需求,以裂叶马兰的嫩茎为外植体,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗生根继代增殖的研究,以及试管苗移栽和定植的研究,建立起裂叶马兰的无性系。结果表明:MS+蔗糖35 g·L-1+6-BA0.5mg·L-1+2,4-D2.5 mg·L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的适宜培养基;MS+蔗糖30 g·L-1+AgN031.0 mg·L-1+GA31.0mg·L-1+ZT1.6 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/2MS+蔗糖20 g·L-1+NAA 0.6 mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的适宜培养基;试管苗移栽成活率为95.9%;定植成活率98.0%。定植成活的试管苗保持了野生裂叶马兰的所有植物学性状。     

茑萝变异植株组织培养及无性系建立的研究

试验研究了具有有利变异嫩茎茑萝愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽、扦插及田间栽培所需要的条件,并建立起茑萝有利变异植株的无性系。结果证明:MS+BA 0.4mg/L+NAA 0.8mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS+La(NO3)2 2.0mg/L+BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基;1/3 MS+IAA0.3mg/L为不定芽生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为96%,扦插成活率为92%;移栽、扦插的试管苗保持了有利变异性状。     

高山蓍嫩茎无性系的建立

[目的]建立高山蓍嫩茎再生繁殖体系,满足高山蓍人工栽培对种苗的需求,保护其野生种质资源.[方法]以嫩茎为外植体,分别探讨不同培养基和激素组合对愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根、试管苗继代增殖培养的影响.[结果]在添加不同激素组合的MS、1/2MS、8114和B5培养基中,高山蓍嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基为1/2MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L和1/2MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;愈伤组织分化培养的理想培养基为1/3MS和1/3MS+IAA 0.2 mg/L;在添加NAA 0.6 mg/L或IAA 0.6 mg/L的1/2MS、1/4MS、N6、B5和LS培养基中,1/4MS+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养和试管苗继代增殖的理想培养基,生根率为92%,平均每代繁殖系数为2.7;试管苗易移栽定植,成活率可达98.6%.[结论]建立了高山蓍嫩茎繁殖无性系,定植的试管苗生长旺盛,翌年开花结果,并保持了高山蓍的所有植物学性状.     

大三叶升麻嫩茎无性系的建立

为保护野生资源,实现人工栽培,以大三叶升麻茎为试验材料,进行愈伤组织的培养,以及试管苗的生根、生根继代培养和试管苗的移栽、定植的研究,建立起野生大三叶升麻无性系。结果表明:MS+BA 0.2 mg/L+2,4-D 2.0～2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO31.0 mg/L+GA30.5 mg/L+ZT 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L是嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的基部在NAA 4.0mg/L的溶液中处理约5 min,接种到1/3MS为基本培养基,附加IBA 0.6 mg/L的培养基上,进行生根培养的方法是生根培养的理想培养方法;1/3MS+IBA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L也是增殖培养的理想培养基;试管苗移栽、定植易成活。定植成活的试管苗保持了野生大三叶升麻的所有植物学性状。     

都儿菜组织培养及快速繁殖的研究

本试验以都儿菜的嫩茎为材料,对愈伤组织的诱导、不定芽的分化,不定芽的分化继代培养、试管苗的生根、试管苗移栽所需要的条件进行了研究,建立起都儿菜嫩茎的愈伤组织培养及快速繁殖技术体系.结果表明:MS+BA0.5mg.L-1+2,4-D1.4mg.L-1为诱导都儿菜嫩茎愈伤组织的理想培养基;MS+BA0.5mg.L-1是都儿菜愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.5mg.L-1是都儿菜不定苗生根的理想培养基;与实生苗相比,定植于田间的试管苗生长旺盛,肉质茎单位面积产量提高14%,单株增产24%.     

委陵菜嫩茎再生体系建立的研究

[目的]建立委陵菜再生体系技术,保护野生资源,实现人工栽培.[方法]以委陵菜嫩茎为材料,用组织培养的方法,进行愈伤组织诱导与分化、试管苗生根、继代增殖、移栽定植的研究.[结果]愈伤组织诱导培养较适宜的培养基为:MS +40 g/L蔗糖+0.3 mg/L6-BA +2.8 mg/L 2,4-D;愈伤组织分化培养的合适培养基为:MS+ 35 g/L蔗糖+0.4 mg/L AgNO3 +0.1 mg/L NAA +0.8 mg/L ZT;不定芽生根培养的较适宜培养基为1/3MS+ 15 g/L蔗糖+0.5 mg,/L ABT+ 0.2 mg/L IBA+ 0.3 mg/L NAA.试管苗移栽成活率为95.1％,定植成活率为97.8％.[结论]建立的再生体系,1株试管苗1年能繁殖23万株试管苗,定植的试管苗保持了野生委陵菜的植物学性状.     

肥皂草优良变异植株组织培养研究

为使花期长的变异肥皂草得到保存,并满足人们栽培种苗的需求,以肥皂草嫩茎为材料,进行了生长点的生长培养、生长芽的分化培养、生长芽的生根培养以及试管苗继代、移栽和定植的研究。结果表明,1/2 MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L是生长芽培养的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.2 mg/L是生长芽生根和生根继代培养的理想培养基;试管苗在温室中易移栽定植成活。定植成活的试管苗花期延长的有利变异性状保持不变。     

虎杖的组织培养及高效无性系的建立研究

研究了虎杖嫩茎愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和扦插及田间栽培所需要的条件,并建立起虎杖嫩茎的高效无性系及快速繁殖技术。结果表明:MS+6-BA0.4 mg/L+NAA1.2 mg/L是诱导形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO30.8 mg/L+6-BA0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.4 mg/L+NAA0.1 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。移植的试管苗具有长势粗壮旺盛、春天发芽早、秋天枯萎晚、根系发达的性状,其他各种性状保持不变。