影响美凤蝶滞育蛹发育的主要因素

[目的]对影响美凤蝶滞育蛹发育的主要因素进行研究。[方法]通过正交试验,研究在人工培养条件下培养温度、光周期与低温处理3个因素对美凤蝶滞育蛹发育的影响。[结果]结果显示,培养温度、光周期与低温处理3个因素对滞育蛹影响大小R^2值分别为1621．3、143．2和11．6。培养温度是影响自然发育至12月下旬美凤蝶滞育蛹发育的最主要因素;其次是光周期;低温处理对滞育蛹发育历期影响较小。[结论]培养温度、光周期和低温处理对美凤蝶滞育蛹发育不同阶段的影响存在差异。     

光照对美凤蝶滞育蛹发育的影响

[目的]为消除滞育对蝴蝶产业的不利影响。[方法]利用人工气候箱,对光周期与光脉冲对美凤蝶滞育蛹发育影响进行了研究。[结果]结果表明,20℃LD12：12时,滞育蛹第31天开始羽化,持续36d,平均历期46．9d;LD15：9时第37天开始羽化,持续22d,平均历期47．7d。25℃时,LD12：12开始羽化时间为第18天,持续23d,平均历期25．9d;LD15：9为第19d,持续14d,平均历期为26．4d。在25℃时,断光后间隔2h进行2h光脉冲处理,羽化推迟4d,在第19天开始羽化,平均历期延长1．2d,为21．8d;断光4h后进行2h光脉冲处理,羽化提早2d,第15天开始羽化,平均历期缩短1．9d,为18．8d。[结论]光周期和光脉冲对滞育蛹发育均有一定影响,但影响不显著。     

光照对柑橘凤蝶滞育蛹发育历期的影响

为消除滞育对蝴蝶产业的不利影响,利用人工气候箱,对光周期与光脉冲对柑橘凤蝶(Papilio xuthus)滞育蛹发育历期的影响进行了研究.结果显示,20℃LD12:12时,滞育蛹第14 d开始羽化,持续86 d,平均历期39.6 d;LD15:9时第18天开始羽化,持续7 d,平均历期40.7 d.25℃时,LD12:12和LD15∶9:00时开始羽化时间相同,均为第8 d;LD12∶12时羽化持续30 d,平均历期21.9 d,LD15∶9时持续27 d,平均历期为19.8 d.在25℃时,断光后间隔2 h进行2 h光脉冲处理,羽化提前1 d,在第10 d开始羽化,平均历期缩短1.4 d,为12.8 d;断光4 h后进行2 h光脉冲处理,羽化延迟7 d,第10 d开始羽化,平均历期延长1.3 d,为13.1 d.结果表明,光周期和光脉冲对滞育蛹发育历期均有一定影响,但影响不显著.光照不是影响柑橘凤蝶滞育蛹发育的主要因素.     

橘小实蝇生物学特性研究

通过对橘小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)在18℃、22℃、25℃、28℃、30℃下卵、幼虫、蛹的发育历期及室内条件下成虫羽化、取食、交配、产卵等生物学特性的研究，结果表明，橘小实蝇卵、幼虫、蛹的发育历期随温度的降低而延长，其发育最适温度为25～30℃。在25℃下，卵、幼虫、蛹的平均发育历期分别为1．5d、19．5d和12．5d；在28℃下，卵、幼虫、蛹的平均发育历期分别为1．3d、16d和9d。成虫具趋光性，羽化高峰为9：00～10：00，8：00～10：30和15：00～18：00为取食时间，多数成虫只交配1次，交尾高峰为19：30～22：30，产卵高峰为16：00～18：30，产卵开始后约20d达产卵高峰期，卵聚产。初孵幼虫具群聚性和负趋光性，幼虫成熟后具趋光性．跳跃能力极强。老熟幼虫经1～2d预蛹期后化蛹，湿度以60％-70％为宜。     

金凤蝶生物学特性研究

通过不同恒温条件下饲养金凤蝶Papilio machaon Linnaeus以研究其生长发育。结果表明,金凤蝶卵、幼虫和蛹的发育历期均与温度呈直线关系,发育起点温度分别为8.32℃、9.11℃和8.95℃,有效积温分别为79.39d.℃、297.99 d.℃和182.47 d.℃;16℃条件下蛹滞育。9月份起室内常温条件下金凤蝶卵、幼虫和蛹的发育历期分别为（2.98±1.04）d、（21.84±2.67）d和（22.52±12.52）d;孵化率、化蛹率和羽化率分别为66.13%、55.28%和95.59%;绿色蛹占91.18%,明显高于褐色蛹;蛹质量（1.05±0.16）g,成虫性比（♀/♂）为0.97。     

棉铃虫迁飞与滞育的研究——棉铃虫滞育的解除与羽化形式

以河南省新乡棉铃虫种群为材料研究了棉铃虫滞育的解除与羽化形式。对滞育诱导强度、光周期和温度三个因素的研究表明,温度是影响棉铃虫解除滞育的主要因素。滞育蛹在高温下可以解除滞育,但时间较长。发育起点温度为16.52℃,有效积温为358.53日度。低温对滞育蛹有活化作用,低温可解除棉铃虫滞育而明显降低在高温下的蛹历期。经低温完全活化的个体,其蛹期的发育起点温度为17.64℃,有效积温为135.56日度。种群内个体间滞育的解除异质性较强,这种异质性和滞育蛹种群的活化程度决定成虫的羽化形式。文中还讨论了棉铃虫滞育解除方式的生态学意义。     

低温冷藏对亚洲玉米螟蛹发育及成虫繁殖力的影响

研究了亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)蛹低温冷藏(T=4~6℃、RH=70±10%)不同时间对蛹的发育历期、羽化率和成虫产卵量、卵的历期、卵的孵化率的影响.结果表明,低温冷藏5、10、15 d蛹的发育历期与对照无显著差异,冷藏20 d以上蛹的发育历期显著缩短;冷藏15 d以上的蛹的羽化率比对照显著降低,冷藏20 d的羽化率仅为29.50%,冷藏30 d不能羽化.低温冷藏对成虫的生殖力也有影响,冷藏5 d其成虫的产卵量、卵的孵化率与对照无差异,冷藏10、15和20 d的平均单雌产卵量分别为122.54、115.85和18.3粒,孵化率分别为92.25%、88.35%和65.25%,比对照(309.76粒和97.50%)显著降低,但卵的发育历期均无差异.研究结果表明,在4~6℃、RH70±10%条件下,亚洲玉米螟蛹低温冷藏最佳时间为5 d,最长时间不要超过15 d.     

温度和光线对黄粉虫蛹发育的影响

采用二因素(光照和温度)多水平试验,研究了温度和光线对黄粉虫蛹发育的影响。结果表明:黄粉虫蛹的发育历期极显著地受光照和温度的影响。随着温度的上升,黄粉虫蛹发育历期缩短。在完全黑暗条件下,黄粉虫蛹发育历期延长。光照条件(12L∶12D)、完全黑暗条件、室内自然光照(<250lx)和变温(14～29℃)条件下黄粉虫蛹发育的有效积温分别为90.28d·℃、103.76d·℃和103.84d·℃;发育起点温度分别为14.1℃、13.4℃和10.98℃。黑暗条件和温度对黄粉虫的羽化率没有影响。一定的弱光条件、变温环境和适宜的空气相对湿度能缩短黄粉虫蛹发育历期,促使羽化时间提前。     

温度和光线对黄粉虫蛹发育的影响

采用二因素(光照和温度)多水平试验,研究了温度和光线对黄粉虫蛹发育的影响.结果表明:黄粉虫蛹的发育历期极显著地受光照和温度的影响.随着温度的上升,黄粉虫蛹发育历期缩短.在完全黑暗条件下,黄粉虫蛹发育历期延长.光照条件(12L:12D)、完全黑暗条件、室内自然光照(＜250k)和变温(14～29℃)条件下黄粉虫蛹发育的有效积温分别为90.28d·℃、103.76 d·℃和103.84d·℃;发育起点温度分别为14.1℃、13.4℃和10.98℃.黑暗条件和温度对黄粉虫的羽化率没有影响.一定的弱光条件、变温环境和适宜的空气相对湿度能缩短黄粉虫蛹发育历期,促使羽化时间提前.     

影响柑橘凤蝶滞育发育主要因素研究

为打破柑橘凤蝶(Papilio xuthus)越冬滞育,利用人工气候箱,对影响柑橘凤蝶滞育蛹发育的主要因素进行研究。结果显示,光周期、培养温度与低温处理三因素对滞育蛹影响R2值分别为154.7、936.2和21.3,表明培养温度是影响自然发育至12月下旬柑橘凤蝶滞育蛹发育的最主要因素,其次是光周期,低温处理对滞育蛹发育历期影响较小。光周期、培养温度和低温处理在柑橘凤蝶滞育蛹不同发育阶段影响存在差异。     

美凤蝶非滞育蛹与滞育蛹及其羽化成虫蛋白质含量比较

1材料与方法 1．1材料美凤蝶为四川峨眉人工养殖同一批滞育蛹,化蛹时间相近（9月中旬左右）。     

美凤蝶非滞育蛹与滞育蛹及其羽化成虫蛋白质含量比较

[目的]为进一步了解美凤蝶滞育机理。[方法]利用比色法,测定了非滞育蛹、滞育蛹和滞育蛹羽化成虫不同发育阶段蛋白质含量。[结果]非滞育蛹蛋白质含量在111.768-115.031mg/g之间,整个蛹期蛋白质含量变化不大;滞育蛹蛋白质在81.218-131.624mg/g之间,10月下旬至11月下旬含量变化不大,差异不显著,11月下旬后呈上升趋势。滞育解除后羽化成虫蛋白质含量为296.969 3 mg/g。[结论]蛋白质含量变化与美凤蝶不同发育阶段有关。     

美凤蝶非滞育蛹·滞育蛹与滞育蛹羽化成虫核酸含量比较(英文)

[Objective] The aim of this study was to provide basis for deeply understanding the diapause mechanism of Papilio memnon L. [Method] RNA and DNA content of non-diapause pupae, diapause pupae and eclosion-adult from diapause pupae at different development stages were detected by the colorimetry. [Result] RNA content of non-diapause pupae was 4.614 0-7.946 3 μg/mg, while diapause pupae was 4.326 0-5.885 3 μg/mg and eclosion-adult from diapause pupae was 20.779 3 μg/mg at initial stage. DNA content of non-diapause pupae was 0.448 7-0.535 0 μg/mg, while diapause pupae was 0.452 0-0.828 3 μg/mg and eclosion-adult from diapause pupae was 1.727 0 μg/mg at initial stage. [Conclusion] The nucleic acid content and change is related to the development stage.     

美凤蝶非滞育蛹·滞育蛹与滞育蛹羽化成虫核酸含量比较

1材料与方法 1．1材料美凤蝶为四川省峨眉山市人工养殖的同一批滞育蛹,化蛹时间相近（9月中旬左右）。     

美凤蝶非滞育蛹·滞育蛹与滞育蛹羽化成虫核酸含量比较

[目的]为深入了解美凤蝶滞育机理提供依据。[方法]利用比色法,测定非滞育蛹为、滞育蛹和滞育蛹羽化成虫不同发育阶段RNA和DNA含量。[结果]非滞育蛹RNA含量为4.614 0～7.946 3μg/mg,滞育蛹为4.326 0～5.885 3μg/mg,羽化成虫初期为20.7793μg/mg;非滞育蛹DNA含量为0.448 7～0.535 0μg/mg,滞育蛹为0.452 0～0.828 3μg/mg,羽化成虫初期为1.727 0μg/mg。[结论]核酸含量与变化与发育阶段有关。     

美凤蝶滞育期间糖类物质与脂肪含量变化研究

[目的]为系统了解关凤蝶的滞育特性。[方法]利用蒽酮比色法和重量法,测定滞育期间不同时期海藻糖、糖原和脂肪含量。[结果]整个滞育期间,海藻糖含量为7．7650-19．0993mg/g,糖原含量为3．6020—9．6347mg／g,脂肪含量为14．159～19．217mg/g,变化幅度较大。不同时期海藻糖、糖原含量差异显著,但脂肪含量变化不显著。[结论]海藻糖和糖原代谢与气温和滞育发育阶段有关。海藻糖、糖原和脂肪含量变化表明,三者一方面作为能量物质参与滞育期间能量代谢,另一方面则作为贮备物质参与滞育解除后各项生命活动。滞育初期存在糖原和脂肪积累。滞育期间海藻糖与糖原之间存在相互转化。美凤蝶为糖原积累型。     

美凤蝶滞育期间水溶性蛋白的初步研究

 为深入了解美凤蝶滞育机理,利用毛细管区带电泳对滞育期间蛋白质特征进行了研究。电泳结果显示,滞育期间蛋白质吸收峰在25~42个之间, 3月中旬最少为25个,12月下旬最多为42,其余时期相近,在28~34个之间;同时,滞育期间蛋白质峰面积和迁移时间上存在差异。结果表明,滞育期间进行着一定程度的蛋白质代谢,其种类、数量和含量发生了变化,但除12月下旬变化较大外,其余时期相对稳定。