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1.
水稻显性矮秆遗传研究:Ⅰ.关于KL908的矮生性遗传的性质   总被引:6,自引:0,他引:6  
KL908与6个高秆品种杂交,根据P1、P2、F2、B1、B2和部分F3世代群体株高变异的分析,证明KL908的矮生性系受性1对显性矮秆基因控制。基因的表达受品种的遗传背景影响,显性影响,显性效应较弱。KL908的基因型暂定为DkDk,Dk与籼稻半矮秆基因sd-1非等位。作者论述了培育显性矮生系的潜在育种意义。  相似文献   

2.
用3套同核异质不育系与恢复系IR661和明恢63配组的各世代材料,分析了W,D,K型不育胞质对基因效应和育性遗传的影响。结果表明,在同核组合中,加性、加性×显性和显性×显性效应的差异较大。除加性效应外,各类基因效应估值亦有较大差异,不育胞质K与W间加性×加性和加性×显性效应、K与D间显性及加性×加性和显性×显性效应和D与W间除加性效应外的各类基因效应估值都有较大差异。汕B和K青B与IR661结合的核,其不育胞质的育性都受2对基因控制。在K17B和K青B与明恢63结合的核中,其W,D胞质亦受2对基因控制,而K胞质分别受3对和1对基因控制。在控制K胞质不育的育性基因中,有1对与W胞质和D胞质不同。  相似文献   

3.
干旱条件下水稻幼苗的保护酶活性及其与耐旱性关系   总被引:25,自引:1,他引:25  
对干旱条件下3种不同耐旱性的不稻幼苗相对含水量,丙二醛含量及保护酶活性进行了比较研究。耐旱品种超氧物歧化酶活性在水分胁迫下降低幅度较小,不耐旱品种酶活性降低幅度较大。在轻度水分胁迫下耐旱品种地氧化物酶活性提高,不耐旱品种POD活性无变化,3个品种的过氧化氢酶活性均提高,耐旱性越强,活性提高幅度越大。  相似文献   

4.
大豆品种耐旱性的评价   总被引:6,自引:0,他引:6  
产量变化是大豆品种耐旱性的综合体现,本研究提出用综合产量干旱指数(CI)法可将大豆耐旱性分为三类:CI≥0.600,为耐旱性强的品种;0.400≤CI<0.600,为耐旱力中等品种;CI<0.400,则为不耐旱品种。耐旱性强的品种,叶片叶绿素含量高,叶片较厚,叶片的水分临界饱和亏缺显地高于不耐旱品种的临界饱和亏缺,耐旱性强的品种,干旱年份和正常年份下的料/叶比没有显差异,而耐旱性弱的品种,受旱后粒/叶比显下降。耐旱性强的品种茎中导管的密度和口径都较大,木纤维细胞直径也较大。  相似文献   

5.
甘蓝型油菜显性细胞核+波里马细胞质雄性不育三系的创建   总被引:18,自引:4,他引:18  
甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育和波里马细胞质雄性不育有着完全不同的恢保关系;分别以纯合型显性核不育系和显性核不育系杂种为显性核不育基因的供体,采用有性杂交方法将甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育系LtfA中;用测交和连续回交方法,选育出甘蓝型油菜显性细胞核+波里马细胞质雄性不育系DGCMS-Yi-3A和DGCMS-153A及其保持系Yi-3B和153B;并从波里马的恢复系中筛选出2个显性细胞核+波里马细胞质雄性不育恢复系92-5916和92-5942。  相似文献   

6.
将MDVGA株BamHI基因文库中含I3片段的质粒pACYC184和K3片段的质粒pHC79扩增,用碱裂解法抽提质粒后,利用相应的限制性内切酶切出目的基因片段,连接到合适的载体上,构建了完整的MDVB抗原基因克隆载体。通过内切酶分析,地高辛(DIG)-探针原位杂交,DNA序列预测,确认克隆的B抗原基因正确。  相似文献   

7.
稻瘟病菌五个杂交组合后代菌株的致病性分离   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了5个稻瘟病菌杂交组合的后代菌株在4个水稻品种和4个龙爪稷品种上的致病性分离结果。其中水稻菌3514-R-24对龙爪稷品种EC3的非致病性,龙爪稷菌株G10-1对水稻品种Keneana的非致病性及水稻菌3472-R-12对龙爪稷品种EC3,EC21的非致病性,可能是受一对基因控制的,因为它们与致病性菌株杂交后,致病性后代与非致病性后代的分离比为1:1。  相似文献   

8.
用BamHI/KpnI从重组克隆PZD-1中切下马铃薯Y病毒脉坏死株系复制酶基因,将其插入质粒PROD2相庆切点中构成植物表达载体。用重组pROD2转化农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404菌株,通过重组农杆菌侵染叶盘将复制酶基因转入烟草品种NC89中获得转基因植株。分子生物学检测结果表明,复制酶基因在转基因烟草中获得品种NC89中获得转基因植株。分子生物学检测  相似文献   

9.
干旱胁迫对甘蔗生理影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在大田干旱胁迫下,甘蔗叶片水分状况恶化,自由水含量和相对含水量降低,而束缚水含量提高。耐旱性弱的品种Co6304和Y.T.57—423水分恶化严重,在7—8月和10—11月连续干旱30和50天后,高旱区分别达到中度胁迫或严重胁迫程度,而在同等胁迫条件下耐旱品种G.T.11和NCo310仅为轻度胁迫。研究还表明:干旱胁迫下,脂质过氧化作用加剧,质膜透性增加,耐旱性弱的品种变化尤为明显,因此可以利用膜脂过氧化产物丙二醛含量和质膜透性变化作为甘蔗耐旱的鉴定指标。最后本文还探讨了干旱胁迫下脯氨酸含量变化,认为可以利用其变化的相对值作为种质耐旱鉴定生理参数。  相似文献   

10.
小麦赤霉酸不敏感基因Gai3的遗传研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
以小麦Rht3的两个株高等基因系及其BC23F2分离群体为材料,分析了与Rht3矮秆基因连锁的赤霉酸不敏感基因Gai3的遗传规律及其与Rht3的遗传关系。结果表明:赤霉酸不敏感性由单个显性基因控制,F2分离比率为3∶1(不敏感∶敏感),非常符合χ2测验。Gai3基因与Rht3基因连锁紧密,交换值为0.060±0.012和0.055±0.013。  相似文献   

11.
翦股颖AsEXP1基因的抗旱性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
分析了不同匍匐翦股颖草坪草品种在干旱环境下AsEXP1基因的表达状况,发现AsEXP1基因的表达与草坪草品种的抗旱性呈显著正相关关系,亦即在耐旱草坪草品种中表达,而在不耐旱草坪草品种中不表达。对耐热但不耐旱草坪草品种‘PennA-4’的进一步检测分析发现,AsEXP1基因经高温诱导表达后,显著增强了‘PennA-4’品种的耐旱性。  相似文献   

12.
本文以白粉病敏感品种UT1和抗性品种组成的5个杂交组合为材料,研究了绿豆白粉病的遗传模式和遗传力。结果表明:UT1为白粉病高敏感品种,VC3528A和VC1560A为高抗品种,VC3890A和VC1482A为抗性品种,而VC3543A为中抗材料;白粉病在3个组合中由单个显性基因控制,但在一个组合中由两个显性基因控制,在组合3中,白粉病为多基因控制,遗传力为40.31%。  相似文献   

13.
韩国直播稻品种K2及其杂种后代材料耐旱性鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用苗期连续干旱法,在温室条件下,对韩国直播稻品种K2及其杂种后代材料耐旱性进行鉴定。结果表明:(1)直播种K2的耐旱性微弱。此结果说明,水稻耐直播与耐干旱属不同的水稻品种特性。(2)耐旱性较弱的K2的杂交后代的耐旱性存在超新现象,说明从耐旱性一般品种的杂交后代中选择耐旱性提高的材料是可能的。(3)各参试材料的耐旱能力强弱与浸水处理后的新根发生量呈极显著正相关,新根发生数量的多少可以作为材料耐旱性  相似文献   

14.
野生稻资源的应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
野生稻是提供优异基因,拓宽栽培稻遗传基础的重要种质资源库,是水稻育种和生物技术研究的物质基础。稻属有22个种,现已确定了其中的AA,BB,BBCC,CC,CCDD,EE,FF,GG和HHJJ9个染色体组;由于野生稻长期的自然繁殖生长,形成了抗病,虫害,耐干旱,酸性土壤,寒冷和利用这些有利基因进行栽培稻品种的遗传改良已成为现代水稻育种的主要内容,并取得了一定的成效。但仍存在野生稻与栽培稻间杂交不实、  相似文献   

15.
通过根癌农杆菌介导法获得新疆甜瓜抗病优质新品系   总被引:2,自引:0,他引:2  
用新疆甜瓜无菌苗子叶块,通过根癌农杆菌介导法,将黄瓜花叶病毒外壳蛋白cDNA基因导入“新红心脆”等6个品种(系),经卡那霉素筛选,获得大量Km抗性植株,其中部分Km抗性植株经Luis法检测,表达了胭脂碱合成酶活性。进一步经SDS-PAGE,DOT-Elisa,PCR特异扩增。Western-Blot等方法检测,结果证明了Km抗性植株基因组中整合了CMV-CP基因,长度为1kb,并能有效表达,表达产  相似文献   

16.
玉米地方品种同工酶的遗传多样性及其与数量性状的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用电泳技术分析了三峡地区10份玉米地方品种和4个外来种质在16个同工酶标记位点上的遗传变异。结果表明,在所有材料中存在广泛的同工酶变异。10个地方品种中含有外来种质所没有的Got2-6基因,但却没有外来种质中所含有的Est8-4.5、Mdh2-5.5和Sod1-B三个等位基因。地方品种与外来种质之间基于16个位点所估算的MRD值在0.148—0.391之间,地方品种间MRD值在0.110-0.4440之间。每一标记位点的MRD值与F1代数量性状表现的相关分析表明,1L的Acp4、Adh1附近的染色体区段,可能直接或间接地影响产量,但是基于16个位点估算的地方品种与外来种质的MRD值与SCA、SGD与SCA、GGD与GCA相关不显著,说明应用少数同工酶的遗传多样性对杂种优势预测的可靠性是有限的。  相似文献   

17.
玉米对黄曲霉菌的抗性遗传   总被引:2,自引:1,他引:2  
以8个玉米自交系按n(n-1)/2双列杂交与世代平均数设计组配的28个杂交组合的F1、F2、BC1以及BC2世代种子以及亲本自交系为材料,于室内接种黄曲霉菌。结果表明:玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传,加性基因效应和非加性效应都是重要的,某些组合的抗性遗传符合加性,显性,上位性模型,控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。  相似文献   

18.
小麦高分子量谷蛋白亚基的遗传规律研究   总被引:30,自引:0,他引:30  
采用SDS-PAGE法,对4个优质亲本与3个农艺亲本及其杂交获得的正反交F1,F2,BC1F1,BC1F1’籽粒进行小麦高分子量谷蛋白亚基遗传分析表明:①普通小麦品种高分子量谷蛋白亚基受遗传控制,不受环境影响,具有品种的特性;②小麦高分子量谷蛋白亚基在F1代中呈共显性和倾母遗传现象;③控制小麦高分子量谷蛋白亚基的基因遗传行为遵从孟德尔的基因的独立分配和自由结合规律。  相似文献   

19.
黔花4号小麦对白粉菌411菌株的抗性遗传研究表明,以感病品种1426为杂交亲本时,其抗白粉性受1对显性基因控制,而以感亲绵阳15号或友谊麦杂交时,其抗性表现则受2对显笥基因控制。在黔花4号×1426的高代衍生品系中,CH248和CH264品系为1对显性基因控制抗性,而CH33和CH270则为2对基因控制。本文还讨论了不同遗传背景下和同一组合不同品系间所携基因不同的可能原因。  相似文献   

20.
通过对5 个( 抗×感) 杂交组合 F1 , F2 和 B C1 群体对白粉病菌和若干个条锈混合菌种抗性的分析,探讨了89 - 076 , B Pm14 两个抗源亲本对白粉病和条锈病的抗性遗传规律分析结果表明,这两个抗源亲本对白粉病和条锈病抗性为完全显性遗传,并且,对白粉病的抗性受2 对显性基因控制;对条锈病的抗性受1 对显性基因控制  相似文献   

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