黄喉鵐消化器官的组织学观察

本文采用石腊切片、ＨＥ染色法，对１０只黄喉的消化器官进行了组织学观察．结果表明黄喉食管从前至后复层扁平上皮层渐薄，固有层中腺体增多，且有非常薄的角质层。肌胃中的砂囊腺分支多比家禽发达，十二指肠绒毛细而密，回肠的肠绒毛宽而短、全部肠道绒毛无分支现象。盲肠一对特别小，且管腔狭窄、壁厚、充满淋巴组织，肠腺很少。整段肠道从前至后其上皮中环状细胞和固有层中淋巴组织渐增，而肠腺却渐少。肝和胰的组织结构基本与家禽相似。     

斑马鱼肠道显微和超微结构的研究

应用光镜和电镜对斑马鱼肠道的组织形态和超微结构观察分析。斑马鱼肠道可分为前、中、后3段,肠壁由内向外分为黏膜层、肌层和浆膜层。测量肠道各段的绒毛高度、绒毛纵截面积、柱状上皮高度和肌层厚度,各指标从前肠到中肠和后肠呈逐渐降低趋势,前肠显著高于中肠和后肠(P<0.05),中肠和后肠间无显著差异(P>0.05)。黏膜层向肠腔内折叠形成肠绒毛(多呈分枝状、指状),分为黏膜上皮和固有层,柱状上皮细胞之间的连接复合体发达,上皮细胞间分布着杯状细胞,上皮内淋巴细胞广泛分布于肠上皮下部,而肥大细胞主要分布在后肠上皮基底膜附近。细胞水平结果表明:斑马鱼肠道执行消化吸收的主要场所在前肠,肠道黏膜免疫机能与免疫细胞位置的分布相关。     

马冈鹅肠胚后发育的组织学观察

将72只5~110d马冈鹅(各半)按不同日龄随机分为9组,先后取十二指肠、空肠、回肠和直肠,应用常规组织学技术和Tiger细胞图像分析系统进行观测。结果表明:各部肠管管壁分粘膜、肌层和浆膜三层,无粘膜下层;绒毛既有分支,也有融合现象;肠腺主要是单管状腺,但也有分支管状腺;粘膜上皮中柱状细胞从前向后逐渐减少,而杯状细胞则相应逐渐增多;肠腺中的柱状细胞则由前向后逐渐增多,杯状细胞相应减少;肌层分内纵、中环、外纵三层,内、外两肌层厚度近似,中环肌最厚,内有明显的结缔组织间隔带分布,小肠段呈有规律的"竹节"状;粘膜皱襞不发达,少数皱襞由粘膜、内纵和中环肌层共同构成;肠壁内淋巴组织丰富,在肌层之间及肌层内均可见淋巴小结,肌层内也有神经丛和神经纤维束的断面;绒毛高度发育的绝对生长高峰期在26d以前,但绒毛直径的发育无明显的阶段性。     

浆细胞在双峰驼消化管中的分布及形态特征

对双峰驼消化道组织标本用光镜和透射电镜观察，肠道和胃的有腺部固有腺淋巴组织中含有丰富的浆细胞，并且在肠道的分布多于胃；在肠道回肠分了密集，其次是空肠后段和盲肠。从食管至回肠浆细胞分布逐渐增多，从盲肠至直肠逐渐减少；肠道和胃的有腺部浆细胞明显多于食管和胃的非腺体区，后者仅有极少量散在的浆细胞分布；胃的３个腺囊区腺体部和贲门腺区的浆细胞分布相似，并多于胃底腺区和幽门腺区；浆细胞在淋巴小结，集合淋巴小结     

不同年龄青海湖裸鲤肠道组织结构的比较研究

为探讨不同年龄青海湖裸鲤肠道组织结构的发育规律,本试验采用组织学和图像分析法,对2、3、6年龄青海湖裸鲤肠道不同肠段的绒毛长度、黏膜厚度、肌层厚度和肠壁厚度进行了比较研究。结果显示,随着年龄的增长,青海湖裸鲤肠道中的绒毛长度、黏膜厚度、肌层厚度和肠壁厚度逐渐增大(P<0.05),其中6年前肠、中肠和后肠的绒毛长度、黏膜厚度、肌层厚度和肠壁厚分别比2年增大13.92%(P<0.05)、20.14%(P<0.05)、28.30%(P<0.05)和21.20%(P<0.05)。比较同一年龄的不同肠段,从前肠至后肠,绒毛长度、黏膜厚度、肌层厚度和肠壁厚度均逐渐减少(P<0.05)。结果提示,青海湖裸鲤在发育过程中,其肠道组织结构发生一系列适应性的变化,以保证消化吸收功能的成熟,且前肠具有较强的消化吸收能力。     

宁都黄鸡小肠显微结构和甲苯胺蓝染色阳性细胞分布特点

通过石蜡切片和HE染色方法观察了宁都黄鸡小肠的显微结构,同时通过改良甲苯胺蓝染色的方法鉴定小肠中的甲苯胺蓝染色阳性细胞.结果显示,宁都黄鸡小肠与一般禽类小肠显微结构类似,黏膜下层缺乏十二指肠腺,黏膜固有层缺乏淋巴小结.小肠从前到后,杯状细胞逐渐增多.3段小肠的肠腺和回肠杯状细胞呈甲苯胺蓝染色阳性.小肠壁四层结构中都有肥大细胞的分布,主要分布于黏膜上皮细胞下、黏膜下层、肌层和外膜结缔组织中.肥大细胞体积较大,多数呈卵圆形,有的细胞形态不规则,甚至有突起.胞核染色呈深蓝色,胞质中含有紫红色颗粒.结果表明,宁都黄鸡小肠腺细胞和杯状细胞甲苯胺蓝染色呈阳性,说明其能够分泌有助于吸收的活性物质;小肠中具有丰富的肥大细胞,说明宁都黄鸡有较完善的肠道免疫屏障.     

马龙深沟鸡十二指肠发育形态学观察

采用组织学方法研究了1～8周龄马龙深沟鸡十二指肠形态学结构的发育过程。结果表明:1～8周龄马龙深沟鸡十二指肠绒毛高度和宽度随周龄增加而逐渐增长,而肠腺隐窝深度和肠腺密度呈下降趋势,绒毛高度与隐窝深度的比值不断增大;肠腺的宽度变化较小,4周龄肠绒毛基部开始出现淋巴小结;肌层发达,由内环和外纵2层平滑肌组成,环肌和纵肌层厚度的变化不同,环肌层较厚,1～8周龄厚度呈递减趋势,纵肌薄,厚度稳定在14～17μm。     

感染巴氏杆菌的兔蚓突、圆小囊组织病理学观察

试验应用常规石蜡切片,HE染色,对感染兔多杀性巴氏杆菌的蚓突、圆小囊这两个兔所特有的肠道淋巴组织进行组织病理学观察。结果表明：蚓突的病变主要在黏膜层,黏膜上皮细胞脱落、淋巴细胞增生、固有层毛细血管充血、肠腺内有细胞分化增生;间区内血管充血。圆小囊的病变主要也是在黏膜层,黏膜上皮细胞脱落、淋巴细胞增生、固有层毛细血管充血严重、肠腺大量增生、肠腺内有细胞分化增生;间区内血管充血。这些病变对研究兔巴氏杆菌病有重要意义。     

家禽肠道黏膜的作用及保护

家禽肠道黏膜由黏膜上层、固有层和黏膜肌层构成。黏膜上皮为单层柱状上皮,上皮细胞之间分布有许多杯状细胞,还有银亲合细胞,特别是十二指肠前段,这种细胞更多。固有膜由含有较多细胞成分的结缔组织构成,其中有血管、神经和肠腺,有时还有弥散性淋巴组织,在局部     

肠艾美耳球虫配子生殖与病理变化

用单个肠艾美耳球虫Eimeria intestimalis Cheissin 1984卵囊感染无球虫兔,获得纯种进行研究。1.肠艾美耳球虫的配子生殖阶段寄生于空肠和回肠,此时宿主组织有较严重病变。12指肠、结肠和盲肠未见虫体,但在感染后264小时见盲肠的个别绒毛内有1～3个配子体,可能属偶然现象。2.感染后180小时发现极少数早期配子体,感染后192小时出现少量配子体寄生在空肠和回肠的绒毛和腺上皮细胞内,感染后216至264小时,绒毛上皮和腺上皮细胞内多为配子体、合子和卵囊所取代。感染后216小时出现极少量卵囊,264小时则见有大量卵囊。3.感染开始时(感染后61～73小时),回肠、空肠绒毛上皮正常;腺上皮细胞出现少量滋养体和裂殖体。96至192小时后,肠绒毛上皮和腺上皮受侵害程度渐趋严重,肠绒毛变矮,绒毛上皮及腺上皮细胞肿大变空,细胞核消失。许多腺泡塌陷。感染后216～264小时,肠绒毛受侵害最为严重,空肠和回肠绒毛萎缩或消失,变为一层矮柱或立方形上皮细胞或全无上皮细胞覆盖的绒毛。固有层均质红染,或颗粒状。肠腺塌陷,数量减少,大小不一。腺腔内见有配子体、合子或卵囊残留,部分腺泡上皮细胞再生,细胞核增生成堆。12指肠、盲肠和结肠正常。     

贝氏莫尼茨绦虫感染绵羊对小肠局部黏膜淋巴组织的影响

为了研究贝氏莫尼茨绦虫自然感染绵羊对小肠黏膜免疫组织的影响,分别从宏观、微观及亚微观水平对自然感染贝氏莫尼茨绦虫的成年绵羊(感染组)肠道进行了细致地观察,并与正常成年绵羊(正常组)进行了比较.结果显示,感染组肠道所见虫体平均长度为1.5m,头节主要吸附在空肠淋巴集结分布丰富的部位,一般寄生数量为1～2条.眼观,虫体寄生部位黏膜增厚,表面有大量灰白色黏液附着,其间可见点状出血.镜下,局部黏膜上皮脱落,而在完整的黏膜上皮处,其上皮细胞、上皮内淋巴细胞、杯状细胞的数量都明显增多;固有层内毛细血管充血,淋巴细胞、浆细胞、弥散淋巴组织以及肠腺杯状细胞均有不同程度的增生,头节寄生处部分肠腺坏死;黏膜下层淋巴小结、淋巴集结显著增生,部分增生凸入固有层形成新的圆顶区;固有层与黏膜下层以及黏膜肌层可见大量嗜酸性粒细胞浸润.扫描电镜下,感染组肠黏膜上皮脱落;贝氏莫尼茨绦虫头节呈椭球状,有4个吸盘,无顶突,小沟,表面覆盖一层致密的微绒毛.研究结果表明,肠黏膜增厚,主要是局部黏膜免疫相关细胞在寄生虫虫体表面覆盖的微绒毛的不断刺激下,机体抗感染自身组织增生所致.成年绵羊对抗贝氏莫尼茨绦虫的感染可能是通过黏膜免疫相关组织增生来加强局部免疫力而实现的.     

鸡气管黏膜及其淋巴组织发育的组织学观察

为了观察不同日龄鸡气管黏膜及其淋巴组织的形态结构,了解其不同时期的免疫状态,选择不同日龄的鸡胚和雏鸡,每个时期取3只鸡胚或雏鸡的气管组织制成冰冻切片,HE染色。结果:18和20日胚龄时,气管黏膜初步形成假复层柱状纤毛上皮;出壳后至14日龄时,黏膜层厚度变化不大,黏膜仍较薄,柱状纤毛排列整齐,另外,此阶段气管黏膜固有层中存在较为明显的黏液腺;21日龄时,黏膜固有层中细胞分布较之前日龄明显密集;35日龄时,气管黏膜结构处于快速变化时期,部分黏膜固有层中细胞排列较之前日龄更加紧密,但同时旁边其他黏膜固有层组织结构仍然较为疏松,被大量的黏液腺泡所占据;56日龄时,气管黏膜厚度显著增加,其中出现较明显的淋巴聚集物;90日龄时,气管黏膜中的淋巴聚集物明显增多,而且出现生发中心。结果表明,蛋鸡气管黏膜组织结构呈现日龄相关性变化,但56日龄之前发育较慢,以非特异性免疫为主,而在56日龄后形成较为明显的气管黏膜淋巴组织,从而具有了执行特异性免疫的结构基础。     

兔实验性大肠杆菌病病理学

21只无特定病原菌兔子经口接种从患有痢疾的幼兔身上分离到的一种大肠杆菌菌株的悬液,然后在感染后2天至21天之间扑杀,其肠道应用组织学和电子显微镜检查,见到1日令接种病菌的免子病变最为严重。在回肠、盲肠和结肠中,为数众多的细菌随着绒毛和隐窝的肠细胞的腔侧,并观察到肠细胞脱落,绒毛萎缩及固有层的炎症。一只兔子在绒毛的固有层也出现细菌。1周和2月令感染的兔子病变较轻,未见肠细胞脱落。总的来讲,大肠杆菌的这一菌株有附着于兔子肠细胞的能力,在一只兔子中看起来此微生物似乎有侵袭性。     

鸡肠道免疫的研究进展

鸡肠道相关淋巴组织是粘膜相关淋巴组织的主要组成部分，是防止肠道病原感染的第一道防线，其中的肠道上皮，上皮间淋巴细胞，粘膜固有层淋巴组织在肠道免疫功能的调节方面起着重要的作用，本文就鸡肠道免疫研究进展做一综述。     

父母代固始鸡十二指肠的发育形态学观察

应用大体解剖学和组织切片技术,对0～20周龄父母代固始鸡的十二指肠进行了发育形态学研究.结果表明,十二指肠的长度、体质量、周长和肠绒毛的长度、肠腺隐窝的深度、肠腺宽度及各肌层厚度等指标随周龄的增加而增长;十二指肠相对生长率、肠腺密度和十二指肠指数则呈下降趋势;肠绒毛有分支现象;淋巴组织的发育比较缓慢,到6周龄后才出现有淋巴小结;通过建立Logistic方程模型模拟十二指肠重量的生长变化,得到其生长方程:♂:Y=9.72/(1 15.3le-0.33t),♀:Y=8.29/(1 12.50e-0.31t).     

非洲雏鸵鸟十二指肠发育的形态学研究

采用大体解剖学、组织化学和形态计量学的方法研究了0~3月龄非洲鸵鸟十二指肠的发育过程。观察了十二指肠的相对质量(相对于体质量),绒毛的高度、宽度、肌层厚度、肠腺隐窝的深度、肠腺的密度、绒毛杯状细胞、肠腺杯状细胞的数量变化。观察到十二指肠的相对质量在90日龄达到高峰;肠绒毛的高度、肌层厚度、肠腺隐窝的深度、肠腺的密度与日龄呈正相关;肠绒毛和肠腺的宽度在90日龄时达到峰值;绒毛杯状细胞、肠腺杯状细胞的数量从初生至45日龄随日龄增加而增加,45日龄至90日龄随日龄增加而减少,在45日龄达顶峰。结果表明,0~3月龄十二指肠的发育不完善,必须重视此阶段的饲养管理。     

家禽黏膜免疫研究

一、家禽黏膜免疫反应概述黏膜免疫系统由家禽胃肠道、呼吸道及某些外分泌腺哈氏腺、盲肠扁桃体等黏膜相关淋巴组织构成。在家禽的黏膜免疫系统中，尤其是肠相关淋巴组织ＧＡＬＴ和眼结膜相关淋巴组织ＣＡＣＴ在抗病毒免疫反应中起着非常重要的作用。据报道，ＧＡＬＴ是作为家禽机体第一层抵抗病原的免疫屏障。鸡肠上皮淋巴细胞ＩＥＬ主要存在于家禽肠道中的盲肠扁桃体和十二指肠的部位，在空肠中存在很少，在回肠中存在更少。ＩＥＬ的数量与肠道淋巴细胞的数量成正比，同时，ＩＥＬ的细胞数量受到肠道内抗原类型和数量的影…     

雌性空怀双峰驼生殖道的形态结构

应用组织学方法观察了雌性空怀双峰驼生殖道的形态结构。结果显示，双峰驼生殖道的基本结构与其他哺乳动物相似，但微细结构有差异。双峰驼输卵管粘膜皱襞极其发达，分支多而呈复杂的网状迷路。皱襞基部的迷路酷似固有膜而存在腺体，迷路网格内常见细胞团块。虽然双峰驼怀孕时胎儿位于左侧子宫角，但左、右子宫角以及子宫体的组织结构基本相同。子宫内膜无肉阜，上皮下陷于固有膜内，形成大量长而弯曲的单管状腺。子宫颈固有膜浅层分布有许多小腺体，深层分布有成群的较大腺体。这些腺体为分支管状腺，腺上皮PAS强阳性。阴道粘膜上皮为复层上皮。从输卵管到阴道，粘膜上皮主要为单层柱状上皮，由纤毛细胞和分泌细胞组成，局部可见假复层柱状纤毛上皮。纤毛细胞由前向后逐渐减少，但在子宫颈仍可见到。粘膜上皮和腺上皮内夹有许多淋巴细胞或中性粒细胞，后段局部甚至见到这些免疫细胞浸润于上皮细胞间。固有膜内分布有大量淋巴细胞、中性粒细胞、肥大细胞、浆细胞和巨噬细胞，有时出现淋巴滤泡。     

滑鼠蛇胃肠道组织结构

探究滑鼠蛇胃、肠道的显微组织结构与特征,以便为滑鼠蛇的人工养殖与野生保护提供理论依据。采用常规解剖方法、石蜡制片和H-E染色技术,对滑鼠蛇的胃、肠道进行光镜下的组织学研究。结果表明:滑鼠蛇胃部的黏膜上皮为单层柱状上皮,固有层内有泡状腺和单管状腺两种腺体;胃腺中Ⅱ型细胞为未分化的主细胞与壁细胞,肌层由内环行肌和外纵行肌两层构成。小肠褶皱发达;黏膜上皮由大量柱状细胞和杯状细胞构成;小肠缺乏肠腺与黏膜下腺。大肠存在褶皱,没有肠腺。滑鼠蛇胃肠道可容纳大量食物,其消化能力弱于哺乳动物。     

犬细小病毒病的病理学观察

文章对一例吉娃娃幼犬细小病毒病肠炎综合征病例进行了病理学诊断和检查,发现肠道广泛坏死,有充血出血现象,心脏心肌柔软,凝血不良,心房扩张,且伴有慢性出血性肺炎.光镜下见肠绒毛上皮细胞广泛变性、坏死、脱落,肠腔中有大量脱落的绒毛上皮细胞和炎性渗出物,固有层有多少不等的炎性细胞浸润,肠腺和肠绒毛上皮均可见特征性的核内包涵体;心肌纤维也有程度不等的变性、坏死,炎症细胞浸润.