EBV—LMP对人高分化鼻咽癌细胞株（CNE1）体外增殖能力的影响

目的：探讨ＥＢＶ－ＬＭＰ对人高分化鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１增殖能力的影响。方法：以人高分化鼻咽癌细胞株（ＣＮＥ１）为对象,采用电穿孔基因转染技术,将重组ＥＢＶ－ＬＭＰ表达质粒转染ＣＮＥ１细胞。以载体质粒转染及ＣＮＥ１细胞为对照。用细胞体外增殖实验、细胞软琼脂克隆形成率测定、流式细胞仪测定各细胞周期和细胞ＰＣＮＡ的检测,观察细胞增殖能力的变化。结果：体外细胞增殖实验,Ａ比值实验组（２．８６±０．１２）显     

电穿孔技术在EBV—LMP表达质粒转染人鼻咽癌细胞中的应用

目的：观察人鼻咽癌细胞用电穿孔技术进行体外基因转染所需的转染电击条件ＥＢＶ－ＬＭＰ基因的转染表达。方法：以人高分化鼻咽癌细胞株（ＥＮＥ１）为对象，用电穿孔基因转染技术，观察不同电压及电容条件电击癌细胞对基存活率的影响；将重组ＥＢＶ－ＬＭＰ表达质粒转染ＣＮＥ１细胞，以载体质粒转染及未经转染的ＣＮＥ１细胞为对照。结果：ＣＮＥ１癌细胞存活率与电容及电压值的大小成反比。ＣＮＥ１细胞转染较合适条件是电压值６     

EBV感染对人鼻咽癌细胞株形态参数和DNA含量的影响

目的：观察ＥＢＶ体外感染对不同分化不同分化状态鼻咽癌细胞株形态参数和ＤＮＡ含量的影响。方法：应用ＰＣＲ法检测ＥＢＶ基因、免疫组化和图像分析仪分别检测了ＥＢＶ和ＥＢＶ＋ＴＰＡ对ＣＮＥ－１和ＣＮＥ－２Ｚ细胞Ｃｋｐａｎ表达及形态参数和ＤＮＡ含量的影响。结果：（１）ＥＢＶ在体外可感染ＣＮＥ－１细胞；（２）ＥＢＶ感染ＣＮＥ－１细胞使其Ｃｋｐａｎ表达降低，胞面积籴小和核浆比升高及ＤＮＡ含量明显减少（Ｐ〈０．０     

接骨木的快速繁殖研究

在ＭＳ培养基中进行基尖培养,研究植物激素对器官形成的影响．试验结果表明：ＢＡＰ可明显促进芽的形成和增殖,ＢＡＰ和ＮＡＡ结合使用有助于苗的形成和生长．合适的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（１．０ｍｇ／Ｌ）或者ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（３．０ｍｇ／Ｌ）．ＮＡＡ对根的诱导有促进作用,诱导生根用１／２ＭＳ附加ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）,当无根苗转入生根培养基,诱导生根获得完整植株,试管苗移栽成功     

血清饥饿对兔成纤维细胞生长的影响

用含体积分数０．５％血清的ＤＭＥＭ直接饥饿胎儿及皮肤成纤维细胞，细胞数先是略有增长，然后逐渐下降。胎儿和皮肤成纤维细胞在血清梯度饥饿期间，更换含体积分数为４％，２％和１％血清的ＤＭＥＭ，细胞仍缓慢增长；更换含体积分数为０．５％血清的培养液后，细胞数逐渐降低。血清饥饿成纤维细胞后，细胞直径明显小于对数生长期的细胞（２０，１９ＶＳ３６μｍ，Ｐ〈０．０１）。血清饥饿的成纤维细胞，ＰＣＮＡ单抗染色阴性，证     

血清饥饿对兔成纤维细胞生长的影响

用含体积分数０．５％ 血清的ＤＭ ＥＭ 直接饥饿胎儿及皮肤成纤维细胞,细胞数先是略有增长,然后逐渐下降。胎儿和皮肤成纤维细胞在血清梯度饥饿期间,更换含体积分数为４％ ,２％ 和１％ 血清的ＤＭＥＭ,细胞仍缓慢增长;更换含体积分数为０．５％ 血清的培养液后,细胞数逐渐降低。血清饥饿成纤维细胞后,细胞直径明显小于对数生长期的细胞（２０,１９ＶＳ３６ μｍ ,Ｐ＜ ０．０１）。血清饥饿的成纤维细胞,ＰＣＮＡ 单抗染色阴性,证明离开了细胞周期,进入Ｇ０ 期,该期的细胞仍保持着活力     

甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究

用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,ＭＳ为基本培养基,在附加ＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）的分化培养基上,分化率为８５％;继代增殖在附加ＺＴ（１．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）的培养基上,每３～４周可增殖５～６倍;在附加ＢＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＩＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗２～３ｄ,生根苗移栽成活率在９０％     

人鼻咽上皮裸小鼠移植及诱癌实验中的EB病毒DNA检测

人鼻咽组织移植于２０只裸小鼠，分三组再分别多次以ＥＢＶ（７头）、ＥＢＶ＋ＴＰＡ（５头）或生理盐水（对照８头）皮下注射，诱癌后处死，将移植物作常规病理切片观察，并同时提取ＤＮＡ为模板，以ＥＢ病毒ＢａｍＨＩＷ片段特异性引物作ＰＣＲ检测ＥＢ病毒。结果显示：ＥＢＶ组与ＥＢＶ＋ＴＰＡ组中，７只可见鼻咽组织移植物发生癌前或癌变（原位癌、早期浸润癌各１只），而对照组均未见上述改变，两组比较差别有显著意义（０．０１＜Ｐ＜０．０５）；无形态变化的受试动物中ＩＢ病毒阳性２只，阴性１１只；有癌前病变和癌变的动物中，阳性５只，阴性２只，两组差别有显著性（０．０１＜Ｐ＜０．０５），提示观察到的病变与ＥＨ病毒感染有关。     

澳洲坚果的组织培养研究

将澳洲坚果的优良品种ＨＡＥＳ８００的茎段于培养基（ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＤ１００ｍＬ／Ｌ）中培养,产生了白色愈伤组织和畸胚,将这些愈伤组织和畸胚接种到培养基（ＭＳ＋ＢＳ１～７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１～０．５ｍｇ／ＬＡＣ０．２％）上,愈伤组织分化出畸胚,畸胚也以出芽方式增殖,并分化出丛芽。将切下,于培养基（１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＡＣ０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ２％）中诱根６     

不同组合复方BFA对雏鸡主要免疫器官发育、白细胞数及ND疫苗免疫效果的影响

选用１日龄尼克红蛋公雏８０５只（平均Ｎ Ｄ母原抗体水平为６．９１ｌｏｇ２）,随机分成７个组,在饲料中分别添加不同剂量的Ｚｎ,Ｓｅ,ＶＣ,ＶＥ,生化黄腐酸（ＢＦＡ）配合而成的复方生化黄腐酸（ＣｏＢＦＡ）,其中一组为对照。分别计数白细胞总数、嗜中性白细胞数和淋巴细胞总数,测定ＮＤ抗体效价;分离胸腺、脾脏和法氏囊,分别称重。分析比较各因素与雏鸡免疫器官（胸腺、脾脏和法氏囊）重量、血细胞数及ＮＤ疫苗免疫效果的相关性,遴选最适组合。结果表明：雏鸡胸腺、脾脏、法氏囊重、血液白细胞总数、嗜中性白细胞数、淋巴细胞总数及ＮＤ抗体水平与Ｚｎ,Ｓｅ,ＶＣ,ＶＥ,ＢＦＡ均为正相关,其中胸腺与Ｚｎ,Ｓｅ极显著相关（Ｐ＜０．０１）,脾脏与Ｚｎ,Ｓｅ显著相关（Ｐ＜０．０５）,法氏囊与Ｓｅ显著相关（Ｐ＜０．０５）,淋巴细胞与ＶＣ极显著相关（Ｐ＜０．０１）,与ＶＥ,ＢＦＡ显著相关（Ｐ＜０．０５）。ＮＤ抗体水平与Ｖｃ, ＶＥ, ＢＦＡ极显著相关（Ｐ＜ ０．０１）。综合分析各试验组合的效果,认为以添加量分别为Ｚｎ １２０ｍｇ· ｋｇ－１, Ｓｅ０．３０ｍｇ·ｋｇ－１,ＶＣ１８０ｍｇ· ｋｇ－１,ＶＥ ２００ｍｇ·ｋｇ－１,ＢＦＡ ４５０ｍｇ·ｋｇ－１的饲     

食管鳞状细胞癌中p53蛋白和PCNA表达与淋巴结转移的关系

目的：探讨食管鳞状细胞癌ｐ５３蛋白及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）共同表达的意义。方法：应用免疫组化Ｓ－Ｐ法研究１０３例食管鳞状细胞癌ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ表达情况。结果：ｐ５３蛋白阳性率为６０．２％,ＰＣＮＡ高表达率为５５．３％;ｐ５３蛋白阳性、ＰＣＮＡ高表达均与淋巴结转移有关（Ｐ＝０．０２８７,Ｐ＝０．０００７）;当两者共同表达时,淋巴结转换率比其单表达者明显增高（Ｐ〈０．０１）。结论：ｐ５３和ＰＣ     

MVP联合治疗EP方案失败的晚期非小细胞肺癌37例疗效观察

目的：评价丝裂霉素、长春地辛和顺铂联合（ＭＶＰ方案）治疗Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ,ｃｉｓｐｌａｔｉｎ（ＥＰ）方案失败的晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效。方法：３７例晚期ＮＳＣＬＣ接受ＥＰ方案治疗失败后改用ＭＶＰ方案化疗（复治组）：丝裂霉素８ｍｇ／ｍ２,静脉注射,第１天;长春地辛３ｍｇ／ｍ２,静脉滴注,第１、８天;顺铂８０ｍｇ／ｍ２,静脉滴注,第１天;第３～４周重复。另以同期接受ＭＶＰ方案初治的晚期ＮＳＣＬＣ３８例为对照组。结果：复治组完全缓解１例,部分缓解１３例,总有效率为３７．８％;初治组完全缓解５例,部分缓解１５例,总有效率为５２．６％。两组总有效率比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。毒副反应的发生率复治组为９１．９％,初治组为６３．２％,两组比较差异有显著性（Ｐ＜０．００５）。主要毒副作用是骨髓抑制。结论：ＭＶＰ方案是治疗ＥＰ方案失效的晚期ＮＳＣＬＣ有效方案     

TDZ对枣子离体培养繁殖的影响

厍有ＴＤＺ０．０１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基中，对离体芽的繁殖系数、高于对照高于ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ）．２ｍｇ／Ｌ的培养基２倍和３倍，枯梢率下降至零，在生根培养基１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ上，生根可达８０％以上。     

满天星微繁技术研究

用无病毒满天星的带芽茎段作为外植体,研究其组培试管苗生长协调性。结果表明：在起始培养中,以ＭＳ＋ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ培养基为最好,侧芽诱导率最高,平均为１８个;在增殖培养中,低世代使用ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数为１８～２５倍,在高世代使用ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数在４０倍左右且兼顾了试管苗的粗细、节间长度和愈伤组织块的大小,使之生长协调性良好;在根的诱导中,使用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基最易诱导生根且根系发达。     

甜柿离体快繁技术研究

以“富有”和“次郎”的休眠芽为外植体,对甜柿离体快繁技术进行了研究。结果表明,聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）可有效地防止外植体褐变,提高分化率。芽的增殖和生长适宜的ＺＴ和ＩＡＡ浓度分别为１～２ｍｇ／Ｌ和０．０５～０．１０ｍｇ／Ｌ。在含有ＺＴ１ｍｇ／Ｌ的改良ＭＳ（ＫＮＯ３和ＮＨ４ＮＯ３减半）培养基中加入ＢＡ１ｍｇ／Ｌ,能提高有效新梢率,降低试管苗成本。ＩＡＡ诱导生根的效果优于ＩＢＡ,用生长素溶液浸新梢基部后转入１／２ＭＳＯ培养基中对生根更有利。在较低温度下,以腐殖土作基质,试管苗的移栽成活率可达８５％以上。     

奈的离体繁殖

以木柰的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究．结果表明,外植体材料从快停止生长的嫩梢切取为佳,并以在１．０ｍｇ·Ｌ－１升汞中消毒１５ｍｉｎ为宜;在附加０．２ｍｇ·Ｌ－１ＩＡＡ、１．０ｍｇ·Ｌ－１ＢＡ的ＭＳ培养基上进行初代培养,启动腋芽萌发;在含ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１、ＢＡ０．５１．０ｍｇ·Ｌ－１的１／２ＭＳ培养基上进行继代增殖,可形成丛生芽,并且增殖倍数达４．０以上;增殖后的芽苗在含ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１、ＩＢＡ１．０ｍｇ·Ｌ－１的１／２ＭＳ培养基上长根成苗．以泥炭土和石至石（１∶１）为介质,试管苗移苗成活率为９０．１％．试管苗种植田间５ａ后,已正常开花结果．     

杂种大花万寿菊试管苗繁殖

利用组织培养技术繁殖引进的杂种大花万寿菊获得成功,在诱导侧芽时,利用６－卞基腺嘌呤（６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ）和玉米素（ＺＴ２．５ｍｇ／Ｌ）ＺＴ对侧芽的诱导效果好于６－ＢＡ,诱导生根的培养基分别为（１）１／２ＭＳ;（２）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ;（４）１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（５）１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ．ＩＢＡ可以促进万行区形成不定根,质量     

新颖抗猪流行性腹泻免疫制剂

以新生乳猪增殖猪流行性腹泻病毒（ＰＥＤＶ），通过蔗糖密度梯度离心纯化，获得结构较为完整的病毒颗粒，病毒ＥＬＩＳＡ效价为１：３×１０＾５，蛋白含量为３．９６ｍｇ／ｍＬ。将提纯的ＰＥＤＶ免疫Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠，取其脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞进行融合，融合率为９５．６％。用间接ＥＬＩＳＡ筛选并进行３次再克隆，阳性率达１００％，共获得１５株能稳定分泌特异性抗ＰＥＤＶ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞。其染     

芦荟茎段的组织培养

采用芦荟茎段培养,经实验得出最佳培养基配方。诱导分化培养基：Ｍｓ＋６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;增殖培养基：Ｍｓ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ;生根培养基：Ｍｓ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ。     

大花蕙兰的茎段培养

以大花蕙兰试管苗茎段为外植体,在１／２ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋香蕉１００ｇ／Ｌ的培养基上可１次成苗。在添加ＢＡ０．４ｍｇ／Ｌ的ＶＷ及１／２ＭＳ培养基上可诱导产生原球茎,通过原球菌的继代增殖、诱导成苗,也可在短期内获得大量种苗。