甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物的制备及田间药效试验

[目的]研究甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物的制备及田间药效。[方法]用液相法制备甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包舍物,用红外光谱法对该包舍物进行表征,并对其杀虫效果进行试验。[结果]结果表明,该方法能使甲基化．肛环糊精和三氟氯氰菊酯包合成功,2．5％甲基化-β-环糊精·三氟氟氰菊酯包舍物对大白菜无明显药害现象。[结论]甲基化-β 环糊精·三氟氯氰菊酯包舍物极具推广和应用价值。     

2,2,2-胺三乙酰-苄胺及其稀土配合物的合成·表征与荧光性质研究

[目的]研究三脚架型稀土配合物的组成、配位状态及荧光性质。[方法]通过摩尔电导率、红外光谱、核磁共振波谱、元素分析、差热-热重分析,研究三脚架型配体2,2,2-胺三乙酰-苄胺（L）及其稀土配合物的组成、荧光性质。[结果]2,2,2-胺三乙酰-苄胺的稀土配合物的组成为：Re（NO3）3·L·4H2O（Re=La^3＋,Sm^3＋,Y^3＋,Tb^3＋,Ce^3＋,Eu^3＋）,在DMF中为2∶1型电解质,其中的NO3^-与金属离子以单齿形式配位。各稀土配合物在248～635℃出现2～3个放热峰,相应于配合物的各级氧化分解过程。Tb（NO3）3·L·4H2O配合物具有Tb3＋的特征尖锐线状荧光;在浓度为1×10^-4mol/L的甲醇溶液中,配合物的荧光强度最强。[结论]溶剂的极性越大,2,2,2-胺三乙酰-苄胺对Tb^3＋的敏化作用越强,配合物的荧光强度越强。     

三氟氯氰·β-糊精包合物的制备及表征

用液相法制备了三氟氯氰菊酯·β蛳环糊精包合物,并用差热分析、红外光谱和核磁共振氢法对该包合物进行了表征。     

三氟氯氰·β-环糊精包合物的制备及表征

用液相法制备了三氟氯氰菊酯·β蛳环糊精包合物,并用差热分析、红外光谱和核磁共振氢法对该包合物进行了表征。     

羟丙基-β-环糊精与三氟氯氰菊酯的包合作用研究

［目的］研究羟丙基-β-环糊精与三氟氯氰菊酯的包合作用,进而为更好地利用拟除虫菊酯类农药奠定基础。［方法］用液相法制备羟丙基-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物,用红外光谱法、显微镜观察法对该包合物进行表征。［结果］三氟氯氰菊酯的红外光谱图显示：苯环C-H的伸缩振动吸收峰在3 070.08 cm^-1处;酯键C=O和苯环C=C的伸缩振动吸收峰分别在1 723.95、1 585.80、1 585.80、1 492.84和1 447.38 cm^-1处;取代苯的吸收峰在1 009.24、960.30、813.56、756.84和697.04 cm^-1处。羟丙基-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物的红外光谱图显示：CD羟基的吸收峰在3 400.06 cm^-1处;三氟氯氰菊酯苯环C-H的吸收峰在2 930.33 cm^-1处;酯键C=O的吸收峰在1 724.18 cm^-1处。显微镜观察发现：包合物溶液的亚甲蓝玻片背景为蓝色,中间分散的均匀细微的透明圆点为包合物的聚集体。［结论］三氟氯氰菊酯与羟丙基-β-环糊精可形成包合物,其包合物可制成以水为基质的农药剂型。     

不同平均取代度的甲基化-β-环糊精对泰乐菌素的增溶作用

[目的]探讨甲基化-β-环糊精对泰乐菌素的增溶作用。[方法]采用相溶解图法,研究不同取代度的绿色甲基化-β-环糊精对药物泰乐菌素的增溶作用,并测定包合稳定常数和增溶效果。[结果]泰乐菌素与甲基化-β-环糊精以1∶1的包结比形成包结物。β-环糊精与不同平均取代度的甲基化-β-环糊精对泰乐菌素均有增溶作用,平均取代度为14.2的甲基化-β-环糊精对泰乐菌素的增溶作用最为显著,增溶倍数为1.5。[结论]该研究可为泰乐菌素的临床应用提供参考。     

26%甲对·辛乳油对棉铃虫的室内毒力评价

[目的]评价甲对·辛乳油对棉铃虫的毒力。[方法]采用点滴法测定50%甲基对硫磷乳油和40%辛硫磷乳油及两者复配制剂26%甲对·辛乳油对棉铃虫的触杀毒力。[结果]结果表明,26%甲对·辛乳油相比其2个单剂对棉铃虫有较强的触杀作用,LC50为115.38mg/kg,共毒系数（CTC）为198.27。[结论]该研究为甲对·辛乳油的高效利用提供理论依据。     

家蚕春用品种黄·山×平·湖的组配及推广

[目的]研究家蚕春用品种黄·山×平·湖的组配及推广,为家蚕品种资源引进、改良和利用研究提供参考。[方法]通过对引进品种资源的系统研究,在基本掌握其生物学、经济性状和利用价值综合评估的基础上,按不完全双列杂交组配,最后测定配合力。[结果]经配合力测定,组配成春用杂交组合黄·山×平·湖全茧量2.269 g,茧层量0.509 g,茧层率23.58%,茧丝长1 323 m,解舒率86.71%,净度93.8分,纤度3.011 D,符合国家审定标准,通过安徽省认定。该品种强健好养、抗逆性强、茧形大、丝质优、稳产丰产,受蚕农、丝厂欢迎,迅速在安徽省主要蚕区推广应用。[结论]引进了品种资源,丰富了家蚕基因库;通过育种手段实现了种质创新;组配成适合当地生态条件和饲养水平的实用品种,加快了育种速度,降低了育种成本。     

氟苯尼考β-环糊精包合物中试产品的质量评价

[目的]对氟苯尼考β-环糊精包合物中试产品进行质量评价,验证中试工艺的可行性。[方法]采用超声波-离心喷雾干燥中试生产工艺,以β-环糊精为包合材料制备包合物,通过薄层色谱法、X-射线粉末衍射法、高效液相色谱法对氟苯尼考β-环糊精包合物进行质量评价。[结果]采用超声波-离心喷雾干燥法制备的产物为β-环糊精包合物,收率为98.2%,包合率为95.1%。[结论]采用该生产工艺制备的β-环糊精包合物收率和包合率较高,工艺可行性高,可扩大生产。     

3．5％阿维菌素·氟虫腈微乳油防治稻纵卷叶螟药效试验

3．5％阿维菌素·氟虫腈微乳油防治稻纵卷叶螟的两年药效试验结果表明,每667m^2 3．5％施用40-60mL阿维菌素·氟虫腈微乳油,能有效地防治稻纵卷叶螟,且对水稻安全,建议在水稻生产中大面积箍广使用。     

300g／L氟啶脲·马拉硫磷乳油防治斜纹夜蛾田间药效试验

采用田间喷雾方法测定了300g／L氟啶脲·马拉硫磷对斜纹夜蛾的田间药效,结果表明,300g／L氟啶脲·马拉硫磷1．200L／hm2、1．500L／hm2、1．800L／hm2三种剂量处理对斜纹夜蛾均有较好的控制效果,药后7d均能有效控制斜纹夜蛾的危害,且对甘蓝安全无药害。     

β-环糊精包合花椒挥发油的新工艺研究

[目的]提高花椒挥发油在制剂和食品加工过程中的稳定性。[方法]以花椒与β-环糊精的投料比、包合温度、包合时间为考察因素进行正交试验,研究β-环糊精包合花椒挥发油的新工艺。[结果]该研究一步完成了花椒挥发油的提取和包合,与原工艺相比,液-液包合法的包合率明显升高,而且省去了单独提取和分离挥发油的过程,减少了挥发油的损失,缩短了挥发油的制备时间。花椒与β-环糊精的投料比对花椒挥发油包合率的影响最大,其次是包合时间,包合温度的影响最小。[结论]β-环糊精包合花椒挥发油的最佳工艺为:花椒与β-环糊精的投料比15∶10,包合温度95℃,包合时间60 min,而且该工艺重现性好,产品质量稳定。     

4％甲维盐·氟铃脲乳油防治十字花科蔬菜斜纹夜蛾的药效试验

为探索防治十字花科蔬菜斜纹夜蛾高效药荆,用4％甲维盐·氟铃脲乳油进行防治试验,结果表明,4％W维盐·氟铃脲乳油对十字花科蔬菜斜纹夜蛾有较好的防治效果。且对十字花科蔬菜安全。     

16％咪·唑·清热雾剂防治橡胶白粉病的效果

进行了16％咪·唑·清热雾剂防治橡胶白粉病的药效试验。结果表明：16％咪·唑·清热雾剂对橡胶白粉病有较好的防治效果．以1800g／hm^2的用量最佳,防效可达81．80％,且对作物安全,可以大面积推广使用。     

20％氟铃脲·辛硫磷乳油防治棉铃虫的效果

进行了20％氟铃脲·辛硫磷乳油防治棉铃虫的田间药效试验：结果表明20％氟铃脲·辛硫磷乳油防治棉铃虫的效果显著。     

29％辛硫·氟虫腈乳油对稻纵卷叶螟的田间防效

田间试验结果表明，29％辛硫·氟虫腈乳油对稻纵卷叶螟具有速效性好、持效期长等优点，药后3—7d，29％辛硫·氟虫腈乳油100—120ml／667m^2对稻纵卷叶螟的杀虫效果为79．09％-86、78％，优于对照药剂辛硫磷处理，与对照药剂氟虫腈的防治效果相当；药后14d，29％辛硫·氟虫腈乳油100—120ml／667m^2对稻纵卷叶螟的保叶效果为73．93％-82．35％，与氟虫腈的效果相近，明显好于对照药剂辛硫磷、毒死蜱。因此，29％辛硫·氟虫腈乳油防治稻纵卷叶螟的推荐剂量为100～120ml／667m^2，大发生年份可适当加大施药量，防治适期宜掌握在稻纵卷叶螟卵孵盛期和低龄幼虫高峰期，用水量不低于50kg／667m^2，喷药时力求均匀周到。     

20．8％氟磺·稀禾啶乳油防除大豆田杂草试验

20．8％氟磺·稀禾啶乳油由吉林邦农生物农药有限公司生产,受黑龙江省农药管理检定站委托,验证其对大豆田杂草的防除效果及对大豆的安全性,黑龙江省密山市农业技术推广中心2007年进行了20．8％氟磺·稀禾啶乳油防除大豆田杂草试验。     

β-环糊精与四环素的相互作用研究及分析应用

本文以荧光法研究了四环素（TC）与-环糊精（β-CD）的包合作用,对包合物形成机理进行了研究,并利用β-CD对TC荧光的增敏作用建立了1种高灵敏度测定TC的新方法,TC含量2.7×10-7~8.1×10-6mol.L-1范围内与荧光强度呈线性,方法的检出限为1.14×10-9mol.L-1,方法用于片剂中四环素含量测定,结果满意,回收率在95%~105%之间。     

β-环糊精与薄荷精油包合物的制备及综合热分析

[目的]制备β-环糊精与薄荷精油包合物。[方法]用水饱和法制备β-环糊精与薄荷精油包合物,并采用综合热分析法对β-环糊精包合物进行研究。采用正交试验法研究包合物的最佳制备工艺。[结果]确认了包合物的形成,而且说明由于β-环糊精的包合作用,薄荷精油的热稳定性显著提高。正交法筛选了其最佳制备工艺：薄荷精油与环糊精的投料比为1∶6,加水量为60 ml,温度为60℃,搅拌时间为45 min。[结论]水饱和法制备β-环糊精与薄荷精油包合物工艺简单可行。     

金银花精油及其与β-环糊精包合物的制备工艺研究

[目的]优选金银花精油及其与β-环糊精包合物的制备工艺。[方法]采用水蒸气蒸馏法制备金银花精油,用GC-MS分析金银花精油的主体呈香成分及含量;采用饱和水溶液法,通过正交试验设计,以金银花精油的包合率为指标,考察金银花精油与β-环糊精的包合比例、包合温度、搅拌时间和烘干温度对金银花精油-β-环糊精包合物制备工艺的影响。[结果]水蒸气蒸馏法制备金银花精油的得率为0.12%,经GC-MS分析,金银花精油的主体呈香成分为单萜和倍半萜类化合物,占金银花精油含量的75.30%,其中,金银花精油中芳樟醇及其衍生物含量大于25.60%;最佳金银花精油-β-环糊精包合物制备工艺条件为金银花精油与β-环糊精的包合比例1∶10(m L∶g)、包合温度60℃、搅拌时间3 h、烘干温度45℃,在此最优条件下,金银花精油的包合率为68.95%。[结论]水蒸气蒸馏法和饱和水溶液法可分别用于金银花精油及其与β-环糊精包合物的制备。