应用RAPD技术研究4种鲍的亲缘关系

应用RAPD技术研究 4种鲍的亲缘关系结果表明 ,4种鲍群体中 2 0个有效引物共扩增出 5 38条DNA带 ,平均每个引物扩增的条带数为 2 6 .9;扩增的多态性条带数 136 ,平均每个引物扩增的多态性条带数为 6 .8;多态位点百分数为 2 5 .3%。盘鲍群体和皱纹盘鲍群体之间遗传距离与遗传一致度分别为 0 .2 8和 0 .72 ,杂色鲍群体和九孔鲍群体之间遗传距离与遗传一致度分别为 0 .32和 0 .6 8。聚类分析把盘鲍群体和皱纹盘鲍群体聚为 1组 ,二者亲缘关系较近 ;杂色鲍群体和九孔鲍群体聚为 1组 ,二者亲缘关系也较近     

牙鲆群体生化遗传学研究— — Ⅱ．等位酶的生化遗传分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对牙鲆[Paralichthys olivaceus(T.et S.)]养殖群体进行10种等位酶的电泳检测和谱带遗传分析,确定了21个等位酶位点和25个等位基因,单态位点有Est-2、Est-3、Aat-2、Sod-1、Sod-2、Ldh-1、Mdh-1、Me-1、Adh-2、Sdh-2、Sdh-3、Idh-1、Idh-2、Amy-1、Amy-2和Amy-3,而这些位点仅有1个等位基因。仅有Aat-l、Sdh-1、Adh-l、Est-1和Est-4(P_(0.99)标准)5个位点是多态的,多态位点的百分数为23.81％,而这些位点有2个等位基因。揭示了牙鲆群体等位酶位点及其等位基因带谱的变异式样,为牙鲆遗传育种及遗传结构的研究提供一批等位酶位点及其等位基因参考图谱。     

皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)微卫星DNA的筛选与引物设计

皱纹盘鲍(H aliotisdiscushannai)隶属腹足纲、前鳃亚纲、原始腹足目。近年来国外学者已相继开发日本盘鲍(H aliotis-discusdiscus)、H.rubra、H.asinina和H.kam tschatkana的微卫星标记并已应用于亲缘关系鉴定、种群多样性研究(Selva-m anietal.,2001;C onod etal.,2002)。国内对鲍鱼基因组的研究甚少,李琪(2000)分离出8个皱纹盘鲍微卫星标记。根据本实验室建立的微卫星克隆方案对皱纹盘鲍微卫星D N A进行筛选和引物设计,为进一步的种群遗传分析和物种多样性鉴定提供基本资料。1材料和方法1.1皱纹盘鲍部分基因组文库的构建实验所用的皱…     

多支链饱和脂肪酸质谱特征及其在海洋动物中的含量分析

采用气相色谱-质谱法对4,8,12-三甲基十三烷酸甲酯、2,6,10,14-四甲基十五烷酸甲酯和3,7,11,15-四甲基十六烷酸甲酯的断裂规律和质谱特征进行分析归纳,并对常见海洋动物中的上述3种多支链饱和脂肪酸含量进行分析.试验结果表明:依据有机质谱学规律,通过较强碎片离子间相差[-CH(CH3)-](即离子质荷比相差28)能准确分析出多支链饱和脂肪酸中甲基支链所处碳链位置,同时结合分子离子以及麦氏重排离子等特征离子能准确有效地对多支链饱和脂肪酸进行分析鉴定.对多种海洋动物分析发现,海洋动物中多支链饱和脂肪酸的含量较低,一般在0.1％以下,但皱纹盘鲍、杂色鲍等海洋贝类以及鳕鱼、南极磷虾等海洋动物对多支链饱和脂肪酸表现出不同的积累作用和组织差异性.     

EST-SSR标记对我国斑点叉尾鮰种质资源的研究

采用EST-SSRs对福建和湖北的1984年群体（P1984）、福建与辽宁的1997年群体（P1997）、湖南的2004年群体（P2004）和福建的1984年与1997年群体杂交的F。代群体（P8497）等4个斑点叉尾鮰（Ictalurus punctatus）养殖群体的遗传多样性进行了研究。结果表明,有10对引物可扩增出清晰条带,其中9对引物具有多态性,共获得32个等位基因,4个群体的平均等位基因数（A）为3．00-3．40,平均有效等位基因数（Ac）为1．95～2．30,平均观察杂合度（Ho）为O．4768-0．5982,平均期望杂合度（Ho）为004913-0．5695,平均多态信息含量（PIC）为0．4113-0．4829,群体间的多态性差异不显著,且各群体的遗传多样性处于中等水平。根据群体间遗传相似性系数、遗传距离及UPGMA聚类分析发现,P1997和P2004群体之间的遗传距离最近,P1984和P2004群体之间的遗传距离最远。4个群体有18．75％的位点偏离了Hardy-Weinberg平衡,表明群体各位点的基因频率和基因型频率稳定性较好。F-统计检验发现,P2004和P8497处于不同程度的杂合子过剩状态,P1984和P1997处于杂合子缺失状态。群体间分化程度很弱,遗传变异主要来自群体内个体之间。     

EST-SSR标记对我国斑点叉尾(鲴)种质资源的研究

采用EST-SSRs对福建和湖北的1984年群体(P1984)、福建与辽宁的1997年群体(P1997)、湖南的2004年群体(P2004)和福建的1984年与1997年群体杂交的F.代群体(P8497)等4个斑点叉尾鲴(Ictalurus punctatus)养殖群体的遗传多样性进行了研究.结果表明,有10对引物可扩增出清晰条带,其中9对引物具有多态性,共获得32个等位基因,4个群体的平均等位基因数(A)为3.00～3.40,平均有效等位基因数(Ae)为1.95～2.30,平均观察杂合度(Ho)为0.4768～0.5982,平均期望杂合度(He)为0.4913～0.5695,平均多态信息含量(PIC)为0.4113～0.4829,群体间的多态性差异不显著,且各群体的遗传多样性处于中等水平.根据群体间遗传相似性系数、遗传距离及UPGMA聚类分析发现,P1997和P2004群体之间的遗传距离最近,P1984和P2004群体之间的遗传距离最远.4个群体有18.75%的位点偏离了Hardy-Weinberg平衡,表明群体各位点的基因频率和基因型频率稳定性较好.F-统计检验发现,P2004和P8497处于不同程度的杂合子过剩状态,P1984和P1997处于杂合子缺失状态.群体间分化程度很弱,遗传变异主要来自群体内个体之间.     

巴马繐唇鲃和四须盘鮈的同工酶比较研究

采用水平凝胶电泳技术对野鲮亚科繐唇鲃属巴马繐唇鲃和盘属四须盘鮈进行了同工酶比较研究,本实验采用肌肉组织,共分析了天冬氨酸转氨酶(Aspartate aminotransferase,AAT)、酯酶(Esterase,EST)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(Glycerol-3-phosphalate dehydrogenase,G3PDH)、异柠檬酸脱氢酶(Isocitrate dehydrogenase,IDHP)、亮氨酸氨基肽酶(Leucyl naphtylaminopeptidase,LAP)、乳酸脱氢酶(Lactate dehydro-genase,LDH)、苹果酸脱氢酶(Malate dehydrogenase,MDH)、甘露糖-6-磷酸异构酶(Mannose-6-phosphate isomerase,MPI)、磷酸葡萄糖变位酶(Phosphoglucomutase,PGM)和超氧物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)10种酶。研究结果表明,在检测到的巴马繐唇鲃的13个位点中,在0.99水平上,只有MPI*位点呈多态,该位点的遗传偏离指数d为-1,说明无杂合子;多态位点比例为0.0769,平均预期杂合度为0.0059,实际观测杂合度为0;平均有效等位基因数目为1.1361。而在四须盘鮈的13个位点中,在0.99水平上,MPI*和MDH-2*位点为多态位点,MPI*位点的遗传偏离指数d为-0.2535,显示该处杂合子缺失,而MDH-2*位点上的遗传偏离指数d为0.024,杂合子过剩,AAT*、PGM*、LDH*、IDHP*、SOD-1*、SOD-2*、SOD-3*、G3PDH*、MDH-1*、LAP*和EST*位点均为单态,多态位点比例为0.1538,平均预期杂合度为0.0391,实际观测杂合度为0.0301;平均有效等位基因数目为0.9609。四须盘鮈和巴马繐唇鲃间遗传距离为0.7353,在AAT*、PGM*、LDH*、MPI*、LAP*和EST*位点发生完全的基因置换,可作为两种生化分类依据。     

利用复合杂交群体定位陆地棉产量性状QTL

以共同亲本渝棉1号分别与中棉所35和贝尔斯诺杂交F1代,再次杂交得到复合杂交群体.利用6 565对SSR引物对3亲本进行多态性引物筛选,获得92对多态性引物.以多态性引物检测复合杂交群体172个单株的标记基因型,共获得96个标记位点,其中4对引物产生两个位点.构建的遗传连锁图谱包括63个标记、19个连锁群,总长656.0 cM,标记问平均距离10.4 cM,覆盖棉花基因组14.8%.利用多QTL作图方法,以复合杂交群体F2株系的产量性状鉴定结果,检测到7个产量性状QTL,即1个单株铃数(BN)、2个单铃重(BW)、1个衣分(LP)、1个单株籽棉(SC)和2个单株皮棉(LC).7个QTL分布于4条D基因组染色体,其中第19染色体分布4个QTL.同时,不同亲本之间存在产量性状QTL等位基因的差异.     

粳稻云引抗稻瘟病基因的遗传分析及其定位

摘要：用8个稻瘟病菌[Pyricularia grisea (Cooke) Sacc.]系对稻瘟病抗性材料云引进行田间注射接种鉴定。结果表明，云引对接种的8个菌系均表现为抗病反应。用抗病材料云引和感病材料丽江新团黑谷作亲本杂交获得F1，F1自交获得F2群体，用上述8个菌系分别对亲本、F1和F2群体进行田间注射接种，鉴定结果表明云引对所有8个菌系的抗性均表现为单基因控制的分离特性（抗感分离比为3∶1）。利用微卫星标记将云引对四川-43菌系的抗性基因初步定位于水稻的第11号染色体上，与标记RM202的遗传距离为3.8 cM。     

花生种子休眠性的遗传分析及影响因素的研究北大核心CSCD

以花育22号和06B16杂交后代衍生的包含146家系的RIL群体(F6、F7)为材料,不同年份种植,检测P1、P2及RIL群体各株系种子休眠性。运用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型进行花生种子休眠性遗传分析。结果表明:2010年和2011年花育22号x06B16组合种子休眠性的遗传均符合两对加性-上位性主基因+加性-上位性多基因混合遗传模型(E-1-0),且主基因遗传率大于多基因遗传率。相关性分析表明该组合后代的种子休眠性与油酸(C18:1)和花生烯酸(C22:1)含量呈极显著正相关、与棕榈酸(C16:0)和亚油酸(C18:2)含量呈显著负相关。去种皮发芽试验检测的7个有休眠的材料中,除H13和H17外,其它材料去除种皮后的种子发芽率均在90%以上,表明花生种子休眠性与种皮有一定关系。     

鲍放养密度对循环水养殖水质的影响及生物滤器净化效果

该文以皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino)循环水养殖的排放水体为研究对象,以提高水循环系统综合利用率为目标,比较了鲍(壳长为(38.34±1.63)mm,体质量(7.97±0.42)g)在高(500个/m~2)、中(300个/m~2)、低(100个/m~2)密度下养殖水环境的变化特点,并综合评价了移动床曝气生物滤器的水处理效果。研究表明:放养密度对水体中总氨氮(TAN)、亚硝酸盐氮(NO_2~–-N)、总氮(TN)、总磷(TP)、磷酸盐(PO_4~(3–)-P)浓度和可培养异养细菌总数均有显著影响(P0.05),依次表现为高密度组中等密度组低密度组。中、高密度组硝酸盐氮(NO_3~–-N)、化学需氧量(COD)浓度和弧菌总数并没有显著差异(P0.05),但均显著高于低密度组(P0.05)。现行工况下(水循环率、温度、水力负荷等),生物滤器对TAN、NO_2~–-N、NO_3~–-N、TN、PO_4~(3–)-P、TP、COD的平均去除率分别为16.40%、15.81%、2.93%、12.22%、2.91%、6.48%、9.47%。该生物滤器对养殖排放水中能够对鲍产生明显毒害作用的TAN、NO_2~–-N处理效果较好,使其均维持在安全的浓度范围内,满足实际生产需求。但对NO_3~–-N、TN的脱除以及低浓度PO_4~(3–)-P和COD的处理效率相对较低。因此,综合经济和生态效益等多方面因素,在该试验的多层、立体循环水养殖系统内,将皱纹盘鲍的密度设定为500个/m~2时是较为合适的。     

多层抽屉式循环水幼鲍养殖系统及养殖效果

为了提高皱纹盘鲍的养殖效果,该文设计了多层抽屉式循环水养殖幼鲍系统,分析了养殖期间系统的水质指标和耗能量,及不同养殖密度下幼鲍的生长率和成活率。结果表明,该系统适宜的幼鲍养殖密度为150个/屉(70cm×40cm×10cm/屉),为流水式养鲍密度的6～9倍。试验过程中水温、溶解氧、pH值、盐度、NH4+-N和NO2-N指标均达到幼鲍生长条件,NH4+-N和NO2-N体积质量基本稳定在0.023～0.065mg/L和0.014～0.041mg/L范围内。试验期间总耗电量为688.88kW·h,其中海水加热占总耗电量19.62%,相当于每天1.287kW·h耗电量,大约是流水式养殖加热耗能的1/7。该研究表明,多层抽屉式循环水养鲍系统是一种安全、高效、节能减排的养殖模式。该系统可供选择养鲍设施时参考。     

养殖皱纹盘鲍人工育苗LED光质及光照时期优选

光照是影响水生生物生长发育和存活的重要环境因子之一。该文研究了不同光质(红光、橙光、白光、蓝光、绿光和黑暗环境)和光照起始阶段(分别从受精卵,担轮幼虫,眼点幼虫)对皱纹盘鲍幼虫生长发育和存活的影响。试验结果表明:在蓝、绿光以及黑暗环境下,幼虫的孵化率都超过80%,与红、橙、白光组相比差异显著(P0.05)。红、橙、白光下,幼虫的畸形率则均较高,且与其他光质组相比差异显著(P0.05)。而在红光下,幼虫的畸形率显著高于其他处理组(P0.05),超过10%。蓝光下,从担轮幼虫阶段起始光照,幼虫的变态率显著高于其他光质组。红、橙光和黑暗环境下,不同光照起始阶段幼虫的变态率均较低且没有显著性差异(P0.05)。从受精卵阶段起始光照,蓝光下幼虫的变态率显著高于其他光质组(P0.05),绿光和白光下幼虫的变态率也较高且二者间并没有显著性的差异(P0.05)。从受精卵阶段起始光照,蓝、绿光和黑暗环境下担轮幼虫的规格显著大于白、红光组(P0.05),且3种光质间并没有显著性的差异(P0.05)。蓝、绿光下,从担轮幼虫和面盘幼虫阶段起始光照,幼虫形成次生壳和变态时的规格显著大于从受精卵阶段起始光照组(P0.05),但从眼点幼虫阶段起始光照组,幼虫所需的变态时间显著长于从受精卵和担轮幼虫阶段起始光照组(P0.05)。因此,在皱纹盘鲍的幼虫培育过程中,选择蓝、绿光并且从担轮幼虫期起始光照对提高苗种孵化效率、增加单位水体产量和促进鲍育苗技术发展具有重要意义。     

Isozyme analysis of genetic diversity in wild Sicilian populations of Brassica sect. Brassica in view of genetic resources management

In Sicily and in the small surrounding islands the section Brassica of the genus Brassica comprises five species, B. insularis Moris, B. incana Ten., B. macrocarpa Guss., B. rupestris Raf. and B. villosa Biv. These taxa represent a genetic resource as relatives of kale crops but some populations are endangered or threatened, thus isozyme analyses were performed to assess the genetic diversity degree at population and species levels in order to assist the design of conservation management programs.Eleven loci from five enzyme systems (aconitase, leucine aminopeptidase, 6-phosphogluconate dehydrogenase, phosphoglucoisomerase phosphoglucomutase) were analyzed in sixteen natural population (fifteen from Sicily, one from Calabria). Mean within-population genetic diversity was moderate (P = 41%, A = 1.54, H = 0.16). In some cases a great number of heterozygous individuals were detected, in other cases fixation index (F) deviated significantly from Hardy-Weinberg genotypic expectations.A total of 37 alleles was recognized, six of which resulted exclusive to single populations. The among-population component of the total genetic diversity (Gst mean values) for each species was 0.30–0.37, indicating genetic differentiation among populations.Among B. villosa and B. rupestris populations genetic distance values resulted rather low and they resulted high with B. incana and B. macrocarpa populations.The results are discussed with regard to the distribution of the genetic diversity level and the genetic resources management.     

Genetic variability in Macadamia

A genetic variability analysis involving 45 accessions of Macadamia including four species, M. integrifolia, M. tetraphylla, M. ternifolia, and M. hildebrandii and a wild relative, Hicksbeachia pinnatifolia was performed using eight enzyme systems encoded by 16 loci (Gpi-1 and 2, Idh-1 and 2, Lap, Mdh-1, 2, and 3, 6Pgd-2, Pgm-2 and 3, Tpi-1 and 2, Ugpp-1, 2, and 3). Forty-three accessions possessed distinct isozyme fingerprints indicating a high level of genetic variation. Examination of multivariate relationships among accessions using a cluster analysis resulted in the identification of four clusters, two of which contained one accession each representing H. pinnatifolia and M. hildebrandii. All Hawaiian cultivars were included in two sub-clusters within the largest cluster, which encompassed all the M. integrifolia and three M. ternifolia accessions, suggesting that: (1) the Hawaiian cultivars must have originated from at least two genetically diverse ancestral populations and (2) M. ternifolia may be a conspecific variant of M. integrifolia. Macadamia tetraphylla has diverged marginally from the M. integrifolia and M. ternifolia complex suggesting that these taxa represent a species complex. The different measures of genetic variability such as mean number of alleles per locus, polymorphic index, and observed and expected levels of heterozygosity, indicated significant levels of genetic variation in the Macadamia collection.     

Genetic Diversity among the Germplasm Resources of the Genus <Emphasis Type="Italic">Houttuynia</Emphasis> Thunb. in China based on RAMP Markers

The genetic diversity of 70 Houttuynia Thunb. accessions from Sichuan, Chongqing, Guizhou and Jiangsu province in China were tested by using random amplified microsatellite polymorphism (RAMP) markers. All of the 43 primer combinations were found to amplify polymorphic products. A total of 304 products were amplified. Of which, 97.7 products were polymorphic. 6.9 polymorphic bands were amplified by each primer combination on average. The genetic similarity (GS) between the accessions within H. emeiensis and H. cordata were 0.660 and 0.575, respectively. The GS between two species was 0.525. The GS values between H. emeiensis and the H. cordata cytotype with the chromosome number of 36 was 0.559, higher than that between H. emeiensis and the cytotypes of H. cordata with other chromosome numbers. Within the species H. cordata, the genetic variation between cultivated and wild accessions was insignificant. The results of cluster analysis by using UPGMA method showed that all the tested accessions could be differentiated by RAMP markers, and classified into 11 groups. Many accessions with the same chromosome numbers could be classified together. The genetic diversity was more plentiful in mountainous and margin areas of the Sichuan Basin than at the bottom of the Basin and the highlands or hills surrounding it. It was concluded that there existed higher genetic diversity at the molecular level (RAMP markers) among the germplasm resources of the genus Houttuynia. The genetic relationships and phylogeny of the germplasm resources of Houttuynia were also discussed.     

陆地型长绒棉主要经济性状遗传模式分析

选取两个遗传稳定的陆地型长绒种质系与 3个陆地棉品种按Griffing方法Ⅰ、模式Ⅰ全互交设计配成 5× 5共 2 5个杂交组合。对 9个经济性状进行调查 ,并建立Wr对于Vr的回归方程 ,测验“加性 +显性”模式的符合 ,制Wr对于Vr回归图 ,并估算各遗传参数。结果表明 ,纤维长度、纤维强度、马克隆值、籽棉产量、皮棉产量、单株铃数和单铃重遗传符合Hayman的“加性 +显性”模式 ,非等位基因间相互作用影响不显著。无论图解分析或平均显性度均表明纤维长度、纤维强度、马克隆值F1代为部分显性 ,加性效应方差在这 3个性状总遗传方差中占据相当重要的作用。分析性状中 ,与纤维长度、马克隆值和皮棉产量有关的增效基因 ,既有隐性也有显性 ,位点不同而有差异。纤维长度、纤维强度和马克隆值广义和狭义遗传力均较高。     

酸雨对木芙蓉幼苗光合作用及抗氧化酶活性的影响

以pH 5.6为对照,采用pH 4.0、pH 3.0、pH 2.0强度的酸雨对2年生木芙蓉进行人工模拟胁迫,研究酸雨胁迫对木芙蓉叶片可见伤害、质膜透性(Membrane Permeability,MP)、叶绿素(Chlorophyll,Chl)含量、抗氧化酶系统及气体交换参数的影响.研究结果表明,pH 2.0和pH 3...