光周期和温度对菜粉蝶滞育的影响

研究结果表明 :菜粉蝶光周期反应的感应虫期为 2～ 4龄幼虫 ,以 3龄幼虫的感应性最强 ,在 1 7℃条件下 ,其临界光周期为 1 1h44min。滞育蛹在高温下可以解除滞育 ,但时间较长。低温对滞育蛹有活化作用 ;低温处理明显降低滞育蛹在高温下的历期。种群内个体间滞育的解除异质性较强     

不同化性苜蓿切叶蜂在滞育解除与滞育后发育上的差异

研究了不同化性苜蓿切叶蜂(Megachile rotundata F.)前蛹在5℃条件下处理不同时间后,在滞育解除和滞育后发育上的差异.试验结果表明:在各阶段的滞育解除过程中,二化性种群羽化总是早于一化性种群,滞育完全解除后,在30℃、相对湿度为70%下加温,二化性种群雄蜂比一化性种群雄蜂羽化提前2.00 d,雌蜂羽化提前1.67 d,羽化高峰期提前2.00 d.     

棉铃虫对滞育因子的感受

利用人工诱导滞育的方法,对棉铃虫对滞育因子的感受情况作了研究。结果表明,棉铃虫对滞育因子的感受是一个逐步累积的过程,不存在某个龄期对滞育因子特别敏感。在淮北只有当幼虫在低温（２２℃）和短日照（１２ｈ）不发育,并使低温保持到末龄幼虫和预蛹阶段才能使棉铃虫有较高的滞育度。在２２℃,１２ｈ光照条件下淮北地区棉铃虫滞育的临界诱导虫态为３龄幼虫。     

三化螟滞育解除的初步研究

三化螟滞育的解除不必经一段时期的低温处理。水是滞育解除的先决条件。滞育幼虫只有在获得足够水分以后才能解除滞育。在25℃,光周期LD14:10条件下,滞育解除得以极大地促进,其临界化蛹前期为23～26天。15℃以上的有效温度的累积作用是滞育解除的主导因子,其群体临界有效积温约为267.5日度。     

温度对美凤蝶滞育蛹发育的影响

[目的]消除滞育对蝴蝶产业的不利影响。[方法]利用人工气候箱,研究了温度对美凤蝶滞育蛹发育的影响。[结果]研究结果显示,羽化温度在15、20、25和30℃时,滞育蛹最早羽化分别在第63、33、11和14天,发育历期分别为71．2、40．5、22.0和16．8d,羽化持续时间分别为16．0、16．0、14．0和6．0d。同时,低温处理（10℃）显示,25℃时,长光照下,低温处理0、20和40d后,滞育蛹分别在处理后第24、19和17天开始羽化,羽化时间持续分别为22．0、12．0和9．0d,发育历期分别为35．8、24．5和21．3d。[结论]随着羽化温度升高和低温处理时间的延长,滞育蛹羽化时间提前,发育历期缩短,温度越高或低温处理时间越长,羽化越早,发育历期越短。25℃和低温处理20．0d滞育蛹的羽化率最高,是促进美风蝶滞育发育的较适合条件。     

棉铃虫蛹滞育的研究

观察了棉铃虫滞育蛹和非滞育蛹的主要形态特征;测定了滞育蛹和非滞育蛹不同时期海藻糖浓度;测定了滞育蛹的过冷却点和冻结温度。结果表明：滞育蛹在整个滞育期保持着蛹化初期的形态特征;滞育蛹的血糖浓度在滞育期间呈上升趋势,且明显高于非滞育蛹;滞育雌、雄蛹的过冷却点分别为－１０．１℃和－１１．５℃,冻结温度均为－５．３℃。     

温度和光周期对双色泉蝇及其寄生蜂泉蝇茧蜂滞育维持和解除的影响

系统报道了在自然条件下双色泉蝇及其寄生性泉蝇茧蜂越夏代和越冬代个体的羽化情况 ,并研究了温度和光周期对两者滞育维持和解除的影响。结果表明 :(1)在自然条件下 ,双色泉蝇越夏代和越冬代全部羽化完后 ,泉蝇茧蜂才开始羽化 ,且羽化集中在一个短时间内完成 ;(2 ) 10℃低温比中性温度更有利于双色泉蝇滞育的解除 ;(3)光周期对双色泉蝇越冬蛹滞育的解除没有影响 ,但在越夏蛹滞育中短光照似乎更有利于滞育的解除 ;(4)泉蝇茧蜂的越夏滞育解除完全由光周期控制 ,在 14～ 16h的长日照下不能解除滞育 ,而在 10～ 13h短日照下全部解除滞育 ,其中在 11～ 12h光照下解除最快     

越冬代菜粉蝶成虫发生的预测模型

在室内15、18、22和28℃的恒温条件下,对菜粉蝶越冬蛹冬后发育起点温度和有效积温进行了研究,得到发育速率y与温度x之间的直线回归方程y=-0.051884+0.007123x,计算出菜粉蝶越冬幼虫滞育后发育的起点温度和有效积温分别为7.28(±0.3)℃和140.24(±10.4)d.℃。在自然条件下,越冬蛹在3月初开始羽化为成虫,4月中下旬羽化结束,50%成虫羽化的高峰期出现在高于发育起点7.28℃的总有效积温达到136.46d.℃。应用累积羽化率与有效积温的关系,建立了菜粉蝶越冬蛹累积羽化百分率Y与有效积温x间的Logistic回归模型Y=100/{1+exp[-0.031541(x-136.46)]}。     

水稻二化螟滞育解除的初步研究

通过室内试验对二化螟的滞育解除进行了初步研究结果表明,食料对二化螟的滞育有明显的促进作用,但这种促进作用不表现在化蛹率的提高,而在于缩短供试幼虫的群体临界化蛹前期。越冬幼虫在滞育解除过程中对水分的需求可以通过主动吸收或直接饮水两种方式获得,水分对滞育解除的促进作用不仅表现在越冬幼虫化蛹率的大幅度提高,而且表现在有水条件下越冬幼虫群体临界化蛹前期的明显缩短,但水分不是二化螟滞育解除的先决条件。在二化螟滞育解除过程中,有效积温法则是起作用的,初步求得滞育解除的起点温度为12±2．7℃、有效积温为409．5±95．8d℃。一化性和二化性的二化螟越冬幼虫在滞育解除方面的差异仅表现在群体临界化蛹前期的长短上,一化性CC品系的群体临界化蛹前期显著长于二化性PL品系。     

棉铃虫江西种群化性的研究

在养虫室自然条件下系统观察了棉铃虫的化性。越冬蛹春季羽化的早批种群一年能繁殖５代,少量不完全的６个代;尺批种群只繁殖４代。影响化性波动（第４代和第５代的发生比率）的主要因素是越冬后成虫的羽化时间和秋季越冬蛹滞育诱导的时间,越冬后成虫羽化的早晚与４月份的温度密切相关;秋季越冬蛹滞育诱导的早晚取决于９月下旬至１０月份的温度     

新疆棉铃虫不同地理种群的抗寒性研究

采集新疆喀什、阿克苏、鄯善、吐鲁番、哈密、昌吉、博乐、伊犁的棉铃虫幼虫,人工饲养建立8个棉铃虫地理种群,通过测定棉铃虫不同地理种群滞育蛹的过冷却点、低温生存能力(LT_(50))及血淋巴中糖含量来比较不同地理种群棉铃虫的耐寒性。利用Logger-220过冷却仪对棉铃虫过冷却点的测定结果表明,新疆不同地理种群棉铃虫之间过冷却点差异不显著(P0.05)。新疆不同地理种群棉铃虫的滞育蛹在-15℃和-20℃的室内条件下,50%个体致死所需的时间(LT_(50))分别为13.0d和0.4d,种群间差异不显著(P0.05)。新疆不同地理种群棉铃虫滞育蛹血淋巴中的含糖量测定结果表明,不同种群间差异不显著(P0.05)。新疆棉铃虫喀什、阿克苏、鄯善、吐鲁番、哈密、昌吉、博乐、伊犁种群雌虫滞育蛹血淋巴含糖量为2.72~3.10 mg/100mg,雄虫为2.65~3.02mg/100mg。新疆不同地理种群棉铃虫的耐寒性不存在差别。     

棉铃虫滞育蛹的抗寒力

通过观察棉虫滞育蛹在低温０℃和５℃下的死亡率，比较其不同发育时期的抗寒力差异，结果表明，滞育蛹在眼点移动抗寒力较强，在眼点开始移动后抗寒力明显下降。     

影响美凤蝶滞育蛹发育的主要因素

[目的]对影响美凤蝶滞育蛹发育的主要因素进行研究。[方法]通过正交试验,研究在人工培养条件下培养温度、光周期与低温处理3个因素对美凤蝶滞育蛹发育的影响。[结果]结果显示,培养温度、光周期与低温处理3个因素对滞育蛹影响大小R^2值分别为1621．3、143．2和11．6。培养温度是影响自然发育至12月下旬美凤蝶滞育蛹发育的最主要因素;其次是光周期;低温处理对滞育蛹发育历期影响较小。[结论]培养温度、光周期和低温处理对美凤蝶滞育蛹发育不同阶段的影响存在差异。     

温度对落叶松叶峰实验种群生长发育的影响

本文论述了在9.1℃、13.5℃、16.5℃、及23.6℃实验条件下,落叶松叶蜂实验种群的发育速率,各发育阶段及整个世代的发育起点温度和有效积温。实验证明在24℃以上该叶蜂一龄幼虫不能成活,蛹不能羽化为成虫;7℃以下对蛹的发育有明显的阻碍作用;而高温条件(24.6℃)对雌成虫的产卵有明显的促进作用。     

光照周期和温度对苜蓿对象甲发育及滞育的影响

经研究表明：苜蓿推叶甲Ｈｙｐｅｒａｐｏｓｔｉｃａ（Ｇｙｌｌｅｎｈａｌ）在乌鲁木齐地区的发育起点温度为９．７℃，有效积温为５７５．７日度，年发生２—３代。每代成虫都有一定数量的个体发生滞育，在自然光、温条件下，第一代成虫的滞育率为１０％左右，末代为１００％。在短光照条件下，温度不同，成虫滞育率亦显著不同。在８ｈ光照，恒温２２℃时，成虫滞育率达１００％．     

影响柑橘凤蝶滞育发育主要因素研究

为打破柑橘凤蝶(Papilio xuthus)越冬滞育,利用人工气候箱,对影响柑橘凤蝶滞育蛹发育的主要因素进行研究。结果显示,光周期、培养温度与低温处理三因素对滞育蛹影响R2值分别为154.7、936.2和21.3,表明培养温度是影响自然发育至12月下旬柑橘凤蝶滞育蛹发育的最主要因素,其次是光周期,低温处理对滞育蛹发育历期影响较小。光周期、培养温度和低温处理在柑橘凤蝶滞育蛹不同发育阶段影响存在差异。     

柑橘凤蝶非滞育蛹、滞育蛹与滞育蛹羽化成虫蛋白质含量比较

为了进一步了解柑橘凤蝶滞育机理,利用比色法,测定了非滞育蛹、滞育蛹和滞育蛹羽化成虫不同发育阶段蛋白质含量。结果表明,非滞育蛹蛋白质含量在138．7350-176．7757mg／g,在整个非滞育蛹期间呈上升趋势,蛋白质含量变化较大,差异明显。在整个越冬期间,蛋白质含量在147．9750-196．9973mg／g,呈现一定规律波动;12月下旬至翌年1月下旬,含量有较大幅度上升,上升达49．0223mg／g,可能与气温下降抗冻蛋白产生有关。滞育解除后羽化成虫蛋白质含量为313．247mg／g,羽化成虫初期的高蛋白质含量可能与生殖系统的发育有关。蛋白质代谢在柑橘凤蝶不同发育过程中有着不同的代谢特征。     

双带夜蛾发育起点温度和有效积温的测定

研究了双带夜蛾Naranga aenescens Moored在实验室条件和稻田自然变温条件下的发育起点和温度和有效积温。在18－34℃范围内设置6个温度处理对卵，幼虫和蛹的发育历期进行了测定，结果表明卵，幼虫和蛹在18－32℃之间的发育历期和温度均呈直线关系。用直线回归法测得卵，幼虫，蛹和产卵前期的发育起点温度分别为10.50,9.23,12.02,12.26℃，有效积温分别为60.07,348.54,91.92,29.29日度。全世代的发育起点温度为10．07℃，有效积温为558．36日度。     

红脂大小蠹的种群动态及预测预报

用饵木诱集及室内自然温度饲养方法确定了红脂大小蠹在陕西韩城雷寺庄林区成虫、卵、幼虫种群数量的年变动规律.研究表明,该虫卵、幼虫、预蛹、蛹的发育起点温度分别为18.36、16.53、12.00、8.03℃,有效积温分别为57.13、148.36、63.32、32.50日度;成虫羽化后需在12.90℃以上积累18.39日度的有效积温,完成继续发育后才能开始活动;越冬成虫开始出蛰活动的起点温度亦为12.90℃.对越冬虫态的出蛰活动期、各虫态的发生期和发生量的测报,可依据其发育历期、发生期的峰区范围、各虫态间的比     

温度对黄脸油葫芦卵滞育解除的影响

黄脸：油葫芦在我国分布广泛，对农作物造成一定程度的危害．调查了温度对江苏泗洪地区黄脸油葫芦卵滞育的影响．检测了低温对其卵滞育的解除效果及高温对促进滞育解除的影响．结果表明：黄脸油葫芦的卵在30、25、20℃的温度条件下均进入滞育；8℃处理40d以上对黄脸油葫芦的卵滞育具明显的解除效果，但要完全解除其滞育需经8℃处理100d以上；8℃低温处理20d尚未能有效解除黄脸油葫芦卵的滞育，但8℃低温处理20d后再30℃加温，卵的孵化虽然很不整齐。但在60d内孵化率可达100％；同样，8℃低温处理20d后经30℃处理7d以上也会显著提高其孵化率，说明高温具促进黄脸：油葫芦卵滞育解除的效果．高温对黄脸油葫芦卵滞育解除的促进作用．在维持其生活史的整齐性，并使其发育与季节保持同步方面具有重要的生态意义。