水稻AFLP标记的多态性、分布及分离的研究

采用５个ＰｓｔⅠ／ＭｓｅⅠ引物组合对来自２个籼稻品种Ｈ３５９和Ａｃｃ８５５８的重组自交系（ＲＩ,Ｆ７代,１３１个系）群体进行了扩增片断长度多态性（ＡＦＬＰ）分析,并对ＡＦＬＰ的多态性程度、ＡＦＬＰ标记的染色体分布及分离比例进行了研究．在ＡＦＬＰ分析中,共检测到９８个多态性带,其中７８个定位到连锁图中,并分布在所有的１２条染色体上,表明ＡＦＬＰ是一种高效的分子标记,可与ＲＦＬＰ标记结合应用于遗传图谱的构建和基因定位．     

普通小麦第7部分同源染色体组的物理学图谱

通过生物素标记的原位杂交法，对普通小麦第７分部同源染色体组遗传图上的部分ＲＦＬＰ（限制性片段长度多态性）标记进行了物理学定位。遗传定位于７Ａ，７Ｂ和７Ｄ染色体上的标记，与相对应的７Ａ，７Ｂ和７Ｄ染色体的原位杂交结果表明，其物理图上的标记顺序和ＲＦＬＰ遗传图所示顺序基本一致，但每一标记距着丝点的物理距离不同于遗传距离。比较２对探针（Ｘｐｓｒ １２９和Ｘｐｓｒ１２１，Ｘｐｓｒ１２９和Ｘｐｓｒ１１７）之     

用分群分析法（BSA）鉴别与秋稻品种Aus373广亲和基因连锁的RFLP标记

Ａｕｓ３７３是典型的秋稻广亲和品种。以Ａｕｓ３７３／轮回４２２Ｆ２群体为基础，应用分群分析法（ＢＳＡ）建立可育池和半不育池。通过对两池的ＲＦＬＰ分析，发现与育性共分离的两个染色体区段。进一步通过对分离群体ＲＦＬＰ分析，证实了轮回４２２广亲和基因为Ｓ５＾ｎ，与分子标记ＲＧ２１３、Ｇ２００连锁，并发现Ａｕｓ３７３广亲和基因位于第七染色体上，与分子标记ＲＺ４８８、ＲＧ５１１连锁，该基因暂被命名为Ｓａ（ｔ     

分子标记及其在植物育种中的应用

本文介绍了限制性片断长度多态性（ＲＦＬＰ）、随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）、扩增片断长度多态性（ＡＦＬＰ）、简单重复序列（ＳＳＲ）、染色体原位杂交（ＩＳＨ）分子标记的基本原理、特点及其在植物育种中的应用。在植物育种中分子标记可用于绘制品种、品系的ＤＮＡ指纹图谱、种质资源遗传多样性的研究、种质资源的创新与鉴定、分子标记辅助选择。     

秋稻品种Aus373广亲和基因的RFLP分析

Ａｕｓ３７３是典型的秋稻广亲和品种，曾有报道指出，Ａｕｓ３７３广亲和基因位于第七染色体上，与ＲＦＬＰ标记ＲＺ４８８，ＲＧ５１１连锁，该基因暂被命名为Ｓａ（ｔ）＾ｎ」３「）。在此基础上，该研究对Ａｕｓ３７３广亲和基因在ＲＦＬＰ图谱上的定位作了初步尝试。     

家蚕Y，Nl~1基因和Z染色体的RAPD分子标记研究

利用ＲＡＰＤ技术，对转座黄血（Ｗ~Ｙ）系统Ｙ０１０、Ｘ射线诱发染色体缺失的第１无半月纹Ｎｌ~１系统，伴性赤蚁油蚕（Ｚ~（ｓｃｈｏｄ）Ｚ~（ｓｃｈｏｄ））与７８２（Ｚ~（＋＋）Ｗ）的Ｐ_１、Ｐ_２及Ｆ_１、ＲＦ_２进行了多态性分析。结果表明，通过６０、１２０和２０５个随机引物的扩增，获得了与Ｗ~Ｙ连锁的ＯＰＧ－０３_（６５０）与Ｎｌ~１连锁的ＯＰＡ－０８_（４８０）和与Ｚ￣（＋＋）连锁的３个ＲＡＰＤ标记，初步讨论了ＲＡＰＤ技术在家蚕分子标记寻找研究上的可行性和应用前景。     

分子标记的类型、特点及在育种中的应用

介绍了分子标记的４ 个系统：①非ＰＣＲ 标记系统;②以ＲＡＰＤ 为代表的单引物ＰＣＲ 系统;③由两个引物引起的选择性扩增片段多态性（ＡＦＬＰ） ;④以ＳＳＲ（ 或ｍｉｃｒｏｓａｔｅｌｌｉｔｅ） 为代表的两个引物的ＰＣＲ 系统,以及它们各自的特点。同时还提出了在具体应用时应从５ 个方面考虑、选择合适的标记系统。     

苹果AFLP分析体系的建立

以１２个苹果砧枯木基因型为试材,建立了扩增酶切片段长度多态性（ＡＦＬＰ）分析体系,对其分析过程中ＤＮＡ提取、双酶切、连接、预扩增、标记和选择性扩增的效果进行了检测。用Ｐ３２Ｍ６４引物构建了供试苹果砧木基因型的ＡＦＬＰ指纹图谱。该指纹图谱拥有扩增条带１０５条,多态性带６７条（占６３．８％）,条带清晰可辨,扩增信号强,无背景干扰。讨论了ＡＦＬＰ分析的影响因素。     

从普通野生稻DNA的籼粳分化看亚洲栽培稻的起源与演化

从普通野生稻ＤＮＡ的籼粳分化看亚洲栽培稻的起源与演化中国农业大学植物遗传育种系孙传清,王象坤,李自超ＲＦＬＰ（ＲｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎＦｒａｇｍｅｎｔＬｅｎｇｔｈＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ,限制性片段长度多态性）已成为有效的分子标记之一,广泛用于指纹分析...     

猪MHCⅠ类基因区基因组DNA的RFLP初步分析

用４种限制性内切酶ＥｃｏＲＩ，ＢａｍＨＩ，ＨｉｂｄⅢ和ＲｓｔＩ对纯种二花脸猪和梅山猪白细胞基因组ＤＮＡ进行内急酶消化和电泳，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ将ＤＮＡ转移到ＮＣ膜上，将来源于猪ＭＨＣ的Ⅰ类基因猪移植抗原基因片段克隆ＰＤ１－ＡＤＮＡ（４．３ｋｄ）用ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记作为ＤＮＡ探针，进行分子杂交反应，比较了不同品系和个体间的限制性酶切片段长度多态性（ＲＦＬＰ），结果表明：（１）经各种     

茶淀红麦耐盐基因的RFLP分子标记

以农家耐盐小麦品种“茶淀红麦”与盐敏感品种“中国春”为对象配制杂交组合,获得９８株分离群体,利用ＢＳＡ方法构建小麦耐盐和盐反应敏感基因池,利用ＲＦＬ探针标记茶淀红素的耐盐基因。结果表明小麦７个同源群１４个长短臂上的８０个ＲＦＬＰ标记中仅有５Ａ染色体长臂上的Ｐｓｒ９０６表现多态性,在３２株Ｆ２群体表现共分离。     

用RAPD和RFLP定位水稻香味基因（Ⅱ）

用ＲＡＰＤ引物Ｊａｓ１．５从亲本ＣＴ９９９３中扩增出的多态性产物１．５ｋｂ片段，经ＮｃｏＩ酶切后获得的一条０．５ｋｂ片段，将其制备成ＲＦＬＰ探针ｊａｓ５００，选用覆盖整个水稻ＲＦＬＰ图谱的１２５个随机克隆和ｊａｓ５００对ＣＴ９９９３／ＫＤＭＬ１０５的Ｆ２群体进行检测。     

家蚕Y,Nl基因和Z染色体的RAPD分子标记研究

利用ＲＡＰＤ技术，对转座黄血（Ｗ＾Ｙ）系统Ｙ０１０，Ｘ射线诱发染色缺失的第１无半月纹Ｍｌ系统，伴性赤蚁油蚕（Ｚ＾ｓｃｈｏｄＺ＾ｓｃｈｏｄ）与７８２（Ｚ＾＋＋Ｗ）的Ｐ１，Ｐ２及Ｆ１，ＲＦ２进行了多态性分析，结果表明，通过６０、１２０和２０５个随引物的扩增，获得了与Ｗ＾Ｙ连锁的ＯＰＧ－０３６５０与Ｎｌ＾ｌ连锁的ＯＰＡ－０８４８０和Ｚ＾＋＋连锁的３个ＲＡＰＤ标记，初步讨论了ＲＡＰＤ技术在家蚕分子标记寻找     

AFLP技术的发展及其应用

扩增片段长度多态性（ＡＦＬＰ）被称为“下一代分子标记”，是检测ＤＮＡ多态性的一种新技术。该技术在农作物、蔬菜、林木、果树等植物的种质鉴定、遗传多样性分析、构建遗传图谱、基因定位和标记辅助育种等方面得到应用。     

水稻完全显性早熟性的发现和基因定位

 研究发现早釉核不育系６４４２Ｓ－７具有完全显性早熟特性，它与１３个不同类型的中、迟熟品种杂交，Ｆ１抽稳期与６４４２Ｓ－７完全相同或十分相近。对Ｆ２和 Ｂ１Ｆ１遗传分析表明该早熟性主要受２对显性基因控制。利用Ｆ２群体和４种分子标记技术，将６４４２Ｓ－７携带的１个显性早熟基因定位于水稻第３染色体短臂靠近端部一侧，该基因与ＲＡＰＤ标记ＯＰ１１１．５５７、ＳＳＲ标记 ＲＭ２２、ＲＭ２３１、ＲＦＬＰ标记Ｃ５１５和 ＡＦＬＰ标记ＰＴ６７１的遗传距离分别为１．５、３．０、６．７、１０．９和１２．４ｃＭ。该基因系首次发现并定位，暂命名为Ｅｆ－ｃｄ（ｔ）６４４２Ｓ－７作为完全显性早熟性种质资源，对水稻遗传改良具有重要的应用价值。     

用2个不同来源的DNA探针构建水稻RFLP连锁图谱

基于籼稻品种圭６３０与粳稻品种台湾粳杂交产生的一个包含１１１个株系的加倍单倍体（ＤＨ）群体,构建了一个水稻ＲＦＬＰ连锁图谱,该图谱（记为ＤＨ图谱）含有１７５个ＲＦＬＰ座位,全长１２２４．６ｃＭ,相邻标记间平均距离７．０ｃＭ,用于ＲＦＬＰ分析的探针选自分别由日本水稻基因组计划（ＲＧＰ）和美国康耐尔大学（ＣＵ）构建的２个水稻图谱,９个染色体区域发现明显的偏分离,但ＤＨ图谱与ＲＧＰ和ＣＵ图谱之间仍表现出     

抗,感小麦赤霉品种RFLP的初步分析

为选择遗传多样性大的小麦抗、感赤霉亲本构作图群体，对４个感品种和４个抗病品种进行了ＲＦＬＰ分析。用３０个探针进行检测，其中８个在抗／感组合间侦察到的多态性，以望水白／Ａｌｏｎｄｒａ、苏麦３号／Ａｌｏｎｄｒａ、８９４０３Ａｌｏｎｄｒａ这３个组合的ＲＦＬＰ频率最高，适合构建分离群体进行抗病基因的定位，现已构建了这３个组合的得组自交系群体，达Ｆ５代，对其多态性检测正在进行中，已检测的９８个探针，在上述３     

AFLP分子标记与作物改良

建立了于ＤＮＡ基础之上的分子标记对于作物改良具有重要作用，ＡＦＬＰ（Amplified fragment length polymorphism，简称ＡＦＬＰ）国内译为扩增片段长度多态性，是一种ＤＮＡ分子标记技术。利用 一方法，在不需要预先知道ＤＮＡ序列住处的情况下，可以同时进行多数ＤＮＡ酶切片断的ＰＣＲ扩增，目前该技术不仅在小麦、玉米、棉花和大豆等主要农作物上得以应用，而且在蔬菜（番茄、马铃薯、鹰嘴豆等）以植物基因组研究的模式植物拟南芥上广泛应用。讨论ＡＦＬＰ在主要作物的品种鉴定、遗传多样性分析，遗传作图，基因定位以及辅助选择等方面的应用进展。     

东川市薪炭林树种及造林技术的定量选择研究

根据东川市环境条件、现有的资料和造林经验，１９９２年７月选择银合欢（Ｌｅｃａｅｎａｌｅｕｃｏｃｅｐｈａｌａ），苏门答腊金合欢（Ａｃａｃｉａｆａｒｎｅｓｉａｎａ），巨桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｒａｎｄｉｓ），铁刀木（ＣａｓｓｉａｓｉａｍｃａＬａｍ），赤桉（ＥｕｃａｌｙｐｔｕｓｃａｍａｌｄｕｌｅｎｓｉｓＤｅｈｎ），直干桉（ＥｕｃａｌｙｐｔｕｓｍａｉｄｅｎｉＦ，Ｖ。Ｍ。），圣诞树（ＡｃａｃｉａｄｅａｌｂａｔａＬｉｎｋ），刺槐（ＲｏｂｉｎｉａｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａＬ），黑荆（ＡｃａｃｉａｍｅａｒｎｓｉｉＷｉｌｌｄ），苦楝（ＭｅｌｉａｉｚｅｄａｒａｃｈＬ），香须树（ＡｉｂｉｚｉａｏｄｏｒａｔｉｓｓｉｍａＬ。Ｆ，Ｂｅｔｈｎ），木麻黄（Ｃａｓｕａｒｉｎａｅｇｕｉｓｅｔｉｆ－ｏｌｉａ）１２个树种，在绿茂乡紫牛小江沙坝布置了一个裂区试验。１９９４年４月对试验进行调查，经过统计、分析、研究，１２个树种在树高、地径、冠幅、材积上存在着极显著的差异，并从参试的１２个树种中选出巨桉、赤桉、苦楝、银合欢、圣诞、直干桉、黑荆作为东川市推广的薪炭林树种。用各种造林技术与对照比较，制订出入选树种造林技术的标准。通过对１２个树种的检验，这个     

苹果砧木亲缘关系AFLP分析

 在构建苹果ＡＦＬＰ指纹图谱的基础上，分析了我国及世界苹果生产中２０个重要苹果砧木间的遗传差异和亲缘关系。根据ＡＦＬＰ扩增结果，计算出２０个苹果砧木间的平均遗传距离为０．５５±０．１４σ．按ＵＰＧＭＡ法进行了聚类分析，并绘制了亲缘关系树状图，表明苹果属（Ｍａｌｕｓ Ｍｉｌｌ）中的两个亚属的砧木被分别聚成了两个大组，即花秋苹果亚属（Ｓｏｒｂｏｍａｌｕｓ Ｚａｂｅｌ）大组和真正苹果亚属（Ｅｕｍａｌｕｓ Ｚａｂｅｌ）大组。前者包括拥有河南海棠血统的４个砧木；后者Ｍ系、ＭＭ系矮化砧木自成一个聚类小组。研究结果与已知苹果砧木间的系谱是一致的。表明应用ＡＦＬＰ技术能在ＤＮＡ分子水平上较好地揭示苹果砧木的遗传背景及其亲缘关系。