不同化性苜蓿切叶蜂在滞育解除与滞育后发育上的差异

研究了不同化性苜蓿切叶蜂(Megachile rotundata F.)前蛹在5℃条件下处理不同时间后,在滞育解除和滞育后发育上的差异.试验结果表明:在各阶段的滞育解除过程中,二化性种群羽化总是早于一化性种群,滞育完全解除后,在30℃、相对湿度为70%下加温,二化性种群雄蜂比一化性种群雄蜂羽化提前2.00 d,雌蜂羽化提前1.67 d,羽化高峰期提前2.00 d.     

苎麻赤蛱蝶滞育和化性的地理变异

分为两部分。第一部分较详细报道了苎麻赤蛱蝶ＶａｎｅｓｓａｉｎｄｉｃａＨｅｒｂｓｔ在南昌郊区（北纬２８°４６＇，东经１１５°５０＇）的年生活史和蛰伏情况。该虫在该地１ａ发生２代，春季和秋季各１代，以滞育成虫越夏，以休眠状态的成虫越冬，少数年份能以少量幼虫越冬。第二部分报道了苎麻赤蛱蝶在我国滞育和化性的地理变异特点：（１）北纬２８°～３２°之间，该虫具有明显的夏季滞育，但无明显的冬季滞育现象，１３发生２代；（２）北纬３５°以北，该虫不存在夏季滞育，但可能出现明显的冬季滞育，１ａ发生２代或２代以上；（３）北纬２５°～２７°之间，部分个体在夏季进入滞，部分个体则能继续繁殖，１ａ发生３～５代，除以成虫越冬外，亦能以幼虫越冬；（４）北纬２５°以南，夏季滞育消失，１ａ发生５代以上，除以成虫越冬外，尚能以幼虫和蛹越冬；（６）在高海拔地带该虫亦缺乏夏季滞育现象。因此，在一定海拔高度范围内，高海拔地该虫年发生的代数反比平地多；但随着海拔高度上升，冬季滞育开始出现。     

棉铃虫迁飞与滞育的研究——棉铃虫滞育的解除与羽化形式

以河南省新乡棉铃虫种群为材料研究了棉铃虫滞育的解除与羽化形式。对滞育诱导强度、光周期和温度三个因素的研究表明,温度是影响棉铃虫解除滞育的主要因素。滞育蛹在高温下可以解除滞育,但时间较长。发育起点温度为16.52℃,有效积温为358.53日度。低温对滞育蛹有活化作用,低温可解除棉铃虫滞育而明显降低在高温下的蛹历期。经低温完全活化的个体,其蛹期的发育起点温度为17.64℃,有效积温为135.56日度。种群内个体间滞育的解除异质性较强,这种异质性和滞育蛹种群的活化程度决定成虫的羽化形式。文中还讨论了棉铃虫滞育解除方式的生态学意义。     

检疫害虫美国白蛾生物学特性的研究

美国白蛾是世界性检疫害虫 ,1998年后传入安徽省芜湖市 ,通过几年的适应而发生化性的变化 ,由每年发生 2代发展到现在以 3代为主 ;均以蛹在树洞、干基皮缝、落叶石块、土中及附近建筑物缝角等处越冬 ,翌年 4月下旬 1、2代蛹同步相继羽化。第 1代成虫 6月下旬羽化 ,第 2代蛹大部分于 8月下旬羽化进入 3代 ,一部分滞育越冬。此虫无论何种虫态 ,均可随人为活动传播扩散 ,繁殖快 ,可危害多种农、林植物 ,必须严防     

浅谈柞蚕饲养

柞蚕生长 柞蚕也经卵、幼虫、蛹和成虫四个生长阶段.柞蚕以蛹态滞育,其一化性于3月下旬羽化为成虫,文尾产卵,于4月中旬孵化,5月下旬结茧化蛹滞育;二化性于4月中旬羽化为成虫,交尾产卵,于5月上旬孵化,6月上旬结茧化蛹,不滞育而于7月中下旬羽化产卵,8月上旬孵化为幼虫,9月下旬结茧化蛹滞育越冬.     

柑橘凤蝶非滞育蛹、滞育蛹与滞育蛹羽化成虫蛋白质含量比较

为了进一步了解柑橘凤蝶滞育机理,利用比色法,测定了非滞育蛹、滞育蛹和滞育蛹羽化成虫不同发育阶段蛋白质含量。结果表明,非滞育蛹蛋白质含量在138．7350-176．7757mg／g,在整个非滞育蛹期间呈上升趋势,蛋白质含量变化较大,差异明显。在整个越冬期间,蛋白质含量在147．9750-196．9973mg／g,呈现一定规律波动;12月下旬至翌年1月下旬,含量有较大幅度上升,上升达49．0223mg／g,可能与气温下降抗冻蛋白产生有关。滞育解除后羽化成虫蛋白质含量为313．247mg／g,羽化成虫初期的高蛋白质含量可能与生殖系统的发育有关。蛋白质代谢在柑橘凤蝶不同发育过程中有着不同的代谢特征。     

尘污灯蛾的生活史及夏季滞育特性

尘污灯蛾在南昌郊区一年发生1～2代.一年发生两代的,以蛹休眠过冬,春季和秋季各繁殖一代;一年发生一代的,以幼虫过冬,春季化蛹后进入夏季滞育,仅在秋季繁殖一代.蛹的夏季滞育是由于幼虫期生长在长日照条件下诱导的,采用短日照处理幼虫,可抑制蛹的滞育,未龄幼虫是感应光周期的敏感虫龄.本文最后讨论了该虫夏季滞育进化的原因.     

温度和光周期对双色泉蝇及其寄生蜂泉蝇茧蜂滞育维持和解除的影响

系统报道了在自然条件下双色泉蝇及其寄生性泉蝇茧蜂越夏代和越冬代个体的羽化情况 ,并研究了温度和光周期对两者滞育维持和解除的影响。结果表明 :(1)在自然条件下 ,双色泉蝇越夏代和越冬代全部羽化完后 ,泉蝇茧蜂才开始羽化 ,且羽化集中在一个短时间内完成 ;(2 ) 10℃低温比中性温度更有利于双色泉蝇滞育的解除 ;(3)光周期对双色泉蝇越冬蛹滞育的解除没有影响 ,但在越夏蛹滞育中短光照似乎更有利于滞育的解除 ;(4)泉蝇茧蜂的越夏滞育解除完全由光周期控制 ,在 14～ 16h的长日照下不能解除滞育 ,而在 10～ 13h短日照下全部解除滞育 ,其中在 11～ 12h光照下解除最快     

光温条件影响黑纹粉蝶夏季滞育和冬季滞育的研究

研究了光周期，光脉冲和温度对黑纺粉蝶Ｐｉｅｒｉｓ ｍｅｌｅｔｅ Ｍｅｎｅｔｒｉｅｓ夏季滞育和冬季滞能发生，维持与终止的影响。实验结果表明：１．黑纹粉蝶的光周期反应属于中间型，即只有在日照时数１２ｈ－１３ｈ１５ｍｉｎ范围内，才有部分越夏蛹或越冬蛹不滞育而正常发育；在日平均气温为２０．５℃的秋季，其自然种群的临界光周期为１２ｈ３０ｍｉｎ；３龄末与４龄初的幼虫为感尖光周期最敏感的时期．２．断光扣第１０－     

水稻二化螟滞育解除的初步研究

通过室内试验对二化螟的滞育解除进行了初步研究结果表明,食料对二化螟的滞育有明显的促进作用,但这种促进作用不表现在化蛹率的提高,而在于缩短供试幼虫的群体临界化蛹前期。越冬幼虫在滞育解除过程中对水分的需求可以通过主动吸收或直接饮水两种方式获得,水分对滞育解除的促进作用不仅表现在越冬幼虫化蛹率的大幅度提高,而且表现在有水条件下越冬幼虫群体临界化蛹前期的明显缩短,但水分不是二化螟滞育解除的先决条件。在二化螟滞育解除过程中,有效积温法则是起作用的,初步求得滞育解除的起点温度为12±2．7℃、有效积温为409．5±95．8d℃。一化性和二化性的二化螟越冬幼虫在滞育解除方面的差异仅表现在群体临界化蛹前期的长短上,一化性CC品系的群体临界化蛹前期显著长于二化性PL品系。     

斯氏侧沟茧蜂Microplitis similis Lyle的滞育调控研究

为了解决斜纹夜蛾生物防治中天敌数量供应不足或不及时的问题,以斯氏侧沟茧蜂为材料,研究了不同发育天数对其滞育诱导以及滞育解除后成蜂羽化、寿命及产卵量等的影响。结果表明:斯氏侧沟茧蜂在适宜环境下发育1~3 d后进行滞育诱导处理,滞育率在98%~100%之间,成蜂羽化率在86.4%~90.0%之间;最佳诱导时间为发育1~2 d后,滞育率达100%;滞育茧在6℃黑暗条件下可保存3~5个月,有效地将蜂种的保存周期延长至原来的4~5倍;而且羽化后成蜂的寿命和产卵量等生物学指标均未出现退化,与非滞育处理无显著差异。     

大猿叶虫二次滞育和非滞育成虫产卵后滞育诱导的研究

大猿叶虫（Colaphellus bowringiBaly）是一种重要的十字花科蔬菜害虫,以成虫在土壤中越夏和越冬。在恒定条件下,将滞育持续期不同的滞育后成虫配对饲养,部分滞育个体能够在产卵后再次进入滞育;在自然条件下,非滞育成虫经过一段时间的产卵后,部分个体被诱导进入滞育。结果表明,较低的温度是大猿叶虫二次滞育和非滞育成虫产卵后滞育的诱导因子。最后,讨论了大猿叶虫二次滞育和非滞育成虫产卵后滞育的生物学意义。     

麦红吸浆虫在不同滞育温度和时间条件下羽化率的初步研究

为了探索麦红吸浆虫的最佳滞育温度和时间,模拟田间温度在室内进行麦红吸浆虫滞育羽化研究。结果表明:麦红吸浆虫在一次滞育时,分别于4、6、8、9、10、11℃下滞育60、75、90、105、120d均能出土羽化,其中在4℃下滞育75d一次羽化率最高,为31.67%;二次滞育时,有些温度下不能出土羽化,其中在8℃下滞育120d羽化率最高,为8.00%;对于2次累积滞育,在4℃下滞育75d的出土羽化率最高,为33.50%;2次滞育羽化后剩余活茧率均较低,最高也仅为4.00%;土中滞育的麦红吸浆虫死亡率均在60%以上,最高可达96.17%。     

桃仁蜂成虫田间破核节律及其影响因素研究

采用田间连续观察方法,研究泰安地区桃仁蜂田间破核节律以及气象因子对其产生的影响,为桃仁蜂防控提供预测预报。2016年桃仁蜂越冬虫核率为45.38%。桃仁蜂发育与桃相关物候期大致吻合。桃仁蜂成虫破核初见日为4月11日,此时桃处于幼果期,雄成虫高峰日为4月13日,终见日为4月22日,破核历期12 d;雌成虫和种群高峰日均为4月17日,终见日为4月24日,破核历期14 d。破核后期部分桃果进入硬核期。成虫发生前期,破核数量与日平均气温呈正相关。降雨和骤然降温不利于成虫破核和活动。高峰期过后,成虫破核数量受天气因素影响较小。桃仁蜂成虫破核时间集中在每天8:00—16:00,种群破核高峰为10:00—11:00。桃仁蜂破核期间雌成虫比例呈逐日上升趋势。成虫发生期种群死亡率达50.25%,破核率为45.86%,滞育率仅占3.89%。桃仁蜂成虫破核具有明显的节律性,桃仁蜂破核节律与桃物候期和气象因素关系密切,可作为田间适期防治桃仁蜂的依据。     

温度和光周期对柞蚕滞育蛹和非滞育蛹呼吸强度的影响

在室温、恒温及不同光周期条件下测定了柞蚕滞育蛹与非滞育蛹的呼吸速率，结果表明，滞育起始时，呼吸速率急剧下降；而终止时则显著升高。室温下，蛹体于化蛹后第３０ｄ进入滞育；化蛹后约２个月滞育终止。     

浙南地区甜菜夜蛾发生规律与测报技术

通过4年研究,明确了甜菜夜蛾在浙南地区大田一年发生5~6代,第6代为不完全代,越冬蛹在设施栽培蔬菜地越冬。4月下旬~5月初陆续羽化,6月上旬~7月上旬为大田第1代,7月上旬~8月上旬为大田第2代,8月上旬~8月底为大田第3代,9月初~9月下旬为大田第4代,10月初~10月下旬为大田第5代,11月上旬~翌年4月下旬为大田第6代,为不完全代。一年中在6月中下旬7、月中下旬、8月中旬、9月中旬有明显发蛾高峰。研究还明确了甜菜夜蛾不同世代不同虫态的发育历期,并利用历期法对甜菜夜蛾发生期进行预测,利用黑光灯发蛾量对甜菜夜蛾的发生程度进行预测预报。     

麦红吸浆虫滞育期间海藻糖酶和山梨醇脱氢酶活性的变化

对不同滞育阶段麦红吸浆虫海藻糖酶和山梨醇脱氢酶的活性进行了测定。结果表明,麦红吸浆虫落土滞育前,其幼虫的海藻糖酶活性最高,入土后其活性迅速下降,到9月中旬活性开始上升,随后呈下降趋势,之后又迅速升高至滞育年周期中的最高水平;不同滞育阶段麦红吸浆虫从脱离麦穗到当年11月以前,一直未检测到山梨醇脱氢酶活性,翌年2~4月,山梨醇脱氢酶的活性急剧增加,至04-20达到整个滞育期间的最高值(0.504 2OD/(mL.m in));相同滞育阶段,裸露幼虫海藻糖酶活性和山梨醇脱氢酶活性较结茧幼虫略高,并表现出相同的变化趋势;不同滞育年限麦红吸浆虫海藻糖酶活性和山梨醇脱氢酶活性无明显差异。     

昆虫滞育诱导的光周期反应类型

介绍了昆虫滞育诱导的4种光周期反应类型，即：长日照反应型、短日照反应型、短日照一长日照反应型与中间型日长反应型。根据这4种光周期反应类型显示的结果，光周期反应可能是温度补偿或温度敏感的；基于数量的时间测量或基于质量的时间测量的；极短日照或极长日照对滞育诱导的影响是不同的；诱导夏季滞育的长日照和诱导冬季滞育的短日照对滞育诱导效果是不同的。     

温度与光周期对甘蓝夜蛾哈尔滨种群滞育诱导的影响

研究温度和光周期对甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)哈尔滨种群滞育诱导的影响,测定5个温度和7个光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导的作用。结果表明,温度、光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导有显著影响,温度与光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导有联合作用。在不同温度条件下,甘蓝夜蛾光周期反应类型不同,在20、22、25及30℃其光周期反应属于长日照反应型,在28℃则为短日照-长日照反应型。甘蓝夜蛾临界光周期随温度升高而缩短。光周期对甘蓝夜蛾滞育诱导影响最大,在20～30℃,光周期L16 D8与L18 D6是抑制甘蓝夜蛾滞育发生的主要条件。